Lorazépam
Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
|
|
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
|
| Lorazépam | |
|---|---|
| Général | |
| Nom IUPAC | (RS)-7-Chloro-5-(2-chlorophényl)-3-hydroxy -2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazépin-2-one |
| No CAS | S(+) R(–) |
| No EINECS | |
| Code ATC | N05 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C15H10Cl2N2O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 321,158 ± 0,018 g·mol−1 C 56,1 %, H 3,14 %, Cl 22,08 %, N 8,72 %, O 9,96 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 166 à 168 °C |
| Solubilité | 80 mg·l-1 (eau) |
| Précautions | |
|
|
|
|
|
|
| Phrases R : 63, | |
| Phrases S : 36/37, | |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 4 500 mg·kg-1 (Rat, oral) 1 810 mg·kg-1 (souris, intrapéritonéal) |
| Caractère psychotrope | |
| Risque de dépendance | Elevé |
|
|
|
| Noms commerciaux : Témesta, Ativan |
|
| Classe : Benzodiazépine |
|
Le lorazépam est une molécule de la classe des benzodiazépines, utilisée pour traiter l'anxiété, l'angoisse, et éventuellement dans le sevrage alcoolique et cannabique.
La molécule augmente l'action cérébrale du GABA, acide gamma amino butyrique, un neurotransmetteur inhibant l'activité cérébrale. Cette molécule peut entraîner une dépendance. La dénomination commerciale est Témesta en France et Ativan, au Canada.
Sommaire |
[modifier] Voir aussi
[modifier] Article connexe
[modifier] Lien externe
[modifier] Notes et références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.