Bleu de bromophénol

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Bleu de bromophénol[1]
Bleu de bromophénol
Identification
Nom IUPAC 3,3',5,5'-Tétrabromophénol-
sulfonephthaléine
No CAS 115-39-9 (forme acide)
62625-28-9 (sel de sodium)
No EINECS 204-086-2 (forme acide)
263-653-2 (Na)
Apparence solide rouge-marron, inodore
Propriétés chimiques
Formule brute C19H10Br4O5S  [Isomères]
C19H9Br4NaO5S (sel de sodium)
Masse molaire[2] 669,961 ± 0,026 g/mol
C 34,06 %, H 1,5 %, Br 47,71 %, O 11,94 %, S 4,79 %,
691,94 g·mol-1 (sel de sodium)
Propriétés physiques
fusion 546 K (273 °C) (décomposition)
Solubilité 3 g·l-1 dans l'eau à 19,85 °C
très soluble dans l'éthanol
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le bleu de bromophénol (aussi appelé BBP) ou tétrabromophénolsulfonephthaléine est un indicateur coloré de pH.
Il est jaune pâle pour un pH<3, et bleu pour un pH>4,6. Il peut parfois être utilisé comme teinture bleue en milieu neutre.
Sa zone de virage: 3<pH<4.6 est donc verte.

Couleurs du bleu de bromophénol forme acide
jaune
zone de virage
pH 3 à pH 4,6
forme basique
bleu

Utilisation en biologie moléculaire[modifier | modifier le code]

Le bleu de bromophénol est également utilisé comme marqueur coloré afin de vérifier le bon déroulement d'une électrophorèse sur gel de polyacrylamide ou d'une électrophorèse en gel d'agarose.

Le bleu de bromophénol est légèrement chargé négativement à un pH modéré : il migre alors dans la même direction que de l'ADN ou des protéines sur le gel.
La distance de migration varie en fonction de la densité du gel et de la composition du tampon, mais dans les conditions typiques d'utilisation (gel d'agarose à 1 % dans un tampon TAE ou TBE), le bleu de bromophénol migre à la même distance qu'un fragment d'ADN d'environ 500 paires de bases.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Fiche de sécurité - Chimix
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

Voir aussi[modifier | modifier le code]