Uridine

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Uridine
Structure chimique de l'uridine
Identification
No CAS	58-96-8
No EINECS	2 EC
SMILES	n1([C@@H]2O[C@H](CO)[C@H]([C@H]2O)O)c([nH]c(=O)cc1)=O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C9H12N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
Propriétés chimiques
Formule brute	C9H12N2O6  [Isomères]
Masse molaire	244,2014 ± 0,0102 g/mol C 44,27 %, H 4,95 %, N 11,47 %, O 39,31 %,
Propriétés physiques
T° fusion	165 °C
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'uridine est un nucléoside, résultant de l'attachement de l'uracile sur un cycle ribose, le ribofuranose, par une liaison glycosidique β-N₁.

Si l'uracile est lié à un anneau de désoxyribose, on l'appelle désoxyuridine.

Rôle biologique

L'uridine est un nucléoside pyrimidique, l'un des quatre constituants principaux de l'ARN, de symbole "U". Elle remplace la thymidine lors de la phase de transcription de l'ADN en ARN messager. Bien que l'ARN soit simple brin elle peut donc s'apparier avec un nucléotide à adénine.