Buspirone
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| buspirone | |
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| Général | |
| No CAS | (HCl) |
| No EINECS | (HCl) |
| Code ATC | N05 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C21H31N5O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 385,5031 ± 0,0206 g·mol−1 C 65,43 %, H 8,11 %, N 18,17 %, O 8,3 %, |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | Orale |
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La buspirone est un médicament utilisé pour traiter la nervosité et l'anxiété. Elle appartient à la classe des anxiolytiques non benzodiazépiniques[2]. Elle est dépourvu d'activité sédative, hypnotique, anticonvulsivante et myorelaxante, ce qui n'est pas le cas des benzodiazépines.
Contrairement aux benzodiazépines, son utilisation n'est pas associée à des phénomènes de sevrage. Après le début du traitement, l'efficacité n'intervient que deux à trois semaines plus tard. Les effets indésirables les plus fréquents sont les céphalées, nausées, vertiges et rarement une insomnie[3].
Son mécanisme d'action est incomplètement élucidé mais on sait qu'elle possède des effets agonistes sérotoninergiques 5HT1A, antagonistes dopaminergiques D2 et alpha2 adrénolytiques centraux.
Pharmacocinétique : demi-vie de 2 à 11 heures. Catabolisme hépatique, élimination urinaire et biliaire.
Indications :
- Anxiété réactionnelle et post traumatique.
- Anxiété névrotique (hystérie/phobie).
- Anxiété associée à une affection somatique ou douloureuse.
- Anxiété généralisée.
Effets secondaires : sensations vertigineuses et d'ébriété. Peut être un traitement de relais des benzodiazépines (début de traitement 15 jours avant le début de la période de sevrage en benzodiazépines).
Elle est commercialisée par le laboratoire G.GAM sous le nom de Buspar ®.
[modifier] Références
[modifier] Liens externes
- fiche Biam : http://www2.biam2.org/www1/Sub873.html