« Agent innervant » : différence entre les versions
Rédaction. |
Rédaction. |
||
| Ligne 19 : | Ligne 19 : | ||
=== Mode d'action === |
=== Mode d'action === |
||
Tous les agents innervants ont un effet [[anticholinestérase]] : ils [[Inhibiteur enzymatique|inhibent]] l'[[acétylcholinestérase]] et provoquent une [[crise cholinergique]] en bloquant l'[[hydrolyse]] de l'[[acétylcholine]] au niveau des [[synapse]]s, ce qui prolonge l'action de ce [[neurotransmetteur]] après que l'[[influx nerveux]] a cessé. Les [[muscle]]s ne se relâchent plus et sont [[Paralysie|paralysés]]<ref name="Sidell.131">{{en}} |
Tous les agents innervants ont un effet [[anticholinestérase]] : ils [[Inhibiteur enzymatique|inhibent]] l'[[acétylcholinestérase]] et provoquent une [[crise cholinergique]] en bloquant l'[[hydrolyse]] de l'[[acétylcholine]] au niveau des [[synapse]]s, ce qui prolonge l'action de ce [[neurotransmetteur]] après que l'[[influx nerveux]] a cessé. Les [[muscle]]s ne se relâchent plus et sont [[Paralysie|paralysés]]<ref name="Sidell.131">{{en}} Frederick R. Sidell, ''Medical aspects of chemical and biological warfare'', Borden Institute, Walter Reed Army Medical Center, 1997, {{p.|131-139}}. {{ISBN|978-9997320919}}</ref>, ce qui touche par exemple le [[myocarde]] et le [[Diaphragme (organe)|diaphragme]]. Les [[glande]]s sont affectées de la même manière, et sont stimulées en continu sans corrélation avec la présence ou non d'un influx nerveux entrant. |
||
L'acétylcholinestérase est inhibée par formation d'une [[liaison covalente]] avec un [[Résidu (biochimie)|résidu]] d'[[Acide aminé protéinogène|acide aminé]] dans son [[site actif]], ce qui bloque la [[catalyse]] de la réaction d'hydrolyse<ref name="10.1021/bi982678l"> |
L'acétylcholinestérase est inhibée par formation d'une [[liaison covalente]] avec un [[Résidu (biochimie)|résidu]] d'[[Acide aminé protéinogène|acide aminé]] dans son [[site actif]], ce qui bloque la [[catalyse]] de la réaction d'hydrolyse<ref name="10.1021/bi982678l"> |
||
| Ligne 59 : | Ligne 59 : | ||
=== Symptômes === |
=== Symptômes === |
||
Les premiers symptômes suivant une exposition à un agent innervant comme le [[sarin]] sont notamment le nez qui coule ([[rhinorrhée]]), une oppression thoracique, et la contraction des [[pupille]]s ([[myosis]]). La respiration devient rapidement difficile, et la victime ressent des [[nausée]]s accompagnées d'une abondante [[sécrétion]] de [[larme]]s et de [[salive]], évoluant en douleurs dans l'[[appareil digestif]], avec [[vomissement]]s, et [[miction]] et [[défécation]] involontaires. Puis apparaissent des contractions musculaires ([[myoclonie]]) suivis par un [[état de mal épileptique]]. La mort survient par [[asphyxie]], probablement à la suite de la défaillance de la [[plaque motrice]] du diaphragme<ref name="Sidell.147">{{en}} |
Les premiers symptômes suivant une exposition à un agent innervant comme le [[sarin]] sont notamment le nez qui coule ([[rhinorrhée]]), une oppression thoracique, et la contraction des [[pupille]]s ([[myosis]]). La respiration devient rapidement difficile, et la victime ressent des [[nausée]]s accompagnées d'une abondante [[sécrétion]] de [[larme]]s et de [[salive]], évoluant en douleurs dans l'[[appareil digestif]], avec [[vomissement]]s, et [[miction]] et [[défécation]] involontaires. Puis apparaissent des contractions musculaires ([[myoclonie]]) suivis par un [[état de mal épileptique]]. La mort survient par [[asphyxie]], probablement à la suite de la défaillance de la [[plaque motrice]] du diaphragme<ref name="Sidell.147">{{en}} Frederick R. Sidell, ''Medical aspects of chemical and biological warfare'', Borden Institute, Walter Reed Army Medical Center, 1997, {{p.|147-149}}. {{ISBN|978-9997320919}}</ref>. |
||
L'effet des agents innervants est durable et augmentent lorsque l'exposition se prolonge. Les survivants souffrent presque tous d'atteintes neurologiques chroniques et de désordres psychiatriques associés<ref name="10.3109/15563657408987971"> |
L'effet des agents innervants est durable et augmentent lorsque l'exposition se prolonge. Les survivants souffrent presque tous d'atteintes neurologiques chroniques et de désordres psychiatriques associés<ref name="10.3109/15563657408987971"> |
||
| Ligne 158 : | Ligne 158 : | ||
Pralidoxime-2D-skeletal.png | <center>[[Pralidoxime]].</center> |
Pralidoxime-2D-skeletal.png | <center>[[Pralidoxime]].</center> |
||
</gallery> |
</gallery> |
||
== Typologie == |
|||
Les agent innervants ont longtemps été classés en deux [[Série chimique|séries]] principales : la série ''G'', développée en [[Allemagne]] avant et pendant la [[Seconde Guerre mondiale]], et la série ''V'', développée par les [[Alliés de la Seconde Guerre mondiale|Alliés]] pendant et après la Seconde Guerre mondiale. Ces deux séries représentent respectivement les deuxième et troisième générations d'armes chimiques, à la suite de la première génération développée au cours de la [[Première Guerre mondiale]]. D'autres composés ont par la suite été étudiés, constituant la quatrième génération. On caractérise ces composés notamment par [[chromatographie en phase liquide à haute performance]] et [[spectrométrie de masse]]<ref name="10.1016/j.chroma.2014.10.030"> |
|||
{{Article |
|||
| langue = en |
|||
| nom1 = Vijay Tak, Ajay Purohit, Deepak Pardasani, D. Raghavender Goud, Rajeev Jain et D. K. Dubey |
|||
| titre = Simultaneous detection and identification of precursors, degradation and co-products of chemical warfare agents in drinking water by ultra-high performance liquid chromatography–quadrupole time-of-flight mass spectrometry |
|||
| périodique = Journal of Chromatography A |
|||
| volume = 1370 |
|||
| numéro = |
|||
| jour = 28 |
|||
| mois = novembre |
|||
| année = 2014 |
|||
| pages = 80-92 |
|||
| url texte = https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0021967314015945 |
|||
| consulté le = 28 avril 2018 |
|||
| doi = 10.1016/j.chroma.2014.10.030 |
|||
| pmid = 25454132 |
|||
| bibcode = |
|||
}}</ref>{{,}}<ref name="10.1021/ac503777z"> |
|||
{{Article |
|||
| langue = en |
|||
| nom1 = Stuart A. Willison |
|||
| titre = Investigation of the Persistence of Nerve Agent Degradation Analytes on Surfaces through Wipe Sampling and Detection with Ultrahigh Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry |
|||
| périodique = Analytical Chemistry |
|||
| volume = 87 |
|||
| numéro = 2 |
|||
| jour = 20 |
|||
| mois = janvier |
|||
| année = 2015 |
|||
| pages = 1034-1041 |
|||
| url texte = https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac503777z |
|||
| consulté le = 28 avril 2018 |
|||
| doi = 10.1021/ac503777z |
|||
| pmid = 25495198 |
|||
| bibcode = |
|||
}}</ref>. |
|||
=== Série G === |
|||
[[Fichier:Nerve agent G series.svg|redresse=1.5|vignette|Agents innervants de la série ''G'' : |
|||
<br> - GA : '''[[tabun]]''' |
|||
<br> - GB : '''[[sarin]]''' |
|||
<br> - GD : '''[[soman]]''' |
|||
<br> - GF : '''[[cyclosarin]]''' |
|||
<br> - '''[[GV (agent innervant)|GV]]''']] |
|||
Cette série tire son nom du fait qu'elle a été développée en [[Allemagne]] et produite par [[IG Farben]] pendant la [[Seconde Guerre mondiale]]. Ce sont des [[Composé organophosphoré|composés organophosphorés]] qui peuvent être vus comme des [[ester]]s d'[[acide phosphorique]] et présentent des structures semblables. Ils contiennent tous un [[atome]] de [[fluor]] à la place d'un [[hydroxyle]] du [[phosphoate]], hormis le [[tabun]], qui présente un [[Groupe fonctionnel|groupe]] [[nitrile]]. Ce sont par exemple le [[tabun]], le [[sarin]], le [[soman]], le [[cyclosarin]] et le [[GV (agent innervant)|GV]], respectivement mis au point en 1936, en 1939, en 1944 et en 1949. |
|||
Les effets de ces agents innervants reposent sur l'[[Inhibiteur enzymatique|inhibition]] de l'[[acétylcholinestérase]]. Les [[toxine]]s occupent le [[site actif]] de l'[[enzyme]], où elles réagissent avec un [[Résidu (chimie)|résidu]] de [[sérine]] [[nucléophile]] pour établir une [[liaison covalente]]<ref name="10.1371/journal.pone.0005957"> |
|||
{{Article |
|||
| langue = en |
|||
| nom1 = Fredrik Ekström, Andreas Hörnberg, Elisabet Artursson, Lars-Gunnar Hammarström, Gunter Schneider et Yuan-Ping Pang |
|||
| titre = Structure of HI-6•Sarin-Acetylcholinesterase Determined by X-Ray Crystallography and Molecular Dynamics Simulation: Reactivator Mechanism and Design |
|||
| périodique = PLoS One |
|||
| volume = 4 |
|||
| numéro = 6 |
|||
| jour = 18 |
|||
| mois = juin |
|||
| année = 2009 |
|||
| numéro article = e5957 |
|||
| url texte = http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0005957 |
|||
| consulté le = 28 avril 2018 |
|||
| doi = 10.1371/journal.pone.0005957 |
|||
| pmcid = 2693926 |
|||
| bibcode = 2009PLoSO...4.5957E |
|||
}}</ref>. |
|||
Outre l'[[atropine]], certaines [[oxime]]s peuvent être utilisées comme [[antidote]]s contre ces substances, comme le [[bromure de trimédoxime]] et le [[obidoxime]]. |
|||
Contrairement aux agents de la série ''V'', ceux de la série ''G'' peuvent être [[Clivage (chimie)|clivés]] par une [[phosphotriestérase]] chez les [[Animal|animaux]] et certains [[micro-organisme]]s ainsi que par une [[hydrolase]] d'acide organophosphorique chez les [[Flavobacterium|flavobactéries]] et ''Pseudomonas diminuta''. |
|||
=== Série V === |
|||
[[Fichier:Nerve agent V series.svg|redresse=1.5|vignette|Agents innervants de la série ''V'' : '''[[VE (agent innervant)|VE]]''', '''[[VG (agent innervant)|VG]]''', '''[[VM (agent innervant)|VM]]''', '''[[VR (agent innervant)|VR]]''', '''[[VX (agent innervant)|VX]]''', '''[[EA-3148]]'''.]] |
|||
L'origine du nom de cette série est incertaine et dépend des sources : ''{{lang|en|Victory}}'', ''{{lang|en|Venomous}}'' ou ''{{lang|en|Viscous}}'' notamment. Ces composés sont parfois appelés ''esters de Tammelin'', du nom d'un scientifique suédois qui avait contribué aux recherches sur ces agents innervants au cours des deux guerres mondiales. Comme les substances de la série ''G'', ce sont des [[Composé organophosphoré|composés organophosphorés]], mais ils sont plus stables et en en moyenne dix fois plus toxiques. Ainsi, la [[dose létale médiane]] chez le rat est de {{unité|103|µg/kg}} par injection sous-cutanée pour le [[sarin]], mais de seulement{{unité|7|µg/kg}} par injection intraveineuse pour le [[VX (agent innervant)|VX]]. Ils sont également plus persistants et demeurent actifs plus longtemps sur le théâtre des opérations et sur les uniformes, peuvent être stockés plus longtemps et être conditionnés dans des grenades, des [[Mine terrestre|mines terrestres]] ou des [[Roquette (arme)|roquettes]]. Ils se présentent sous forme de liquides huileux et visqueux, de sorte que l'expression courante « gaz innervant » est en réalité impropre. |
|||
Le [[VG (agent innervant)|VG]] a été introduit en 1954 comme [[insecticide]] par l'entreprise britannique [[Imperial Chemical Industries]] sous le nom ''Amiton''. Trop dangereux pour la protection des cultures, il fut rapidement incorporé aux arsenaux britanniques et américains bien qu'il ne fut jamais produit et stocké en raison de difficultés pratiques. En réalité, seuls le [[VR (agent innervant)|VR]] et le [[VX (agent innervant)|VX]] ont été utilisés militairement. On compte également le [[VE (agent innervant)|VE]], le [[VM (agent innervant)|VM]] et le [[EA-3148]], parmi d'autres composés. |
|||
L'exposition aux toxines de la série ''V'' peut être établie, après préparation adéquate des échantillons, par identification de méthylphosphonates {{fchim|CH|3|POO|2|{{exp|–}})}} par [[spectroscopie de masse]] couplée à une [[chromatographie à échange d'ions]]<ref name="10.1016/j.jchromb.2017.05.005"> |
|||
{{Article |
|||
| langue = en |
|||
| nom1 = Timur Baygildiev, Alexandra Zatirakha, Igor Rodin, Arkady Brauna, Andrey Stavrianidia, Nadezhda Koryagina, Igor Rybalchenko et Oleg Shpigun |
|||
| titre = Rapid IC–MS/MS determination of methylphosphonic acid in urine of rats exposed to organophosphorus nerve agents |
|||
| périodique = Journal of Chromatography B |
|||
| volume = 1058 |
|||
| numéro = |
|||
| jour = 15 |
|||
| mois = juillet |
|||
| année = 2017 |
|||
| pages = 32-39 |
|||
| url texte = https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1570023217300314 |
|||
| consulté le = 28 avril 2018 |
|||
| doi = 10.1016/j.jchromb.2017.05.005 |
|||
| pmid = 28531843 |
|||
| bibcode = |
|||
}}</ref>. Une méthode de détection relativement rapide fait appel à la [[chromatographie en phase liquide à haute performance]] couplée à la [[Spectrométrie de masse#La spectrométrie de masse en tandem (MS/MS)|spectrométrie de masse en tandem]]. La limite de détection des toxines dans les échantillons d'urine est de l'ordre de {{unité|5|mg/mL}}<ref name="10.1093/jat/bku119"> |
|||
{{Article |
|||
| langue = en |
|||
| nom1 = Igor Rodin, Arcady Braun, Andrey Stavrianidi, Timur Baygildiev, Oleg Shpigun, Dmitry Oreshkin et Igor Rybalchenko |
|||
| titre = ‘Dilute-and-Shoot’ RSLC–MS-MS Method for Fast Detection of Nerve and Vesicant Chemical Warfare Agent Metabolites in Urine |
|||
| périodique = Journal of Analytical Toxicology |
|||
| volume = 39 |
|||
| numéro = 1 |
|||
| jour = |
|||
| mois = janvier |
|||
| année = 2015 |
|||
| pages = 69-74 |
|||
| url texte = https://academic.oup.com/jat/article/39/1/69/2798059 |
|||
| consulté le = 28 avril 2018 |
|||
| doi = 10.1093/jat/bku119 |
|||
| pmid = 25326204 |
|||
| bibcode = |
|||
}}</ref>. |
|||
== Histoire == |
== Histoire == |
||
Version du 29 avril 2018 à 00:15
Un agent innervant est un poison du système nerveux qui bloque la transmission des informations nerveuses jusqu'aux organes. Ce sont des composés organiques agissant comme inhibiteurs de l'acétylcholinestérase. Cette dernière est l'enzyme qui assure normalement l'hydrolyse de l'acétylcholine, un neurotransmetteur, afin que son effet ne se prolonge pas après l'arrêt de l'influx nerveux ; sous l'effet d'un agent innervant, l'acétylcholine n'est plus clivée au niveau des synapses et continue d'agir sur les organes après que l'influx nerveux a cessé. Il en résulte une crise cholinergique qui se manifeste par un ensemble de symptômes : myosis, accélération des sécrétions (salive, larmes, rhinorrhée, bronchorrhée), convulsions, miction et défécation incontrôlées, les premiers symptômes pouvant apparaître quelques secondes après l'exposition. La mort par asphyxie ou par arrêt cardio-circulatoire peut survenir en quelques minutes du fait de la perte du contrôle des fonctions vitales.
Ces composés sont généralement des liquides incolores ou ambrés pouvant être volatils. Le sarin et le VX sont inodores, tandis que le tabun a une odeur légèrement fruitée, et le soman une légère odeur de camphre[1]. Certains agents innervants sont facilement vaporisés ou aérosolisés et pénètrent dans l'organisme essentiellement par l'appareil respiratoire, tandis que d'autres sont absorbés par la peau, de sorte que la protection contre ces composés nécessite une combinaison couvrant entièrement le corps en plus d'un masque de protection.
Mécanisme, effets et antidotes
Mode d'action
Tous les agents innervants ont un effet anticholinestérase : ils inhibent l'acétylcholinestérase et provoquent une crise cholinergique en bloquant l'hydrolyse de l'acétylcholine au niveau des synapses, ce qui prolonge l'action de ce neurotransmetteur après que l'influx nerveux a cessé. Les muscles ne se relâchent plus et sont paralysés[2], ce qui touche par exemple le myocarde et le diaphragme. Les glandes sont affectées de la même manière, et sont stimulées en continu sans corrélation avec la présence ou non d'un influx nerveux entrant.
L'acétylcholinestérase est inhibée par formation d'une liaison covalente avec un résidu d'acide aminé dans son site actif, ce qui bloque la catalyse de la réaction d'hydrolyse[3],[4]. Ce mode d'action fait que les symptômes peuvent se manifester en quelques secondes et entraîner la mort par asphyxie ou par arrêt cardio-circulatoire en quelques minutes[1].
Symptômes
Les premiers symptômes suivant une exposition à un agent innervant comme le sarin sont notamment le nez qui coule (rhinorrhée), une oppression thoracique, et la contraction des pupilles (myosis). La respiration devient rapidement difficile, et la victime ressent des nausées accompagnées d'une abondante sécrétion de larmes et de salive, évoluant en douleurs dans l'appareil digestif, avec vomissements, et miction et défécation involontaires. Puis apparaissent des contractions musculaires (myoclonie) suivis par un état de mal épileptique. La mort survient par asphyxie, probablement à la suite de la défaillance de la plaque motrice du diaphragme[5].
L'effet des agents innervants est durable et augmentent lorsque l'exposition se prolonge. Les survivants souffrent presque tous d'atteintes neurologiques chroniques et de désordres psychiatriques associés[6]. Parmi les effets qui peuvent persister plusieurs années, on peut relever un état de fatigue, une vision brouillée, une fatigue oculaire, une perte de mémoire, une voix altérée, des troubles du sommeil, des palpitations cardiaques ou encore une raideur des épaules. Chez les personnes exposées à des agents neurotoxiques, le taux érythrocytaire et sérique de l'acétylcholinestérase est durablement inférieur au taux normal et tend à être d'autant plus faible que les symptômes persistent longtemps[7],[8].
Antidotes
L'atropine et les autres anticholinergiques sont des antidotes contre les agents innervants dans la mesure où ils bloquent les récepteurs cholinergiques, mais ils sont également toxiques par eux-mêmes. Certains anticholinergiques synthétiques comme le bipéridène sont également efficaces[9]. La pralidoxime est également utilisée, sous forme de chlorure, pour réactiver l'acétylcholinestérase en éliminant le phosphoryle obstruant le site catalytique de l'enzyme[10]. Le chlorure de pralidoxime serait plus efficace sur les récepteurs nicotiniques tandis que l'atropine serait plus efficace sur les récepteurs muscariniques.
Typologie
Les agent innervants ont longtemps été classés en deux séries principales : la série G, développée en Allemagne avant et pendant la Seconde Guerre mondiale, et la série V, développée par les Alliés pendant et après la Seconde Guerre mondiale. Ces deux séries représentent respectivement les deuxième et troisième générations d'armes chimiques, à la suite de la première génération développée au cours de la Première Guerre mondiale. D'autres composés ont par la suite été étudiés, constituant la quatrième génération. On caractérise ces composés notamment par chromatographie en phase liquide à haute performance et spectrométrie de masse[11],[12].
Série G
- GA : tabun
- GB : sarin
- GD : soman
- GF : cyclosarin
- GV
Cette série tire son nom du fait qu'elle a été développée en Allemagne et produite par IG Farben pendant la Seconde Guerre mondiale. Ce sont des composés organophosphorés qui peuvent être vus comme des esters d'acide phosphorique et présentent des structures semblables. Ils contiennent tous un atome de fluor à la place d'un hydroxyle du phosphoate, hormis le tabun, qui présente un groupe nitrile. Ce sont par exemple le tabun, le sarin, le soman, le cyclosarin et le GV, respectivement mis au point en 1936, en 1939, en 1944 et en 1949.
Les effets de ces agents innervants reposent sur l'inhibition de l'acétylcholinestérase. Les toxines occupent le site actif de l'enzyme, où elles réagissent avec un résidu de sérine nucléophile pour établir une liaison covalente[13].
Outre l'atropine, certaines oximes peuvent être utilisées comme antidotes contre ces substances, comme le bromure de trimédoxime et le obidoxime.
Contrairement aux agents de la série V, ceux de la série G peuvent être clivés par une phosphotriestérase chez les animaux et certains micro-organismes ainsi que par une hydrolase d'acide organophosphorique chez les flavobactéries et Pseudomonas diminuta.
Série V
L'origine du nom de cette série est incertaine et dépend des sources : Victory, Venomous ou Viscous notamment. Ces composés sont parfois appelés esters de Tammelin, du nom d'un scientifique suédois qui avait contribué aux recherches sur ces agents innervants au cours des deux guerres mondiales. Comme les substances de la série G, ce sont des composés organophosphorés, mais ils sont plus stables et en en moyenne dix fois plus toxiques. Ainsi, la dose létale médiane chez le rat est de 103 µg/kg par injection sous-cutanée pour le sarin, mais de seulement7 µg/kg par injection intraveineuse pour le VX. Ils sont également plus persistants et demeurent actifs plus longtemps sur le théâtre des opérations et sur les uniformes, peuvent être stockés plus longtemps et être conditionnés dans des grenades, des mines terrestres ou des roquettes. Ils se présentent sous forme de liquides huileux et visqueux, de sorte que l'expression courante « gaz innervant » est en réalité impropre.
Le VG a été introduit en 1954 comme insecticide par l'entreprise britannique Imperial Chemical Industries sous le nom Amiton. Trop dangereux pour la protection des cultures, il fut rapidement incorporé aux arsenaux britanniques et américains bien qu'il ne fut jamais produit et stocké en raison de difficultés pratiques. En réalité, seuls le VR et le VX ont été utilisés militairement. On compte également le VE, le VM et le EA-3148, parmi d'autres composés.
L'exposition aux toxines de la série V peut être établie, après préparation adéquate des échantillons, par identification de méthylphosphonates CH3POO2–) par spectroscopie de masse couplée à une chromatographie à échange d'ions[14]. Une méthode de détection relativement rapide fait appel à la chromatographie en phase liquide à haute performance couplée à la spectrométrie de masse en tandem. La limite de détection des toxines dans les échantillons d'urine est de l'ordre de 5 mg/mL[15].
Histoire
Cette classe de composés est découverte à la fin des années 1930 en Allemagne. L'objectif des recherches est de réaliser des insecticides plus performants. Le pouvoir nazi classifie rapidement ces travaux et continue ses recherches pendant la Seconde Guerre mondiale. Trois des agents les plus connus, sarin, soman, tabun, ont été développés à ce moment en tant qu'armes chimiques.
Les gaz innervants n'ont pas été utilisés à grande échelle lors de conflits. Cependant, l'Irak de Saddam Hussein en utilisa durant la guerre Iran-Irak (1980-1988), notamment contre le village kurde d'Halabja. L'exemple le plus emblématique d'utilisation de gaz innervants reste l'attentat au gaz sarin dans le métro de Tōkyō orchestré le par Aum Shinrikyō.
Des agents innervants ont aussi été utilisés pour des assassinats ciblés, ou des tentatives d'assassinats, comme avec Kim Jong-nam, le frère du dirigeant nord-coréen Kim Jong-un, assassiné le avec du gaz VX à l'aéroport de Kuala Lumpur.
Le , Sergueï Skripal, 64 ans, agent double russe réfugié en Angleterre et sa fille Yulia, 33 ans, auraient été victimes à Salisbury d'une tentative de meurtre par empoisonnement à l'agent innervant Novitchok.
Notes et références
- (en) « Medical Management Guidelines for Nerve Agents: Tabun (GA); Sarin (GB); Soman (GD); and VX », sur https://www.atsdr.cdc.gov/, (consulté le ).
- (en) Frederick R. Sidell, Medical aspects of chemical and biological warfare, Borden Institute, Walter Reed Army Medical Center, 1997, p. 131-139. (ISBN 978-9997320919)
- (en) Charles B. Millard, Gitay Kryger, Arie Ordentlich, Harry M. Greenblatt, Michal Harel, Mia L. Raves‖, Yoffi Segall, Dov Barak, Avigdor Shafferman, Israel Silman et Joel L. Sussman, « Crystal Structures of Aged Phosphonylated Acetylcholinesterase: Nerve Agent Reaction Products at the Atomic Level », Biochemistry, vol. 38, no 22, , p. 7032-7039 (PMID 10353814, DOI 10.1021/bi982678l, lire en ligne)
- (en) Charles B. Millard, Gertraud Koellner, Arie Ordentlich, Avigdor Shafferman, Israel Silman et Joel L. Sussman, « Reaction Products of Acetylcholinesterase and VX Reveal a Mobile Histidine in the Catalytic Triad », Journal of the American Chemical Society, vol. 121, no 42, , p. 9883-9884 (DOI 10.1021/ja992704i, lire en ligne)
- (en) Frederick R. Sidell, Medical aspects of chemical and biological warfare, Borden Institute, Walter Reed Army Medical Center, 1997, p. 147-149. (ISBN 978-9997320919)
- (en) Frederick R. Sidell, « Soman and Sarin: Clinical Manifestations and Treatment of Accident of Accidental Poisoning by Organophosphates », Clinical Toxicology, vol. 7, no 1, , p. 1-17 (PMID 4838227, DOI 10.3109/15563657408987971, lire en ligne)
- (en) Yuji Nishiwaki, Kazuhiko Maekawa, Yasutaka Ogawa, Nozomu Asukai, Masayasu Minami et Kazuyuki Omae, « Effects of Sarin on the Nervous System in Rescue Team Staff Members and Police Officers 3 Years after the Tokyo Subway Sarin Attack », Environmental Health Perspectives, vol. 109, no 11, , p. 1169-1173 (PMID 11713003, PMCID 1240479, DOI 10.2307/3454865, JSTOR 3454865, lire en ligne)
- (en) Tamie Nakajima, Setsuko Ohta, Yoshimitsu Fukushima et Nobuo Yanagisawa, « Sequelae of Sarin Toxicity at One and Three Years After Exposure in Matsumoto, Japan », Journal of Epidemiology, vol. 9, no 5, , p. 337-343 (PMID 10616267, DOI 10.2188/jea.9.337, lire en ligne)
- (en) T.-M. Shih et J. H. McDonough, « Efficacy of biperiden and atropine as anticonvulsant treatment for organophosphorus nerve agent intoxication », Archives of Toxicology, vol. 74, no 3, , p. 165-172 (PMID 10877003, DOI 10.1007/s002040050670, lire en ligne)
- (en) M. Eddleston, L. Szinicz, P. Eyer et N. Buckley, « Oximes in acute organophosphorus pesticide poisoning: a systematic review of clinical trials », QJM: An International Journal of Medicine, vol. 95, no 5, , p. 275-283 (PMID 11978898, PMCID 1475922, DOI 10.1093/qjmed/95.5.275, lire en ligne)
- (en) Vijay Tak, Ajay Purohit, Deepak Pardasani, D. Raghavender Goud, Rajeev Jain et D. K. Dubey, « Simultaneous detection and identification of precursors, degradation and co-products of chemical warfare agents in drinking water by ultra-high performance liquid chromatography–quadrupole time-of-flight mass spectrometry », Journal of Chromatography A, vol. 1370, , p. 80-92 (PMID 25454132, DOI 10.1016/j.chroma.2014.10.030, lire en ligne)
- (en) Stuart A. Willison, « Investigation of the Persistence of Nerve Agent Degradation Analytes on Surfaces through Wipe Sampling and Detection with Ultrahigh Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry », Analytical Chemistry, vol. 87, no 2, , p. 1034-1041 (PMID 25495198, DOI 10.1021/ac503777z, lire en ligne)
- (en) Fredrik Ekström, Andreas Hörnberg, Elisabet Artursson, Lars-Gunnar Hammarström, Gunter Schneider et Yuan-Ping Pang, « Structure of HI-6•Sarin-Acetylcholinesterase Determined by X-Ray Crystallography and Molecular Dynamics Simulation: Reactivator Mechanism and Design », PLoS One, vol. 4, no 6, , article no e5957 (PMCID 2693926, DOI 10.1371/journal.pone.0005957, Bibcode 2009PLoSO...4.5957E, lire en ligne)
- (en) Timur Baygildiev, Alexandra Zatirakha, Igor Rodin, Arkady Brauna, Andrey Stavrianidia, Nadezhda Koryagina, Igor Rybalchenko et Oleg Shpigun, « Rapid IC–MS/MS determination of methylphosphonic acid in urine of rats exposed to organophosphorus nerve agents », Journal of Chromatography B, vol. 1058, , p. 32-39 (PMID 28531843, DOI 10.1016/j.jchromb.2017.05.005, lire en ligne)
- (en) Igor Rodin, Arcady Braun, Andrey Stavrianidi, Timur Baygildiev, Oleg Shpigun, Dmitry Oreshkin et Igor Rybalchenko, « ‘Dilute-and-Shoot’ RSLC–MS-MS Method for Fast Detection of Nerve and Vesicant Chemical Warfare Agent Metabolites in Urine », Journal of Analytical Toxicology, vol. 39, no 1, , p. 69-74 (PMID 25326204, DOI 10.1093/jat/bku119, lire en ligne)
