Chromosome 8 humain

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Le chromosome 8 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.

Caractéristiques du chromosome 8[modifier | modifier le code]

Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 8[modifier | modifier le code]

Gènes localisés sur le chromosome 8[modifier | modifier le code]

Maladies localisées sur le chromosome 8[modifier | modifier le code]

  • La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
  • Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 8 sont :


Maladies localisées sur le chromosome 8
Pathologie Transmission O.M.I.M Locus Gène Protéine codée par le gène
Bras long
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
Syndrome de Rothmund-Thomson Récessive 268400 q24.3 RECQL4  
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4D     q24.3 NDRG1  
           
Syndrome Tricho-rhino-phalangien type 1 Dominante 190350 q24.12 TRPS1  
Syndrome Tricho-rhino-phalangien type 2 Dominante 190230 q24.11-24.13 TRPS1-EXT1  
      q24    
           
           
           
           
Tétralogie de Fallot 187500 q23 ZFPM2  
      q23    
           
           
           
           
Syndrome de Cohen Récessive 216550 q22-q23 COH1  
      q22    
           
           
           
Hyperplasie congénitale des surrénales
Déficit en 11-bêta-hydroxylase
Récessive   q21 CYP11B1 Cytochrome P450 C11
           
Syndrome Branchio-Oto-Rénal Dominante 113650 q13.3 EYA1 Eyes absent homolog 1
Ataxie avec déficit isolé en vitamine E Récessive 277460 q13.1-q13.3 TTPA  
           
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4A     q13 GDAP1  
           
           
           
Syndrome CHARGE Dominante 214800 q12.1 CHD7  
      q12    
           
           
           
           
           
      q11    
           
           
           
Bras court
      p11    
           
           
      p12    
           
           
           
           
      p13    
           
           
           
           
           
           
           
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1F     p21 NEFL  
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2E     p21 NEFL  
Syndrome de Roberts 268300 Récessive p21.1 ESCO2  
           
           
Maladie de Farber 228000 Récessive p22-p21.3 ASAH  
Déficit familial en lipoprotéine lipase 238600 Récessive p22 LPL  
           
           
           
           

Les autres chromosomes[modifier | modifier le code]

Sources[modifier | modifier le code]

  • (en) Ensemble Genome Browser [1]
  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]