Bleu de méthylène
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| Bleu de méthylène | |
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| Identification | |
| Nom IUPAC | chlorure de bis-(dimethylamino)- 3,7 phenazathionium |
| Synonymes | Chlorure de méthylthioninium C.I. 52015 C.I. Basic Blue 9 |
| No CAS | |
| No EINECS | |
| PubChem | |
| SMILES |
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| Apparence | cristaux bleu foncé |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C16H18ClN3S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 319,852 ± 0,022 g/mol C 60,08 %, H 5,67 %, Cl 11,08 %, N 13,14 %, S 10,03 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | décomposition à ≈180 °C |
| Solubilité | 50 g·l-1 eau à 20 °C 10 g·l-1 éthanol à 20 °C |
| Précautions | |
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 Xn |
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Produit non contrôlé |
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Le bleu de méthylène (ou chlorure de méthylthioninium) est un composé organique dont le nom officiel est 3,7-bis-(dimethylamino)phenazathionium . Il est soluble dans l'eau et plus légèrement dans l'alcool.Il fut synthétisé la première fois par Heinrich Caro en 1876 .
Il est utilisé dans divers domaines :
- Il sert d'indicateur coloré redox : sa forme oxydée est bleue tandis que sa forme réduite est incolore. On l'utilise dans la fameuse expérience de la bouteille bleue[3].
- Il est employé comme colorant histologique. Le bleu de méthylène teint le collagène des tissus en bleu. Il tache la peau durant plusieurs semaines. Il est donc utilisé comme encre (compatible avec la comestibilité) des viandes, par tampon.
- Il permet de calculer le taux de dureté de l'eau (en °Th : Taux Hydrotimétrique)[réf. nécessaire].
- En médecine, il est fréquemment utilisé comme marqueur afin de tester la perméabilité d'une structure (par exemple des trompes utérines lors d'une hystérosalpingographie) ou de préciser le trajet d'une fistule. Il est aussi utilisé lors de chimiothérapie anti-cancéreuse comme antidote à l'ifosfamide afin de prévenir les crises de convulsions liées à la neuro-toxicité du produit.
- Le bleu de méthylène est utilisé en quantité importante pour lutter contre la méthémoglobine
- Il peut servir d'antiseptique, notamment en aquariophilie[5], ou en traitement d'appoint des plaies superficielles[6] (chez le cheval par exemple), bien que sa faible activité antimicrobienne l'ait fait progressivement abandonner chez l'homme[7].
On peut en trouver en droguerie, en pharmacie et en magasin de produits chimiques.
Voir aussi [modifier]
Liens externes = [modifier]
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Bleu de méthylène
Notes et références [modifier]
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007, sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Bleu de méthylène » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
- Expérience de la Bouteille Bleue
- (en) Body mod - Turn your pee blue! sur cre.ations.net
- Bleu de méthylène sur aquabase.org
- Les différentes catégories d'antiseptiques
- http://www.therapeutique-dermatologique.org/article.php?article_id=345
