Mirtazapine

	mirtazapine
Informations générales
Princeps	Mirtazap (Suisse); Mirtazapin (Canada, Suisse); Norset (France); Remergon (Belgique); Remeron (Canada, Suisse);
Classe	autres antidépresseurs, ATC code N06AX11
Forme	comprimés, comprimés orodispersibles, solution buvable à 15 mg·ml-1
Administration	per os
Laboratoire	Apotex, Arrow, Biogaran, European Generics (EG), Merck Sharp & Dohme (MSD), Mylan, NV Organon, Ratiopharm, Sandoz, Teva
Identification
No CAS	85650-52-8
No ECHA	100.080.027
Code ATC	N06AX11
DrugBank	DB00370
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	Mirtazapine
	Énantiomère R de la mirtazapine (en haut) et S-mirtazapine (en bas)
Identification
Nom UICPA	(±)-1,2,3,4,10,14b-hexahydro-2-méthylpyrazino(2,1-a)pyrido(2,3- c)benzazépine
Synonymes	6-azamiansérine
No CAS	85650-52-8 (racémique); 61364-37-2 R(–); 61337-87-9 S(+)
No ECHA	100.080.027
Code ATC	N06AX11
DrugBank	DB00370
PubChem	4205
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule	C17H19N3 [Isomères];
Masse molaire	265,352 9 ± 0,015 5 g/mol ; C 76,95 %, H 7,22 %, N 15,84 %,
Propriétés physiques
T° fusion	114 à 116 °C
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	50 %
Liaison protéique	85 %
Métabolisme	hépatique
Demi-vie d’élim.	37 heures (femmes), 26 heures (hommes)
Excrétion	75 % urine, 15 % fèces
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique	antidépresseur
Voie d’administration	orale
Conduite automobile	déconseillée
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La mirtazapine (Norset, Remeron) est un antidépresseur noradrénergique et sérotoninergique spécifique (NaSSA)^[3]^,^[4].

Du fait de sa structure tétracyclique, la mirtazapine peut aussi être classée comme antidépresseur tétracyclique et est chimiquement apparentée à la miansérine^[4]^,^[5]. La mirtazapine est présentée aux États-Unis en 1996 par Organon BioSciences^[6] ; et est utilisée principalement pour le traitement de la dépression sévère.

La mirtazapine est un antagoniste des récepteurs 5-HT2A et 5-HT3 (récepteurs activés par la sérotonine) et alpha-2 présynaptiques de la noradrénaline. Le résultat de ces actions est l'augmentation des transmissions noradrénergique et sérotoninergique (5-HT1)^[7].

Son brevet a expiré en 2004, des versions génériques sont donc disponibles^[8].

Pharmacologie

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La mirtazapine est majoritairement métabolisée au niveau du cytochrome CYP2D6 et son substrat par le CYP3A4.

Cette molécule favorise la neurotransmission noradrénergique et sérotoninergique.

Son action sédative résulte de son activité antagoniste sur les récepteurs H1 de l'histamine.

Indications thérapeutiques

Traitement des épisodes dépressifs majeurs.

La mirtazapine est un des antidépresseurs les plus efficaces disponibles, mais est aussi un des moins bien acceptés à cause de ses importantes propriétés sédatives. C'est pourquoi la mirtazapine est un traitement de deuxième intention du syndrome dépressif sévère (après l'échec d'un traitement par un antidépresseur IRSS à posologie optimale) ou de première intention lorsque ce syndrome s'accompagne d'une insomnie rebelle et/ou d'une comorbidité anxieuse importante.

Effets indésirables

Les effets indésirables les plus courants sont :

somnolence
prise de poids
leucopénie
sédation
sécheresse buccale
fatigue
étourdissement
céphalée / cauchemars
rhabdomyolyse^[9]
idées suicidaires (notamment chez les adolescents et les jeunes adultes)
virage maniaque iatrogénique ou lié à un terrain préexistant (voir manie)

La proportion et la sévérité des effets secondaires est à mettre également en rapport avec la vitesse à laquelle le patient la métabolise.

L'utilisation de la mirtazapine, comme des autres antidépresseurs, dans le trouble bipolaire est déconseillée car elle peut induire un virage maniaque. Si un patient bipolaire nécessite un traitement antidépresseur (syndrome dépressif très sévère ou réfractaire aux traitements de première intention), on préférera néanmoins un antidépresseur ayant un profil similaire à la mirtazapine (antidépresseurs sédatifs), et on l'associera toujours à un thymorégulateur. La mirtazapine ne doit jamais être utilisée en monothérapie et sans surveillance étroite dans les phases dépressives du trouble bipolaire.

Contre-indications

Ne pas associer avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO)

A prendre en compte : association avec d'autres dépresseurs du système nerveux central, risque de majoration des effets sédatifs de la mirtazapine ; association avec du tramadol, ou un antidépresseur IRSS et IRSn, risque exceptionnel de syndrome sérotoninergique.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a b c et d} (en) « Mirtazapine », sur DrugBank, consulté le 3 août 2009
↑ (en) Dante D.C. Wan, BSc; Divya Kundhur, MB BS; Kevin Solomons, MB ChB; Lakshmi N. Yatham, MB BS; Raymond W. Lam, MD, « Mirtazapine for treatment-resistant depression: a preliminary report », J Psychiatry Neurosci, n^o 28(1):55-59,‎ 2003 (lire en ligne)
↑ ^{a et b} Michel Dierick, Jozef Peuskens, Marc Ansseau, Hugo D'Haenen, Paul Linkowski, Manuel de psychopharmacothérapie, Academia Press, 2003 (ISBN 903820406X, lire en ligne), page 192: Antidépresseur sérotoninergique spécifique et noradrénergique (NaSSA). La mirtazapine a une structure tétracyclique et est chimiquement apparenté à la miansérine mais sans relation avec les tricycliques.
↑ (en) Mirtazapine, The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, 30 janvier 2013 (lire en ligne)
↑ (en) « REMERON (mirtazapine) tablet, film coated [Organon Pharmaceuticals USA] », DailyMed, Organon Pharmaceuticals USA, octobre 2012 (consulté le 24 octobre 2013)
↑ (en) Kent JM, « SNaRIs, NaSSAs, and NaRIs: new agents for the treatment of depression », Lancet, n^o 355(9219):2000.,‎ 2000 (lire en ligne)
↑ (en) Schatzberg, AF; Cole, JO; DeBattista, C, Manual of Clinical Psychopharmacology, Arlington, VA, American Psychiatric Publishing (ISBN 978-1-58562-377-8), « 3 »
↑ La revue Prescrire, février 2014, tome 34 n^o 364, p. 109

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Mirtazapine » (voir la liste des auteurs).

Liens externes

Page spécifique dans la base de données sur les produits pharmaceutiques (Canada)
Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Mirtazapine
Page spécifique sur le Répertoire Commenté des Médicaments, par le Centre belge d'information pharmacothérapeutique
Page spécifique sur le Vidal.fr

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[DrugBank-2] {a b c et d} (en) « Mirtazapine », sur DrugBank, consulté le 3 août 2009

[:5-3] (en) Dante D.C. Wan, BSc; Divya Kundhur, MB BS; Kevin Solomons, MB ChB; Lakshmi N. Yatham, MB BS; Raymond W. Lam, MD, « Mirtazapine for treatment-resistant depression: a preliminary report », J Psychiatry Neurosci, n^o 28(1):55-59,‎ 2003 (lire en ligne)

[:6-4] {a et b} Michel Dierick, Jozef Peuskens, Marc Ansseau, Hugo D'Haenen, Paul Linkowski, Manuel de psychopharmacothérapie, Academia Press, 2003 (ISBN 903820406X, lire en ligne), page 192: Antidépresseur sérotoninergique spécifique et noradrénergique (NaSSA). La mirtazapine a une structure tétracyclique et est chimiquement apparenté à la miansérine mais sans relation avec les tricycliques.

[MD-5] (en) Mirtazapine, The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, 30 janvier 2013 (lire en ligne)

[DM-6] (en) « REMERON (mirtazapine) tablet, film coated [Organon Pharmaceuticals USA] », DailyMed, Organon Pharmaceuticals USA, octobre 2012 (consulté le 24 octobre 2013)

[7] (en) Kent JM, « SNaRIs, NaSSAs, and NaRIs: new agents for the treatment of depression », Lancet, n^o 355(9219):2000.,‎ 2000 (lire en ligne)

[8] (en) Schatzberg, AF; Cole, JO; DeBattista, C, Manual of Clinical Psychopharmacology, Arlington, VA, American Psychiatric Publishing (ISBN 978-1-58562-377-8), « 3 »

[9] La revue Prescrire, février 2014, tome 34 n^o 364, p. 109

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