2C-H
| 2C-H | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanamine |
| No CAS | (chlorhydrate) |
| No ECHA | 100.153.556 |
| No CE | 625-021-8 |
| PubChem | 76632 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | Poudre blanche (chlorhydrate)[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H15NO2 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 181,231 6 ± 0,009 9 g/mol C 66,27 %, H 8,34 %, N 7,73 %, O 17,66 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 138,9 °C (chlorhydrate)[1] |
| Solubilité | 2C-H chlorhydrate[3] : |
| Précautions | |
| Inhalation | Sortir la personne intoxiquée à l'air libre. Si elle ne respire pas, placer sous respiration artificielle ou faire donner de l'oxygène par du personnel qualifié. Consulter immédiatement un médecin[4]. |
| Peau | Laver immédiatement la peau au savon et à grande eau pendant au moins 15 minutes. Enlever les vêtements contaminés. Consulter un médecin si des symptômes se déclarent. Ne pas remettre les vêtements avant de les avoir lavés[4]. |
| Yeux | Tenir les paupières écartées et laver les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes. Faire examiner et tester les yeux par un médecin[4]. |
| Ingestion | Rincer la bouche avec de l'eau si la personne intoxiquée est consciente. Ne jamais mettre quoi que ce soit dans la bouche d'une personne inconsciente. Consulter immédiatement un médecin. Ne PAS forcer le vomissement, sauf sur l'avis d'un médecin[4]. |
| Caractère psychotrope | |
| Catégorie | probable psychédélique |
| Mode de consommation |
Sublingual[5] |
| Composés apparentés | |
| Autres composés | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le 2C-H est une phényléthylamine, découverte par Alexander Shulgin et décrite pour la première fois dans son livre PiHKAL[6].
Chimie[modifier | modifier le code]
Le 2C-H fait partie de la famille de drogues 2C-x, des phényléthylamines hallucinogènes de synthèse découvertes par Alexander Shulgin. Contrairement à toutes les autres molécules de cette famille, il n'est substitué ni en position 3 ni en position 4 de son cycle aromatique.
Il est donc tout naturellement un précurseur de plusieurs autres 2C-x, notamment le 2C-B, le 2C-C, le 2C-I et le 2C-N[6].
Pharmacologie[modifier | modifier le code]
D'après Shulgin, le 2C-H serait détruit par l'organisme avant toute action pharmacologique[6], ce qui tend à être confirmé expérimentalement, étant donné la très faible activité du 2C-H comparée à d'autres molécules de sa famille[7].
Cependant, des témoignages suggèrent qu'il pourrait être actif en prise sublinguale[5].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) « 2C-H monograph », sur Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs, (consulté le ).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « 2C-H (hydrochloride) product information », sur Cayman Chemicals, (consulté le ).
- (en) « 2C-H (hydrochloride) safety data sheet », sur Cayman Chemicals, (consulté le ).
- (en) PandaDoom, « So Happy, Very Happy », sur Erowid, (consulté le ).
- (en) Alexander Shulgin et Ann Shulgin, PiHKAL : A Chemical Love Story, Transform Press U.S., , 978 p. (ISBN 0963009605, lire en ligne).
- (en) Anna Ricklia, Dino Luethia, Julian Reinischa, Danièle Buchyb, Marius C. Hoenerb et Matthias E. Liechtia, « Receptor interaction profiles of novel N-2-methoxybenzyl (NBOMe) derivatives of 2,5-dimethoxy-substituted phenethylamines (2C drugs) », Neuropharmacology, vol. 99, , p. 546-553 (lire en ligne).
