Syndrome de Landau et Kleffner
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| Spécialité | Neurologie et psychiatrie |
|---|
| CIM-10 | F80.3 |
|---|---|
| CIM-9 | 345.8 |
| OMIM | 245570 |
| DiseasesDB | 31407 |
| eMedicine | 1176568 |
| MeSH | D018887 |
| Patient UK | Landau-Kleffner-Syndrome |
Le syndrome de Landau et Kleffner (aphasie acquise de l'enfant avec épilepsie ou aphasie infantile acquise) est un syndrome neurologique rare qui se développe chez l'enfant.
Ce syndrome est nommé d'après William Landau (en) et Frank Kleffner (en), qui l'ont caractérisé en 1957 à l'aide d'un diagnostic fait chez six enfants patients[1].
Présentation[modifier | modifier le code]
Le syndrome est caractérisé par le développement d'une aphasie (incapacité à comprendre ou à exprimer un langage) soudaine et d'un électro-encéphalogramme (EEG) anormal[2]. Le SLK affecte les parties du cerveau qui contrôlent la compréhension et le langage (aire de Broca et aire de Wernicke). Le trouble se développe habituellement chez les enfants âgés entre 3 et 7 ans. Il semblerait être répandu chez les garçons[3].
Références[modifier | modifier le code]
- (en) Landau WM, Kleffner FR, Syndrome of acquired aphasia with convulsive disorder in children, vol. 7, , 523–30 p. (PMID 13451887) ré-intitulé (en) Landau WM, Kleffner FR, Syndrome of acquired aphasia with convulsive disorder in children. 1957, vol. 51, , 1241, 8 pages suivant la 1241e (PMID 9867583)
- (en) Pearl PL, Carrazana EJ, Holmes GL, The Landau–Kleffner Syndrome, vol. 1, , 39–45 p. (PMID 15309183, PMCID 320814, DOI 10.1046/j.1535-7597.2001.00012.x)
- (en) Neiman, D.O., Eli S, and Michael Seyffert, M.D.. "Acquired Epileptic Aphasia." Medscape Reference. N.p., 27 avr. 2011. Web. 15 déc. 2011.
