Acétyl-coenzyme A
| Acétyl-coenzyme A | |
|---|---|
  Structure de l'acétyl-coenzymme A |
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| Identification | |
| No CAS | |
| PubChem | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| InChI |
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| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C23H38N7O17P3S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 809,571 ± 0,033 g/mol C 34,12 %, H 4,73 %, N 12,11 %, O 33,6 %, P 11,48 %, S 3,96 %, |
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L'acétyl-coenzyme A, usuellement abrégée en acétyl-CoA, est la forme « activée » de l'acide acétique, c'est-à-dire le thioester qu'il forme avec la coenzyme A.
C'est une molécule à haut potentiel d'hydrolyse, qui est au centre d'un carrefour métabolique. L'acétyl-CoA peut être liée à la dégradation du pyruvate ou résulter de la β-oxydation des lipides (hélice de Lynen).
L'acétyl-CoA réagit avec l'oxaloacétate dans le cycle de Krebs mais peut aussi remonter la β-oxydation pour donner des acides gras (par un mécanisme différent) dans le cas d'excès de métabolites (alimentation) ou même donner naissance à des corps cétoniques (acétoacétate, acétone, α-hydroxybutyrate) dans le cas de jeûne prolongé.
Synthèse de l'acétyl-CoA [modifier]
Elle se déroule en cinq étapes et fait intervenir, dans le cas de la décarboxylation oxydative du pyruvate, un complexe multi-enzymatique appelé complexe pyruvate déshydrogénase. Ce dernier, semblable au complexe alpha-cétoglutarate déshydrogénase qui conduit à la succinyl-coenzyme A, est composé de trois enzymes :
- la pyruvate déshydrogénase,
- la dihydrolipoamide S-acétyltransférase,
- la dihydrolipoyl déshydrogénase,
avec cinq cofacteurs : la thiamine pyrophosphate (TPP), la lipoamide / dihydrolipoamide, la coenzyme A (CoA-SH), la flavine adénine dinucléotide (FAD) et la nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+).
Notes et références [modifier]
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007, sur www.chem.qmul.ac.uk.
