Syndrome de Gerstmann

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Syndrome de Gerstmann
Description de cette image, également commentée ci-après
Fissures principales (lobe pariétal perçu en jaune).
Spécialité Neurologie et neuropsychologieVoir et modifier les données sur Wikidata
CISP-2 P24Voir et modifier les données sur Wikidata
CIM-10 F81.2
CIM-9 784.69
DiseasesDB 30728
MeSH D005862
Symptômes Agnosie digitale (en)Voir et modifier les données sur Wikidata

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Le syndrome de Gertsmann est un syndrome neurologique, associant une agnosie digitale, une indistinction droite gauche, une acalculie, une dysgraphie et parfois une apraxie constructive[1].

La lésion cérébrale se trouve dans l'hémisphère majeur pariétal[2] : le gyrus angulaire (gauche). Le syndrome est nommé d'après Josef Gerstmann[3].

Symptomes principaux[modifier | modifier le code]

Le syndrome de Gertsmann est caractérisé par quatre symptômes principaux:

  1. Dysgraphie/ agraphie: perte de la capacité à écrire
  2. Dyscalculie/ acalculie:trouble caractérisé par la perte de la capacité soit à reconnaître ou former des chiffres et des symboles arithmétiques
  3. Agnosie des doigts: Perte de la reconnaissance de ses doigts
  4. Indistinction gauche-droite

Causes[modifier | modifier le code]

Ce trouble est souvent associé aux lésions cérébrales dans l'hémisphère (habituellement gauche) du gyrus angulaire et du gyrus supramarginal (zone Brodmann 39 et 40) proche du lobe temporal et du lobe pariétal. Il y a un débat important dans le domaine de la science littéraire, questionnant la réalité d'un syndrome unfier et théoriquement motive. Son diagnostic a donc été remis en question par les neurologues et neuropsychologues. Le gyrus angulaire sert généralement à traduire les séquences visuelles des lettres et mots en informations significatives.

Pour les adultes[modifier | modifier le code]

Pour les adultes, le syndrome peut apparaitre après un accident vasculaire cérébral ou en association avec une blessure au lobe pariétal inférieur du coté dominant (gauche). L'aphasie s'y associe parfois du fait de la localité de la lésion. Ce syndrome peut aussi être observé dans la maladie d'Alzheimer mais il est alors rarement isolé.

Pour les enfants[modifier | modifier le code]

Il y a peu de cas de ce syndrome. La plupart sont identifiés lorsque les enfants atteignent l'école primaire et apprennent à écrire et à faire des exercices de maths. Généralement, les enfants avec ce syndrome montrent des difficultés à écrire, à épeler et à calculer. De plus, les enfants ayant ce syndrome peuvent aussi avoir du mal à différencier la droite de la gauche. En plus des quatre symptômes principaux, beaucoup d'enfants souffrent aussi d'apraxie constitutive. Les enfants avec un haut niveau intellectuel, autant que ceux avec des dommages cérébraux peuvent être affectés par ce syndrome.

Diagnostic[modifier | modifier le code]

Le diagnostic est clinique. On demande au patient de montrer sont majeur droit , son auriculaire gauche, son genou droit etc... puis on réalise des tests d'écriture et de calcul. L'imagerie peut mettre en évidence la lésion en cause mais ne fait pas le diagnostic.

Traitement[modifier | modifier le code]

Le traitement est symptomatique et rééducatif. Des thérapies orthophoniques peuvent diminuer les effets de la dysgraphie et de l'apraxie. En plus, les calculatrices et logiciels de traitements de textes peuvent aider les enfants à gérer les symptômes du syndrome.

Pronostic[modifier | modifier le code]

En cas d'Accident Vasculaire Cérébral,les symptômes peuvent diminuer au cours du temps. Cependant, même si cela parait le meme pour les enfants, leur déficit ne disparaît pas, ils apprennent simplement à les gerer.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. (en) Benton et al., « Gerstmann's syndrome », Arch Neurol., vol. 49, no 5,‎ , p. 445–447 (PMID 1580804, lire en ligne)
  2. (en) Anna J. Wilson et Stanislas Dehaene, « Number Sense and Developmental Dyscalculia », dans Coch, Dawson, Fischer, Human Behavior, Learning, and Developing Brain: Atypical Development, Guilford Press,
  3. (en) « Notice biographique », sur Who Named It?

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]