Cannabidiol

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Ceci est une version archivée de cette page, en date du 8 février 2022 à 06:34 et modifiée en dernier par Pierretellep (discuter | contributions). Elle peut contenir des erreurs, des inexactitudes ou des contenus vandalisés non présents dans la version actuelle.

Cannabidiol
Image illustrative de l’article Cannabidiol
Image illustrative de l’article Cannabidiol
Identification
DCI cannabidiol
Nom UICPA 2-[(1R,6R)-6-isopropényl-3-méthylcyclohex-2-én-1-yl]-5-pentylbenzène-1,3-diol
No CAS 13956-29-1
No ECHA 100.215.986
PubChem 644019
Propriétés chimiques
Formule C21H30O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 314,461 7 ± 0,019 5 g/mol
C 80,21 %, H 9,62 %, O 10,18 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le cannabidiol (CBD) est un cannabinoïde présent dans le cannabis et dans le chanvre industriel. Il a été découvert en 1940 et fait partie des plus de 100 cannabinoïdes présent dans la plante (comprenant notamment les différents types de THC, le CBN, le CBG, et bien d'autres alcaloïdes, ainsi que des terpènes ou terpénoïdes et les flavonoïdes) [2]. Il est le deuxième cannabinoïde constituant de Cannabis sativa (chanvre industriel) et de Cannabis indica (chanvre indien) le plus étudié après le THC[3]. Il est l'un des constituants majeurs, représentant jusqu'à 5 % pour certaines variétés de chanvre.

Médicalement, il est utilisé pour traiter les convulsions, l'inflammation [4], l'anxiété et les nausées, ainsi que pour inhiber la croissance des cellules cancéreuses[5]. Il possède également un fort potentiel médical dans le soulagement des symptômes de la dystonie[6],[7] et dans le traitement de l'épilepsie[8], de la schizophrénie[9], de la phobie sociale[10] et des troubles du spectre autistique[11].

Le CBD étant un produit très lipophile[8], il se retrouve notamment dans le lait maternel et le tissu adipeux. Il pourrait faire décroître le taux d'élimination du THC dans le corps en interférant dans son métabolisme dans le foie. Son usage aurait des effets sédatifs à haute dose[12] et pourrait diminuer la vigilance[13]. Il n'est pas recherché lors d'un dépistage de stupéfiants par les forces de l’ordre.

Historique

Le cannabidiol (CBD) est étudié depuis le milieu du XVIIIe siècle[14]. Le CBD a pu être isolé pour la première fois[15] en 1940 par Adams et al. à partir d'extrait éthanolique de chanvre (Minnesota wild)[16],[17] et par Jacob et Todd à partir de résine égyptienne de Cannabis indica[18]. Conjointement, la formule chimique du CBD a été avancée par Adams et al. à partir de leur méthode pour isoler le CBD[16]. La structure et la stéréochimie du CBD ont été déterminées en 1963 par Mechoulam et Shvo[19].

Propriétés pharmacologiques

Le cannabidiol a une très faible affinité pour les récepteurs cannabinoïdes endogènes (appelés CB1 et CB2)[20], agit comme antagoniste de ces récepteurs . Il augmente la concentration de l’anandamide synaptique par inhibition de sa recapture et par l’hydrolyse de l’enzyme FAAH (fatty-acid amide hydrolase).

Il agit sur les récepteurs de la douleur ou le système sérotoninergique comme agoniste des récepteurs 5-HT1A, et d’autres récepteurs opioïdes. Il agit par désensibilisation des canaux ioniques[Quoi ?], mais également en antagonisant le récepteur sérotoninergique 5HT3A. Il agirait également en potentialisant l’effet analgésique du THC[21].

Le cannabidiol est un inhibiteur du CYP1A2[22], CYP2B6 (en)[23], CYP2C8 (en)[23], CYP2C9[23], CYP2C19[23] ainsi que du CYP3A4[22]. Son élimination de l'organisme est lente (demi-vie de 56 à 61 heures par voie orale[23] et 31 heures si fumé[24]) et essentiellement hépatique[23].

Applications thérapeutiques

Des études cliniques ont démontré des interactions neurologiques avec le cannabidiol[25],[26].

Recherches sur le cancer

En novembre 2007, des chercheurs du California Pacific Medical Center ont constaté des résultats prometteurs contre les cancers du sein métastasés. Des recherches in vitro ont permis de démontrer la désactivation du gène ID1, responsable de la propagation des cellules cancéreuses (du sein et autres types de cancer). La molécule agit en détruisant les cellules cancéreuses en laissant intactes les cellules saines par apoptose. Pour le traitement du cancer, une association avec le Δ9-THC est parfois nécessaire[27].

Recherches sur l’épilepsie

L'épilepsie est une maladie neurologique, perturbant le fonctionnement du cerveau. Le CBD a été testé pour la première fois en 2011 sur une fillette de 5 ans du Colorado appelée Charlotte Figi, atteinte d'une forme rare d'épilepsie et rendue célèbre par le docteur Sanjay Gupta[28] (chef médical de la chaîne d'information américaine CNN) en 2013. Les premiers rapports faisaient état de réductions d'au moins 50 % des crises et certains n'avaient plus de crises pendant une semaine complète. La molécule est administrée au patient par teinture-mère (sous forme d'huile), extraite de la plante de cannabis.

Une variété spéciale, appelée "Charlotte's web" (en) à fort taux de CBD (17 %) et faible taux de THC (0.2 %) a été développée par une association américaine à but non lucratif appelée Realm of Caring[29]. Un projet de loi américain initié par le sénateur républicain Scott Perry le 25 mars 2015 et qui a pour but la légalisation nationale du CBD est déposé sur le site de la maison blanche[30]. L’Australie commence à reconnaître son usage pour le traitement de l'épilepsie[31]. Un cas a été répertorié en France[32].

GW Pharmaceuticals développe un médicament similaire à cette variété américaine appelé Epidyolex[33]. Après plusieurs mois d'essais cliniques, le médicament a reçu son autorisation de mise sur le marché par l'union européenne[34], le 23 septembre 2019 en tant que traitement complémentaire aux offres thérapeutiques existantes.

Effets secondaires

Le cannabidiol ne semble pas avoir d'effets d'intoxications notables sur le système cardio-vasculaire[35] et ne provoque pas de tachycardie. Des recherches indiquent que le cannabidiol pourrait réduire les effets secondaires du THC[36].

Il est généralement bien toléré mais peut causer la sédation, des diarrhées et réduire l'appétit s'il est surdosé.

Biosynthèse

Le CBD-acide carboxylique est produit dans le cannabis via la même voie métabolique que le THC, jusqu'à la dernière étape, qui est catalysée par la CBDA synthase au lieu de la THCA synthase[37].

Principales méthodes d'extraction

La technique d'extraction au CO2 supercritique

La technique d'extraction au CO2 est certainement la méthode la plus spécifique car elle permet d'isoler le CBD de tous les autres cannabioides. Elle est donc idéale pour avoir le CBD le plus pur possible mais, par conséquent, ne comporte pas l'avantage d'extraire tous les composés et ainsi garder l'effet d'entourage.

La technique d'extraction par solvant

La technique d'extraction par solvant est beaucoup moins spécifique mais comporte l'avantage d'extraire tous les composés et ainsi garder l'effet d'entourage. Cette technique est à l'origine des huiles dites full spectrum.

Présence du cannabidiol dans le chanvre industriel

La variété industrielle Fédora 17 contient 1 % de cannabidiol sur la masse totale[38] : soit 10 g de substance pure pour 1 kg.

L'extraction peut se faire avec de l'huile d'olive, de l'éthanol ou du CO2.

4 000 tonnes de chanvre industriel sont produites par an en France, 23 000 tonnes en Chine.

Législation

Il existe quatre différentes possibilités de législation : l’illégalité totale (dans la plupart des pays d'Afrique et du monde arabe, par exemple), la légalité (États-Unis et quelques pays anglo-saxons et européens), la dépénalisation (quelques pays) et la dérogation thérapeutique (beaucoup de pays européens)[39]. Dans tous les pays où le cannabis en général est légal, le CBD l'est naturellement aussi.

Souvent, le CBD tombe sous le coup de la législation du cannabis (par confusion avec le THC alors que le CBD n'a pas de propriétés psychoactives [40] selon l'OMS[41]), ou est toléré sans que les produits contenant du THC ne le soient, et sans que des lois l'indiquent explicitement : les législations sont encore très imprécises à son sujet, et probablement destinées à évoluer.

Suisse

Champ de cannabis en Suisse.

Le CBD n’est pas régi par la loi sur les stupéfiants[42]. Il peut donc être vendu légalement pour autant qu'il contienne moins de 1 % de THC[43].

France

Le gouvernement a encadré la production et la distribution du chanvre industriel (dont est issu le cannabidiol) par l'arrêté du 30 décembre 2021[44] et définit le taux limite de THC à 0,3%. Il autorise la vente de produits transformés issu du chanvre ainsi que l'exploitation des sommités florales (fleurs et feuilles) mais en interdit la vente au grand public. Cette interdiction a été suspendue le 24 janvier 2022 par le Conseil d'Etat[45].

Depuis 2018, des entrepreneurs ont ouvert des commerces, permettant la distribution de produits dérivés du chanvre à base de CBD, les plants ne doivent pas dépasser 0,2 % de concentration de THC[46], et 0 % dans les produits transformés tels que les huiles, gélules, e-liquides et boosters.

En septembre 2019, le tribunal de Bordeaux a jugé en premier et dernier ressort la loi française inconventionnelle : la loi française n'est pas conforme aux textes européens sur le chanvre industriel[47].

En novembre 2020, la Cour de justice de l’Union européenne a jugé illégale l’interdiction en France de la commercialisation du cannabidiol, à la suite du procès opposant l'entreprise Kanavape et l'État français, soulignant que cette molécule présente dans le chanvre (ou Cannabis sativa) n’a « pas d’effet psychotrope ni d’effet nocif sur la santé humaine »[48]. La Mildeca reconnait la légalité du cannabidiol mais interdit toute allégation thérapeutique[49]. L'affaire Kanavape est renvoyée à la cour d'appel d'Aix en Provence qui doit juger définitivement ce dossier.

En juin 2021, la Cour de Cassation française lève le flou juridique sur le CBD et sa commercialisation. Il est jugé légal dans sa forme issue de la plante de la variété Cannabis sativa subsp. sativa, mais le statut des fleurs en elles-mêmes n'est cependant pas éclairci dans l'arrêt[50].

En , le gouvernement français encadre et restreint la vente de la fleur de chanvre. Le gouvernement justifie cette décision afin de faciliter le travail des forces publiques (différentiation THC/CBD) mais aussi pour des questions de santé publique. Ce qui de l'avis d'experts juridique n'est pas conforme au droit[51]. Une question prioritaire de constitutionnalité est posée dans la foulée par l’Association française des producteurs de cannabinoïdes. Le , le Conseil constitutionnel a donc précisé les critères de définition d’un produit stupéfiant : ce terme désigne une substance psychotrope qui se caractérise par un « risque de dépendance » et des « effets nocifs pour la santé », ce qui pourrait en exclure le CBD[52].

En janvier, le Conseil d'État invalide l'interdiction de la vente de fleurs et de feuilles brutes de cannabis sativa L[53].

Reste du monde

Pays où le cannabis et ses composés sont légaux de manière générale

C'est le cas de 8 états américains comme le Colorado et Washington DC, de l'Argentine (depuis 2013), du Canada (depuis 2018), du Mexique, du Pérou, de l'Afrique du sud, de la Géorgie et de la Corée du Nord[39].

L'Autriche accepte l'utilisation du cannabis en petites quantités pour un usage strictement personnel, mais pas la vente[54].
L'Inde, le Pakistan et le Népal tolèrent son usage (notamment à titre privé ou religieux) sans qu'il soit réellement légal.
Au Maroc, le cannabis est toléré dans la région du Rif.

Pays où le CBD est dépénalisé

Dans certains pays, la production, la vente et la détention en grande quantité demeurent généralement illégales, mais la consommation ne fait pas l'objet de répression.
C'est le cas en Jamaïque (comme pour le cannabis en général), en Colombie, en Italie, au Portugal, en Croatie, en Belgique, aux Pays-Bas, au Luxembourg (« décriminalisé »), au Danemark, en Allemagne, en République Tchèque, en Russie et en Australie[39].

L'Espagne tolère l'usage du cannabis uniquement dans des lieux dédiés.

Certains pays tolèrent la culture et la vente de cannabis et de ses produits dérivés tant que le taux de THC reste inférieur à 0,3 % (sans mention particulière du cannabidiol) : Croatie, Danemark, Italie, Portugal. La France fixe ce seuil à 0,2%.

Pays où le CBD est autorisé à titre thérapeutique

En Amérique

C'est le cas pour le Chili, la Colombie, l’Argentine, le Mexique, l'Uruguay et le Brésil.

En Afrique

Le Zimbabwe, le Lesotho.

En Europe

Le Royaume-Uni, la Norvège, la Finlande, l’Espagne, les Pays-Bas, l’Allemagne, la Suisse, la Pologne, la Lituanie, la République Tchèque, l’Autriche la Slovénie, l’Italie, la Macédoine, la Grèce et la Turquie.

En Asie

Le Sri Lanka, la Thaïlande, la Corée du Sud, Israël, le Liban.

En Océanie

L'Australie, la Nouvelle-Zélande[39].

Pays où le CBD est interdit

Le CBD comme tous les dérivés du cannabis demeurent interdits dans pratiquement toute l'Asie (sauf Sri Lanka, Thaïlande, et Corée du Sud), le monde arabe (sauf le Liban et le Rif) et toute l'Afrique (à l'exception de l'Afrique du sud, du Zimbabwe et du Lesotho)[39].

Dans certains pays, les peines peuvent être aussi lourdes que dans le cas des drogues dures : ainsi en 2021, un Britannique a été condamné à 25 ans de prison à Dubaï pour la simple possession d'un peu d'huile de CBD[55].

Modes de consommation

Le cannabidiol vendu depuis 2018 dans les commerces et sites en ligne a généré un nouveau marché et différentes façons de le consommer sont apparues :

Huile de CBD

L’huile de CBD est fabriquée par extraction de la molécule issue de la plante de cannabis en la diluant dans une huile de support comme l’huile de noix de coco, d’olive, ou d’huile de chanvre. Elle est disponible sous forme de flacon avec une pipette, rappelant le goutte à goutte à des concentrations différentes (de 5 % à 20 % en moyenne). L'essor du CBD dans le monde a généré une forte demande pour ce produit. Il convient de rester prudent sur la traçabilité et la fabrication de l'huile et de bien choisir l'entreprise où l'on souhaite se procurer ce produit[56].

Fleurs séchées

Les fleurs séchées ressemblent à celles que l'on trouve sur le marché noir du cannabis mais ne contiennent qu'un taux légal de 0,2% de THC. Elles sont destinées à être infusées dans un corps gras (comme le lait ou l'huile). Le taux de CBD varie de 3% à 8-9% selon les profils. Les fabricants ajoutent des terpènes pour donner une variété de gouts à ces fleurs[réf. nécessaire].

Cristaux de CBD

Les cristaux sont une extraction par CO2 pour isoler la molécule du reste des cannabinoïdes. Ils sont utilisés pour créer des produits concentrés de CBD.

e-liquides et boosters

Le CBD peut être consommé via la cigarette électronique. Il est disponible en boutique et en ligne sous forme d'E-Liquide déjà prêt ou sous forme de booster comme les boosters de nicotine à ajouter dans un E-Liquide déjà prêt ou dans une préparation D.I.Y. Les concentrations de CBD se mesurent en mg/ml, elle varient généralement de 100 mg/ml à 1500 voir 2000 mg/ml pour les produits à haute concentration.

On retrouve également des E-Liquides et boosters dits "full-spectrum" (spectre complet), en plus du CBD, ils incorporent d'autres cannabinoïdes (mais évidemment pas le THC ou d'autres composés psychotropes) tels que le Cannabidivarine (CBDV) et Cannabigérol (CBG) et des terpènes présents dans la plante de chanvre. Ces préparations vantent l'association de ces divers cannabinoïdes et leurs actions complémentaires et potentialisées (effet d'entourage).

Bière au CBD

La brasserie Ziegler (77) propose une bière au CBD (10mg par 33cl) sous la marque Luna'In[57].

Autres phytocannabinoïdes présents dans le chanvre

  • THC ou Tétrahydrocannabinol
  • CBC ou Cannabichromène ;
  • CBL ou Cannabicyclol ;
  • CBV ou Cannabivarol ;
  • CBN ou Cannabinol ;
  • THCV ou Tétrahydrocannabivarine ;
  • CBDV ou Cannabidivarine ;
  • CBCV ou Cannabichromévarine ;
  • CBGV ou Cannabigérovarine ;
  • CBG ou Cannabigérol.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Zewei Chen, Peter de Boves Harrington et Steven F. Baugh, « High-Throughput Chemotyping of Cannabis and Hemp Extracts Using an Ultraviolet Microplate Reader and Multivariate Classifiers », Journal of Analysis and Testing, vol. 2, no 3,‎ , p. 210–222 (ISSN 2096-241X et 2509-4696, DOI 10.1007/s41664-018-0075-3, lire en ligne, consulté le )
  3. (en) JM McPartland et Ethan B. Russo, « Cannabis and Cannabis Extracts: Greater Than the Sum of Their Parts? », The Haworth Press,‎ (lire en ligne)
  4. Angelo A Izzo, Raffaele Capasso, Gabriella Aviello et Francesca Borrelli, « Inhibitory effect of cannabichromene, a major non-psychotropic cannabinoid extracted from Cannabis sativa, on inflammation-induced hypermotility in mice », British Journal of Pharmacology, vol. 166, no 4,‎ , p. 1444–1460 (ISSN 0007-1188, PMID 22300105, PMCID 3417459, DOI 10.1111/j.1476-5381.2012.01879.x, lire en ligne, consulté le )
  5. (en) R. Mechoulam, M. Peters et Murillo-Rodriguez, « Cannabidiol - recent advances », Chemistry & Biodiversity, vol. 4, no 8,‎ , p. 1678–1692 (PMID 17712814, DOI 10.1002/cbdv.200790147, lire en ligne).
  6. (en) P. Consroe, R. Sandyk et Stuart R. Snider, « Open label evaluation of cannabidiol in dystonic movement disorders », The International journal of neuroscience, vol. 30, no 4,‎ , p. 277–282 (PMID 3793381, DOI 10.3109/00207458608985678)
  7. (en) Stuart R. Snider et Paul Consroe, « Beneficial and Adverse Effects of Cannabidiol in a Parkinson Patient with Sinemet-Induced Dystonic Dyskinesia », Neurology, no Suppl 1,‎ , p. 201 (lire en ligne)
  8. a et b (en) Brian F. Thomas, « Cannabidiol as a Treatment for Seizures, Convulsions and Epilepsy », dans Cannabis sativa L. - Botany and Biotechnology, Springer International Publishing, (ISBN 9783319545639, DOI 10.1007/978-3-319-54564-6_11, lire en ligne), p. 249–261
  9. (en) A.W Zuardi, J.A.S. Crippa, J.E.C. Hallak et F.A. Moreira, « Cannabidiol, a Cannabis sativa constituent, as an antipsychotic drug », Braz. J. Med. Biol. Res., vol. 39, no 4,‎ , p. 421–429 (PMID 16612464, DOI 10.1590/S0100-879X2006000400001, lire en ligne [PDF])
  10. (en) José Alexandre S Crippa, Guilherme Nogueira Derenusson, Thiago Borduqui Ferrari et Lauro Wichert-Ana, « Neural basis of anxiolytic effects of cannabidiol (CBD) in generalized social anxiety disorder: a preliminary report », Journal of Psychopharmacology, vol. 25, no 1,‎ , p. 121–130 (ISSN 0269-8811 et 1461-7285, DOI 10.1177/0269881110379283, lire en ligne, consulté le ).
  11. (en) Shani Poleg, Pavel Golubchik, Daniel Offen et Abraham Weizman, « Cannabidiol as a suggested candidate for treatment of autism spectrum disorder », Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry, vol. 89,‎ , p. 90–96 (DOI 10.1016/j.pnpbp.2018.08.030, lire en ligne, consulté le )
  12. (en) Pickens JT, « Sedative activity of cannabis in relation to its delta'-trans-tetrahydrocannabinol and cannabidiol content », Br. J. Pharmacol., vol. 72, no 4,‎ , p. 649–56 (PMID 6269680, PMCID 2071638)
  13. (en) AN Nicholson, C Turner, BM Stone et PJ Robson, « Effect of Delta-9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol on nocturnal sleep and early-morning behavior in young adults », J Clin Psychopharmacol, vol. 24, no 3,‎ , p. 305–13 (ISSN 0271-0749, PMID 15118485, DOI 10.1097/01.jcp.0000125688.05091.8f, lire en ligne [fee required], consulté le )
  14. (en) Thomas Spence Work, Franz Bergerland et Alexander Robertus Todd, « XIV. The Active Principles of Cannabis Indica Resin I », The Biochemical Journal, vol. 33, no 1,‎ , p. 123-7 (lire en ligne)
  15. (en) Douglas L Boggs, Jacques D Nguyen, Daralyn Morgenson et Michael A Taffe, « Clinical and Preclinical Evidence for Functional Interactions of Cannabidiol and Δ9-Tetrahydrocannabinol », Neuropsychopharmacology, vol. 43, no 1,‎ , p. 142–154 (ISSN 0893-133X et 1740-634X, PMID 28875990, PMCID PMC5719112, DOI 10.1038/npp.2017.209, lire en ligne, consulté le )
  16. a et b (en) Roger Adams, Madison Hunt et J. H. Clark, « Structure of Cannabidiol, a Product Isolated from the Marihuana Extract of Minnesota Wild Hemp. I », Journal of the American Chemical Society, vol. 62, no 1,‎ , p. 196–200 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja01858a058, lire en ligne, consulté le )
  17. (en) Roger Adams, D. C. Pease et J. H. Clark, « Isolation of Cannabinol, Cannabidiol and Quebrachitol from Red Oil of Minnesota Wild Hemp », Journal of the American Chemical Society, vol. 62, no 8,‎ , p. 2194–2196 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja01865a080, lire en ligne, consulté le )
  18. (en) A. Jacob et A. R. Todd, « Cannabidiol and Cannabol, Constituents of Cannabis indica Resin », Nature, vol. 145, no 3670,‎ , p. 350–350 (ISSN 0028-0836 et 1476-4687, DOI 10.1038/145350a0, lire en ligne, consulté le )
  19. (en) R. Mechoulam et Y. Shvo, « Hashish—I », Tetrahedron, vol. 19, no 12,‎ , p. 2073–2078 (DOI 10.1016/0040-4020(63)85022-X, lire en ligne, consulté le )
  20. R G Pertwee, « The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: Δ9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and Δ9-tetrahydrocannabivarin », British Journal of Pharmacology, vol. 153, no 2,‎ , p. 199–215 (ISSN 0007-1188, PMID 17828291, PMCID 2219532, DOI 10.1038/sj.bjp.0707442, lire en ligne, consulté le )
  21. (en) Ethan B. Russo, Andrea Burnett, Brian Hall et Keith K. Parker, « Agonistic Properties of Cannabidiol at 5-HT1a Receptors », Neurochemical Research, vol. 30, no 8,‎ , p. 1037–1043 (ISSN 1573-6903, DOI 10.1007/s11064-005-6978-1, lire en ligne, consulté le )
  22. a et b « Interactions médicamenteuses, cytochromes P450 et P-glycoprotéine (Pgp) » (consulté le )
  23. a b c d e et f « RCP de l'EPIDYOLEX 100 mg/ml, solution buvable », sur ANSM (consulté le )
  24. Sophie A. Millar, Nicole L. Stone, Andrew S. Yates et Saoirse E. O'Sullivan, « A Systematic Review on the Pharmacokinetics of Cannabidiol in Humans », Frontiers in Pharmacology, vol. 9,‎ (ISSN 1663-9812, PMID 30534073, PMCID 6275223, DOI 10.3389/fphar.2018.01365, lire en ligne, consulté le )
  25. Eva Hoch, Dominik Niemann, Rupert von Keller et Miriam Schneider, « How effective and safe is medical cannabis as a treatment of mental disorders? A systematic review », European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience, vol. 269, no 1,‎ , p. 87–105 (ISSN 0940-1334, PMID 30706168, PMCID 6595000, DOI 10.1007/s00406-019-00984-4, lire en ligne, consulté le )
  26. (en) « Lien »
  27. Sean D. McAllister, Rigel T. Christian, Maxx P. Horowitz et Amaia Garcia, « Cannabidiol as a novel inhibitor of Id-1 gene expression in aggressive breast cancer cells », Molecular Cancer Therapeutics, vol. 6, no 11,‎ , p. 2921–2927 (ISSN 1535-7163, PMID 18025276, DOI 10.1158/1535-7163.MCT-07-0371, lire en ligne, consulté le )
  28. « Documentaire CNN Report diffusé en juillet 2013 et effectué par le docteur Sanjay Gupta. »
  29. (en) « The Realm of Caring »
  30. (en) « H.R.1635 - Charlotte's Web Medical Access Act of 2015 » (consulté le )
  31. (en) « Medical Marijuana For Childhood Epilepsy »
  32. « Cannabis thérapeutique, le combat d'une mère », sur L'Est Républicain, (consulté le )
  33. (en) « GW Pharmaceuticals - Epidiolex »
  34. (en) « GW Pharmaceuticals receives European Commission approval for EPIDYOLEX® (cannabidiol) for the treatment of seizures in patients with two rare, severe forms of childhood-onset epilepsy | GW Pharmaceuticals, plc », sur www.gwpharm.co.uk (consulté le )
  35. Aleksandra Kicman et Marek Toczek, « The Effects of Cannabidiol, a Non-Intoxicating Compound of Cannabis, on the Cardiovascular System in Health and Disease », International Journal of Molecular Sciences, vol. 21, no 18,‎ , p. 6740 (ISSN 1422-0067, PMID 32937917, PMCID 7554803, DOI 10.3390/ijms21186740, lire en ligne, consulté le )
  36. Benedikt Fischer, Cayley Russell, Pamela Sabioni et Wim van den Brink, « Lower-Risk Cannabis Use Guidelines: A Comprehensive Update of Evidence and Recommendations », American Journal of Public Health, vol. 107, no 8,‎ , e1–e12 (ISSN 0090-0036, PMID 28644037, PMCID 5508136, DOI 10.2105/AJPH.2017.303818, lire en ligne, consulté le )
  37. (en) M. Marks, L. Tian, J. Wenger, S. Omburo, W. Soto-Fuentes, J. He, D. Gang, G. Weiblen et R. Dixon, « Identification of candidate genes affecting Δ9-tetrahydrocannabinol biosynthesis in Cannabis sativa », Journal of Experimental Botany, vol. 60, no 13,‎ , p. 3715–3726 (PMID 19581347, PMCID 2736886, DOI 10.1093/jxb/erp210)
  38. DOI 10.1051/ata/2003003
  39. a b c d et e Leila, « La liste des pays du monde où le CBD est légal. Quid de la France ? », sur sciencepost.fr, .
  40. « Qu'est-ce que le CBD », Calao CBD,‎ (lire en ligne)
  41. « Rapport de la quarante-et-unième réunion du Comité d’experts de la pharmacodépendance »
  42. (en) « Produits contenant du Cannabidiol (CBD) - Vue d’ensemble », swissmedic.ch (consulté le )
  43. (en) « Cannabis à faible teneur en THC et CBD », bag.admin.ch (consulté le )
  44. Arrêté du 30 décembre 2021 portant application de l'article R. 5132-86 du code de la santé publique (lire en ligne)
  45. Le Conseil d'État, « L’interdiction de vendre à l’état brut des fleurs et feuilles provenant de variétés de cannabis sans propriétés stupéfiantes est suspendue », sur Conseil d'État (consulté le )
  46. Arrêté du 22 août 1990 portant application de l'article R. 5132-86 du code de la santé publique pour le cannabis (lire en ligne)
  47. « Vente de produits à base de cannabidiol et de THC : Le cabinet obtient la 1ère décision définitive jugeant la réglementation française contraire au droit européen »
  48. « L’interdiction du CBD en France jugée illégale par la justice européenne », Le Monde.fr,‎ (lire en ligne, consulté le )
  49. « Cannabidiol (CBD) le point sur la législation », sur www.drogues.gouv.fr (consulté le )
  50. « Arrêt n°810 du 23 juin 2021 (20-84.212) - Cour de cassation - Chambre criminelle - ECLI:FR:CCAS:2021:CR00810 | Cour de cassation », sur www.courdecassation.fr (consulté le )
  51. Charles Delouche-Bertolasi, « CBD : la vente et la détention de fleurs de chanvre désormais interdites en France », sur Libération, (consulté le ).
  52. « Le Conseil constitutionnel précise la définition des stupéfiants et donne de l’espoir à la filière CBD », sur Le Monde, .
  53. « Le Conseil d'État invalide l'interdiction de la vente de feuilles et de fleurs CBD », sur Le HuffPost, (consulté le )
  54. « Suchtmittelgesetz §27 », SENSI SEEDS (consulté le )
  55. Max Daly, « Un Britannique condamné à 25 ans de prison à Dubaï pour un peu d'huile de CBD », sur Vice, .
  56. « Huile de cannabidiol : propriétés, dosage et cadre légal », sur Sciencepost, (consulté le )
  57. Yann, « Luna In, la brasserie Ziegler propose une bière au CBD », sur Le Sous-Bock, (consulté le )

Voir aussi

Articles connexes

Bibliographie

  • Stéphane Horel et Jean-Pierre Lentin, Drogues et cerveau, Éditions du Panama/Actuel, 2005.
  • F. Grotenhermen, « Les cannabinoides et le système des endocannabinoides », Cannabinoids 2006;1(1):10-15 [lire en ligne].
  • Michka (2009) Cannabis médical: du chanvre indien au THC de synthèse, MamaEditions
  • T. Mikuriya, Gieringer, Rosenthal, Du cannabis pour se soigner : Guide Pratique, 1998, Édition l'Esprit Frappeur
  • F. Grotenhermen, Le chanvre médical: un guide pratique sur les applications médicales du cannabis et du THC (non encore édité en français / traduction de l'ouvrage original (de) Hanf als Medizin, ein praktischer Ratgeber zur Anwendung von Cannabis und Dronabinol, Baden und München, février 2004
  • (en)A. Hazekamp, Extracting the Medicine (Thesis - 2007) [lire en ligne]
  • (en) WHO Expert Committee on Drug Dependence, Thirty-ninth Meeting, Geneva, 6-10 November 2017, CANNABIDIOL (CBD), Pre-Review Report [1]

Liens externes