« Lymphocyte T auxiliaire » : différence entre les versions
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Les''' lymphocytes T auxiliaires''' ou '''T helper''' CD4+ constituent un groupe hétérogène de lymphocyte T jouant un rôle central dans presque tous les aspects de la réponse immunitaire. Les lymphocytes T CD4+ peuvent être activés, par l'ensemble [[antigène]] - [[complexe majeur d'histocompatibilité de classe II]] présentée par une [[cellule présentatrice d'antigène]], des protéines costimulatrices et la signalisation des [[Cytokine|cytokines]] <ref>{{Article|langue=en|prénom1=Mark M.|nom1=Davis|prénom2=J. Jay|nom2=Boniface|prénom3=Ziv|nom3=Reich|prénom4=Daniel|nom4=Lyons|titre=LIGAND RECOGNITION BY αβ T CELL RECEPTORS|périodique=Annual Review of Immunology|volume=16|numéro=1|pages=523–544|date=1998-04|issn=0732-0582|issn2=1545-3278|doi=10.1146/annurev.immunol.16.1.523|lire en ligne=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.immunol.16.1.523|consulté le=2024-04-21}}</ref> <ref>{{Article|langue=en|prénom1=Jinfang|nom1=Zhu|prénom2=Hidehiro|nom2=Yamane|prénom3=William E.|nom3=Paul|titre=Differentiation of Effector CD4 T Cell Populations|périodique=Annual Review of Immunology|volume=28|numéro=1|pages=445–489|date=2010-03-01|issn=0732-0582|issn2=1545-3278|pmid=20192806|pmcid=PMC3502616|doi=10.1146/annurev-immunol-030409-101212|lire en ligne=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev-immunol-030409-101212|consulté le=2024-04-21}}</ref> <ref>{{Article|langue=en|prénom1=Mikel|nom1=Ruterbusch|prénom2=Kurt B.|nom2=Pruner|prénom3=Laila|nom3=Shehata|prénom4=Marion|nom4=Pepper|titre=In Vivo CD4 + T Cell Differentiation and Function: Revisiting the Th1/Th2 Paradigm|périodique=Annual Review of Immunology|volume=38|numéro=1|pages=705–725|date=2020-04-26|issn=0732-0582|issn2=1545-3278|doi=10.1146/annurev-immunol-103019-085803|lire en ligne=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev-immunol-103019-085803|consulté le=2024-04-21}}</ref> et se différencier en plusieurs sous-ensembles avec une expression distincte de molécules de surface, de cytokines et de [[facteur de transcription]] clés <ref>{{Article|prénom1=Jens|nom1=Geginat|prénom2=Moira|nom2=Paroni|prénom3=Stefano|nom3=Maglie|prénom4=Johanna Sophie|nom4=Alfen|titre=Plasticity of Human CD4 T Cell Subsets|périodique=Frontiers in Immunology|volume=5|date=2014|issn=1664-3224|pmid=25566245|pmcid=PMC4267263|doi=10.3389/fimmu.2014.00630|lire en ligne=https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2014.00630|consulté le=2024-04-21}}</ref> <ref>{{Article|langue=en|prénom1=Rishi Vishal|nom1=Luckheeram|prénom2=Rui|nom2=Zhou|prénom3=Asha Devi|nom3=Verma|prénom4=Bing|nom4=Xia|titre=CD4+T Cells: Differentiation and Functions|périodique=Journal of Immunology Research|volume=2012|pages=e925135|date=2012-03-14|issn=2314-8861|pmid=22474485|pmcid=PMC3312336|doi=10.1155/2012/925135|lire en ligne=https://www.hindawi.com/journals/jir/2012/925135/|consulté le=2024-04-21}}</ref>, tels que le lymphocyte Th1, lymphocyte Th2, lymphocyte Treg, lymphocyte T auxiliaires folliculaires , lymphocyte Th17, lymphocyte Th9, lymphocyte Th22 et lymphocytes T cytotoxiques CD4+ <ref>{{Article|prénom1=Mara|nom1=Cenerenti|prénom2=Margaux|nom2=Saillard|prénom3=Pedro|nom3=Romero|prénom4=Camilla|nom4=Jandus|titre=The Era of Cytotoxic CD4 T Cells|périodique=Frontiers in Immunology|volume=13|date=2022|issn=1664-3224|pmid=35572552|pmcid=PMC9094409|doi=10.3389/fimmu.2022.867189|lire en ligne=https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2022.867189|consulté le=2024-04-21}}</ref>. Ils activent une quantité d'autres types de cellules qui agiront de manière plus directe sur la réponse, d'où leur autre nom de « [[Lymphocyte T|lymphocytes T]] auxiliaires ». |
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Les '''[[lymphocytes T]] auxiliaires''' (en anglais ''T helper'', Th), parfois appelés lymphocytes T [[CD4]]+, sont un type original de [[lymphocyte T|lymphocytes T]], non [[cytotoxique]]s, au centre de la [[Système immunitaire|réponse immunitaire]] [[Système immunitaire adaptatif|adaptative]] (aussi appelé réponse immunitaire acquise). Ils prolifèrent seulement lorsqu'ils reconnaissent certains [[antigène]]s pathogènes présentés par une [[cellule présentatrice d'antigène]]. Ils activent une quantité d'autres types de cellules qui agiront de manière plus directe sur la réponse, d'où leur autre nom de « [[Lymphocyte T|lymphocytes T]] auxiliaires ». |
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Les lymphocytes T auxiliaires régulent ou « aident » à la réalisation d’autres fonctions [[lymphocyte|lymphocytaires]], car ils sécrètent une [[cytokine]], l'[[interleukine 2]] (IL2), qui est une protéine servant de médiateur chimique entre les [[Lymphocyte B|lymphocytes B]] et [[Lymphocyte T|lymphocytes T]], en stimulant leur amplification et différenciation. |
Les lymphocytes T auxiliaires régulent ou « aident » à la réalisation d’autres fonctions [[lymphocyte|lymphocytaires]], car ils sécrètent une [[cytokine]], l'[[interleukine 2]] (IL2), qui est une protéine servant de médiateur chimique entre les [[Lymphocyte B|lymphocytes B]] et [[Lymphocyte T|lymphocytes T]], en stimulant leur amplification et différenciation. |
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Version du 21 avril 2024 à 18:45
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Les lymphocytes T auxiliaires ou T helper CD4+ constituent un groupe hétérogène de lymphocyte T jouant un rôle central dans presque tous les aspects de la réponse immunitaire. Les lymphocytes T CD4+ peuvent être activés, par l'ensemble antigène - complexe majeur d'histocompatibilité de classe II présentée par une cellule présentatrice d'antigène, des protéines costimulatrices et la signalisation des cytokines [1] [2] [3] et se différencier en plusieurs sous-ensembles avec une expression distincte de molécules de surface, de cytokines et de facteur de transcription clés [4] [5], tels que le lymphocyte Th1, lymphocyte Th2, lymphocyte Treg, lymphocyte T auxiliaires folliculaires , lymphocyte Th17, lymphocyte Th9, lymphocyte Th22 et lymphocytes T cytotoxiques CD4+ [6]. Ils activent une quantité d'autres types de cellules qui agiront de manière plus directe sur la réponse, d'où leur autre nom de « lymphocytes T auxiliaires ».
Les lymphocytes T auxiliaires régulent ou « aident » à la réalisation d’autres fonctions lymphocytaires, car ils sécrètent une cytokine, l'interleukine 2 (IL2), qui est une protéine servant de médiateur chimique entre les lymphocytes B et lymphocytes T, en stimulant leur amplification et différenciation.
La surface de la plupart des cellules T auxiliaires possède la protéine CD4, laquelle est attirée vers des portions de la molécule du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II. Cette affinité implique une liaison intime entre la cellule TH et la cellule-cible au cours de l'activation spécifique à l'antigène. Les lymphocytes T qui possèdent la protéine de surface CD4 sont appelées lymphocytes T CD4+. Une chute de la population de lymphocytes T CD4 est le mécanisme primaire par lequel la séropositivité au VIH devient le SIDA.
Une fois liés à l'antigène, les lymphocytes T CD4 naïfs prolifèrent et se différencient en cellules auxiliaires activées ou en cellules à mémoire :
- Les lymphocytes T auxiliaires activés sécrètent des cytokines, des protéines ou des peptides qui stimulent d'autres lymphocytes ; la plus courante est l'interleukine 2 (IL-2), qui est un puissant facteur de croissance des cellules T. Des lymphocytes T auxiliaires activés et proliférants peuvent se différencier en plusieurs sous-types, les 3 principaux étant les cellules Th1, Th2 et Th17. Ces sous-types sont définis en fonction des cytokines spécifiques qu'elles produisent. Les cellules Th1 produisent principalement l'interféron gamma et l'interleukine 2 qui servent à l'activation des macrophages, des lymphocytes NK et des [lymphocytes T cytotoxiques : c'est une réponse majoritairement cytotoxique. Les cellules Th2 produisent plutôt de l'interleukine 4, de l'interleukine 5, de l'interleukine 10 et de l'interleukine 13 qui servent à l'activation des LB et des polynucléaires éosinophiles : c'est une réponse majoritairement humorale. Les cellules Th17 produisent spécifiquement de l'interleukine 17 et de l'interleukine 22 qui servent au recrutement des polynucléaires neutrophiles.
- Les lymphocytes T auxiliaires à mémoire sont spécifiques à l'antigène qu'elles ont rencontré en premier et peuvent être mis en œuvre lors de la réponse immunitaire secondaire.
Des lymphocytes T CD4+ parviennent à franchir la barrière hémato-encéphalique et seraient impliqués dans la maturation de la microglie[7].
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « T helper cell » (voir la liste des auteurs).
- (en) Mark M. Davis, J. Jay Boniface, Ziv Reich et Daniel Lyons, « LIGAND RECOGNITION BY αβ T CELL RECEPTORS », Annual Review of Immunology, vol. 16, no 1, , p. 523–544 (ISSN 0732-0582 et 1545-3278, DOI 10.1146/annurev.immunol.16.1.523, lire en ligne, consulté le )
- (en) Jinfang Zhu, Hidehiro Yamane et William E. Paul, « Differentiation of Effector CD4 T Cell Populations », Annual Review of Immunology, vol. 28, no 1, , p. 445–489 (ISSN 0732-0582 et 1545-3278, PMID 20192806, PMCID PMC3502616, DOI 10.1146/annurev-immunol-030409-101212, lire en ligne, consulté le )
- (en) Mikel Ruterbusch, Kurt B. Pruner, Laila Shehata et Marion Pepper, « In Vivo CD4 + T Cell Differentiation and Function: Revisiting the Th1/Th2 Paradigm », Annual Review of Immunology, vol. 38, no 1, , p. 705–725 (ISSN 0732-0582 et 1545-3278, DOI 10.1146/annurev-immunol-103019-085803, lire en ligne, consulté le )
- Jens Geginat, Moira Paroni, Stefano Maglie et Johanna Sophie Alfen, « Plasticity of Human CD4 T Cell Subsets », Frontiers in Immunology, vol. 5, (ISSN 1664-3224, PMID 25566245, PMCID PMC4267263, DOI 10.3389/fimmu.2014.00630, lire en ligne, consulté le )
- (en) Rishi Vishal Luckheeram, Rui Zhou, Asha Devi Verma et Bing Xia, « CD4+T Cells: Differentiation and Functions », Journal of Immunology Research, vol. 2012, , e925135 (ISSN 2314-8861, PMID 22474485, PMCID PMC3312336, DOI 10.1155/2012/925135, lire en ligne, consulté le )
- Mara Cenerenti, Margaux Saillard, Pedro Romero et Camilla Jandus, « The Era of Cytotoxic CD4 T Cells », Frontiers in Immunology, vol. 13, (ISSN 1664-3224, PMID 35572552, PMCID PMC9094409, DOI 10.3389/fimmu.2022.867189, lire en ligne, consulté le )
- E. Pasciuto et al., Microglia require CD4 T cells to complete the fetal to adult transition, 2020, Cell, vol. 182(3), p. 625-640.
