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Certains chercheurs, à la suite du paléoanthropologue anglais Bernard A. Wood, professeur d'anthropologie à l'[[Université George Washington]] ([[États-Unis]]), estiment qu' ''[[Homo habilis]]'' et ''[[Homo rudolfensis]]'' devraient être exclus du périmètre du genre ''Homo'', lequel commencerait alors il y a moins de 2 millions d'années avec l'apparition d{{'}}''[[Homo ergaster]]''. Ils constatent en effet en Afrique à partir de cette époque les traces d'une amplification importante des activités de boucherie et la disparition de plusieurs espèces de prédateurs concurrentes du genre ''Homo'', concomitamment avec la naissance de l'industrie [[Acheuléen|acheuléenne]], dont les premières manifestations sont actuellement datées de 1,75 million d'années<ref>Jean-Jacques Hublin, chaire de Paléoanthropologie au Collège de France, ''L'émergence du genre Homo'', 14 octobre 2014 ([http://www.college-de-france.fr/site/jean-jacques-hublin/course-2014-10-14-17h00.htm voir la vidéo])</ref>. De plus, les fossiles d{{'}}''[[Homo habilis]]'' et d{{'}}''[[Homo rudolfensis]]'' ont révélé une bipédie encore incomplète, suggérant que ces deux espèces étaient encore partiellement arboricoles. Elles n'auraient pas été aptes à la course bipède, caractère jugé par certains comme nécessaire à l'appartenance au genre ''Homo''. |
Certains chercheurs, à la suite du paléoanthropologue anglais Bernard A. Wood, professeur d'anthropologie à l'[[Université George Washington]] ([[États-Unis]]), estiment qu' ''[[Homo habilis]]'' et ''[[Homo rudolfensis]]'' devraient être exclus du périmètre du genre ''Homo'', lequel commencerait alors il y a moins de 2 millions d'années avec l'apparition d{{'}}''[[Homo ergaster]]''. Ils constatent en effet en Afrique à partir de cette époque les traces d'une amplification importante des activités de boucherie et la disparition de plusieurs espèces de prédateurs concurrentes du genre ''Homo'', concomitamment avec la naissance de l'industrie [[Acheuléen|acheuléenne]], dont les premières manifestations sont actuellement datées de 1,75 million d'années<ref>Jean-Jacques Hublin, chaire de Paléoanthropologie au Collège de France, ''L'émergence du genre Homo'', 14 octobre 2014 ([http://www.college-de-france.fr/site/jean-jacques-hublin/course-2014-10-14-17h00.htm voir la vidéo])</ref>. De plus, les fossiles d{{'}}''[[Homo habilis]]'' et d{{'}}''[[Homo rudolfensis]]'' ont révélé une bipédie encore incomplète, suggérant que ces deux espèces étaient encore partiellement arboricoles. Elles n'auraient pas été aptes à la course bipède, caractère jugé par certains comme nécessaire à l'appartenance au genre ''Homo''. |
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== Migrations == |
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La découverte de 2009 à 2017 de vestiges archéologiques dans la chaine des [[Siwalik]]s, au pied de l'[[Himalaya]], en [[Inde]], par [[Anne Dambricourt-Malassé]] et Claire Gaillard, pourrait remettre en cause l'origine africaine du genre ''Homo'', ou reculer sensiblement la date de sa première sortie d'Afrique. L'équipe de chercheurs franco-indienne a trouvé à [[Masol]], dans le nord-ouest de l'Inde, des vestiges datés de {{unité|2,6 millions}} d'années habituellement attribués au genre ''Homo''. Quatre os de [[Bovidae|bovidés]] présentent des marques de découpe effectuées par un tranchant lithique<ref>{{Lien web|titre=Des hominidés en Inde il y a 2,6 million d'années |url=http://www.hominides.com/html/actualites/espece-humaine-himalaya-inde-2-6-millions-1006.php|site=hominides.com|consulté le=2017-04-25}}</ref>{{,}}<ref>{{Article |langue=en |prénom1=Anne|nom1=Dambricourt Malassé |prénom2=Mukesh|nom2=Singh |prénom3=Baldev|nom3=Karir |prénom4=Claire|nom4=Gaillard |titre=Anthropic activities in the fossiliferous Quranwala Zone, 2.6 Ma, Siwaliks of Northwest India, historical context of the discovery and scientific investigations |périodique=Comptes Rendus Palevol |série=Origines de l’homme dans le sous-continent Indien |volume=15|numéro=3–4 |date=2016-02-01 |doi=10.1016/j.crpv.2015.06.004 |lire en ligne=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1631068315001165|consulté le=2017-04-26|pages=295–316}}</ref>{{,}}<ref>{{Article |langue=en |prénom1=Claire|nom1=Gaillard |prénom2=Mukesh|nom2=Singh |prénom3=Anne|nom3=Dambricourt Malassé|prénom4=Vipnesh|nom4=Bhardwaj|titre=The lithic industries on the fossiliferous outcrops of the Late Pliocene Masol Formation, Siwalik Frontal Range, northwestern India (Punjab) |périodique=Comptes Rendus Palevol |série=Origines de l’homme dans le sous-continent Indien |volume=15|numéro=3–4 |date=2016-02-01 |doi=10.1016/j.crpv.2015.09.017 |lire en ligne=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1631068315002237 |consulté le=2017-04-26 |pages=341–357}}</ref>. En 2017 a été trouvé sur le même site le premier [[galet aménagé|outil taillé]] encore en place dans la stratigraphie, également daté de 2,6 Ma. Ces découvertes rendent envisageable l'existence d'un foyer d'hominisation en [[Asie du Sud]], l'Afrique n'étant alors peut-être plus l'unique berceau du genre humain. Une hypothèse plus parcimonieuse serait de reporter la première sortie d'Afrique du genre ''Homo'' au-delà de 2,6 Ma, c'est-à-dire environ {{nb|800000 ans}} plus tôt que la date avancée jusqu'alors. |
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Les [[Paléoanthropologie|paléoanthropologues]] ont longtemps attribué à des groupes d’''[[Homo ergaster]]'' la première sortie d’Afrique<ref>[https://newsdesk.si.edu/sites/default/files/photos/Google%20earth.png Sortie d'Afrique], figure tirée de S.C. Antón et al, 2014</ref>, il y a environ 1,8 million d’années, et le périple qui les mena aux confins de l'Asie puis à ceux du continent européen<ref>{{Article|langue=en|auteur=S.C. Antón, R. Potts, L.C. Aiello|titre=Human evolution. Evolution of early Homo: an integrated biological perspective|périodique=Science|date=4 juillet 2014|volume=345|numéro=6192|pages=|doi=10.1126/science.1236828}}</ref>. Cependant, les indices commencent à s'accumuler d'une sortie d'Afrique probablement plus précoce, qui serait alors le fait d'une espèce plus ancienne<ref>''Longgudong, an early Pleistocene site in Jianshi, South China, with stratigraphic association of human teeth and lithics'', Science China Earth Sciences, volume 60, numéro 3, mars 2017, p 452-462 [https://link.springer.com/article/10.1007/s11430-016-0181-1 lire en ligne]</ref>{{,}}<ref>Le site de Masol, région de [[Chandigarh]] : {{Article |langue=fr |auteur1=[[Anne Dambricourt-Malassé]] |titre=Apparition de l'homme : Un nouveau foyer en Asie ? |périodique=Archéologia |volume= |numéro=542 |jour= |mois=Avril |année=2016 |pages=24-29 |issn= |lire en ligne=http://hnhp.cnrs.fr/?707-Siwaliks-les-hominines-du-haut |consulté le=juin 2016 |id=Anne Dambricourt Malassé in Archéologia 04/2016 }}</ref>. |
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D'autres vestiges lithiques ou fossiles, découverts en [[Israël]], au [[Pakistan]], et en [[Chine]], contribuent à montrer une sortie d'Afrique précoce, antérieure à 2 millions d'années<ref>''Longgudong, an early Pleistocene site in Jianshi, South China, with stratigraphic association of human teeth and lithics'', Science China Earth Sciences, volume 60, numéro 3, mars 2017, p 452-462 [https://link.springer.com/article/10.1007/s11430-016-0181-1 lire en ligne]</ref>. |
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''[[Homo georgicus]]'' est attesté en [[Géorgie (pays)|Géorgie]] il y a 1,8 Ma, associé à une industrie lithique de type [[oldowayen]]. |
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''[[Homo ergaster]]'', considéré comme l'auteur de l'industrie [[acheuléen]]ne en Afrique à partir de 1,76 Ma (site de Kokiselei, au [[Kenya]]), serait tôt sorti de son berceau africain en diffusant l'[[Acheuléen]] au [[Moyen-Orient]] (site d'[[Ubeidiya]], en [[Israël]], daté de 1,4 Ma) et en [[Inde]] (site d'Attirampakkam, dans le [[Tamil Nadu]], daté de 1,5 Ma). |
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Plusieurs méthodes de datation appliquées à un demi-[[Os maxillaire|maxillaire]] d{{'}}''[[Homo sapiens]]'', découvert en 2002 dans la [[grotte de Misliya]] ([[Israël]]), et publiées début 2018, ont donné un âge compris entre {{nb|194000|et=177000|ans}}, qui fait remonter la première sortie d'Afrique d'''Homo sapiens'' {{nb|70000 ans}} plus tôt qu'on le pensait jusqu'alors<ref>{{article| titre=''Homo sapiens'' est arrivé au Levant bien avant les néandertaliens| pages=6-7| auteur=François Savatier| périodique=[[Pour la science]]| numéro=485| date=mars 2018}}.</ref>{{,}}<ref name=Israel>{{article| langue=en| titre=The earliest modern humans outside Africa| auteur1=Israel Hershkovitz| auteur2=Gerhard W. Weber| auteur3=Rolf Quam| auteur4=Mathieu Duval| auteur5=Rainer Grün| et al.=oui| périodique=Science| lien périodique=Science (revue)| date=26 janvier 2018| volume=359| numéro=6374| pages=456-459| doi=10.1126/science.aap8369}}</ref>. |
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| ⚫ | La dernière sortie d'Afrique par une population d'''[[Homo sapiens]]'' aurait eu lieu entre {{nb|100000|et=70000|ans}}, à une période où le climat aurait pu la favoriser<ref group=n>Voir par exemple l'intervalle humide que représente le {{lien|fr=Néolithique subpluvial|lang=en|trad=Neolithic Subpluvial}} (Sahara vert).</ref> en réduisant sensiblement les barrières géographiques que constituent les zones désertiques. Deux hypothèses ont été avancées pour le passage de l'Afrique vers l'Eurasie : par l'[[isthme de Suez]] puis le corridor levantin<ref>{{Article|langue=en|auteur=Robin Derricourt|titre=Getting “Out of Africa” : Sea Crossings, Land Crossings and Culture in the Hominin Migrations|périodique=Journal of World Prehistory|date=juin 2005|volume=19|numéro=2|pages=119–132|DOI=10.1007/s10963-006-9002-z}}.</ref> ; ou par une voie traversant la [[mer Rouge]] par le détroit de [[Bab-el-Mandeb]] jusqu'à la [[Arabie|péninsule Arabique]]<ref>{{Article|langue=en|auteur=S. Mithen, M. Reed|titre=Stepping out: a computer simulation of hominid dispersal from Africa|périodique=J Hum Evol.|date=2002|volume=43|numéro=4|pages=433-462}}.</ref>. |
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Bien que considérées aujourd'hui comme des espèces distinctes, les différentes appellations de groupes humains au sein du genre ''Homo'' n'étaient pas complètement isolées sur le plan reproductif. L'[[Institut Max-Planck d'anthropologie évolutionniste]], à [[Leipzig]] ([[Allemagne]]), a notamment mis en évidence depuis 2010 plusieurs flux d'hybridation anciens entre les ''[[Homo |
Bien que considérées aujourd'hui comme des espèces distinctes, les différentes appellations de groupes humains au sein du genre ''Homo'' n'étaient pas complètement isolées sur le plan reproductif. L'[[Institut Max-Planck d'anthropologie évolutionniste]], à [[Leipzig]] ([[Allemagne]]), a notamment mis en évidence depuis 2010 plusieurs flux d'hybridation anciens entre les ''[[Homo sapiens]]'', les [[Homme de Néandertal|Néandertaliens]], et les [[Homme de Denisova|Dénisoviens]], ainsi qu'avec d'autres espèces encore non identifiées en Afrique et en Asie, dans des proportions qui restent toutefois marginales (de 0 à 6 % du génome de l'homme moderne)<ref name="Science/Genomics">[http://www.sciencemag.org/special/neandertal/feature/genomics.html Science, Comparative Genomics : the Neandertal Genome]</ref>{{,}}<ref name="New Scientist">[https://www.newscientist.com/article/mg20627602.300 Welcome to the family, ''Homo sapiens neanderthalensis''], New Scientist]</ref>. |
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== Notes et références == |
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Version du 5 juin 2018 à 17:58
Pour les articles homonymes, voir Homo (homonymie).
Homo est le genre qui réunit l'Homo sapiens et les espèces apparentées. Le fossile le plus ancien découvert à ce jour et attribué au genre Homo (LD 350-1) remonte à la fin du Pliocène, il y a environ 2,8 millions d'années en Afrique[1]. Il est cependant trop fragmentaire pour avoir pu recevoir une dénomination. Homo habilis et Homo rudolfensis sont actuellement les deux espèces complètement décrites les plus anciennes du genre Homo, remontant à environ 2,4 millions d'années en Afrique. L'espèce les précédant dans l'évolution n'est pas encore formellement identifiée. Quoique de nombreux chercheurs pensent que le genre Homo est probablement issu d'une espèce du genre Australopithèque, il demeure possible que ces deux genres soient des développements parallèles issus d'un ancêtre commun.
Toutes les espèces du genre Homo sont aujourd'hui éteintes sauf Homo sapiens. Les dernières espèces apparentées, Homo floresiensis, Homo denisovensis, et Homo neanderthalensis, ont disparu il y a entre 45 000 et 28 000 ans.
Étymologie
Homo, en latin, signifie « homme, être humain », au sens générique, tandis que vir désigne l'« homme » au sens de « mâle de l'espèce humaine », opposé à femina, « femme ». Le mot dérive du latin archaïque hĕmo, lui-même issu de l'indo-européen *dʰǵʰm̥mō (« [chose / fils] de la terre »).
C'est Carl von Linné qui crée en 1758 le genre Homo, dans lequel il place deux espèces, Homo sapiens (encore nommé Homo diurnus) et Homo troglodytes (appelé également Homo nocturnus ou Homo sylvestris), ce dernier décrit par des voyageurs résultant d'un amalgame entre l'orang-outan asiatique et le chimpanzé africain[2].
Classification phylogénétique
La classification phylogénétique moderne positionne le genre Homo de façon précise par rapport aux autres genres de la famille des Hominidés (Hominidae).
Le regroupement du genre Homo avec les genres éteints Ardipithèque, Australopithèque, Paranthrope, et quelques autres, forme la sous-tribu des Hominines (Hominina).
Phylogénie des genres actuels d'hominidés, d'après Shoshani et al. (1996)[3] et Springer et al. (2012)[4] :
| Hominidae |
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Spéciation
Chronologiquement, la séparation des différents genres d'Hominoïdes (Grands Singes), dont le genre Homo, s'est faite par des successions d'embranchements binaires (bifurcations), l'un des derniers en date ayant été la bifurcation entre Hominines et Panines[n 1] il y a environ 7 millions d'années, ce qui explique que les Homo sapiens et les Chimpanzés partagent 98,8 % de leurs gènes en commun.
Plusieurs travaux indiquent que cette séparation ne semble pas avoir été brutale mais progressive. Même si les études menées dans le cadre du paradigme Evo-Devo avec les gènes homéotiques (gènes architectes nécessaires à l'embryogenèse) montrent que certaines modalités évolutives ont été saltationnistes, la comparaison des chromosomes X de l'Homo sapiens et du Chimpanzé montre des similitudes qui semblent refléter une longue ré-hybridation entre leurs ancêtres respectifs. Bien qu'un métissage entre l'Homo sapiens et le chimpanzé moderne soit impossible[n 2], un métissage significatif entre l'ancêtre des Panines et l'ancêtre des Hominines, conduisant à des échanges de gènes entre les deux sous-tribus, a donc dû exister pendant une longue période, selon les auteurs de ces travaux.
Caractères propres au genre Homo
Il y a trois critères fondamentaux de la lignée humaine (lesquels s'expriment variablement selon les espèces), qui conjointement définissent le genre Homo :
Bipédie permanente
- 4 courbures au niveau de la colonne vertébrale ;
- Un trou occipital avancé à la base du crâne, ce qui est en relation avec une position verticale ;
- Bassin large et évasé qui permet une meilleure stabilité debout ;
- Fémurs obliques par rapport à la verticale, ce qui permet aux pieds d'être à l'aplomb du centre de gravité ;
- Un pouce parallèle aux orteils et l'existence d'une voûte plantaire ;
- Des membres antérieurs raccourcis.
À noter que des études récentes[n 3] y ajoutent l'aptitude à la course, à partir de l'analyse chez les spécimens fossiles des os du pied.
Evolution crânienne
- Une capacité crânienne (> 550 cm3) supérieure aux Australopithèques ainsi qu'aux autres primates, avec une tendance à augmenter avec le temps ;
- Un aplatissement de la face par la réduction du prognathisme (mâchoire avancée).
Activités culturelles
- Utilisation d'outils avec l'apparition de galets taillés (Oldowayen), puis l'amélioration de l'outillage (Acheuléen) ;
- Capacité à vivre à des latitudes un peu plus septentrionales (en Europe et en Asie) que les autres genres d'hominidés.
Espèces connues du genre Homo
La taxonomie des représentants du genre Homo est en évolution permanente[5]. Choisir de faire de l'un d'eux une nouvelle espèce en lui attribuant un nom binominal, voire trinominal, choisir de modifier leur définition selon l'évolution de leur hypodigme, sont des pratiques régulières qui apparaissent au fil des découvertes et des débats. Pour illustrer ces doutes, on préfère parfois accoler les périodes d'existence connues des différents représentants du genre Homo qui font consensus, sur une frise chronologique, sans lien de parenté :
En détail, par ordre alphabétique :
- Homo antecessor (820 000 ans)
- Homme de Denisova (de 450 000 à 40 000 ans)
- Homo erectus (de 1 million d'années à 140 000 ans), Asie (Java, Chine)
- Homo ergaster (de 1,9 à 1 million d’années)
- Homo floresiensis (de 90 000 à 45 000 ans)
- Homo gautengensis (de 2 millions d'années à 800 000 ans)
- Homo georgicus (1,8 million d'années). Il est à ce jour le premier représentant du genre Homo attesté hors d'Afrique
- Homo habilis (de 2,3 à 1,4 million d'années)
- Homo heidelbergensis (de 650 000 à 300 000 ans)
- Homo naledi. L'appartenance de cette espèce au genre Homo est sujette à controverses[6]. Son âge a été estimé entre 335 000 et 236 000 ans en 2017[7].
- Homo neanderthalensis (de 450 000 à 28 000 ans). Il a un crâne allongé vers l'arrière, large, peu élevé, avec des bourrelets sus-orbitaires marqués. Le crâne, volumineux (1 500 cm3, soit légèrement plus qu'Homo sapiens), présente un chignon occipital. L'Homme de Néandertal et l'Homo sapiens se sont côtoyés en Asie et en Europe à certaines époques. Les derniers hommes de Néandertal connus ont été découverts au sud de l'Espagne, au Portugal, et dans le Caucase.
- Homo rhodesiensis (de 700 000 à 200 000 ans)
- Homo rudolfensis (de 2,4 à 1,8 million d'années)
- Homo sapiens. C'est l'humain moderne. Le volume crânien est compris entre 1 300 et 1 500 cm3. Le crâne est élevé, la face est réduite, la mandibule présente un menton. On note un dimorphisme sexuel relativement réduit. Le spécimen fossile le plus ancien remonte à 300 000 ans[8]. Il se diffuse sur toute la planète avec peu de variations. Il est l'auteur des premières œuvres d'art préhistorique connues.
Table comparative des espèces du genre Homo
Afin d'assurer la cohérence du tableau et permettre des comparaisons pertinentes entre espèces, les dimensions affichées décrivent exclusivement des sujets masculins. La taille et le poids des sujets féminins sont toujours moindres, dans des proportions variables selon les espèces.
- Les espèces notées en gras indiquent l'existence d'un nombre important de fossiles découverts.
- CE : Coefficient d'encéphalisation
| Espèces | Période | Localisation | Taille adulte (m) |
Poids adulte (kg) |
Volume cérébral (cm³) |
CE | Fossiles | Date de découverte |
Publication du nom |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Homo sp. (espèce encore non dénommée) |
2,8[1] | Éthiopie (Afrique) | 1 mandibule | 2013 | 2015 | ||||
| H. habilis | 2,3 — 1,4 | Afrique | 1,3 — 1,5 | 40 — 50 | 550 — 700 | nombreux | 1960 | 1964 | |
| H. rudolfensis | 2,4 — 1,8 | Afrique orientale | 1,5 — 1,6 | 45 — 55 | 650 — 800 | 1972 | 1986 | ||
| H. gautengensis | 2,0 — 0,8 | Afrique australe | fragmentaires | 1952 | 2010 | ||||
| H. georgicus | 1,8 | Géorgie | 1,5 — 1,6 | 45 — 55 | 550 — 730 | 5 crânes | 1999-2005 | 2002 | |
| H. ergaster | 1,9 — 1,0 | Afrique | 1,6 — 1,7 | 60 — 70 | 750 — 1000 | nombreux | 1971 | 1975 | |
| H. erectus | 1,0 — 0,15 | Asie (Java, Chine) | 1,6 — 1,7 | 60 — 70 | 900 — 1200 | nombreux | 1891 | 1944 | |
| H. antecessor | 820 | Espagne | 1,6 — 1,7 | 60 — 70 | 1000 — 1100 | 1 site (Gran Dolina) | 1994 | 1997 | |
| H. rhodesiensis | 700 — 200 | Afrique | 1000 — 1300 | 1921 | 1921 | ||||
| H. heidelbergensis | 650 — 300 | Europe | 1,6 — 1,7 | 60 — 70 | 1000 — 1300 | nombreux | 1907 | 1908 | |
| H. naledi | 300 | Afrique australe | 1,5 | 45 | 465 — 563 | au moins 15 individus | 2013 | 2015 | |
| H. floresiensis | 90 — 45 | Indonésie | 1,0 | 25 | 420 | 7 individus | 2003 | 2004 | |
| H. neanderthalensis | 450 — 28 | Europe, Moyen-Orient, Asie Centrale |
1,6 — 1,7 | 70 — 95 | 1400 — 1600 | 5,0 | nombreux | (1829) | 1864 |
| Homme de Denisova | 450 — 40 | Sibérie, Asie orientale | 65 — 90 | très peu | 2008 | 2010 | |||
| Homo sapiens | 300 — présent | Afrique, puis Monde | 1,6 — 1,9 | 55 — 80 | 1300 — 1500 | 5,3 | actuel | 1758 |
Périmètre
Certains chercheurs, à la suite du paléoanthropologue anglais Bernard A. Wood, professeur d'anthropologie à l'Université George Washington (États-Unis), estiment qu' Homo habilis et Homo rudolfensis devraient être exclus du périmètre du genre Homo, lequel commencerait alors il y a moins de 2 millions d'années avec l'apparition d'Homo ergaster. Ils constatent en effet en Afrique à partir de cette époque les traces d'une amplification importante des activités de boucherie et la disparition de plusieurs espèces de prédateurs concurrentes du genre Homo, concomitamment avec la naissance de l'industrie acheuléenne, dont les premières manifestations sont actuellement datées de 1,75 million d'années[11]. De plus, les fossiles d'Homo habilis et d'Homo rudolfensis ont révélé une bipédie encore incomplète, suggérant que ces deux espèces étaient encore partiellement arboricoles. Elles n'auraient pas été aptes à la course bipède, caractère jugé par certains comme nécessaire à l'appartenance au genre Homo.
Migrations hors d'Afrique
Premiers Homo
La découverte de 2009 à 2017 de vestiges archéologiques dans la chaine des Siwaliks, au pied de l'Himalaya, en Inde, par Anne Dambricourt-Malassé et Claire Gaillard, pourrait remettre en cause l'origine africaine du genre Homo, ou reculer sensiblement la date de sa première sortie d'Afrique. L'équipe de chercheurs franco-indienne a trouvé à Masol, dans le nord-ouest de l'Inde, des vestiges datés de 2,6 millions d'années habituellement attribués au genre Homo. Quatre os de bovidés présentent des marques de découpe effectuées par un tranchant lithique[12],[13],[14]. En 2017 a été trouvé sur le même site le premier outil taillé encore en place dans la stratigraphie, également daté de 2,6 Ma. Ces découvertes rendent envisageable l'existence d'un foyer d'hominisation en Asie du Sud, l'Afrique n'étant alors peut-être plus l'unique berceau du genre humain. Une hypothèse plus parcimonieuse serait de reporter la première sortie d'Afrique du genre Homo au-delà de 2,6 Ma, c'est-à-dire environ 800 000 ans plus tôt que la date avancée jusqu'alors.
D'autres vestiges lithiques ou fossiles, découverts en Israël, au Pakistan, et en Chine, contribuent à montrer une sortie d'Afrique précoce, antérieure à 2 millions d'années[15].
Autres migrations
Homo georgicus est attesté en Géorgie il y a 1,8 Ma, associé à une industrie lithique de type oldowayen.
Homo ergaster, considéré comme l'auteur de l'industrie acheuléenne en Afrique à partir de 1,76 Ma (site de Kokiselei, au Kenya), serait tôt sorti de son berceau africain en diffusant l'Acheuléen au Moyen-Orient (site d'Ubeidiya, en Israël, daté de 1,4 Ma) et en Inde (site d'Attirampakkam, dans le Tamil Nadu, daté de 1,5 Ma).
Le début tardif de l’Acheuléen en Europe occidentale et méridionale, il y a environ 700 000 ans, pourrait être associé à la sortie d'Afrique d'une population devenue en Europe Homo heidelbergensis, probable ancêtre des Prénéandertaliens, eux-mêmes à l'origine de la lignée des Néandertaliens[16].
Homo sapiens
Plusieurs méthodes de datation appliquées à un demi-maxillaire d'Homo sapiens, découvert en 2002 dans la grotte de Misliya (Israël), et publiées début 2018, ont donné un âge compris entre 194 000 et 177 000 ans, qui fait remonter la première sortie d'Afrique d'Homo sapiens 70 000 ans plus tôt qu'on le pensait jusqu'alors[17],[18].
La dernière sortie d'Afrique par une population d'Homo sapiens aurait eu lieu entre 100 000 et 70 000 ans, à une période où le climat aurait pu la favoriser[n 4] en réduisant sensiblement les barrières géographiques que constituent les zones désertiques. Deux hypothèses ont été avancées pour le passage de l'Afrique vers l'Eurasie : par l'isthme de Suez puis le corridor levantin[19] ; ou par une voie traversant la mer Rouge par le détroit de Bab-el-Mandeb jusqu'à la péninsule Arabique[20].
Hybridation
Bien que considérées aujourd'hui comme des espèces distinctes, les différentes appellations de groupes humains au sein du genre Homo n'étaient pas complètement isolées sur le plan reproductif. L'Institut Max-Planck d'anthropologie évolutionniste, à Leipzig (Allemagne), a notamment mis en évidence depuis 2010 plusieurs flux d'hybridation anciens entre les Homo sapiens, les Néandertaliens, et les Dénisoviens, ainsi qu'avec d'autres espèces encore non identifiées en Afrique et en Asie, dans des proportions qui restent toutefois marginales (de 0 à 6 % du génome de l'homme moderne)[21],[22].
Notes et références
Notes
- Par fusion des deux paires de chromosomes {2p, 2q} de l'ancêtre commun aux Homo sapiens, aux Chimpanzés et aux Bonobos en la paire de chromosomes {2} du genre Homo qui a par suite 46 chromosomes, le genre Pan ayant conservé les deux paires de chromosomes {2p, 2q} de l'ancêtre commun et donc 48 chromosomes.
- En plus des chromosomes sexuels {X, Y} qui sont très voisins, il subsiste 13 autres paires de chromosomes {3, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 14, 16, 19, 20, 21, 22} qui semblent pratiquement identiques entre les deux espèces, ainsi que 6 paires qui sont restées proches à la suite d'insertions {1}, d'inversions {4, 5, 17} et de délétions {13, 18} relativement simples et facilement identifiables, mais deux paires de chromosomes {9, 15} ont été plus profondément différenciées à la suite de mutations complexes, probablement échelonnées dans le temps au sein des sous-tribus Hominines et/ou Panines.
- Articles dans la revue Nature et autres
- Voir par exemple l'intervalle humide que représente le Néolithique subpluvial (en) (Sahara vert).
Références
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Bibliographie
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