Chromosome 8 humain
Le chromosome 8 est un des 23 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.
Caractéristiques du chromosome 8[modifier | modifier le code]
- Nombre de paires de base : 146 274 826
- Nombre de gènes : 794
- Nombre de gènes connus : 692
- Nombre de pseudo gènes : 364
- Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme): 432 757
Maladies localisées sur le chromosome 8[modifier | modifier le code]
- La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
- Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 8 sont :
Caractéristiques[modifier | modifier le code]
La KHDRBS3 (pour « KH domain-containing, RNA-binding, signal transduction-associated protein 3 » en anglais) est une protéine codée par le gène KHDRBS3, présent sur le chromosome 8 humain et le chromosome 15 de la souris[1],[2],[3].
Les autres chromosomes[modifier | modifier le code]
Sources[modifier | modifier le code]
- (en) Ensemble Genome Browser [1]
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]
- (en) Venables JP, Vernet C, Chew SL, Elliott DJ, Cowmeadow RB, Wu J, Cooke HJ, Artzt K, Eperon IC, « T-STAR/ETOILE: a novel relative of SAM68 that interacts with an RNA-binding protein implicated in spermatogenesis », Hum Mol Genet, vol. 8, no 6, , p. 959–69 (PMID 10332027, DOI 10.1093/hmg/8.6.959).
- (en) Lee J, Burr JG, « Salpalpha and Salpbeta, growth-arresting homologs of Sam68 », Gene, vol. 240, no 1, , p. 133–47 (PMID 10564820, DOI 10.1016/S0378-1119(99)00421-7).
- (en) « Entrez Gene: KHDRBS3 KH domain containing, RNA binding, signal transduction associated 3 ».
