Guanosine
Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
|
|
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
|
| Guanosine | |
|---|---|
| Général | |
| Nom IUPAC | 2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)tétrahydrofuran-2-yl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one |
| No CAS | |
| No EINECS | |
| PubChem | |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C10H13N5O5 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 283,2407 ± 0,0114 g·mol−1 C 42,4 %, H 4,63 %, N 24,73 %, O 28,24 %, |
|
|
|
La guanosine est un nucléoside, formée d'une guanine liée à un cycle ribose (ribofuranose) par une liaison glycosidique β-N9.
La guanosine peut être phosphorylée une à trois fois, ce qui donne la GMP (guanosine monophosphate), la GMPc (guanosine monophosphate cyclique), la GDP (guanosine diphosphate) et la GTP (guanosine triphosphate).
Quand la guanine est liée à un cycle désoxyribose, on l'appelle désoxyguanosine.
[modifier] Notes et références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.