Nucléoside

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Les nucléosides sont des glycosylamines constitués d'une nucléobase (ou base azotée) liée à un ribose ou un désoxyribose via une liaison glycosidique. Parmi les nucléosides, on retrouve par exemple la cytidine, l'uridine, l'adénosine, la guanosine, la thymidine ou encore l'inosine. Dans les cellules, les nucléosides peuvent être phosphorylés par des kinases spécifiques, permettant la formation des nucléotides qui sont les éléments constitutifs de l'ADN et de l'ARN.

En médecine, différents analogues des nucléosides sont utilisés comme agents antiviraux ou anticancéreux. En biologie moléculaire, des sucres autres que les riboses et déoxyriboses sont utilisés pour produire des analogues de nucléosides plus résistant à l'hydrolyse (LNA, morpholino, PNA) ou encore pour les réactions de séquençage qui utilise des didésoxyribonucléotides.

Les nucléosides triphosphates (NTP) sont les produits riches en énergie résultant de la plupart des voies métaboliques génératrices d'énergie.

La différence avec le nucléotide est une absence de groupement phosphate.


Base Nucléoside Désoxynucléoside
structure chimique de l'adenine
Adénine
structure chimique de l'adenosine
Adénosine
A
structure chimique de la désoxyadenosine
Désoxyadénosine
dA
structure chimique de la guanine
Guanine
structure chimique de la guanosine
Guanosine
G
structure chimique de la désoxyguanosine
Désoxyguanosine
dG
structure chimique de la thymine
Thymine
structure chimique de la ribothymidine
Ribothymidine
m5U
structure chimique de la thymidine
Thymidine
T
structure chimique de l'uracile
Uracile
structure chimique de l'uridine
Uridine
U
structure chimique de la désoxyuridine
Désoxyuridine
dU
structure chimique de la cytosine
Cytosine
structure chimique de la cytidine
Cytidine
C
structure chimique de la désoxycytidine monophosphate
Désoxycytidine
dC


Notes et références[modifier | modifier le code]

Voir aussi[modifier | modifier le code]