Médecine du plasma

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La médecine du plasma (ou médecine plasmatique) est un domaine émergent qui combine la physique des plasmas, les sciences de la vie et la médecine clinique. Il est étudié dans le cadre de la désinfection, de la guérison, et du cancer[1]. La plupart des travaux de recherche se passent in vitro et sur des animaux.

Coagulation du plasma d'argon.

Il utilise un gaz ionisé (en physique, le plasma) à des fins médicales ou des applications dentaires [2]. Le plasma, souvent appelé le quatrième état de la matière, est un gaz ionisé contenant des ions positifs et négatifs comme des électrons, mais est approximativement de charge neutre sur l'ensemble. Les sources à plasma utilisées pour la médecine sont généralement des plasmas à faible température et ils génèrent des ions, atomes et molécules chimiquement réactifs ainsi que des photons-UV. Ces espèces actives générées par le plasma sont utiles pour plusieurs applications biomédicales telles que la stérilisation d'implants et d'instruments chirurgicaux ainsi que la modification des propriétés de surface des biomatériaux. Les applications sensibles du plasma, comme en soumettant le corps humain ou les organes internes aux traitements par plasma à des fins médicales, sont également possibles. Cette possibilité est[pas clair] étudiée par des groupes de recherche dans le monde entier.

Sources à plasma[modifier | modifier le code]

Les sources à plasma utilisées en médecine sont généralement  des sources à "basse température" exploitées à pression atmosphérique. Dans ce contexte, basse température se réfère à des températures similaires à la température ambiante, généralement un peu au-dessus. Il existe une limite supérieure de 50 °C lors du traitement de tissu pour éviter les brûlures. Les plasmas ne sont que partiellement ionisé, avec moins de 1 ppm du gaz étant des espèces chargées, et le reste composé de gaz neutre.

Décharge à barrière diélectrique[modifier | modifier le code]

Les décharge à barrière diélectrique sont un type de source de plasma qui limite le courant à l'aide d'un diélectrique qui couvre une ou deux électrodes. Un dispositif DBD classique comprend deux électrodes planes avec au moins l'une d'entre elles recouvert d'un matériau diélectrique et les électrodes sont séparées par un petit écart, qui est appelé l'écart de décharge. Les DBD sont généralement alimentés par de hautes tensions AC avec des fréquences dans la gamme du kHz. Afin d'utiliser des alimentations DC à 50/60 Hz, les chercheurs ont développé la Barrière d'Étanchéité à Décharge[3]. Toutefois, pour l'application médicale d'appareils DBD, le corps humain lui-même peut servir en tant que l'une des deux électrodes rendant possible de concevoir des sources à plasma qui se composent d'une seule électrode recouverte avec un diélectrique tel que l'alumine ou du quartz. La DBD pour les applications médicales[4] comme pour l'inactivation de bactéries[5], pour le traitement de maladies de la peau et des plaies, le traitement de tumeurs [6] et la désinfection de la surface de la peau sont actuellement étudiées. Le traitement prend généralement place dans l'air ambiant. Ils sont généralement alimentés par plusieurs kilovolts à l'aide d'une alimentation AC ou d'alimentations pulsées.

Jets plasma à pression atmosphérique[modifier | modifier le code]

Les jets plasma à pression atmosphérique (JPPA) sont une collection de sources à plasma qui utilisent un flux de gaz pour délivrer les espèces réactives produites dans le plasma vers le tissu ou l'échantillon. Le gaz utilisé est généralement de l'hélium ou l'argon, parfois avec une petite quantité (< 5%) de O2, H2O ou N2 mélangées pour augmenter la production des atomes et molécules réactifs. L'utilisation d'un gaz noble maintient des températures basses, et rend plus simple la production de décharge stable. Le flux de gaz sert également à générer une région où l'air ambiant est exposé et diffusé dans les gaz noble, qui est là où plupart des espèces réactives sont produites[7].

Il y a une grande variété dans le modèles jet utilisés dans les expériences[8]. De nombreux JPPA utilisent un diélectrique pour limiter le courant, tout comme dans une DBD, mais pas tous. Ceux qui utilisent un diélectrique pour limiter le courant sont généralement constitué d'un tube en quartz ou en alumine, avec une électrode à haute tension enroulé autour de l'extérieur. Il peut aussi y avoir une électrode connectée à la terre enroulée autour de l'extérieur du tube diélectrique. Les modèles qui n'utilisent pas un diélectrique pour limiter le courant utilisent une broche à haute tension comme électrode au centre du tube de quartz. Tous ces appareils génèrent des ondes d'ionisation qui commencent à l'intérieur du jet et se propagent hors du mélange avec l'air ambiant. Même si le plasma peut sembler continu, il est en fait constitué d'une série de vagues d'ionisation ou "balles plasma". Cette onde ionisante peut ou non traiter le tissu en traitement. Le contact direct du plasma avec le tissu ou l'échantillon peut résulté en une considérable augmentation des quantités d'espèces réactives, espèces chargées, et photons livrés à l'échantillon[9].

Un type de conception qui n'utilise pas un diélectrique pour limiter le courant est constitué de deux électrodes planes avec un flux de gaz entre eux. Dans ce cas, le plasma ne sort pas du jet, et seuls les atomes et molécules neutres et les photons atteignent l'échantillon.

La plupart des appareils de ce type produisent des jets de plasma fins (quelques mm de diamètre), des grandes surfaces peuvent être traitées simultanément en utilisant de nombreux jets ou par des systèmes multiélectrode. De plus, la distance entre l'appareil et la peau est à un certain degré variable, comme la peau n'est pas nécessairement une électrode, simplifiant de manière significative l'utilisation sur le patient. Les jets plasma à basse température ont été utilisés dans diverses applications biomédicales allant de l'inactivation des bactéries à la mort des cellules cancéreuses[10].

Applications[modifier | modifier le code]

La médecine plasmatique peut être subdivisé en trois domaines principaux:

  1. Plasma non-thermique à pression atmosphérique pour le traitement médical
  2. Modification assistée au plasma pour les surfaces biocompatibles.
  3. Bio-décontamination au plasma et la stérilisation

Plasma non-thermique à pression atmosphérique[modifier | modifier le code]

L'un des défis est l'application de plasma non-thermique directement sur la surface du corps humain ou sur les organes internes. Tandis que pour la modification de surface et la décontamination biologique, à la fois le plasma à basse pression et à pression atmosphérique peuvent être utilisés. Pour des applications thérapeutiques directes seules les sources à plasma à pression atmosphérique sont applicables.

La forte réactivité du plasma est le résultat des différents composants du plasma: le rayonnement électromagnétique (UV/VUV, lumière visible, IR, champs électromagnétiques à hautes fréquences, etc.) d'une part, et des ionsélectrons et réactifs chimiques, principalement des radicaux, d'autre part. En outre les applications chirurgicales du plasma comme la coagulation au plasma d'argon[11], qui est basée sur les effets mortels du plasma, des applications sporadiques de plasma non-thermique sont documentés dans la littérature. Cependant, la base de la compréhension des mécanismes des effets du plasma sur les différents composants des systèmes vivants est encore au début. En particulier, pour le domaine des applications thérapeutiques directes du plasma, une connaissance fondamentale des mécanismes de l'interaction du plasma avec les cellules et tissus vivants est essentielle comme base scientifique.

Mécanismes[modifier | modifier le code]

Bien que de nombreux résultats positifs ont été observés dans les expériences, il n'est pas clair quel est le mécanisme dominant de l'action du plasma. Le traitement plasma génère des espèces réactives comme de l'oxygène et de l'azote, qui comprennent les radicaux libres. Ces espèces comprennent O, O3, OH, H2O2, HO2, NO, ONOOH et beaucoup d'autres. Cela augmente le stress oxydatif sur les cellules, ce qui peut expliquer la destruction sélective des cellules cancéreuses, qui sont déjà stressées oxydativement[12]. En plus, les cellules procaryotes peuvent être plus sensibles au stress oxydatif que les cellules eucaryotes, permettant la destruction sélective des bactéries.

Il est connu que les champs électriques peuvent influencer les membranes cellulaires, à partir d'études sur l'électroporation. Les champs électriques sur les cellules traitées par un jet de plasma peuvent être suffisamment élevés pour produire de l'électroporation, ce qui peut influencer directement sur le comportement de la cellule, ou peut tout simplement permettre à plus d'espèces réactives d'entrer dans la cellule. Les deux propriétés physiques et chimiques du plasma sont connus pour induire l'absorption des nanomatériaux dans les cellules. Par exemple, l'absorption de nanoparticules d'or peut être stimulée dans les cellules cancéreuses à l'aide de doses non-létales de plasma froid. Les mécanismes d'absorption impliquent à la fois l'endocytose dépendant de l'énergie et l'indépendance énergétique du transport à travers les membranes cellulaires [13].

Le rôle du système immunitaire dans la médecine du plasma est récemment devenu très convaincant. Il est possible que les espèces réactives introduites par un plasma donne une réponse immunitaire systémique[14].

Liens externes[modifier | modifier le code]

Références[modifier | modifier le code]

  1. J Gay-Mimbrera, MC García, B Isla-Tejera et A Rodero-Serrano, « Clinical and Biological Principles of Cold Atmospheric Plasma Application in Skin Cancer », Advances in Therapy, vol. 33, no 6,‎ , p. 894–909 (PMID 27142848, PMCID 4920838, DOI 10.1007/s12325-016-0338-1)
  2. (en) R.E.J. Sladek, « Plasma needle : non-thermal atmospheric plasmas in dentistry », Université de technologie d'Eindhoven (thèse),‎ (DOI 10.6100/IR613009, lire en ligne)
  3. Laroussi, M., Alexeff, I., Richardson, J. P., and Dyer, F. F “ The Resistive Barrier Discharge”, IEEE Trans. Plasma Sci. 30, p. 158-159, (2002)
  4. Kuchenbecker M, Bibinov N, Kaemlimg A, Wandke D, Awakowicz P, Viöl W, J. Phys. D: Appl. Phys. 42 (2009) 045212 (10pp)
  5. Laroussi, M., Richardson, J. P., and Dobbs, F. C. “ Effects of Non-Equilibrium Atmospheric Pressure Plasmas on the Heterotrophic Pathways of Bacteria and on their Cell Morphology”, Appl. Phys. Lett. 81, pp. 772-774, (2002)
  6. Vandamme M., Robert E., Dozias S., Sobilo J., Lerondel S., Le Pape A., Pouvesle J.M., 2011. Response of human glioma U87 xenografted on mice to non thermal plasma treatment. Plasma Medicine 1:27-43.
  7. (en) Seth A. Norberg, Eric Johnsen et Mark J. Kushner, « Formation of reactive oxygen and nitrogen species by repetitive negatively pulsed helium atmospheric pressure plasma jets propagating into humid air », Plasma Sources Science and Technology, vol. 24, no 3,‎ , p. 035026 (ISSN 0963-0252, DOI 10.1088/0963-0252/24/3/035026, Bibcode 2015PSST...24c5026N, lire en ligne)
  8. X Lu, « On atmospheric-pressure non-equilibrium plasma jets and plasma bullets », Plasma Sources Science and Technology, vol. 21, no 3,‎ , p. 034005 (DOI 10.1088/0963-0252/21/3/034005, Bibcode 2012PSST...21c4005L)
  9. (en) Seth A. Norberg, Wei Tian, Eric Johnsen et Mark J. Kushner, « Atmospheric pressure plasma jets interacting with liquid covered tissue: touching and not-touching the liquid », Journal of Physics D: Applied Physics, vol. 47, no 47,‎ , p. 475203 (ISSN 0022-3727, DOI 10.1088/0022-3727/47/47/475203, Bibcode 2014JPhD...47U5203N, lire en ligne)
  10. Laroussi, M. “Low Temperature Plasma Jet for Biomedical Applications: A Review”, IEEE Trans. Plasma Sci. 43, p. 703-711, (2015)
  11. Zenker M, Argon plasma coagulation, GMS Krankenhaushyg Interdiszip 2008; 3(1):Doc15 (20080311)
  12. (en) David B. Graves, « The emerging role of reactive oxygen and nitrogen species in redox biology and some implications for plasma applications to medicine and biology », Journal of Physics D: Applied Physics, vol. 45, no 26,‎ , p. 263001 (ISSN 0022-3727, DOI 10.1088/0022-3727/45/26/263001, Bibcode 2012JPhD...45z3001G, lire en ligne)
  13. (en) Zhonglei He, Kangze Liu, Eline Manaloto et Alan Casey, « Cold Atmospheric Plasma Induces ATP-Dependent Endocytosis of Nanoparticles and Synergistic U373MG Cancer Cell Death », Scientific Reports, vol. 8, no 1,‎ , p. 5298 (ISSN 2045-2322, PMID 29593309, PMCID 5871835, DOI 10.1038/s41598-018-23262-0, Bibcode 2018NatSR...8.5298H, lire en ligne)
  14. (en) Vandana Miller, Abraham Lin et Alexander Fridman, « Why Target Immune Cells for Plasma Treatment of Cancer », Plasma Chemistry and Plasma Processing, vol. 36, no 1,‎ , p. 259–268 (ISSN 0272-4324, DOI 10.1007/s11090-015-9676-z)