Chromosome 10 humain

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Chromosome 10.svg

Le chromosome 10 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.

Caractéristiques du chromosome 10[modifier | modifier le code]

Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 10[modifier | modifier le code]

Gènes localisés sur le chromosome 10[modifier | modifier le code]

Maladies localisées sur le chromosome 10[modifier | modifier le code]

  • La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décite dans l'article de celui-ci
  • Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 10 sont :


Maladies localisées sur le chromosome 10
Pathologie Transmission O.M.I.M Locus Gène Protéine codée par le gène
Bras long
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
Syndrome d'Apert Dominante 101600 q26 FGFR2 Fibroblast growth factor receptor 2
Syndrome de Pfeiffer Dominante 101600 q26 FGFR2 Fibroblast growth factor receptor 2
Syndrome de Crouzon Dominante 123500 q26 FGFR2 Fibroblast growth factor receptor 2
      q26    
   ;        
           
           
           
           
           
           
      q25    
           
           
           
           
           
Hyperplasie congénitale des surrénales
Déficit en 17-alpha-hydroxylase
Récessive 202110 q24.3 CYP17A1  
      q24    
           
Syndrome de Cowden Dominante 176920 q23.31 PTEN  
Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Dominante 153480 q23.31; PTEN  
Syndrome de Protée Dominante 176920 q23.31 PTEN  
      q23    
           
           
           
Lymphohistiocytose familiale Récessive   q22 Gène inconnu  
      q22    
           
           
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4E Récessive 129010 q21.1-q22.1 EGR2 Early growth response protein 2
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1D Dominante 607678 q21.1-q22.1 EGR2 Early growth response protein 2
      q21    
           
           
           
           
Maladie de Hirschsprung non syndromique Dominante 142623 q11.2 RET Proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor
      q11    
           
           
           
Bras court
           
           
           
           
           
           
      p11    
Maladie de Refsum Récessive 266500 10pter-p11.2 PHYH  
           
           
           
      p12    
           
           
           
           
      p13    
           
           
           
           
           
      p14    
           
           
           
           
Anémie hémolytique     p15    
           
           
           
           

Les autres chromosomes[modifier | modifier le code]

Sources[modifier | modifier le code]

  • (en) Ensembl Genome Browser [1]
  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]