UB-612

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.
Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.

Cet article est orphelin. Moins de trois articles lui sont liés ().

Vous pouvez aider en ajoutant des liens vers [[UB-612]] dans les articles relatifs au sujet.

UB-612
modifier Consultez la documentation du modèle

UB-612 est un candidat vaccin contre la COVID-19 développé par United Biomedical Asia (zh) et Vaxxinity, Inc[1]. Il s'agit d'un vaccin peptidique[2],[3].

Il est composé de plusieurs protéine du SARS-CoV-2 à la différence des autres vaccins comportant uniquement la protéine spike. Grâce à la reconnaissance des protéines de structure Spike (S1-RBD et S2) et non-Spike (N et M), l'UB-612 fournit une immunité mémoire aux lymphocytes B et T et offre ainsi une protection contre différents variants[4],[5]. Vaxxinity a demandé l'approbation réglementaire pour l'UB-612 pour une utilisation comme vaccin de rappel au Royaume-Uni et en Australie en 2022[6],[7].

Technologie[modifier | modifier le code]

UB-612 est un vaccin peptidique incorporant plusieurs épitopes, notamment le domaine de liaison au récepteur de la protéine Spike ainsi que d'autres protéines structurelles du virus[1],[3]. Le peptide de la protéine de pointe est fusionné à un domaine Fc d'IgG1 à chaîne unique, et les six autres peptides sont dérivés de séquences hautement conservées des protéines de pointe, de la nucléocapside et de la membrane du SRAS-CoV-1 et du SRAS-CoV-2. Il contient également un peptide exclusif UBITh1 dérivé de la protéine de fusion du virus de la rougeole, des oligonucléotides CpG et un adjuvant phosphate d'aluminium pour améliorer la réponse immunitaire. Il est produit dans des cellules CHO[2].

Essais cliniques[modifier | modifier le code]

En septembre 2020, les essais cliniques de phase I de l'UB-612 ont débuté à Taïwan[8]; et en janvier 2021, les essais cliniques de phase II[9]. En février 2021, les essais cliniques de phase II/III ont débuté[10]. Les résultats des essais cliniques montrant des données positives sur l’innocuité et l’efficacité ont été publiés en mai 2022[4], en mai-juin 2023[11],[12], et en janvier 2024[13].

En mars 2022, Vaxxinity a lancé un essai clinique international de phase III sur l'UB-612 en tant que vaccin de rappel hétérologue contre trois plates-formes approuvées : l'ARNm, le vecteur adénoviral et le virus inactivé[14].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ a et b Taiwan News, « Taiwan's second domestic COVID vaccine's midterm performance in phase II trials inferior to local competitor: experts | Taiwan News | 2021-06-27 21:08:00 », sur Taiwan News, (consulté le )
  2. ↑ a et b « SARS-CoV-2 Vaccines Based on the Spike Glycoprotein and Implications of New Viral Variants », Frontiers in Immunology, vol. 12,‎ , p. 701501 (PMID 34322129, PMCID 8311925, DOI 10.3389/fimmu.2021.701501)
  3. ↑ a et b (en-US) « COVID-19 Vaccine » [archive du ], Vaxxinity (consulté le )
  4. ↑ a et b Chang Yi Wang, Kao-Pin Hwang, Hui-Kai Kuo et Wen-Jiun Peng, « A multitope SARS-CoV-2 vaccine provides long-lasting B cell and T cell immunity against Delta and Omicron variants », The Journal of Clinical Investigation, vol. 132, no 10,‎ , e157707 (ISSN 1558-8238, PMID 35316221, PMCID 9106357, DOI 10.1172/JCI157707, lire en ligne, consulté le )
  5. ↑ « High Neutralizing Antibody Levels Against Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Omicron BA.1 and BA.2 After UB-612 Vaccine Booster », The Journal of Infectious Diseases, vol. 226, no 8,‎ , p. 1401–1406 (PMID 35723969, PMCID 9278180, DOI 10.1093/infdis/jiac241)
  6. ↑ « Vaxxinity moves HQ, jobs to Florida's Space Coast from Texas », Orlando Business Journal, American City Business Journals, (consulté le )
  7. ↑ « Phase 3 Trial of Vaxxinity's COVID-19 Vaccine as a Heterologous Booster Advances », ContagionLive, (consulté le )
  8. ↑ (en) Essai clinique NCT04545749 intitulé « A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of UB-612 COVID-19 Vaccine » sur ClinicalTrials.gov.
  9. ↑ (en) Essai clinique NCT04683224 intitulé « A Study to Evaluate the Safety, Immunogenicity, and Efficacy of UB-612 COVID-19 Vaccine » sur ClinicalTrials.gov.
  10. ↑ (en) Essai clinique NCT04773067 intitulé « A Study to Evaluate UB-612 COVID-19 Vaccine in Adolescent, Younger and Elderly Adult Volunteers » sur ClinicalTrials.gov.
  11. ↑ « Toward a pan-SARS-CoV-2 vaccine targeting conserved epitopes on spike and non-spike proteins for potent, broad and durable immune responses », PLOS Pathogens, vol. 19, no 4,‎ , e1010870 (PMID 37079651, PMCID 10153712, DOI 10.1371/journal.ppat.1010870)
  12. ↑ « Targeting Multiple Conserved T-Cell Epitopes for Protection against COVID-19 Moderate-Severe Disease by a Pan-Sarbecovirus Vaccine », medRxiv,‎ (lire en ligne)
  13. ↑ « UB-612 pan-SARS-CoV-2 T cell immunity-promoting vaccine protects against COVID-19 moderate-severe disease », iScience, vol. 27, no 2,‎ , p. 108887 (PMID 38318376, PMCID 10839960, DOI 10.1016/j.isci.2024.108887)
  14. ↑ (en) Essai clinique NCT05293665 intitulé « Platform Trial to Compare Homologous Boost of Authorized COVID-19 Vaccines and Heterologous Boost With UB-612 Vaccine » sur ClinicalTrials.gov.

Liens externes[modifier | modifier le code]

Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/w/index.php?title=UB-612&oldid=213998041 ».