Chlorméthine

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Chlorméthine
Chlorméthine
Identification
Nom IUPAC 2-chloro-N-(2-chloroéthyl)-N-méthyléthanamine
No CAS 51-75-2
126-85-2 (N-oxide)

302-70-5 (N-oxide, HCl)

55-86-7 (HCl)
No EINECS 200-120-5
200-246-0 (HCl)
Code ATC L01AA05
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C5H11Cl2N  [Isomères]
Masse molaire[1] 156,054 ± 0,009 g/mol
C 38,48 %, H 7,1 %, Cl 45,44 %, N 8,98 %,
Propriétés physiques
fusion -60 °C
ébullition 87 °C
Précautions
Transport
-
   2927   
SIMDUT[4]

Produit non classifié
Classification du CIRC
Groupe 2A : Probablement cancérogène pour l'homme[2] (Moutarde azotée)
Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme[3] (N-oxyde de moutarde azotée)
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La chlorméthine a été le premier agent alkylant à être utilisé en thérapeutique (1942). Elle est depuis longtemps abandonnée en raison de sa trop forte toxicité.

Références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2A : Probablement cancérogènes pour l'homme », sur http://monographs.iarc.fr, CIRC,‎ 16 janvier 2009 (consulté en 22 août 2009)
  3. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'homme », sur http://monographs.iarc.fr, CIRC,‎ 16 janvier 2009 (consulté en 22 août 2009)
  4. « N-Méthyl-bis (2-chloroéthyl)amine » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009