« Antidépresseur » : différence entre les versions

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Navigation interactive dans l’historique
← Modification précédenteModification suivante →
Contenu supprimé Contenu ajouté
VisuelWikicode
Vatadoshu (discuter | contributions)
18 695 modifications
ajout section fraude
Vatadoshu (discuter | contributions)
18 695 modifications
ajout section historique passage traduit de l'anglais
Balises : Nowiki dans un article Éditeur visuel
Ligne 140 : Ligne 140 :


Des psychiatres français, comme le professeur [[Édouard Zarifian]], auteur en 1996 d'un rapport remis à [[Simone Veil]], et les professeurs [[Frédéric Rouillon]] et [[Jean-Pierre Olié]], ont souligné ce qu'ils soupçonnent être une communauté d'intérêt entre l'industrie pharmaceutique et les prescripteurs dans le domaine du traitement de la dépression<ref name="zarifian"/>{{,}}<ref>Rouillon F, [http://www.carnetsdesante.fr/Rouillon-Frederic ''Les antidépresseurs sont-ils efficaces ?'']</ref>{{,}}<ref>V. Olivier [http://www.lexpress.fr/informations/jean-pierre-olie_656356.html ''3 questions à… Jean-Pierre Olié''], L'Express, 21/06/2004</ref>. Edouard Zarifian a indiqué en mars 1996 que l'efficacité des [[Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine|antidépresseurs ISRS]] (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine) n'est démontrée et affirmée que par des études commanditées par des laboratoires producteurs des antidépresseurs, ce qui jette une suspicion sur les résultats publiés dans des revues médicales financées par des laboratoires<ref name="zarifian"/>{{,}}<ref name="Hugnet2004"/>. Le psychiatre britannique [[David Healy (psychiatre)|David Healy]] et le chercheur américain Christopher Lane ont, chacun de leur côté, étayé à leur manière la thèse de l'influence néfaste exercée par [[Pharmas]] sur le monde médical, notamment celui de la recherche<ref>David Healy, ''Le temps des antidépresseurs'', Les Empêcheurs de penser en rond, 2002, {{ISBN|2-84671-046-5}} (l'original anglais date de 1997)</ref>{{,}}<ref>Christopher Lane, ''Comment la psychiatrie et l'industrie pharmaceutique ont médicalisé nos émotions'', Flammarion, 2009 {{ISBN|978-2-0812-1233-6}} (l'original anglais date de 2007).</ref>.
Des psychiatres français, comme le professeur [[Édouard Zarifian]], auteur en 1996 d'un rapport remis à [[Simone Veil]], et les professeurs [[Frédéric Rouillon]] et [[Jean-Pierre Olié]], ont souligné ce qu'ils soupçonnent être une communauté d'intérêt entre l'industrie pharmaceutique et les prescripteurs dans le domaine du traitement de la dépression<ref name="zarifian"/>{{,}}<ref>Rouillon F, [http://www.carnetsdesante.fr/Rouillon-Frederic ''Les antidépresseurs sont-ils efficaces ?'']</ref>{{,}}<ref>V. Olivier [http://www.lexpress.fr/informations/jean-pierre-olie_656356.html ''3 questions à… Jean-Pierre Olié''], L'Express, 21/06/2004</ref>. Edouard Zarifian a indiqué en mars 1996 que l'efficacité des [[Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine|antidépresseurs ISRS]] (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine) n'est démontrée et affirmée que par des études commanditées par des laboratoires producteurs des antidépresseurs, ce qui jette une suspicion sur les résultats publiés dans des revues médicales financées par des laboratoires<ref name="zarifian"/>{{,}}<ref name="Hugnet2004"/>. Le psychiatre britannique [[David Healy (psychiatre)|David Healy]] et le chercheur américain Christopher Lane ont, chacun de leur côté, étayé à leur manière la thèse de l'influence néfaste exercée par [[Pharmas]] sur le monde médical, notamment celui de la recherche<ref>David Healy, ''Le temps des antidépresseurs'', Les Empêcheurs de penser en rond, 2002, {{ISBN|2-84671-046-5}} (l'original anglais date de 1997)</ref>{{,}}<ref>Christopher Lane, ''Comment la psychiatrie et l'industrie pharmaceutique ont médicalisé nos émotions'', Flammarion, 2009 {{ISBN|978-2-0812-1233-6}} (l'original anglais date de 2007).</ref>.

== Historique ==
La première fois que des symptômes de [[sevrage]] des antidépresseurs ont été rapportées, ils concernaient l'[[imipramine]], premier-né de la famille des [[antidépresseurs tricycliques]]
<nowiki> </nowiki>(ATC), à la fin des années 1950; et chaque nouvelle catégorie
d'antidépresseur a rapporté des symptômes de sevrage similaire à ceux
rapportés la première fois, y compris les [[Inhibiteur de monoamine oxydase|inhibiteurs de monoamine oxydase]] (IMAO),les [[ISRS]] et les [[Inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline|ISRNa]].
<nowiki> </nowiki>En 2001, au moins 21 antidépresseurs différents, couvrant toutes les
principales catégories, étaient connus pour provoquer des syndromes de
sevrage<ref name="DrugSaf2001-Haddad2" />.
<nowiki> </nowiki>Le problème a été peu étudié, et la plupart des rapports sur le sujet
concernaient de petites études cliniques. L'incidence de ces symptômes
est difficile à déterminer, et est controversé<ref name="DrugSaf2001-Haddad2">{{cite journal|author=Haddad, P. |title=Antidepressant discontinuation syndromes |journal=Drug Saf |volume=24 |issue=3 |pages=183–97 |year=2001 |pmid=11347722 |doi=10.2165/00002018-200124030-00003}}</ref>.


== Fraude ==
== Fraude ==

Version du 29 janvier 2015 à 12:38

Gélules de fluoxétine, un ISRS.
Formule de la venlafaxine, un IRSNa.

Les antidépresseurs sont des médicaments psychotropes utilisés notamment pour la dépression. On les appelle parfois psychoanaleptiques , car ce sont des stimulants psychiques ou thymoanaleptiques car ils ont une action sur les fonctions thymiques[1],[2]. Tous les antidépresseurs ont une activité sur les neurotransmetteurs monoaminergiques, soit directement soit indirectement; ceux qui agissent directement n'interfèrent pas sur les monoamines de la même manière[2].

D'après un rapport de l'AFSSAPS[3], après huit semaines de traitement antidépresseur bien conduit, un tiers des patients déprimés traités par antidépresseurs ont une réponse complète au traitement avec rémission des symptômes, un tiers des patients ont une réponse partielle ou insuffisante au traitement et un tiers des patients ne répondent pas au traitement. De même, l'efficacité des antidépresseurs est très faiblement supérieure à celle d'un placebo[4]. L'efficacité n'est pas très grande mais ces traitements sont globalement bien tolérés.

Les différentes classes et molécules d'antidépresseurs ont une efficacité statistiquement équivalente sur la dépression [3].

Types

Antidépresseurs pharmaceutiques

Ils peuvent également être classés de la façon suivante[5] :

Il existe cependant d'autres antidépresseurs à part des classes susmentionnées, dont l'agomélatine et le bupropion.

Antidépresseurs non pharmaceutiques

Des hallucinogènes, tels que le LSD ou la psilocybine déjà prescrits par le passé en tant qu'antidépresseurs[7], sont également étudiés pour leurs effets antidépresseurs[8],[9]. De plus, les arylcyclohexylamines montrent un très haut potentiel antidépresseur[10],[11].

Recherche

Mécanismes d'action

Le mécanisme d'action des antidépresseurs est généralement lié à un effet sur les neurotransmetteurs.

  • Les IMAO (Inhibiteurs de monoamine oxydase) augmentent la concentration en sérotonine en inhibant les enzymes (les monoamines oxydases ou MAO) chargées de sa dégradation. Leur usage requiert pour la plupart une surveillance contraignante de l'alimentation et ils ne sont maintenant que rarement utilisés.

Indications

Les antidépresseurs ont une indication dans les troubles dépressifs majeurs unipolaires[3] et éventuellement dans les épisodes dépressifs caractérisés mais d’intensité légère, uniquement en cas d’échec de la psychothérapie.

De nombreux troubles anxieux sont une indication à un traitement antidépresseur.

Ils peuvent avoir un intérêt dans des pathologies non psychiatriques comme la cataplexie, les accidents vasculaires cérébralux, les douleurs chroniques.

Efficacité

Tous les antidépresseurs présentent la même efficacité clinique[3],[12],[13]. Cette efficacité est régulièrement remise en cause parce que de nombreuses études négatives (c'est-à-dire ne prouvant pas l'efficacité de ces médicaments) ne sont pas publiées ce qui fausserait leur évaluation[14]. De plus, la différence d'efficacité entre les antidépresseurs et un placebo est très faible. Ainsi, environ 50 % des patients inclus dans les études cliniques sur les antidépresseurs connaissent une amélioration de leur score de dépression mesuré à partir de l'échelle de Hamilton contre 40 % chez les patients ayant reçu un placebo[15],[16]. Un médicament un peu sédatif peut apparaître comme un traitement de la dépression si l'échelle d'évaluation comporte des questions relatives à l'anxiété ou la qualité du sommeil[15]. La différence d'efficacité entre les antidépresseurs et le placebo augmenterait avec le degré de sévérité de la dépression, mais cette différence demeure faible, même pour les dépressions sévères[17].

De nombreuses études visent à comparer les antidépresseurs entre eux. Ainsi, une étude vise à comparer douze antidépresseurs de seconde génération entre eux dans le traitement de la dépression majeure en excluant les tricycliques[18]. Elle a montré qu'il n'y avait aucune différence statistique significative d'efficacité entre le citalopram, le minalcipran et le bupropion et les 7 autres antidépresseurs, à l'exception de la réboxétine, qui est significativement moins efficace que les 10 autres molécules étudiées. En d'autres termes, le citalopram est aussi efficace que le minalcipram, le bupropion, la sertraline, l'escitalopram, la fluoxétine, la venlafaxine… mais plus efficace que la réboxetine. Même raisonnement pour le minalcipran et le bupropion (fig3. p. 752). Leur estimation indique que l'escitalopram, la mirtazapine et la venlafaxine sont plus efficaces que la duxolépine, la fluoxétine, la fluvoxamine, la paroxétine et la réboxetine (fig3. p. 752). Elle indique également que la sertraline est plus efficace que la fluoxétine, la paroxétine et la réboxetine. Enfin, leur estimation révèle que la duloxétine et la paroxétine sont moins bien tolérées que l'escitalopram et la sertraline. Par ailleurs, les auteurs de cette étude ont bénéficié du soutien financier de nombreux laboratoires. Il convient donc d'interpréter leurs conclusions avec beaucoup de précautions d'autant qu'ils n'ont pas introduit les antidépresseurs tricycliques dans leur analyse : ils sont beaucoup moins coûteux et donc moins rentables(p. 754)[18], mais moins bien tolérés. L'efficacité des antidépresseurs n'intervient que sous 4 semaines de traitement.

D'après les recommandations de l'AFSSAPS[3] (p. 7), après 8 semaines de traitement bien conduit un tiers des patients déprimés traités par antidépresseurs ont une réponse complète au traitement avec rémission des symptômes, un tiers ont une réponse partielle ou insuffisante au traitement et un tiers ne répond pas au traitement. Le délai nécessaire à l’obtention d’une réponse thérapeutique complète est de 6 à 8 semaines. Par conséquent, à l’exception des cas où les patients s’aggravent, l'AFSSAPS recommande de ne pas interrompre un traitement antidépresseur en l’absence d’amélioration avant 4 semaines de traitement à posologie efficace.

L'AFSSAPS recommande également d'associer des consultations en début de traitement, par exemple : au moins une fois la première semaine, une fois la deuxième semaine, , au moins une fois après 4 semaines et une fois après 8 semaines. L'organisation recommande également d'évaluer régulièrement la tolérance et plus particulièrement en début de traitement, tant pour les effets indésirables somatiques que psychiques. Dans les troubles dépressifs majeurs unipolaires[3], l'AFSSAPS recommande une durée de traitement variant de 16 à 20 semaines après la rémission symptomatique.

Effets secondaires

Les effets secondaires induits par les antidépresseurs varient selon les individus. Ces variations seraient plus importantes d'un individu à l'autre que d'une molécule à l'autre[12]. Les antidépresseurs peuvent avoir des effets secondaires[19] et c'est la principale cause d'interruption du traitement par le patient.[réf. nécessaire] De plus, il arrive que certains patients ne répondent pas aux antidépresseurs.

Les dysfonctionnements sexuels (anorgasmie, baisse de la libido, etc.) font partie des effets secondaires les plus souvent constatés. Cette question doit être prise en compte lors d'une indication dans la mesure où ce qui s'améliore d'un côté, l'humeur du patient, peut être contrebalancé par quelque chose qui l'empire, la vie sexuelle avec ses répercussions sur la vie de couple. Comme dans toute indication médicale, la balance "bénéfices attendus et inconvénients" doit être sérieusement envisagée et discutée avec le patient. Un dysfonctionnement sexuel peut être la conséquence de l'utilisation d'un ISRS chez plus de 80 % des hommes[15],[20]. Ce dysfonctionnement peut être permanent et les stratégies pour en venir à bout n'en sont encore qu'à l'état d'ébauche avec dans l'immense majorité des cas, une absence totale d'amélioration[21],[22],[23],[24],[25]. (en anglais : Post SSRI Sexual Dysfunction (PSSD))[26].

Le syndrome sérotoninergique est une complication potentiellement mortelle liée à des médicaments antidépresseurs inhibiteurs de la recapture sélective de sérotonine, IMAO, tricycliques. D'après certains auteurs, les cas de syndrome sérotoninergique sont largement sous estimés.

Il existe certains moyens prédictifs de déterminer la propension à un patient à développer des effets secondaires avant la prise d'un traitement. Une grande majorité des antidépresseurs est métabolisée par le cytochrome P450 2D6. Un test de ce cytochrome permet de savoir si une personne est un métaboliseur rapide, normal ou lent (avec des nuances). Plus une personne est un métaboliseur lent, plus la propension à développer des effetes secondaires sera élevée. Ce test peut se faire à partir de salive ou suite à une prise de sang. D'autres tests existent mais se révèlent parfois beaucoup plus complexes à mettre en œuvre. Par exemple, dans le cas du citalopram, il faut tester le gène CRK4 sur le chromosome 19.

Effets indésirables

Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.
Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.

Cet article contient une ou plusieurs listes (indiquez la date de pose grâce au paramètre date).

Ces listes gagneraient à être rédigées sous la forme de paragraphes synthétiques, plus agréables à la lecture, les listes pouvant être aussi introduites par une partie rédigée et sourcée, de façon à bien resituer les différents items.
D'autre part, Wikipédia n'a pas pour rôle de constituer une base de données et privilégie un contenu encyclopédique plutôt que la recherche de l'exhaustivité.

Tous les antidépresseurs sont susceptibles de provoquer le « déclenchement d'un épisode de manie ou d'hypomanie »[27].

  • Premier groupe : hypotension orthostatique et troubles de la conduction cardiaque (effet de type quinidine), surtout chez les personnes âgées, en cas de pathologie cardio-vasculaire préexistante et à doses élevées. En cas de surdosage, des troubles du rythme à issue éventuellement fatale peuvent survenir.
  • Premier groupe et certaines substances du deuxième groupe : effets anticholinergiques (sécheresse de la bouche, troubles mictionnels, troubles de l'accommodation...). Cela peut occasionner des problèmes chez les patients atteints d'une hypertrophie de la prostate ou d'un glaucome à angle fermé, ou en cas de traitement concomitant par d'autres médicaments à action anticholinergique.
  • Avec l'amitriptyline, la doxépine, la maprotiline, la miansérine, la mirtazapine et la trazodone : sédation. Cette propriété sédative est intéressante en cas d'anxiété associée à la dépression; la prise principale ou unique journalière se fera de préférence le soir. D'autres antidépresseurs sont peu ou pas sédatifs, ou même légèrement stimulants (désipramine, nortriptyline); ils sont parfois responsables d'anxiété, d'agitation et d'insomnie.
  • Avec la trazodone : risque de priapisme.
  • Surtout avec la miansérine (peut être aussi avec la mirtazapine apparentée) : risque d'agranulocytose.

Effets indésirables avec les ISRS

  • Effets gastro-intestinaux fréquents (nausées, diarrhée...).
  • Effets indésirables centraux fréquents (céphalées, vertiges, agitation, insomnie...).
  • Effets indésirables dissociatifs[15]. (dépersonalisation, déréalisation, impression ralentissement du temps, expériences de déjà vu, amnésie, hallucinations visuelles et auditives...).
  • Effets indésirables sexuels fréquents : baisse de la libido, difficulté à maintenir une érection et/ou à éjaculer plus particulièrement (difficultés sexuelles chez plus de 80 % des hommes consommant des IRSS[15].). Ces troubles peuvent dans certains cas être permanents ou apparaître à l'issue du traitement.
  • Émoussement émotionnel (la personne peut se sentir émotionnellement éteinte)
  • Confusion et désorientation[15]
  • Réaction maniaque ou psychotique[15]
  • Akathisie
  • Syndrome sérotoninergique chez les patients traités avec des doses élevées d'ISRS, surtout en association avec d'autres médicaments sérotoninergiques. Ce syndrome se caractérise entre autres par une hyperthermie, de l'agitation, des myoclonies et, plus rarement, des convulsions, une arythmie ventriculaire avec parfois une évolution fatale
  • Manifestations extrapyramidales
  • Hémorragies, par exemple au niveau du système gastro-intestinal, de la peau et des muqueuses
  • Hyponatrémie surtout chez les personnes âgées
  • Troubles oculaires (douleur, rougeurs, troubles pupillaires).
  • Désinhibition, parfois recherchée.

Suicide

Les études établissant un lien entre le risque suicidaire et la consommation d'antidépresseur sont nombreuses. Alors que certaines études indiqueraient une réduction du taux de suicide liée à un diagnostic et une prise en charge de la dépression, d'autres tendent à montrer une augmentation significative mais faible du risque de passage à l'acte suicidaire essentiellement chez l'adulte jeune[28] et des présomptions de risques augmentés chez les enfants et les adolescents[29].

Les risques accrus d'actes suicidaires seraient liés à l'impatience pathologique, la tension, les réactions psychotiques ou dissociatives induites par les antidépresseurs[15]. De tels risques s'observeraient également, selon lui, chez des patients qui prendraient des ISRS pour des indications autres que la dépression, ou chez des volontaires sains[15]. Il révèle que les essais cliniques ont maintenant démontré de façon récurrente que les ISRS ont doublé le taux de suicide et d'actes suicidaires chez les déprimés et chez les anxieux, en comparaison avec un placebo[15]. Il constate que même si les ISRS et les nouveaux antidépresseurs sont beaucoup moins dangereux en cas d'intoxication volontaire que les tricycliques, l'ancienne génération d'antidépresseurs présentait moins de risque, parce qu'elle était prescrite sous surveillance à l'hôpital, plutôt que lors d'une consultation en ambulatoire de première ligne[15].

Néanmoins, la plupart des études excluent les patients avec une dépression graves, avec un risque suicidaire maximal et pour qui le traitement antidépresseur aurait une effet diminutif sur le taux de suicide, la mise de ces patients sous placebo posant des problèmes d'éthique[30].

Ce risque de passage à l'acte suicidaire est surtout présent en début de traitement, autour du 10 au 14e jour de traitement[15], principalement dans la période de latence, entre le début du traitement et le début des effets souhaités sur l'humeur du patient, ce qui a motivé une note d'avertissement de la FDA américaine en 2004[31].

Syndrome de sevrage et dépendance

Les antidépresseurs IRS peuvent entraîner à l'arrêt un syndrome de sevrage. Une méta-analyse danoise a conclu qu'il s'agit de dépendance[32]. Comme l'akathisie, le syndrome de sevrage peut entraîner des pulsions meurtrières et des suicides[33], les suicides étant cette fois entraînés. Le nombre de personnes sujettes a un syndrome de sevrage varie selon les molécules de 50 % à 78 % environ. Certains laboratoires ont été condamnés pour avoir caché cette possibilité (Deroxat / Seroxat / Paxil par exemple)[réf. souhaitée]. Le syndrome prolongé de sevrage aux antidépresseurs (pouvant durer des mois ou des années) n'est pas reconnu en France. Plusieurs forums Internet sont consacrés à ces problématiques.

La revue Prescrire a en 2008 rouvert le débat sur la dépendance en publiant un extrait du livre Medicines out of Control? Antidepressants and the Conspiracy of Goodwill de Charles Medawar et Anita Hardon. L'extrait choisi évoque la dépendance aux antidépresseurs et l'absence de reconnaissance de cette dépendance par le milieu médical. Ce livre a également reçu un des prix Prescrire[34].

En 2002, l'entreprise pharmaceutique GlaxoSmithKline, qui commercialise la paroxétine a dans le résumé des caractéristiques de la paroxétine changé le taux de risque de syndrome de sevrage, le faisant passer de 0,2 % à 25 %[34].

Précautions particulières

Des études ont montré que l'utilisation d'antidépresseurs est corrélée à un risque accru de comportement suicidaire et de pensées suicidaires chez les moins de 25 ans[35]. Il convient d' être attentif , surtout lors de l'instauration du traitement.

Ce problème a été suffisamment grave pour justifier l'intervention du gouvernement par la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour avertir du risque accru de tendances suicidaires au cours du traitement antidépresseur. [36]

Lorsque l'on désire passer d'un ISRS à un autre antidépresseur, surtout lorsqu'il s'agit d'un IMAO, la longue demi-vie de certains ISRS peut poser des problèmes; ceci est surtout important pour la fluoxétine dont le métabolite actif (la norfluoxétine) à une demi-vie de plus de 7 jours. C'est pourquoi, un intervalle sans médicament de 1 à 2 semaines (5 semaines pour la fluoxétine) devrait être respecté.

« Les antidépresseurs [tricycliques] sont habituellement contre-indiqués pour les personnes dites maniaco-dépressives, car ils risquent souvent de déclencher un épisode de manie[37]. »

En cas d'utilisation de miansérine ou de mirtazapine, l'apparition de fièvre, mal de gorge, etc. doit faire envisager la possibilité d'une agranulocytose.

Les antidépresseurs tricycliques ne devraient pas être pris en plus des contraceptifs oraux, car ce mélange peut provoquer : « léthargie, maux de tête, baisse de la tension artérielle, akathisie (envie irrépressible de bouger) »[38]. De plus, « l'alcool augmente l'effet sédatif des antidépresseurs tricycliques. »[38]

Posologie

La posologie doit être déterminée individuellement, entre autres parce que la vitesse de métabolisation diffère clairement d'une personne à l'autre. Il est recommandé de commencer par une dose faible et de l'augmenter progressivement si nécessaire. En ce qui concerne la meilleure façon d'administrer la dose journalière, en une prise le soir ou en plusieurs prises journalières, il n'existe pratiquement pas de données. L'administration le soir est souvent préférée pour éviter un effet sédatif gênant pendant la journée. L'arrêt du traitement doit être progressif étant donné que des symptômes de sevrage sont décrits pour certains médicaments.

Après disparition des symptômes dépressifs, le traitement est poursuivi après un premier épisode pendant au moins 6 mois. En cas de dépression grave et récidivante, il est parfois nécessaire de prescrire un traitement d'entretien de plusieurs années. L'effet thérapeutique n'apparaît pas plus rapidement en cas d'administration parentérale.

Observance

Les taux d'interruption d'un traitement antidépresseur sont particulièrement élevés. Ainsi, entre 28 % et 68 % des patients consommant des antidépresseurs interrompent leur traitement durant le premier mois et entre 44 % et 50 % durant les trois premiers mois[12],[39].
Par ailleurs, de nombreux cas d'abandon ont été observés durant les essais thérapeutiques sans que les experts n'expliquent pourquoi, les patients ayant interrompu ces essais[40],[41].

Prescription

La prescription des antidépresseurs serait largement encouragée par le lobby des industries pharmaceutiques et notamment par le biais de programmes de diagnostic de troubles mentaux : par exemple, au Texas, le programme initié par Georges W. Bush[42]. Le lobbying pharmaceutique très puissant exercé par la famille Bush aurait débuté lorsque Georges Bush Senior aurait rejoint en 1976 le conseil d'administration de Lilly. Il se serait ensuite amplifié avec l'arrivée de Mitch Daniels ou de Martin Feldstein, qui font partie de leurs proches, au conseil d'administration de la firme.

Des psychiatres français, comme le professeur Édouard Zarifian, auteur en 1996 d'un rapport remis à Simone Veil, et les professeurs Frédéric Rouillon et Jean-Pierre Olié, ont souligné ce qu'ils soupçonnent être une communauté d'intérêt entre l'industrie pharmaceutique et les prescripteurs dans le domaine du traitement de la dépression[13],[43],[44]. Edouard Zarifian a indiqué en mars 1996 que l'efficacité des antidépresseurs ISRS (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine) n'est démontrée et affirmée que par des études commanditées par des laboratoires producteurs des antidépresseurs, ce qui jette une suspicion sur les résultats publiés dans des revues médicales financées par des laboratoires[13],[41]. Le psychiatre britannique David Healy et le chercheur américain Christopher Lane ont, chacun de leur côté, étayé à leur manière la thèse de l'influence néfaste exercée par Pharmas sur le monde médical, notamment celui de la recherche[45],[46].

Historique

La première fois que des symptômes de sevrage des antidépresseurs ont été rapportées, ils concernaient l'imipramine, premier-né de la famille des antidépresseurs tricycliques (ATC), à la fin des années 1950; et chaque nouvelle catégorie d'antidépresseur a rapporté des symptômes de sevrage similaire à ceux rapportés la première fois, y compris les inhibiteurs de monoamine oxydase (IMAO),les ISRS et les ISRNa. En 2001, au moins 21 antidépresseurs différents, couvrant toutes les principales catégories, étaient connus pour provoquer des syndromes de sevrage[47]. Le problème a été peu étudié, et la plupart des rapports sur le sujet concernaient de petites études cliniques. L'incidence de ces symptômes est difficile à déterminer, et est controversé[47].

Fraude

Plusieurs études prétendant une efficacité du Paxil (paroxétine) sur les personnes de moins de 18 ans ont été falsifiées, les études authentiques n'ayant pas réussi à prouver cette efficacité sur les personnes de moins de 18 ans[48].

Le 2 juillet 2012, GlaxoSmithKline (GSK) a payé 3 milliards de dollars pour conclure le plus gros accord pour fraude de l'histoire de l'industrie pharmaceutique. Cela concernait entre autres les antidépresseurs: Paxil (paroxétine), le Wellbutrin (bupropione). [49]

Notes et références

  1. ↑ Koupernik, C., H. Lôo, and E. Zarifian, Précis de psychiatrie. Flammarion médecine-sciences ed. 1982.
  2. ↑ a et b Lôo, P. and H. Lôo, La Dépression. PUF ed, ed. Q. sais-je? 1991. 127.
  3. ↑ a b c d e et f AFSSAPS « Bon usage des médicaments antidépresseurs dans le traitement des troubles dépressifs et des troubles anxieux de l’adulte » octobre 2006.
  4. ↑ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2582668/
  5. ↑ Psychotropes, Pr Franck, P4 [PDF]
  6. ↑ http://www.psychomedia.qc.ca/depression/2008-10-08/le-millepertuis-aussi-efficace-que-les-antidepresseurs-contre-la-depression
  7. ↑ https://www.lesinrocks.com/2010/07/24/actualite/quand-hollywood-se-soignait-au-lsd-1127735/
  8. ↑ http://www.liberation.fr/societe/2013/03/15/des-essais-stupefiants_888911
  9. ↑ http://bigbrowser.blog.lemonde.fr/2012/01/24/naturel-les-champignons-hallucinogenes-remedes-contre-la-depression/
  10. ↑ (en) Coppola M, Mondola R, « Methoxetamine: from drug of abuse to rapid-acting antidepressant », Med Hypotheses, vol. 79, no 4,‎ , p. 504-7. (PMID 22819129, DOI 10.1016/j.mehy.2012.07.002) modifier
  11. ↑ (en) Coppola M, Mondola R, « Is methoxydine a new rapid acting antidepressant for the treatment of depression in alcoholics? », Med Hypotheses, vol. 81, no 1,‎ , p. 10-4. (PMID 23608163, DOI 10.1016/j.mehy.2013.03.030) modifier
  12. ↑ a b et c (en) Simon, G.E. « Evidence review: efficacy and effectiveness of antidepressant treatment in primary care » General Hospital Psychiatry 2002;24(4):213-24.
  13. ↑ a b et c Zarifian, Mission générale concernant la prescription et l'utilisation des médicaments psychotropes en France. 1996. p. 274.
  14. ↑ Turner EH, Matthews AM, Linardatos E, Tell RA, Rosenthal R, Selective publication of antidepressant trials and its influence on apparent efficacy, N Engl J Med, 2008;358:252-60
  15. ↑ a b c d e f g h i j k et l Les Médicaments psychiatriques démystifiés, David Healy, Elsevier, 2009
  16. ↑ (en) FreemantleN., Mason J., Phillips T. et al. « Predictive value of pharmacological activity for the relative efficacy of antidepressants drugs. Meta-regression Analysis » Br J Psychiatry 2000;177:292-302
  17. ↑ (en) Kirsch I, Deacon BJ, Huedo-Medina TB, Scoboria A, Moore TJ et al. « Initial Severity and Antidepressant Benefits: A Meta-Analysis of Data Submitted to the Food and Drug Administration » PLoS Med 2008;5(2):e45 DOI 10.1371/journal.pmed.0050045
  18. ↑ a et b (en) Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Geddes JR, Higgins JP, Churchill R, Watanabe N, Nakagawa A, Omori IM, McGuire H, Tansella M, Barbui C., « Comparative efficacy and acceptability of 12 new-generation antidepressants: a multiple-treatments meta-analysis », Lancet., vol. 373, no 9665,‎ , p. 746-58. (PMID 19185342, DOI 10.1016/S0140-6736(09)60046-5)
  19. ↑ Stéphane Schück, Les Antidépresseurs
  20. ↑ Burden of phase-specific sexual dysfunction with S…, [J Affect Disord. 2006] - PubMed Result
  21. ↑ (en) Bahrick AS. « Post SSRI Sexual Dysfunction » American Society for the Advancement of Pharmacotherapy Tablet 2006; 7:2-10.
  22. ↑ (en) Csoka AB, Bahrick AS, Mehtonen O-P, « Persistent Sexual Dysfunction after Discontinuation of Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs) », J Sex Med., vol. 5, no 1,‎ , p. 227–33 (PMID 18173768, DOI 10.1111/j.1743-6109.2007.00630.x, lire en ligne)
  23. ↑ Keller Ashton A, Hamer R, Rosen RC, « Serotonin reuptake inhibitor-induced sexual dysfunction and its treatment: a large-scale retrospective study of 596 psychiatric outpatients », J Sex Marital Ther, vol. 23, no 3,‎ , p. 165–75 (PMID 9292832, DOI 10.1080/00926239708403922)
  24. ↑ Keltner NL, McAfee KM, Taylor CL, « Mechanisms and treatments of SSRI-induced sexual dysfunction », Perspect Psychiatr Care, vol. 38, no 3,‎ , p. 111–6 (PMID 12385082, DOI 10.1111/j.1744-6163.2002.tb00665.x)
  25. ↑ Sukoff Rizzo SJ, Pulicicchio C, Malberg JE, et al., « 5-HT(1A) receptor antagonism reverses and prevents fluoxetine-induced sexual dysfunction in rats », Int. J. Neuropsychopharmacol., vol. 12, no 8,‎ , p. 1045–53 (PMID 19435548, DOI 10.1017/S1461145709000406, lire en ligne)
  26. ↑ ISRS et ISRSN dysfonctionnements sexuels momentanés ou permanents
  27. ↑ David Cohen (psychiatre), Suzanne Cailloux-Cohen et AGIDD-SMQ, Guide critique des médicaments de l'âme, 1995, Éditions de l'Homme, page 56
  28. ↑ (en) Stone MB, Laughren T, Jones ML, Levenson M, Holland PC, Hughes A et al. « Risk of suicidality in clinical trials of antidepressants in adults: analysis of proprietary data submitted to US Food and Drug Administration » BMJ 2009;339:b2880
  29. ↑ (en) Hammad T, Laughren T, Racoosin J, « Suicidality in pediatric patients treated with antidepressant drugs » Arch Gen Psychiatry 2006;63:332-9
  30. ↑ (en) Geddes JR, Barbui C, Cipriani A, « Risk of suicidal behaviour in adults taking antidepressants » BMJ 2009;339:b3066
  31. ↑ (en) US Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research: FDA public health advisory: worsening depression and suicidality in patients being treated with antidepressant medications, 2004
  32. ↑ (en) Nielsen M, Hansen EH, Gøtzsche PC, « What is the difference between dependence and withdrawal reactions? A comparison of benzodiazepines and selective serotonin re-uptake inhibitors », Addiction, vol. 107, no 5,‎ , p. 900-8. (PMID 21992148, DOI 10.1111/j.1360-0443.2011.03686.x) modifier
  33. ↑ (en) SSRI Stories, antidepressant Nightmares
  34. ↑ a et b (rédaction), « Antidepresseurs: les dépendances : "Pilule d’Or Prescrire" conférence-débat “Marché des psychotropes : la dérive” », Rev Prescrire,‎ (lire en ligne [PDF])
  35. ↑ Stone M, Laughren T, Jones ML, Levenson M, Holland PC, Hughes A, Hammad TA, Temple R, Rochester G, « Risk of suicidality in clinical trials of antidepressants in adults: analysis of proprietary data submitted to US Food and Drug Administration », BMJ, vol. 339,‎ , b2880 (PMID 19671933, PMCID 2725270, DOI 10.1136/bmj.b2880)
  36. ↑ Friedman RA, Leon AC, « Expanding the black box - depression, antidepressants, and the risk of suicide », N. Engl. J. Med., vol. 356, no 23,‎ , p. 2343–6 (PMID 17485726, DOI 10.1056/NEJMp078015)
  37. ↑ David Cohen (psychiatre), Suzanne Cailloux-Cohen et AGIDD-SMQ, Guide critique des médicaments de l'âme, 1995, Editions de l'Homme, page 53
  38. ↑ a et b David Cohen (psychiatre), Suzanne Cailloux-Cohen et AGIDD-SMQ, Guide critique des médicaments de l'âme, 1995, Éditions de l'Homme, page 57
  39. ↑ Boyer P., D.R., Even C., Gaillac V., Gérard A., Lecrubier Y., Le Pen C., Weiller E., Dépression et santé publique, Données et réflexion. Programme de recherche et d'information sur la dépression, ed. Masson. 1999, Paris.
  40. ↑ D. Healy : Le Temps des antidépresseurs. Les empêcheurs de tourner en rond ed. 2002.
  41. ↑ a et b Guy Hugnet, Antidépresseurs, la grande intoxication : ce que 5 millions de patients ne savent pas encore, Le cherche midi, 2004, 207 pages (ISBN 2-74910-239-1).
  42. ↑ (en) « Bush plans to screen whole US population for mental illness » BMJ Volume 328, 19 juin 2004
  43. ↑ Rouillon F, Les antidépresseurs sont-ils efficaces ?
  44. ↑ V. Olivier 3 questions à… Jean-Pierre Olié, L'Express, 21/06/2004
  45. ↑ David Healy, Le temps des antidépresseurs, Les Empêcheurs de penser en rond, 2002, (ISBN 2-84671-046-5) (l'original anglais date de 1997)
  46. ↑ Christopher Lane, Comment la psychiatrie et l'industrie pharmaceutique ont médicalisé nos émotions, Flammarion, 2009 (ISBN 978-2-0812-1233-6) (l'original anglais date de 2007).
  47. ↑ a et b Haddad, P., « Antidepressant discontinuation syndromes », Drug Saf, vol. 24, no 3,‎ , p. 183–97 (PMID 11347722, DOI 10.2165/00002018-200124030-00003)
  48. ↑ (en) « Justice News: GlaxoSmithKline to Plead Guilty and Pay $3 Billion to Resolve Fraud Allegations and Failure to Report Safety Data », sur http://www.justice.gov/, (consulté le )
  49. ↑ (en) « Justice News: GlaxoSmithKline to Plead Guilty and Pay $3 Billion to Resolve Fraud Allegations and Failure to Report Safety Data », sur http://www.justice.gov/, (consulté le )

Voir aussi

Sur les autres projets Wikimedia :

Bibliographie

  • Les antidépresseurs, Académie nation de médecine (France) Rapport du 20 mai 2014 Jean-Pierre OLIÉ, Marie-Christine MOUREN au nom de la Commission V (Psychiatrie et santé mentale)
  • U.S. Food and Drug Administration, GlaxoSmithKline Letter. June 2006 U S Food and Drug Administration.
  • Les médicaments psychiatriques démystifiés, David Healy, Elsevier, 2009
  • (en) R. Delle Chiaie, P. Pancheri, P. Scapicchio. « Efficacy and tolerability of oral and intramuscular S-adenosyl- L-methionine 1,4-butanedisulfonate (SAMe) in the treatment of major depression: comparison with imipramine in 2 multicenter studies » Am J Clin Nutr. 2002;76(5):1172S-6S.
  • (en) Hypericum Depression Trial Study Group. « Effect of Hypericum perforatum (St John's Wort) in major depressive disorder : a randomized controlled clinical trial » JAMA 2002;287(14):1807-14.
  • (en) D. Mischoulon, M. Fava. « Role of S-adenosyl-L-methionine in the treatment of depression : a review of the evidence » Am J Clin Nutr. 2002;76(5):1158S-61S.
  • (en) L. Tamam, N. Ozpoyraz. « Selective serotonin reuptake inhibitor discontinuation syndrome : a review » Adv Ther. 2002;19:17-26. PMID 12008858.
  • (en) Roni Shiloh et al. Atlas of psychiatric pharmacotherapy, 2nd ed., London, Informa Health Care, 2006.
  • (en) Samuel H. Barondes, Better than Prozac : creating the next generation of psychiatric drugs, Oxford, Oxford University Press, 2003.
  • Charles-Henri Beau, Sandrine Thauby, Synopsis 2007 des médicaments en psychiatrie, Callian, Éd. Santé, prévention, communication, 2007.
  • David Cohen, Suzanne Cailloux-Cohen et l'AGIDS-SMQ, Guide critique des médicament de l'âme, Montréal, Éd. de l'Homme, 1995. Guide - AGIDD-SMQ.
  • Philippe Dorosz Guide pratique des médicaments en neuro-psychiatrie, Paris, Maloine, 2005.
  • David Healy, Le temps des antidépresseurs, Paris, Les Empêcheurs de penser en rond, 2002 [trad. de The antidepressant era, Cambridge (Mass.), Harvard University Press, 1997].
  • (en) David Healy, The creation of psychopharmacology, Cambridge (Mass.), Harvard University Press, 2002 [paperback ed., 2004].
  • David Healy, Les médicaments psychiatriques démystifiés, Issy-les-Moulineaux, Elsevier-Masson, 2009 [trad. et adaptation par Monique Debauche de Psychiatric drugs explained, 5th ed., Edinburgh, Churchill Livingstone, 2009].
  • Medication management in mental health, ed. by Neil Harris, John Baker, and Richard Gray, Oxford, Wiley-Blackwell, 2009.
  • Metabolic effects of psychotropic drugs, ed. by Jogin Thakore and Brian E. Leonard, Basel-Paris, Karger, 2009.
  • Antoine Pelissolo, Bien se soigner avec les médicaments psy : antidépresseurs, tranquilisants, somnifères, Paris, Éd. Odile Jacob, 2005.
  • Antoine Pelissolo, Des troubles anxieux à la dépression, Paris, Éd. Phase 5, 2006.
  • Philippe Pignarre, Comment la dépression est devenue une épidémie, Paris, La Découverte, 2001.
  • Philippe Pignarre, Les malheurs des psys : psychotropes et médicalisation du social, Paris, La Découverte, 2006.
  • Principles and practice of psychopharmacotherapy, by Philip G. Janicak [et al.], 4th ed., Philadelphia, Lippincott Williams & Wilkins, 2006.
  • Denis Richard, Jean-Louis Senon, Nicolas Tournier, Médicaments en psychiatrie, Rueil-Malmaison, Lamarre, 2006.
  • Alan F. Schatzberg, Jonathan O. Cole, Charles DeBattista, Manual of clinical psychopharmacology, 5th ed., American Psychiatric Publ., 2005.
  • Stephen M. Stahl, Psychopharmacologie essentielle. Le guide du prescripteur, Paris, Médecine-sciences Flammarion, 2007 [trad. de Essential psychopharmacology. The prescriber's guide, Cambridge, Cambridge University Press, 2005].
  • Padraig Wrigh, Core psychopharmacology, Edinburgh, Saunders Elsevier, 2006.

Articles connexes

Lien externe

Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/w/index.php?title=Antidépresseur&oldid=111368134 ».