Phénylpropanolamine
| Phénylpropanolamine | |
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| Structure de la phénylpropanolamine | |
| Général | |
| Nom IUPAC | (1R,2S)-2-amino-1-phényl-1-propanol |
| No CAS | (R*,S*)-(±) (L) ou (1R,2S)-(–) |
| No EINECS | |
| Code ATC | R01 |
| SMILES |
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| InChI |
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| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C9H13NO [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 151,2056 ± 0,0086 g·mol−1 C 71,49 %, H 8,67 %, N 9,26 %, O 10,58 %, |
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La phénylpropanolamine ou noréphédrine était un médicament de la famille des phényléthylamines utilisé comme décongestionnant nasal et des bronches, et comme anorexigène. Il y a quatre stéréo-isomères de la phénylpropanolamine : d- et l-noréphédrine, et d- et l-norpseudoéphédrine. La D-norpseudoéphédrine est également appelée cathine, et se rencontre à l'état naturel dans la plante stimulante Catha edulis (khat).
Récemment, la phénylpropanolamine a été retirée du marché dans beaucoup de pays.
En Belgique, la phénylpropanolamine a d'abord été interdite dans les coupe-faim, mais autorisée à faible dose en mélange dans des anti-rhume (dorénavant sous prescription), puis suspendue. La délivrance des médicaments à usage humain contenant de la phénylpropanolamine est interdite à partir du 28 janvier 2008.
En France, il n'y a plus de médicaments à base de phénylpropanolamine.
En Suisse, la phénylpropanolamine est commercialisée sous le nom de Slim Caps® et est présente dans trois associations de médicaments anti-rhume.
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[modifier] Notes et références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
[modifier] Voir aussi
[modifier] Articles connexes
[modifier] Liens externes
- (en) Kernan et al., Phenylpropanolamine and the Risk of Hemorrhagic Stroke 2000 N Engl J Med 343:1826-1832
- (en) FDA phenylpropanolamine advisory
- (en) Doubt Is Their Product by David Michaels, Scientific American, June 2005
- (en) Implementation of the international drug control treaties: changes in the scope of control of substances, Commission on Narcotic Drugs, Forty-third session, Vienna, 6-15 March 2000.
