Aller au contenu

Aripiprazole

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Ceci est une version archivée de cette page, en date du 2 août 2022 à 11:19 et modifiée en dernier par Hplotter (discuter | contributions). Elle peut contenir des erreurs, des inexactitudes ou des contenus vandalisés non présents dans la version actuelle.

Aripiprazole
Image illustrative de l’article Aripiprazole
Informations générales
Princeps Abilify
Classe antipsychotique atypique
Forme Comprimé, solution buvable
Administration Per os, injection retard (Maintena)
Dosage 5 à 15 mg
Apparence Rose et rectangulaire pour les comprimés[1]
Laboratoire génériques EG, Mylan, Zentiva, Biogaran, Teva, Sandoz, Arrow... (France)[2]

Mylan, Zentiva, Spirig, Nobel, Xiromed (Suisse)[3]

Brevet Otsuka pharmaceutical[1]
Statut légal
Statut légal Liste 1 (France)[1]

B (Suisse)[3]

Remboursement 65% (France)

Quote part de 10% (Suisse)[3]

Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 90 %[1]
Liaison protéique 99%
Métabolisme hépatique
Demi-vie de distrib.

3 heures

Demi-vie d’élim. 75 à 146 heures
Excrétion

Fécale (72%) et urinaire (28%)

Considérations thérapeutiques
Grossesse Sous surveillance clinique accrue[1]
Allaitement Passage dans le lait, contre indiqué
Conduite automobile Niveau 2 - Soyez prudent
Risque de dépendance Addictogène
Identification
No CAS 129722-12-9 Voir et modifier les données sur Wikidata
No ECHA 100.112.532
Code ATC N05AX12
DrugBank DB01238 Voir et modifier les données sur Wikidata
modifier 

Aripiprazole
Identification
Nom UICPA 7-[4-[4-(2,3-dichlorophényl)
piperazin-1-yl]butoxy]-
3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
No ECHA 100.112.532
Propriétés chimiques
Formule C23H27Cl2N3O2  [Isomères]
Masse molaire[4] 448,385 ± 0,025 g/mol
C 61,61 %, H 6,07 %, Cl 15,81 %, N 9,37 %, O 7,14 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 

L'aripiprazole est un antipsychotique atypique. Il est indiqué dans le traitement de la schizophrénie ainsi que dans le traitement de la manie aiguë et des épisodes mixtes associés aux troubles bipolaires. Il est commercialisé sous le nom d'Abilify.

La Food and Drug Administration l'a autorisé comme adjuvant dans le cadre de dépressions majeures le 20 novembre 2007[5], avec des résultats limités[6], et également le 20 novembre 2009 pour traiter l'irritabilité chez les enfants apparentés au spectre autistique[7]. Une demande d'autorisation pour l'utilisation en tant qu'adjuvant dans le cadre de dépressions majeures a été effectuée auprès de l'Agence européenne des médicaments, mais celle-ci a été retirée le 17 novembre 2009 par son fabricant[8].

Hors étiquette, l’aripiprazole est parfois prescrite dans le cadre d’un trouble obsessionnel-compulsif résistant aux ISRS. Bien que la rispéridone montre de meilleurs résultats[9].

Pharmacologie

L'aripiprazole se distingue des autres antipsychotiques atypiques. En effet, les antipsychotiques agissent comme des antagonistes ou agonistes inverses des différents récepteurs. L'aripiprazole a un mode d'action pour le moins différent puisqu'il va agir comme un agoniste partiel au niveau de certains récepteurs et comme un antagoniste ou un agoniste inverse sur les autres récepteurs. Il agit en effet comme un agoniste partiel avec les récepteurs dopaminergiques D2 et D3 et les récepteurs sérotoninergiques 5-HT1A, 5-HT2C où il a une forte affinité de liaison avec ceux-ci. Il a également une forte affinité de liaison avec les récepteurs sérotoninergiques 5-HT2A, 5-HT2B et 5-HT7 mais il va agir comme un antagoniste avec ces derniers[10].

Effets secondaires

Comme tous les médicaments, l'aripiprazole est susceptible d'entraîner des effets indésirables[11],[12].

Un suivi des paramètres sanguins du patient se révèle bien souvent nécessaire afin de garder sous contrôle les modifications des taux de glycémie et de cholestérol pour pallier la survenue d'un diabète de type 2.

Selon la notice du fabricant, à la suite des tests avant commercialisation, une dyskinésie tardive peut apparaître même dans le cas de traitements de moins d'un an, et ce y compris à de très faibles doses[13],[14] avec une probabilité d'environ 1,7 %.

Dans le cadre d'une utilisation en tant qu'adjuvant, l’innocuité et l’efficacité n’ont pas été systématiquement évaluées dans le cadre d’essais contrôlés de plus de six semaines. Par conséquent, on ignore la durée requise du traitement d’association comprenant de l'aripiprazole. Le médecin qui choisit d’administrer de l'aripiprazole en association avec des antidépresseurs pour traiter une dépression majeure doit donc l'utiliser pendant la période la plus brève qui est cliniquement indiquée. Lorsqu’ils envisagent de prescrire de l'aripiprazole en tant que traitement d’association pour la dépression majeure, les psychiatres doivent tenir compte des préoccupations relatives à l’innocuité associées à tous les antipsychotiques. Les préoccupations relatives à l’innocuité des médicaments de cette classe sont notamment : le gain de poids, l’hyperlipidémie, l’hyperglycémie, la dyskinésie tardive et le syndrome malin des neuroleptiques. Dans ces conditions, l'aripiprazole ne devrait être prescrit à des patients atteints d’une dépression majeure que par des médecins expérimentés dans le dépistage précoce et la prise en charge des problèmes d’innocuité associés à cette classe de médicament[15].

Toujours dans ce cadre en tant que complément à un traitement par antidépresseur, la proportion d'effets secondaires tels akathisie et mouvements extrapyramidaux est plus importante[6],[16],[17],[18],[19],[20],[21],[22],[23] mais cela semble ne pas avoir d'effet négatif sur la fonction sexuelle. Dans une certaine mesure chez la femme mais pas chez l'homme, des améliorations ont peut-être été mises en évidence[24]. Le gain de poids dans le cadre d'une utilisation en tant qu'adjuvant est significatif[25] à savoir une moyenne de 1,6 kg après six semaines et après 52 semaines, une moyenne de 4,2 kg soit une moyenne de 23 % de patients constatant une modification de poids supérieure à 7 %.L'aripiprozole augmente l'appétit. Il a été constaté que des patients pouvaient atteindre des situations de surpoids.

L'aripiprazole accentue la libido.[réf. nécessaire] Toujours dans ce cadre complémentaire dans le traitement de dépression majeure, dans une étude et un suivi de patients sur maximum un an, le fabricant indique un taux de 0,4 % (4/994) d'apparition de dyskinésie tardive[14]. On sait aujourd'hui qu'il serait de 1,7 %[26] (certaines études avançant un chiffre de 3,4 %).

À l'instar de la majorité des antidépresseurs tels imipramine, paroxétine, venlafaxine, etc., plus le patient métabolise lentement au niveau du cytochrome CYP2D6, plus il peut s'attendre à avoir des effets secondaires importants. Dans certains cas, la balance avantages/inconvénients penchera clairement du côté inconvénients et le patient n'en ressentira que les effets secondaires sans en avoir l'avantage thérapeutique.

Neuropsychiques

Les effets secondaires du système nerveux comportent l’agitation (25 %), l'anxiété (20 à 25 %), l’insomnie (20 à 24 %), l'akathisie (10 à 15 %, et dans le cadre d'une utilisation en tant qu'adjuvant 25 %[13],[14]), des étourdissements (11 %), une somnolence (11 à 12 %), la sédation (7 %), l’apparition d’un syndrome extrapyramidal (6 %), des tremblements (3 à 9 %), de la nervosité (5 %), une augmentation de la salivation (3 %), de la confusion et une démarche anormale, des troubles de la concentration, une dystonie (trouble moteur), de la vasodilatation.

Les troubles moins fréquents suivants ont été rapportés : paresthésie, impuissance, tremblement des extrémités, hypoesthésie, vertiges, stupeur, la bradykinésie, apathie, diminution de la libido, hypersomnie, dyskinésie, l'ataxie, accident vasculaire cérébral, hypokinésie, dépersonnalisation, troubles de la mémoire, délire, dysarthrie, la dyskinésie tardive, akathisie tardive, l'amnésie, l'hyperactivité, augmentation de la libido, myoclonies, syndrome des jambes sans repos, neuropathie, dysphorie, hyperkinésie, ischémie cérébrale, l'augmentation des réflexes, akinésie, diminution de la conscience, hyperesthésie, ralentissement de la pensée (baisses cognitives), syndrome du lapin[27].

Plus rarement, émoussement affectif, euphorie, défauts de coordination, une hypotonie, syndrome buccoglossal, diminution des réflexes et hémorragies intracrâniennes. Des convulsions ont été rapportées chez moins de 0,1 à 0,3 % des patients. Des crises de grand mal (épilepsie) ont été aussi rapportées depuis la commercialisation.

La dyskinésie tardive peut être plus fréquente chez les personnes âgées, surtout les femmes âgées, recevant des antipsychotiques tels l'aripiprazole. L'étiologie exacte du développement de la dyskinésie tardive secondaire à un traitement par antipsychotique est inconnue. Cependant, la recherche a suggéré que le risque de dyskinésie tardive et la probabilité qu'elle sera irréversible sont fortement corrélés à la durée totale du traitement et la dose cumulative totale de médicaments antipsychotiques administrés au patient. Si un patient recevant un traitement par aripiprazole montre des signes et / ou des symptômes de dyskinésie tardive, l’arrêt du traitement doit être envisagé, mais cela peut ne pas être une option cliniquement réalisable pour tous les patients.

Le fabricant signale que les patients âgés (moyenne = 84 ans) inscrits dans des études contrôlées par placebo portant sur l'utilisation de l'aripiprazole dans le traitement de la psychose liée de la démence ont montré une incidence accrue d'effets indésirables vasculaires cérébraux, par exemple, accidents vasculaires cérébraux et crises d'ischémie transitoire menant parfois au décès. L'incidence de ces effets peuvent être liés à la dose.

Une relation dose-réponse peut exister entre l'aripiprazole et la somnolence (placebo, 7,7 %, 15 mg, 8,7 %, 20 mg, 7,5 %, 30 mg, 15,3 %).

Une aggravation possible d’agitation préexistante à la suite de l'instauration du traitement par aripiprazole a été signalée.

Deux cas de dystonie aiguë induit par l'aripiprazole ont été rapportés. Dans un cas, les symptômes ont disparu après un traitement avec trihexyphénidyle et dans l'autre cas après l'arrêt de l'aripiprazole. Les symptômes de dystonie, contractions anormales prolongées de groupes de muscle, peuvent se produire dans les individus susceptibles pendant les quelques premiers jours de traitement. Les symptômes dystoniques incluent : spasme des muscles de la nuque, progressant quelquefois à la contraction de la gorge, difficulté à avaler, une difficulté respiratoire et / ou protrusion de la langue. Bien que ces symptômes peuvent survenir à faibles doses, ils se produisent plus fréquemment et avec une plus grande sévérité à de plus fortes doses de médicaments antipsychotiques de première génération. Un risque élevé de dystonie aiguë est observé chez les mâles et les groupes d'âge plus jeunes.

Au moins deux cas de convulsions provoquées par l'aripiprazole ont été rapportés.

Des cas de jeu pathologique ont aussi été rapportés comme mentionné dans la notice enregistrée auprès de l'Union Européenne[13].

Gastro-intestinaux

Les effets secondaires gastro-intestinaux ont inclus des nausées (14 à 16 %), dyspepsie (15 %), constipation (10 à 13 %), les vomissements (11 à 12 %), sécheresse buccale (5 %), douleurs abdominales (3 %), et l'hypersécrétion salivaire (2 %).

Moins fréquemment apparaît une augmentation de l'appétit, une dysphagie, une gastro-entérite, la flatulence, les caries dentaires, la gastrite, hémorragie gastro-intestinale, les hémorroïdes, le reflux gastro-œsophagien, des abcès parodontaux, une incontinence fécale, des hémorragies rectales, stomatite, colite, œdème de la langue, cholécystite, ulcère de la bouche, candidose buccale, éructation gingivite, impaction fécale, selles molles, une distension abdominale, selles sanglantes, des douleurs gingivales, des douleurs abdominales basses, douleur buccale, des nausées, fécalome, fracture des dents, les lèvres sèches et lithiase biliaire.

Plus rarement les symptômes suivants ont été rapportés : œsophagite, hématémèse, obstruction intestinale, ulcère gastro-duodénal, glossite, méléna, ulcère duodénal, chéilite, douleurs abdominales, lèvres gercées, parodontite, aptyalisme, douleurs gastro-intestinales, hypoesthésie orale, hernie inguinale, hyperchlorhydrie, syndrome du côlon irritable, saignements gingivaux, glossodynie et pancréatite.

Dermatologiques

Les effets secondaires dermatologiques ont souvent inclus : des ulcères de la peau, la transpiration, et la peau sèche.

Moins fréquemment : prurit, rash vésiculobulleux, acné, eczéma, décoloration de la peau, alopécie, séborrhée, cellulite, onychomycose, et psoriasis.

Plus rarement : éruption maculo-papuleuse, dermatite exfoliative, folliculite, éruption pustuleuse, et urticaire.

Respiratoire

Les données collectives recueillies auprès de 17 études cliniques contrôlées versus placebo (n = 5 106) impliquant l'utilisation d'antipsychotiques atypiques, y compris l'aripiprazole, pour le traitement des troubles du comportement chez les patients âgés atteints de démence ont montré un risque de mort 1,6 à 1,7 fois plus important chez le patient traité que chez le patient sous placebo. La durée moyenne pour les essais était de 10 semaines, la cause du décès dans la majorité des cas, mais pas tous, a été signalé comme cardiovasculaire. L'aripiprazole n'est pas approuvé par la FDA pour utilisation dans le traitement des troubles du comportement chez les patients âgés atteints de démence.

Un risque accru de mortalité, peut-être due à une infection comme la pneumonie, a été rapporté avec l'utilisation de l'aripiprazole dans le traitement des troubles du comportement chez les patients âgés atteints de démence.

Les effets indésirables respiratoires ont souvent inclus bronchite (6 %), pharyngite (4 %), rhinite (4 %), toux (3 %), sinusite, dyspnée, pneumonie et l'asthme.

Moins fréquemment : saignements de nez, hoquet, laryngite, et la pneumonie d'inhalation.

Plus rarement : l'œdème pulmonaire, augmentation des expectorations, l'embolie pulmonaire, l'hypoxie, insuffisance respiratoire, apnée, voies nasales sèches et hémoptysie.

Musculosquelettiques

Les effets secondaires musculosquelettiques ont souvent inclus arthralgies (5 %), myalgies (4 %), douleurs dans les extrémités (4 %), et les crampes musculaires.

Moins fréquemment : myasthénie, arthrose, douleurs osseuses, arthrite, faiblesse musculaire, spasmes, les bursites et la myopathie.

Plus rarement : la polyarthrite rhumatoïde, une rhabdomyolyse, une tendinite, une ténosynovite.

Ophtalmologiques

Les effets indésirables oculaires ont souvent inclus vision floue (3 %) et conjonctivite.

Moins fréquemment : la sécheresse oculaire, douleur oculaire, la cataracte, la blépharite, une rougeur des yeux, une irritation des yeux, du blépharospasme, des troubles visuels, un écoulement oculaire, un larmoiement accru, et des hémorragies oculaires.

Plus rarement : diplopie, fréquents clignements, un ptosis, une amblyopie, photophobie, trouble de la fonction des paupières, œdème de la paupière.

Hypersensibilité

Rarement des cas de réaction anaphylactique, œdème de Quincke, laryngospasme, spasmes oropharyngés, prurit et urticaire ont été rapportés.

Cardiovasculaires

L'aripiprazole peut être associé à une hypotension orthostatique.

Un risque accru de mortalité, probablement en raison de l'insuffisance cardiaque ou mort subite, a été rapporté avec l'utilisation de l'aripiprazole dans le traitement des troubles du comportement chez les patients âgés atteints de démence.

Un cas de bloc de branche droit incomplet dose-dépendante a été rapporté à la suite de l'utilisation de l'aripiprazole. Les résultats de l’électrocardiogramme sont revenus à la normale après l'arrêt du traitement. Un cas de crise hypertensive avec tachycardie s’est confirmé lors de la reprise du traitement.

Les effets fréquents ont inclus : hypertension (2 %), hypotension, bradycardie, et les deux ventriculaires et la tachycardie supraventriculaire.

Moins fréquemment : palpitation, hémorragie, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, arrêt cardiaque, la fibrillation auriculaire, bloc auriculo-ventriculaire, allongement de l'intervalle QT, extrasystoles, ischémie myocardique, thrombose veineuse profonde, l'angine de poitrine, pâleur, arrêt cardio-respiratoire, cyanose, et phlébite.

Plus rarement : bloc de branche, flutter auriculaire, malaise vagal, cardiomégalie, cardiomyopathie, une thrombophlébite et l'insuffisance cardio-pulmonaire.

Hématologiques

Les facteurs de risque possibles de leucopénie/neutropénie comprennent une faible numération préexistante blanc de globules (WBC) et une histoire de leucopénie/neutropénie induite par le médicament. Les patients ayant des antécédents de WBC bas cliniquement significative ou une leucopénie/neutropénie induite par le médicament devraient avoir leur numération globulaire complète (CBC) contrôlée fréquemment pendant quelques premiers mois de thérapie et la cessation de l'aripiprazole doit être considérée au premier signe d'un déclin clinique significatif dans leur WBC, faute d'autres facteurs étiologiques.

Les patients présentant une neutropénie cliniquement significative devraient être soigneusement contrôlés pour la fièvre ou d'autres symptômes ou signes d'infection et traités rapidement si de tels symptômes ou des signes se produisent. Les patients présentant une neutropénie sévère (nombre absolu de neutrophiles inférieur à 1000⁄mm3) devraient arrêter l'aripiprazole et faire suivre leur WBC jusqu'à la récupération.

Les effets indésirables hématologiques ont souvent inclus : ecchymoses et anémie.

Mons fréquemment : hypochrome, leucocytose, leucopénie, lymphadénopathie, éosinophilie et une anémie macrocytaire.

Plus rarement : thrombocytémie, thrombopénie, purpura thrombopénique idiopathique, et pétéchies.

Dans l'essai clinique et/ou l'expérience post-commercialisation, les événements de leucopénie/neutropénie ont été rattachés aux agents antipsychotiques, y compris l'aripiprazole. Des cas d'agranulocytose ont également été signalés.

Métaboliques

Les effets secondaires sur le métabolisme ont souvent inclus : la perte ou la prise de poids, augmentation de la créatine phosphokinase et la déshydratation. Dans le cadre d'une utilisation en tant qu'adjuvant à une thérapie antidépressive, la prise de poids se concrétise chez environ 30 % des patients[13],[14].

Moins fréquemment : œdème, l'hyperglycémie, l'hypercholestérolémie, l'hypokaliémie, diabète, hypoglycémie, l'hyperlipémie, l'augmentation de SGPT, la soif, augmentation de l'urée, hyponatrémie, élévation des ALAT, élévation de la créatinine, une cyanose, augmentation des phosphatases alcalines, bilirubinémie, l'anémie ferriprive, hyperkaliémie, hyperuricémie, et l'obésité.

Plus rarement : augmentation de lactate déshydrogénase, une hypernatrémie, la goutte et la réaction hypoglycémique.

Les cas extrêmes de l'hyperglycémie associés à l'acidocétose, coma hyperosmolaire ou décès ont été rapportés chez des patients traités avec des antipsychotiques atypiques. Il y a eu quelques rapports d'hyperglycémie chez les patients traités par l'aripiprazole.

Bien que rare, l'hyponatrémie induite par l'aripiprazole a été rapportée. Dans ce cas, celle-ci s’est développée deux jours après le début du traitement à 10 mg par jour et s’est résolue une semaine après l'arrêt du traitement.

Psychiatriques

Les effets secondaires psychiatriques ont souvent inclus : dépression, réaction schizophrénique, hallucinations, hostilité, réaction paranoïaque, pensées suicidaires, réaction maniaque, délire et rêves anormaux.

Moins fréquemment : labilité émotionnelle, attaque de panique, la réaction maniaco-dépressive, et l'hallucination visuelle.

Plus rarement : pensée obsessionnelle et la déréalisation.

En outre, au moins un cas d’aggravation de psychose a été associé à l'aripiprazole.

Une aggravation possible d’un trouble schizo-affectif préexistant avec l'instauration du traitement aripiprazole a été signalée.

Deux cas de psychose et d'apparition de manie ont été rapportés chez des patients bipolaires. Les symptômes ont disparu chez les deux patients à la suite de l’arrêt du traitement.

Appareil génito-urinaire

Les effets secondaires génito-urinaires ont souvent inclus : vaginite (6 %), infection des voies urinaires (5 %), l'incontinence urinaire et l'impuissance[28].

Moins fréquemment : pollakiurie, leucorrhées, la rétention urinaire, la cystite, hématurie, la dysurie, l'aménorrhée, hémorragie vaginale, éjaculation anormale, insuffisance rénale, candidose vaginale, l'urgence urinaire, la gynécomastie, calculs rénaux, albuminurie, douleurs mammaires, infection vaginale, mycose vaginale, pyélonéphrite, et la combustion urinaire.

Plus rarement : nycturie, polyurie, ménorragies, anorgasmie, glycosurie, cervicite, l'hémorragie de l'utérus, la lactation, lithiase urinaire, et priapisme.

Un cas de priapisme récurrent lié à l'utilisation de l'aripiprazole a été signalé. Dans ce cas, le premier épisode de priapisme a eu lieu quelques heures après la première dose d'aripiprazole et a perduré sur une période de 7 jours, même si aucune dose supplémentaire d’aripiprazole n’a été prise. Les auteurs suggèrent que la récurrence de priapisme plus d'une semaine peut s'expliquer par la longue demi-vie de l'aripiprazole.

Hépatiques

Rarement, des effets secondaires hépatiques tels hépatite, hépatomégalie, cholécystite, lithiase biliaire, jaunisse ont été rapportés.

Endocriniens

Rarement, les effets secondaires endocriniens suivant sont apparus : hypothyroïdie, goitre, hyperthyroïdie, l'hyperparathyroïdie.

Autres

Plusieurs cas de syndrome malin des neuroleptiques aripiprazole-associé (SMN) ont été rapportés. Il convient de noter que le SMN, qui est généralement caractérisé par une rigidité musculaire, une dysphagie, des tremblements, fièvre, sueurs, anxiété, tachycardie, hypertension artérielle labile, et la conscience altéréé, peut se présenter d'une manière atypique par l'aripiprazole (c. apparition retardée ou tardive de typiques symptômes tels que hyperthermie). On a identifié qu'un facteur de risque potentiel pour le développement de SMN est la période pendant le passage d'un traitement antipsychotique à un autre.

D'autres effets secondaires ont souvent inclus des maux de tête (31 à 32 %), asthénie (7 à 8 %), blessure accidentelle (5 à 6 %), la fatigue (6 %), la douleur (3 %), fièvre (2 %), œdème périphérique (2 %), le syndrome de la grippe, des douleurs thoraciques, des douleurs au cou, la douleur pelvienne, et la rigidité dans le cou et/ou des extrémités. Peu fréquemment : œdème du visage, tentatives de suicide, malaise, frissons, photosensibilité, la rigidité du bras, douleur à la mâchoire, des ballonnements, sensation d'oppression (abdomen, le dos, les extrémités, la tête, la mâchoire, le cou et la langue), distension abdominale, gêne respiratoire, maux de gorge, des douleurs d'oreille, acouphène, otite moyenne, altération du goût, de la fièvre, troubles de la marche, l'œdème, la détérioration générale de la santé physique, sensation de nervosité, diminution de la mobilité, de la soif, sensation de froid, des difficultés à marcher, des douleurs faciales, de la lenteur, et la surdité. Plus rarement : candidose, la lourdeur de tête, sensation de gorge serrée, le syndrome de Mendelson, coup de chaleur, l'otite externe, des vertiges, une inflammation localisée, un gonflement, une énergie accrue, abasia, xerosis, hyperthermie, hypothermie, choc septique, l'appendicite, et le syndrome malin des neuroleptiques.

Sevrage

Le sevrage du patient sous Aripiprazole devrait idéalement se faire de manière lente et progressive : ainsi, la British National Formulary recommande un sevrage progressif dans le cadre des traitements par antipsychotiques pour éviter un syndrome de manque ou une rechute rapide[29], de nouveaux symptômes pouvant apparaître dans tout type d'arrêt de neuroleptiques, le praticien doit vérifier de façon consciencieuse le rapport Bénefice-risque du traitement pour le patient, les études actuelles concernant l'arrêt de l'Aripiprazole sont disparates et ne convergent pas vers un cadre unique.[30],[31],[32]

L'aripiprazole influençant les récepteurs D2 et D1 ainsi que les récepteurs 5-HT1 et les récepteurs 5-HT2A mais pas les récepteurs cholinergiques et adrénergiques et histaminiques. Entre autres, cela pourrait expliquer plusieurs symptômes de sevrage de patients ayant été traité avec de l'aripiprazole pour des troubles divers allant de la dépression à l'autisme à la psychose et à la schizophrénie(quelques cas d'arrêt abrupte de dose thérapeutiques 10 mg et plus ayant induit des symptômes dit positifs rapidement).

Selon Goudie et Cole[33],le sevrage d'aripiprazole surtout à des doses très faibles ressemble au sevrage des inhibiteurs sélectif de la recapture de la sérotonine utilisé pour le traitement des épisodes dépressifs et suggère des mécanismes sérotoninergique. Comme reporté par Goudie et Cole " la compréhension de la neuropharmacologie de l'arrêt des antipsychotiques au niveau scientifique fondemental est très limité pour ne pas dire virtuellement absente"

Les symptômes de sevrage comprennent généralement des nausées, des vomissements et une perte d'appétit. D'autres symptômes peuvent inclure l'agitation, une transpiration accrue et des troubles du sommeil. Moins fréquemment, il peut y avoir une sensation de vertige, d'engourdissement ou de douleurs musculaires.Les symptômes disparaissent généralement après une courte période de temps[34]

Surdosage

Les enfants ou les adultes qui ont ingéré une surdose aiguë ont manifesté généralement une dépression du système nerveux central allant de la sédation légère à un coma, les concentrations sériques de l'aripiprazole et déhydroaripiprazole chez ces patients étaient élevées jusqu'à 3-4 fois plus que les niveaux thérapeutiques normaux, mais à ce jour, aucun décès n'a été enregistré à la suite d'une overdose[35].

Fabrication

Aripiprazole générique, de la Suède.

La molécule est obtenue par synthèse[36].

Interactions

L'aripiprazole est un substrat des cytochromes CYP2D6 et CYP3A4.

Les inducteurs du CYP3A4 (comme la carbamazépine) pourraient provoquer une augmentation de la clairance de l’aripiprazole et une diminution des taux sanguins. De plus, les inhibiteurs du CYP3A4 (comme le kétoconazole) ou du CYP2D6 (comme la quinidine, la fluoxétine ou la paroxétine) peuvent inhiber l’élimination de l’aripiprazole et provoquer une augmentation des taux sanguins.

Environ 8 % des personnes de race blanche n’ont pas la capacité de métaboliser les substrats du CYP2D6 et sont considérés comme des métaboliseurs lents, alors que le reste de la population fait partie des métaboliseurs rapides. La capacité de métaboliser le CYP2D6 doit être prise en compte lorsque l’aripiprazole est administré de façon concomitante avec des inhibiteurs du CYP2D6[37],[38]. Dès lors, toute personne prenant de l’aripiprazole devra voir son dosage adapté lorsqu’elle prend également d’autres substances ou lorsqu'elle est un métaboliseur faible du CYP2D6, comme mentionné dans les autorisations de mise sur le marché en Europe et au Canada.

Un suivi sanguin des taux de glucides et de sucres ainsi qu'un contrôle de poids régulier (au moins une fois par mois) est recommandé dans les bonnes pratiques de traitement dans les notices de mise sur le marché.

Du fait de son activité antagoniste sur les récepteurs α1-adrénergiques, l’aripiprazole peut augmenter l’effet de certains antihypertenseurs.

L’aripiprazole peut aussi changer les effets de l’alcool. Une étude a montré que l’aripiprazole renforçait l’effet sédatif de l’alcool et diminuait l’effet euphorique généralement associé à la consommation d’alcool[39]. Tandis qu’une autre étude ne montrait aucune différence par rapport à un placebo[40].

Pharmacologie

Profil

L’aripiprazole agit comme un antagoniste/agoniste inverse (sauf si explicitement spécifié) des récepteurs et transporteurs suivants[41],[42],[43],[44],[45],[46],[47],[48] :

  • récepteur 5-HT1A (Ki = 5.6 nM) (agoniste partiel) ;
  • récepteur 5-HT1B (Ki = 832 nM) ;
  • récepteur 5-HT1D (Ki = 65.5 nM) ;
  • récepteur 5-HT2A (Ki = 8.7 nM) ;
  • récepteur 5-HT2B (Ki = 0.36 nM) ;
  • récepteur 5-HT2C (Ki = 22.4 nM) (agoniste partiel) ;
  • récepteur 5-HT3 (Ki = 628 nM) ;
  • récepteur 5-HT5A (Ki = 1240 nM) ;
  • récepteur 5-HT6 (Ki = 642 nM) ;
  • récepteur 5-HT7 (Ki = 10 nM) (faible agoniste partiel) ;
  • récepteur D1 (Ki = 1170 nM) ;
  • récepteur D2 (Ki = 1.6 nM) (agoniste partiel ) ;
  • récepteur D3 (Ki = 5.4 nM) (agoniste partiel) ;
  • récepteur D4 (Ki = 514 nM) (agoniste partiel) ;
  • récepteur D5 (Ki = 2130 nM) ;
  • récepteur α1A-adrénergique (Ki = 25.9 nM) ;
  • récepteur α1B-adrénergique (Ki = 34.4 nM) ;
  • récepteur α2A-adrénergique (Ki= 74.1 nM) ;
  • récepteur α2B-adrénergique (Ki= 102 nM) ;
  • récepteur α2C-adrénergique (Ki= 37.6 nM) ;
  • récepteur β1-adrénergique (Ki = 141 nM) ;
  • récepteur β2-adrénergique (Ki = 163 nM) ;
  • récepteur H1 (Ki = 27.9 nM) ;
  • récepteur M1 (Ki = 6780 nM) ;
  • récepteur M2 (Ki = 3510 nM) ;
  • récepteur M3 (Ki = 4680 nM) ;
  • récepteur M4 (Ki = 1520 nM) ;
  • récepteur M5 (Ki = 2330 nM) ;
  • SERT (transporteur de la sérotonine) (Ki = 1080 nM) ;
  • NET (transporteur de la noradrénaline (Ki = 2090 nM) ;
  • DAT (transporteur de la dopamine) (Ki = 3220 nM).

Le mécanisme d’action de l’aripiprazole est différent des autres antipsychotiques atypiques ( clozapine, olanzapine, quétiapine, ziprasidone, et risperidone). Plutôt que d’agir en antagoniste sur le récepteur D2, il agit dessus en tant qu’agoniste partiel[49],[50]. L'aripiprazole est également un agoniste partiel des récepteurs 5-HT1A, et comme les autres antipsychotiques atypiques, il affiche un profil d'antagoniste du récepteur 5-HT2A[51],[52].

Il a également un effet antagoniste sur les récepteurs 5-HT7 et agit comme un agoniste partiel au niveau des récepteurs 5-HT2C, avec une grande affinité. La dernière action peut expliquer le gain de poids et les troubles sexuels observés durant la thérapie[53]. L’aripiprazole a aussi une affinité modérée pour les récepteurs histaminiques, α-adrénergiques, et D4 ainsi que sur les transporteurs de la sérotonine. Il n’a pas d’affinité pour les récepteurs muscariniques[42].

Les niveaux d’occupation sur les récepteurs D2 et D3 sont hauts, allant de ~71 % à 2 mg/jour à 85% pour 10 mg et jusqu’à ~96 % à 40 mg/jour[54],[55]. La plupart des antipsychotiques se lient en général dans le striatum mais il semble que l’aripiprazole soit moins sélectif sur ce point, avec des taux élevés partout dans le cerveau[56]. Récemment, il a été démontré que chez les souris déficientes en récepteurs 5-HT7, l'aripiprazole ne réduit pas le temps d'immobilité lors du test de la nage forcée, mais qu’en fait, il augmente[57],[58]. Le rôle joué par cet effet antagoniste sur le 5-HT7 semble lié aux effets antidépresseurs de l'aripiprazole, à l'instar de l'amisulpride[57],[58],[59].

Pharmacocinétique

L'aripiprazole affiche une pharmacocinétique linéaire et a une demi-vie d'environ 75 heures. Les concentrations plasmatiques à l'équilibre sont atteints après environ 14 jours. La concentration plasmatique maximale est atteinte 3 à 5 heures après l’administration orale. La biodisponibilité des comprimés par voie orale est d'environ 90 % et le médicament subit une métabolisation hépatique (déshydrogénation, hydroxylation et N-désalkylation), principalement par les enzymes CYP2D6 et CYP3A4. Son seul métabolite actif connu est le déhydro-aripiprazole, qui s'accumule généralement à environ 40 % de la concentration de l'aripiprazole. Le médicament est excrété seulement sous forme de traces, et ses métabolites, actifs ou non, sont excrétés dans les fèces et l'urine[42]. Utilisé quotidiennement, les concentrations cérébrales seront en augmentation jusqu'à une stabilisation après un laps de temps de 10 à 14 jours. Sous sa forme injectable, après 4 injections, sa demi-vie est de 46,5 jours.

Aripiprazole
Informations générales
Princeps
  • Abilify (Belgique, France, Suisse)
Classe Neuroleptique
Identification
No CAS 129722-12-9 Voir et modifier les données sur Wikidata
No ECHA 100.112.532
Code ATC N05AX12
DrugBank DB01238 Voir et modifier les données sur Wikidata
modifier 

Dosage

Pour la schizophrénie l'aripiprazole est efficace entre 10 et 30 mg/jour,des doses inférieures (2 et 5 mg) échouent à controler les symptomes psychotiques par apport au placebo à partir de la 5 éme semaine mais améliorent les symptômes négatifs.[60]

Il existe dans le marché sous plusieurs formes :

  • Injection intramusculaire, solution : 7,5 mg·mL-1 (ampoules de 1,3 mL soit 9,75 mg)
  • Solution, oral : 1 mg·mL-1 (150 mL) [contient du propylène glycol, du saccharose 400 mg·mL-1, et du fructose 200 mg·mL-1 ; goût orange]
  • Comprimé : 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg
  • Comprimé fondant en bouche : 10 mg [contient de la phénylalanine 1,12 mg ; goût vanille] ; 15 mg [contient de la phénylalanine 1,68 mg ; goût vanille]

Confusions possibles avec des médicaments aux noms similaires

Il faut faire attention au suffixe « -prazole » associé aux inhibiteurs de la pompe à protons comme l'oméprazole, le pantoprazole et lansoprazole. Ces derniers sont utilisés dans le cadre d'un traitement de lésion gastro-duodénales, de l'ulcère gastrique ou duodénal et de l'œsophagite du reflux gastro-œsophagien. Prescrit à tort à ce type de patient, l'aripiprazole peut provoquer des effets secondaires indésirables. Il peut aussi être confondu avec les antifongiques « -azole » tels que clotrimazole ou kétoconazole, notamment utilisés pour traiter les mycoses et candidoses.

Marché

Il s'agit de la première molécule pharmaceutique, en valeur, aux États-Unis, en 2013, avec un chiffre d'affaires estimé à 4.7 milliards de dollars[61].

L'aripiprazole a été développé, sous le nom Abilify (prononcé en anglais : [əbɪlɪfaɪ]), par Otsuka Pharmaceutical (Japon) ; la commercialisation dans le reste du monde est assurée par Bristol-Myers Squibb. Des génériques existent, produits par Accord, Arrow, BGR, Cristers, EG, Evolugen, Focus, Mylan, Sandoz, Teva, Zentiva, Zydus[62].

Notes et références

  1. ↑ a b c d et e « Thériaque - Abilify/Aripiprazole » Inscription nécessaire, sur theriaque.org (consulté le )
  2. ↑ « Vidal - Aripiprazole » Accès libre, sur vidal.fr (consulté le )
  3. ↑ a b et c « Compendium suisse - aripiprazole », sur Compendium.ch
  4. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  5. ↑ (en) Miranda Hitti, « FDA OKs Abilify for Depression », WebMD, (consulté le )
  6. ↑ a et b (en) Spielmans GI, Berman MI, Linardatos E, Rosenlicht NZ, Perry A, Tsai AC, « Adjunctive atypical antipsychotic treatment for major depressive disorder: a meta-analysis of depression, quality of life, and safety outcomes », Cochrane database of systematic reviews (Online), no 3,‎ , p. CD008121 (PMID 23554581)
  7. ↑ (en) Gina Keating, « FDA OKs Abilify for child autism irritability », Reuters, (consulté le )
  8. ↑ (en) « Abilify: Withdrawal of the application to change the marketing authorisation » (consulté le )
  9. ↑ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15669888/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19629012/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21308781/
  10. ↑ http://psychopharmacologyinstitute.com/antipsychotics/aripiprazole/mechanism-of-action-aripiprazole/
  11. ↑ (en) Aripiprazole Side Effects, [1]
  12. ↑ (en) Drug information portal, [2]
  13. ↑ a b c et d Mises en garde spéciales et précautions d’emploi
  14. ↑ a b c et d Dyskinésie Tardive
  15. ↑ TDM
  16. ↑ (en) Komossa K, Depping AM, Gaudchau A, Kissling W, Leucht S, « Second-generation antipsychotics for major depressive disorder and dysthymia », Cochrane database of systematic reviews (Online), no 12,‎ , p. CD008121 (PMID 21154393)
  17. ↑ (en) David L. Dunner, Kimberly K. Laubmeier, George Manos, Robert A. Forbes, Ross A. Baker et Robert M. Berman, « Beneficial Effects of Adjunctive Aripiprazole in Major Depressive Disorder Are Not Dependent on Antidepressant Therapy History: A Post Hoc Analysis of 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trials », Prim Care Companion CNS Disord, vol. 14, no 6,‎ , p. CD008121 (PMID 3622536)
  18. ↑ (en) Berman RM, Marcus RN, Swanink R, McQuade RD, Carson WH, Corey-Lisle PK, Khan A, « The efficacy and safety of aripiprazole as adjunctive therapy in major depressive disorder: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study. », Prim Care Companion CNS Disord, vol. 68, no 6,‎ , p. 843-53 (PMID 17592907)
  19. ↑ (en) Komossa K, Depping AM, Gaudchau A, Kissling W, Leucht S., « Second-generation antipsychotics for major depressive disorder and dysthymia. », Cochrane Database Syst Rev, vol. 12, no 6,‎ , CD008121. (PMID 21154393, DOI 10.1002/14651858.CD008121.pub2)
  20. ↑ (en) Daniel E. Casey, Kimberly K. Laubmeier, Sabrina Vogel Marler, Robert A. Forbes et Ross A. Baker, « Efficacy of Adjunctive Aripiprazole in Major Depressive Disorder: A Pooled Response Quartile Analysis and the Predictive Value of Week 2 Early Response. », Prim Care Companion CNS Disord, vol. 14, no 3,‎
  21. ↑ (en) Berman RM, Thase ME, Trivedi MH, Hazel JA, Marler SV, McQuade RD, Carson W, Baker RA, Marcus RN., « Long-term safety and tolerability of open-label aripiprazole augmentation of antidepressant therapy in major depressive disorder. », Neuropsychiatr Dis Treat., no 7),‎ , p. 303-12 (PMID 21655344)
  22. ↑ (en) Fava M, Wisniewski SR, Thase ME, Baker RA, Tran QV, Pikalov A, Yang H, Marcus RN, Berman RM, « Metabolic assessment of aripiprazole as adjunctive therapy in major depressive disorder: a pooled analysis of 2 studies. », J Clin Psychopharmacol, vol. 29, no 4,‎ , p. 362-7 (PMID 19593176)
  23. ↑ (en) Nelson JC, Thase ME, Trivedi MH, Fava M, Han J, Van Tran Q, Pikalov A, Qi Y, Carlson BX, Marcus RN, Berman RM., « Safety and Tolerability of Adjunctive Aripiprazole in Major Depressive Disorder: A Pooled Post Hoc Analysis (studies CN138-139 and CN138-163) », Prim Care Companion J Clin Psychiatry, vol. 11, no 6,‎ , p. 344-52 (PMID 20098527)
  24. ↑ (en) Fava M, Dording CM, Baker RA, Mankoski R, Tran QV, Forbes RA, Eudicone JM, Owen R, Berman RM, « Effects of adjunctive aripiprazole on sexual functioning in patients with major depressive disorder and an inadequate response to standard antidepressant monotherapy: a post hoc analysis of 3 randomized, double-blind, placebo-controlled studies. », Prim Care Companion CNS Disord., vol. 11, no 1,‎ , pii: PCC.10m00994. (PMID 21731833, DOI 10.4088/PCC.10m00994gre)
  25. ↑ Gain de poids
  26. ↑ (en) Maren Carbon, John M. Kane, Stefan Leucht et Christoph U. Correll, « Tardive dyskinesia risk with first- and second-generation antipsychotics in comparative randomized controlled trials: a meta-analysis », World Psychiatry, vol. 17, no 3,‎ , p. 330–340 (ISSN 2051-5545, PMID 30192088, PMCID PMC6127753, DOI 10.1002/wps.20579, lire en ligne, consulté le )
  27. ↑ Gonidakis F, Ploubidis D, Papadimitriou G, « Aripiprazole-induced rabbit syndrome in a drug-naive schizophrenic patient », Schizophr. Res., vol. 103, nos 1–3,‎ , p. 341–2 (PMID 18262773, DOI 10.1016/j.schres.2008.01.008, lire en ligne)
  28. ↑ « Quels sont les médicaments qui peuvent rendre impuissant ? », sur sudouest.fr, (consulté le ).
  29. ↑ BMJ Group (édition), British National Formulary, United Kingdom, Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, , 57e éd., 978 p. (ISBN 978-0-85369-845-6), « 4.2.1 », p. 192

    « Withdrawal of antipsychotic drugs after long-term therapy should always be gradual and closely monitored to avoid the risk of acute withdrawal syndromes or rapid relapse. »

    .
  30. ↑ (en) Noah S. Philip, MD, « An Aripiprazole Discontinuation Syndrome », RIMED.ORG,‎ (lire en ligne)
  31. ↑ (en) Hirsch LE, Pringsheim T, « Aripiprazole for autism spectrum disorders (ASD) », cochrane.org,‎ (lire en ligne)
  32. ↑ Soohyun Joe, Jangho Park, Jongseok Lim, Choongman Park & Joonho Ahn, « Remission of irreversible aripiprazole-induced tardive dystonia with clozapine: a case report », BMC Psychiatry,‎ (lire en ligne)
  33. ↑ (en) A J Goudie, J C Cole, « Switching antipsychotics. Antipsychotic tolerance, withdrawal and relapse: unresolved issues and research implications », pubmed.gov,‎ (lire en ligne)
  34. ↑ (en) Peter Haddad, Peter M. Haddad, Serdar Dursun, Bill Deakin, Adverse symptoms and Psychiatric drugs, Oxford medical publications (lire en ligne), p. 207
  35. ↑ (en) R. Baselt, Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man, 8th edition, Biomedical Publications, Foster City, CA, 2008, p. 105-106.
  36. ↑ Andrzej Leś, Katarzyna Badowska-Rosłonek, Marta Łaszcz et Agata Kamieńska-Duda, « Optimization of aripiprazole synthesis », Acta Poloniae Pharmaceutica, vol. 67, no 2,‎ , p. 151–157 (ISSN 0001-6837, PMID 20369792, lire en ligne, consulté le )
  37. ↑ Interactions médicamenteuses
  38. ↑ (en) « Abilify (Aripiprazole) - Warnings and Precautions », DrugLib.com, (consulté le )
  39. ↑ (en) Kranzler, Henry R. et al., « Effects of Aripiprazole on Subjective and Physiological Responses to Alcohol », Alcoholism: Clinical and Experimental Research, vol. 32 issue=4,‎ , p. 573–579 (PMID 18261195, PMCID 3159685, DOI 10.1111/j.1530-0277.2007.00608.x)
  40. ↑ (en) Konstantin Voronin, Patrick Randall, Hugh Myrick, Raymond Anton, « Aripiprazole Effects on Alcohol Consumption and Subjective Reports in a Clinical Laboratory Paradigm: Possible Influence of Self-Control », Alcoholism: Clinical and Experimental Research, vol. 32, no 11,‎ , p. 1954–1961 (PMID 18782344, PMCID 2588475, DOI 10.1111/j.1530-0277.2008.00783.x)
  41. ↑ (en) FC Starrenburg et JP Bogers, « How can antipsychotics cause Diabetes Mellitus? Insights based on receptor-binding profiles, humoral factors and transporter proteins », European Psychiatry, Elsevier, vol. 24, no 3,‎ , p. 164–70 (PMID 19285836, DOI 10.1016/j.eurpsy.2009.01.001)
  42. ↑ a b et c « Abilify (Aripiprazole) - Clinical Pharmacology », DrugLib.com, (consulté le )
  43. ↑ (en) Laurence Brunton, Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics 12th Edition, China, McGraw-Hill, , 2084 p. (ISBN 978-0-07-162442-8, BNF 42408664), p. 406–410.
  44. ↑ (en) « PDSP Ki Database », National Institute of Mental Health (consulté le )
  45. ↑ (en) Nguyen CT, Rosen JA, Bota RG. « Aripiprazole Partial Agonism at 5-HT2C: A Comparison of Weight Gain Associated With Aripiprazole Adjunctive to Antidepressants With High Versus Low Serotonergic Activities » Prim Care Companion CNS Disord. [Internet]. 2012;14(5). Consultable sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3583771/
  46. ↑ (en) Newman-Tancredi A, Heusler P, Martel J-C, Ormière A-M, Leduc N, Cussac D. « Agonist and antagonist properties of antipsychotics at human dopamine D4.4 receptors: G-protein activation and K+ channel modulation in transfected cells » The International Journal of Neuropsychopharmacology 2008;11(03):293–307. Consultable sur http://journals.cambridge.org/action/displayAbstract?fromPage=online&aid=1819032
  47. ↑ (en) Burstein ES, Ma J, Wong S, Gao Y, Pham E, Knapp AE. et al. « Intrinsic Efficacy of Antipsychotics at Human D2, D3, and D4 Dopamine Receptors: Identification of the Clozapine Metabolite N-Desmethylclozapine as a D2/D3 Partial Agonist » J Pharmacol Exp Ther. 2005;315(3):1278–87. Consultable sur : http://jpet.aspetjournals.org/content/315/3/1278.full.pdf
  48. ↑ (en) Davies MA, Sheffler DJ, Roth BL. « Aripiprazole: A Novel Atypical Antipsychotic Drug With a Uniquely Robust Pharmacology » CNS Drug Reviews 2004;10(4):317–36. Consultable sur : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1527-3458.2004.tb00030.x/pdf
  49. ↑ (en) Lawler CP. et al., « Interactions of the novel antipsychotic aripiprazole (OPC-14597) with dopamine and serotonin receptor subtypes », Neuropsychopharmacology, vol. 20, no 6,‎ , p. 612–27 (PMID 10327430, DOI 10.1016/S0893-133X(98)00099- 2)
  50. ↑ (en) Burstein ES, Ma J, Wong S, Gao Y, Pham E, Knapp AE, Nash NR, Olsson R, Davis RE, Hacksell U, Weiner DM, Brann MR, « Intrinsic Efficacy of Antipsychotics at Human D2, D3, and D4 Dopamine Receptors: Identification of the Clozapine Metabolite N-Desmethylclozapine as a D2/D3 Partial Agonist », J Pharmacol Exp Ther, vol. 315, no 3,‎ , p. 1278–87 (PMID 16135699, DOI 10.1124/jpet.105.092155)
  51. ↑ (en) Jordan, S. et al., « The antipsychotic aripiprazole is a potent, partial agonist at the human 5-HT1A receptor », Eur J Pharmacol, vol. 441, no 3,‎ , p. 137–140 (PMID 12063084, DOI 10.1016/S0014-2999(02)01532-7)
  52. ↑ (en) Shapiro, DA. et al., « Aripiprazole, A Novel Atypical Antipsychotic Drug with a Unique and Robust Pharmacology », Neuropsychopharmacology, vol. 28, no 8,‎ , p. 1400–1411 (PMID 12784105, DOI 10.1038/sj.npp.1300203)
  53. ↑ (en) Zhang JY, Kowal DM, Nawoschik SP, Lou Z, Dunlop J, « Distinct functional profiles of aripiprazole and olanzapine at RNA edited human 5-HT2C receptor isoforms », Biochem Pharmacol, vol. 71, no 4,‎ , p. 521–9 (PMID 16336943, DOI 10.1016/j.bcp.2005.11.007)
  54. ↑ (en) Kegeles LS. et al., « Dose–Occupancy Study of Striatal and Extrastriatal Dopamine D2 Receptors by Aripiprazole in Schizophrenia with PET and [18F]Fallypride », Neuropsychopharmacology, vol. 33, no 13,‎ , p. 3111–3125 (PMID 18418366, DOI 10.1038/npp.2008.33)
  55. ↑ (en) Yokoi F, Gründer G, Biziere K, Stephane M, Dogan AS, Dannals RF, Ravert H, Suri A, Bramer S, Wong DF, « Dopamine D2 and D3 receptor occupancy in normal humans treated with the antipsychotic drug aripiprazole (OPC 14597): a study using positron emission tomography and [11C]raclopride », Neuropsychopharmacology, vol. 27, no 2,‎ , p. 248–59 (PMID 12093598, DOI 10.1016/S0893-133X(02)00304-4)
  56. ↑ (en) « In This Issue », Am J Psychiatry, vol. 165, no 8,‎ , A46 (DOI 10.1176/appi.ajp.2008.165.8.A46)
  57. ↑ a et b (en) Hedlund PB, « The 5-HT7 receptor and disorders of the nervous system: an overview », Psychopharmacology, vol. 206, no 3,‎ , p. 345–54 (PMID 19649616, PMCID 2841472, DOI 10.1007/s00213-009-1626-0)
  58. ↑ a et b Sarkisyan G, Roberts AJ, Hedlund PB, « The 5-HT7 receptor as a mediator and modulator of antidepressant-like behavior », Behavioural Brain Research, vol. 209, no 1,‎ , p. 99–108 (PMID 20097233, PMCID 2832919, DOI 10.1016/j.bbr.2010.01.022, lire en ligne)
  59. ↑ (en) Abbas AI, Hedlund PB, Huang XP, Tran TB, Meltzer HY, Roth BL, « Amisulpride is a potent 5-HT7 antagonist: relevance for antidepressant actions in vivo », Psychopharmacology, vol. 205, no 1,‎ , p. 119–28 (PMID 19337725, PMCID 2821721, DOI 10.1007/s00213-009-1521-8)
  60. ↑ Andrew J. Cutler, Ronald N. Marcus, Sterling A. Hardy et Amy O'Donnell, « The efficacy and safety of lower doses of aripiprazole for the treatment of patients with acute exacerbation of schizophrenia », CNS spectrums, vol. 11, no 9,‎ , p. 691–702; quiz 719 (ISSN 1092-8529, PMID 16946694, DOI 10.1017/s1092852900014784, lire en ligne, consulté le )
  61. ↑ Top 100 Drugs for 2013 by Sales
  62. ↑ Vidal, « Liste des spécialités orales d'aripiprazole » (consulté le )

Liens externes

Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/w/index.php?title=Aripiprazole&oldid=195786499 ».