Uridine
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| Uridine | |
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| Structure chimique de l'uridine | |
| Identification | |
| No CAS | |
| No EINECS | 2 EC |
| SMILES |
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| InChI |
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| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C9H12N2O6 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 244,2014 ± 0,0102 g/mol C 44,27 %, H 4,95 %, N 11,47 %, O 39,31 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 165 °C |
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L'uridine est un nucléoside, résultant de l'attachement de l'uracile sur un cycle ribose, le ribofuranose, par une liaison glycosidique β-N1.
Si l'uracile est lié à un anneau de désoxyribose, on l'appelle désoxyuridine.
Rôle biologique [modifier]
L'uridine est un nucléoside pyrimidique, l'un des quatre constituants principaux de l'ARN, de symbole "U". Elle remplace la thymidine lors de la phase de transcription de l'ADN en ARN messager. Bien que l'ARN soit simple brin elle peut donc s'apparier avec un nucléotide à adénine.
Notes et références [modifier]
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007, sur www.chem.qmul.ac.uk.