Rasagiline

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Rasagiline
Image illustrative de l’article Rasagiline
Identification
Nom UICPA (1R)-N-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indé-1-amine
No CAS 136236-51-6
Code ATC N04BD02
DrugBank DB01367
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C12H13N  [Isomères]
Masse molaire[1] 171,2383 ± 0,0107 g/mol
C 84,17 %, H 7,65 %, N 8,18 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La rasagiline est un inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase, utilisé en monothérapie en début de maladie de Parkinson ou comme une thérapie adjuvante dans les cas plus avancés.

Synthèse[modifier | modifier le code]

La rasagiline a été développée dans les années 1990 par Teva Neuroscience, les laboratoires Lundbeck en ayant acquis la licence pour l'Europe[2].

Pharmacologie[modifier | modifier le code]

La rasagiline est un inhibiteur de la mono-amine oxydase-B qui, contrairement à la sélégiline, ne serait pas transformée en métabolites toxiques[3].

Rasagiline
Noms commerciaux
  • Azilect (Belgique, Canada, France, Suisse)
Laboratoire Lundbeck, Teva
Sels mésilate
Forme comprimés à 0,5 et 1 mg
Administration per os
Classe antiparkinsoniens, agents dopaminergiques, inhibiteur de la monoamine oxydase B (IMAOB), ATC code N04BD02

Indications[modifier | modifier le code]

Contre-indications[modifier | modifier le code]

Toxicité, interactions, effets secondaires[modifier | modifier le code]

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Andreas Kupsch, « Rasagiline. Teva Pharmaceutical », Curr Opin Investig Drugs, vol. 3, no 5,‎ , p. 794-7. (PMID 12090555) modifier
  3. Pierre Arsenault et Valérie Chiasson-Roussel, « La maladie de Parkinson-II : la place de la rasagiline (Azilect) », Le Médecin du Québec, vol. 43, no 12,‎ , p. 87-9. (lire en ligne [PDF])

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Article connexe[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]