« Lorazépam » : différence entre les versions

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Dans le traitement de l'anxiété invalidante, la posologie initiale se situe généralement entre 2 et 7,5 mg par jour, en 3 prises.
Dans le traitement de l'anxiété invalidante, la posologie initiale se situe généralement entre 2 et 7,5 mg par jour, en 3 prises.
Le lorazépam peut être prescrit également dans le cadre du sevrage alcoolique. Il est utilisé en forme injectable dans les crises d'épilepsie. Hors [[Autorisation de mise sur le marché|AMM]], en raison de sa puissance d'action hypnotique et sédative, le lorazépam est également utilisé pour traiter l'insomnie. Il est d'ailleurs le métabolite actif du [[lormétazépam]], lui-même utilisé dans ce cadre.<ref>{{Article |prénom1=J. J. |nom1=Berzas Nevado |prénom2=G. |nom2=Castañeda Peñalvo |prénom3=M. J. |nom3=Pinilla Calderón |titre=Determination of lormetazepam and its main metabolite in serum using micellar electrokinetic capillary chromatography with direct injection and ultraviolet absorbance detection |périodique=Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences |volume=773 |numéro=2 |date=2002-06-25 |issn=1570-0232 |pmid=12031841 |doi=10.1016/s1570-0232(02)00139-3 |lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12031841 |consulté le=2020-01-24 |pages=151–158 }}</ref> Sa demi-vie moyenne<ref>{{Lien web|langue=en|titre=Ativan (Lorazepam): Uses, Dosage, Side Effects, Interactions, Warning|url=https://www.rxlist.com/ativan-drug.htm|site=RxList|consulté le=2020-05-04}}</ref>'<ref>{{Article |prénom1=D. J. |nom1=Greenblatt |prénom2=M. |nom2=Divoll |titre=Diazepam versus lorazepam: relationship of drug distribution to duration of clinical action |périodique=Advances in Neurology |volume=34 |date=1983 |issn=0091-3952 |pmid=6131586 |lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6131586 |consulté le=2020-01-24 |pages=487–491 }}</ref>'<ref>{{Article |prénom1=D. J. |nom1=Greenblatt |prénom2=T. H. |nom2=Joyce |prénom3=W. H. |nom3=Comer |prénom4=J. A. |nom4=Knowles |titre=Clinical pharmacokinetics of lorazepam. II. Intramuscular injection |périodique=Clinical Pharmacology and Therapeutics |volume=21 |numéro=2 |date=1977-02 |issn=0009-9236 |pmid=13960 |doi=10.1002/cpt1977212222 |lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13960 |consulté le=2020-01-24 |pages=222–230 }}</ref> lui permet de durer toute une nuit mais risque de conserver un certain effet hypnotique le jour suivant si pris à forte dose.
Le lorazépam peut être prescrit également dans le cadre du sevrage alcoolique. Il est utilisé en forme injectable dans les crises d'épilepsie. Hors [[Autorisation de mise sur le marché|AMM]], en raison de sa puissance d'action hypnotique et sédative, le lorazépam est également utilisé pour traiter l'insomnie. Il est d'ailleurs le métabolite actif du [[lormétazépam]], lui-même utilisé dans ce cadre.<ref>{{Article |prénom1=J. J. |nom1=Berzas Nevado |prénom2=G. |nom2=Castañeda Peñalvo |prénom3=M. J. |nom3=Pinilla Calderón |titre=Determination of lormetazepam and its main metabolite in serum using micellar electrokinetic capillary chromatography with direct injection and ultraviolet absorbance detection |périodique=Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences |volume=773 |numéro=2 |date=2002-06-25 |issn=1570-0232 |pmid=12031841 |doi=10.1016/s1570-0232(02)00139-3 |lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12031841 |consulté le=2020-01-24 |pages=151–158 }}</ref> Sa demi-vie moyenne lui permet de durer toute une nuit mais risque de conserver un certain effet hypnotique le jour suivant si pris à forte dose.


Comme tous les médicaments de cette classe, il est inscrit sur Liste I et sur la liste des psychotropes; sa prescription est limitée à 12 semaines.
Comme tous les médicaments de cette classe, il est inscrit sur Liste I et sur la liste des psychotropes; sa prescription est limitée à 12 semaines.
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== Pharmacologie ==
== Pharmacologie ==
Article détaillé : [[Benzodiazépine]].
{{Article détaillé|Benzodiazépine}}
Le pic plasmatique du lorazépam est atteint plutôt rapidement (entre 30 minutes et 4 heures, 2h en moyenne). Sa demi-vie d'élimination gravite autour de 13h selon les patients<ref>{{Lien web|langue=en|titre=Ativan (Lorazepam): Uses, Dosage, Side Effects, Interactions, Warning|url=https://www.rxlist.com/ativan-drug.htm|site=RxList|consulté le=2020-05-04}}</ref>'<ref>{{Article |prénom1=D. J. |nom1=Greenblatt |prénom2=M. |nom2=Divoll |titre=Diazepam versus lorazepam: relationship of drug distribution to duration of clinical action |périodique=Advances in Neurology |volume=34 |date=1983 |issn=0091-3952 |pmid=6131586 |lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6131586 |consulté le=2020-01-24 |pages=487–491 }}</ref>'<ref>{{Article |prénom1=D. J. |nom1=Greenblatt |prénom2=T. H. |nom2=Joyce |prénom3=W. H. |nom3=Comer |prénom4=J. A. |nom4=Knowles |titre=Clinical pharmacokinetics of lorazepam. II. Intramuscular injection |périodique=Clinical Pharmacology and Therapeutics |volume=21 |numéro=2 |date=1977-02 |issn=0009-9236 |pmid=13960 |doi=10.1002/cpt1977212222 |lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13960 |consulté le=2020-01-24 |pages=222–230 }}</ref>.


Tout comme les nombreux produits apparentés, le lorazépam influence l'action du [[Acide γ-aminobutyrique|GABA]] en renforçant l'activité des [[Récepteur GABAA|récepteurs GABA-A]]-alpha<ref>{{Article |prénom1=Tianze |nom1=Cheng |prénom2=Dominique Marie |nom2=Wallace |prénom3=Benjamin |nom3=Ponteri |prénom4=Mahir |nom4=Tuli |titre=Valium without dependence? Individual GABAA receptor subtype contribution toward benzodiazepine addiction, tolerance, and therapeutic effects |périodique=Neuropsychiatric Disease and Treatment |volume=14 |date=2018-05-23 |issn=1176-6328 |pmid=29872302 |pmcid=5973310 |doi=10.2147/NDT.S164307 |lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5973310/ |consulté le=2020-05-05 |pages=1351–1361 }}</ref>, activés de manière naturelle par le corps. On parle alors d'un [[Allostérie|modulateur allostérique]] positif. Contrairement au [[Barbiturique|barbital]], ce produit n'est pas un agoniste de ces récepteurs et ne fait que renforcer leur activité lors de leur activation naturelle<ref>{{Article |langue=en |prénom1=Wolfgang |nom1=Löscher |prénom2=Michael A. |nom2=Rogawski |titre=How theories evolved concerning the mechanism of action of barbiturates |périodique=Epilepsia |volume=53 |numéro=s8 |date=2012 |issn=1528-1167 |doi=10.1111/epi.12025 |lire en ligne=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/epi.12025 |consulté le=2020-05-05 |pages=12–25 }}</ref> (ou bien par le fait d'un autre agoniste, comme l'[[Éthanol|alcool]]) ce qui limite quelque peu les risques de surdosage.
Le pic plasmatique du lorazépam est atteint plutôt rapidement (entre 30 minutes et 4 heures, 2h en moyenne). Sa demi-vie d'élimination gravite autour de 13h selon les patients.

Tout comme les nombreux produits apparentés, le lorazépam influence l'action du [[Acide γ-aminobutyrique|GABA]] en renforçant l'activité des [[Récepteur GABAA|récepteurs GABA-A]]-alpha, activés de manière naturelle par le corps. On parle alors d'un [[Allostérie|modulateur allostérique]] positif. Contrairement au [[Barbiturique|barbital]], ce produit n'est pas un agoniste de ces récepteurs et ne fait que renforcer leur activité lors de leur activation naturelle (ou bien par le fait d'un autre agoniste, comme l'[[Éthanol|alcool]]) ce qui limite quelque peu les risques de surdosage.


== Effets secondaires ==
== Effets secondaires ==
Article détaillé : [[Benzodiazépine]].
{{Article détaillé|Benzodiazépine}}
Les effets indésirables à déplorer sont les mêmes que pour les autres produits de sa classe, avec notamment une certaine somnolence, ainsi que des pertes de mémoire (affectant surtout la [[mémoire épisodique]] et la [[mémoire sémantique]])<ref>{{Article |langue=en |prénom1=Wolfgang |nom1=Löscher |prénom2=Michael A. |nom2=Rogawski |titre=How theories evolved concerning the mechanism of action of barbiturates |périodique=Epilepsia |volume=53 |numéro=s8 |date=2012 |issn=1528-1167 |doi=10.1111/epi.12025 |lire en ligne=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/epi.12025 |consulté le=2020-05-05 |pages=12–25 }}</ref>'<ref>{{Article |prénom1=Allison |nom1=Matthews |prénom2=Kenneth C. |nom2=Kirkby |prénom3=Frances |nom3=Martin |titre=The effects of single-dose lorazepam on memory and behavioural learning |périodique=Journal of Psychopharmacology (Oxford, England) |volume=16 |numéro=4 |date=2002-12 |issn=0269-8811 |pmid=12503834 |doi=10.1177/026988110201600409 |lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12503834 |consulté le=2020-05-05 |pages=345–354 }}</ref>. Les risques de rencontrer ces complications varient de façon notoire en fonction des doses.

Les effets indésirables à déplorer sont les mêmes que pour les autres produits de sa classe, avec notamment une certaine somnolence, ainsi que des pertes de mémoire. Les risques de rencontrer ces complications varient de façon notoire en fonction des doses.


S'il est utilisé sur le long terme et a fortiori en grandes quantités, il peut mener à une [[Accoutumance|tolérance]] et une [[dépendance]] non négligeable. Utilisé en quantités limitées et une seule fois par jour<ref>{{Article |prénom1=D. J. |nom1=McClure |prénom2=J. |nom2=Walsh |prénom3=H. |nom3=Chang |prénom4=A. |nom4=Olah |titre=Comparison of lorazepam and flurazepam as hypnotic agents in chronic insomniacs |périodique=Journal of Clinical Pharmacology |volume=28 |numéro=1 |date=1988-01 |issn=0091-2700 |pmid=3280615 |doi=10.1002/j.1552-4604.1988.tb03101.x |lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3280615 |consulté le=2020-05-05 |pages=52–63 }}</ref>, ou uniquement occasionnellement<ref>{{Article |prénom1=S. E. |nom1=File |prénom2=R. G. |nom2=Lister |titre=Dose tolerance to lorazepam develop with once weekly dosing? |périodique=British Journal of Clinical Pharmacology |volume=16 |numéro=6 |date=1983-12 |issn=0306-5251 |pmid=6661348 |pmcid=1428347 |doi=10.1111/j.1365-2125.1983.tb02235.x |lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6661348 |consulté le=2020-05-05 |pages=645–650 }}</ref>, il présente toutefois un profil addictogène réduit.
S'il est utilisé sur le long terme et a fortiori en grandes quantités, il peut mener à une [[Accoutumance|tolérance]] et une [[dépendance]] non négligeable.


Une étude récente a mis en exergue le rôle possible de certaines benzodiazépines dans le développement de la [[maladie d'Alzheimer]]<ref>{{en}} [http://www.health.harvard.edu/blog/benzodiazepine-use-may-raise-risk-alzheimers-disease-201409107397 Le rôle des benzodiazépines dans le développement de la maladie d’Alzheimer] sur ''www.health.harvard.edu/blog''.</ref>. Cependant, leur rôle dans l'apparition de ces symptômes est contredit par des études contradictoires<ref>{{Article |prénom1=Carlota M. |nom1=Grossi |prénom2=Kathryn |nom2=Richardson |prénom3=Chris |nom3=Fox |prénom4=Ian |nom4=Maidment |titre=Anticholinergic and benzodiazepine medication use and risk of incident dementia: a UK cohort study |périodique=BMC Geriatrics |volume=19 |numéro=1 |date=2019-10-21 |issn=1471-2318 |pmid=31638906 |pmcid=PMC6802337 |doi=10.1186/s12877-019-1280-2 |lire en ligne=https://doi.org/10.1186/s12877-019-1280-2 |consulté le=2020-05-04 |pages=276 }}</ref>. Davantage de recherche est nécessaire pour s'exprimer avec aplomb sur le rôle de ces médicaments vis-à-vis des cas de démence ou de certains cancers<ref>{{Article |prénom1=Jaden |nom1=Brandt |prénom2=Christine |nom2=Leong |titre=Benzodiazepines and Z-Drugs: An Updated Review of Major Adverse Outcomes Reported on in Epidemiologic Research |périodique=Drugs in R&D |volume=17 |numéro=4 |date=2017-12 |issn=1174-5886 |pmid=28865038 |pmcid=5694420 |doi=10.1007/s40268-017-0207-7 |lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5694420/ |consulté le=2020-05-04 |pages=493–507 }}</ref>.
Une étude récente a mis en exergue le rôle possible de certaines benzodiazépines dans le développement de la [[maladie d'Alzheimer]]<ref>{{en}} [http://www.health.harvard.edu/blog/benzodiazepine-use-may-raise-risk-alzheimers-disease-201409107397 Le rôle des benzodiazépines dans le développement de la maladie d’Alzheimer] sur ''www.health.harvard.edu/blog''.</ref>. Cependant, leur rôle dans l'apparition de ces symptômes est contredit par des études contradictoires<ref>{{Article |prénom1=Carlota M. |nom1=Grossi |prénom2=Kathryn |nom2=Richardson |prénom3=Chris |nom3=Fox |prénom4=Ian |nom4=Maidment |titre=Anticholinergic and benzodiazepine medication use and risk of incident dementia: a UK cohort study |périodique=BMC Geriatrics |volume=19 |numéro=1 |date=2019-10-21 |issn=1471-2318 |pmid=31638906 |pmcid=PMC6802337 |doi=10.1186/s12877-019-1280-2 |lire en ligne=https://doi.org/10.1186/s12877-019-1280-2 |consulté le=2020-05-04 |pages=276 }}</ref>. Davantage de recherche est nécessaire pour s'exprimer avec aplomb sur le rôle de ces médicaments vis-à-vis des cas de démence ou de certains cancers<ref>{{Article |prénom1=Jaden |nom1=Brandt |prénom2=Christine |nom2=Leong |titre=Benzodiazepines and Z-Drugs: An Updated Review of Major Adverse Outcomes Reported on in Epidemiologic Research |périodique=Drugs in R&D |volume=17 |numéro=4 |date=2017-12 |issn=1174-5886 |pmid=28865038 |pmcid=5694420 |doi=10.1007/s40268-017-0207-7 |lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5694420/ |consulté le=2020-05-04 |pages=493–507 }}</ref>.

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Lorazépam
Image illustrative de l’article Lorazépam
Image illustrative de l’article Lorazépam
Identification
DCI lorazépam
Nom UICPA 7-chloro-5-(2-chlorophényl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazépin-2-one
No CAS 846-49-1 (racémique)
110032-65-0 S(+)
91402-80-1 R(–)
No ECHA 100.011.534
No CE 212-687-6
No RTECS DF0350000
Code ATC N05BA06
DrugBank DB00186
PubChem 3958
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C15H10Cl2N2O2  [Isomères]
Masse molaire[2] 321,158 ± 0,018 g/mol
C 56,1 %, H 3,14 %, Cl 22,08 %, N 8,72 %, O 9,96 %,
pKa 13[1]
Propriétés physiques
T° fusion 192-194 °C[1]
Solubilité eau : 80 mg·l-1[1]
Précautions
SGH[3]
SGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
H361 et P281
Écotoxicologie
DL50 4 500 mg·kg-1 (rat, oral)[3]
1 810 mg·kg-1 (souris, i.p.)[3]
LogP 2,39[1]
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 90%
Liaison protéique 93%
Demi-vie d’élim. 12-16 heures
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique anxiolytique apparenté aux benzodiazépines
Voie d’administration orale, IV
Grossesse déconseillé
Conduite automobile Niveau 3 (Ne pas conduire)[4]
Antidote flumazénil
Caractère psychotrope
Catégorie anxiolytique puissant • psycholeptique
Mode de consommation

voie orale

Risque de dépendance élevé
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

Le lorazépam est une molécule anxiolytique de la classe des benzodiazépines de durée d'action courte à intermédiaire, sa demi-vie étant de 10 à 20 heures. Il est commercialisée sous le nom de Témesta en France. On l'utilise pour traiter l'anxiété, l'angoisse, les crises comitiales, la phobie sociale et l'insomnie. Il se démarque des autres par la puissance de ses effets amnésiants. Le lorazépam existe sous la forme de boite de 30 comprimés de 1 mg et de boites de 30 comprimés de 2,5 mg. On estime que 1 mg de lorazépam équivaut à 10 mg de diazépam ou à 0,5 mg d'alprazolam.

Il s'agit d'une des benzodiazépines anxiolytiques les plus puissantes sur le marché, avec le clonazépam et le xanax.

Comprimés de 0,5 mg d'Ativan (lorazépam).
Boîte de lorazépam (comprimés 1 mg) de Suède.

Posologie et utilisation

Trois boites de 30 comprimés de lorazépam 2,5 mg

Aux États-Unis et au Canada, le lorazépam est commercialisé sous le nom d'Ativan avec des doses de 0.5mg, 1mg et 2mg par comprimé pris de manière orale ou sublinguale (http://sante.canoe.ca/drug/getdrug/ativan).

En France, il est disponible sous forme de comprimés sécables dosés à 1 milligramme ou 2,5 milligrammes.

Il s'agit d'une molécule qui peut être utilisée comme anxiolytique, hypnotique, sédative, myorelaxante, anticonvulsivante, et amnésiante. Cependant, son indication principale est la thérapie anxiolytique médicamenteuse.

Dans le traitement de l'anxiété invalidante, la posologie initiale se situe généralement entre 2 et 7,5 mg par jour, en 3 prises. Le lorazépam peut être prescrit également dans le cadre du sevrage alcoolique. Il est utilisé en forme injectable dans les crises d'épilepsie. Hors AMM, en raison de sa puissance d'action hypnotique et sédative, le lorazépam est également utilisé pour traiter l'insomnie. Il est d'ailleurs le métabolite actif du lormétazépam, lui-même utilisé dans ce cadre.[5] Sa demi-vie moyenne lui permet de durer toute une nuit mais risque de conserver un certain effet hypnotique le jour suivant si pris à forte dose.

Comme tous les médicaments de cette classe, il est inscrit sur Liste I et sur la liste des psychotropes; sa prescription est limitée à 12 semaines.

Le lorazépam fait partie des produits les plus puissants de sa classe, en particulier en comprimés de 2.5mg. Sur ce terrain, il est utilisé au même titre que l'aprazolam, mais dans des cas où une action plus prolongée et progressive est souhaitée. Il est sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en ) malgré ses effets secondaires[6]. Il y est toutefois listé seulement en tant qu'anticonvulsivant.

Pharmacologie

Article détaillé : Benzodiazépine.

Le pic plasmatique du lorazépam est atteint plutôt rapidement (entre 30 minutes et 4 heures, 2h en moyenne). Sa demi-vie d'élimination gravite autour de 13h selon les patients[7]'[8]'[9].

Tout comme les nombreux produits apparentés, le lorazépam influence l'action du GABA en renforçant l'activité des récepteurs GABA-A-alpha[10], activés de manière naturelle par le corps. On parle alors d'un modulateur allostérique positif. Contrairement au barbital, ce produit n'est pas un agoniste de ces récepteurs et ne fait que renforcer leur activité lors de leur activation naturelle[11] (ou bien par le fait d'un autre agoniste, comme l'alcool) ce qui limite quelque peu les risques de surdosage.

Effets secondaires

Article détaillé : Benzodiazépine.

Les effets indésirables à déplorer sont les mêmes que pour les autres produits de sa classe, avec notamment une certaine somnolence, ainsi que des pertes de mémoire (affectant surtout la mémoire épisodique et la mémoire sémantique)[12]'[13]. Les risques de rencontrer ces complications varient de façon notoire en fonction des doses.

S'il est utilisé sur le long terme et a fortiori en grandes quantités, il peut mener à une tolérance et une dépendance non négligeable. Utilisé en quantités limitées et une seule fois par jour[14], ou uniquement occasionnellement[15], il présente toutefois un profil addictogène réduit.

Une étude récente a mis en exergue le rôle possible de certaines benzodiazépines dans le développement de la maladie d'Alzheimer[16]. Cependant, leur rôle dans l'apparition de ces symptômes est contredit par des études contradictoires[17]. Davantage de recherche est nécessaire pour s'exprimer avec aplomb sur le rôle de ces médicaments vis-à-vis des cas de démence ou de certains cancers[18].

Notes et références

  1. ↑ a b c et d PubChem CID 3958.
  2. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. ↑ a b c et d Fiche Sigma-Aldrich du composé /L1764?context=bbe (±)-Lorazepam, consultée le 08/04/2011., [PDF] (Fiche MSDS).
  4. ↑ Arrêté du 13 mars 2017 sur Légifrance
  5. ↑ J. J. Berzas Nevado, G. Castañeda Peñalvo et M. J. Pinilla Calderón, « Determination of lormetazepam and its main metabolite in serum using micellar electrokinetic capillary chromatography with direct injection and ultraviolet absorbance detection », Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, vol. 773, no 2,‎ , p. 151–158 (ISSN 1570-0232, PMID 12031841, DOI 10.1016/s1570-0232(02)00139-3, lire en ligne, consulté le )
  6. ↑ (en) WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013.
  7. ↑ (en) « Ativan (Lorazepam): Uses, Dosage, Side Effects, Interactions, Warning », sur RxList (consulté le )
  8. ↑ D. J. Greenblatt et M. Divoll, « Diazepam versus lorazepam: relationship of drug distribution to duration of clinical action », Advances in Neurology, vol. 34,‎ , p. 487–491 (ISSN 0091-3952, PMID 6131586, lire en ligne, consulté le )
  9. ↑ D. J. Greenblatt, T. H. Joyce, W. H. Comer et J. A. Knowles, « Clinical pharmacokinetics of lorazepam. II. Intramuscular injection », Clinical Pharmacology and Therapeutics, vol. 21, no 2,‎ , p. 222–230 (ISSN 0009-9236, PMID 13960, DOI 10.1002/cpt1977212222, lire en ligne, consulté le )
  10. ↑ Tianze Cheng, Dominique Marie Wallace, Benjamin Ponteri et Mahir Tuli, « Valium without dependence? Individual GABAA receptor subtype contribution toward benzodiazepine addiction, tolerance, and therapeutic effects », Neuropsychiatric Disease and Treatment, vol. 14,‎ , p. 1351–1361 (ISSN 1176-6328, PMID 29872302, PMCID 5973310, DOI 10.2147/NDT.S164307, lire en ligne, consulté le )
  11. ↑ (en) Wolfgang Löscher et Michael A. Rogawski, « How theories evolved concerning the mechanism of action of barbiturates », Epilepsia, vol. 53, no s8,‎ , p. 12–25 (ISSN 1528-1167, DOI 10.1111/epi.12025, lire en ligne, consulté le )
  12. ↑ (en) Wolfgang Löscher et Michael A. Rogawski, « How theories evolved concerning the mechanism of action of barbiturates », Epilepsia, vol. 53, no s8,‎ , p. 12–25 (ISSN 1528-1167, DOI 10.1111/epi.12025, lire en ligne, consulté le )
  13. ↑ Allison Matthews, Kenneth C. Kirkby et Frances Martin, « The effects of single-dose lorazepam on memory and behavioural learning », Journal of Psychopharmacology (Oxford, England), vol. 16, no 4,‎ , p. 345–354 (ISSN 0269-8811, PMID 12503834, DOI 10.1177/026988110201600409, lire en ligne, consulté le )
  14. ↑ D. J. McClure, J. Walsh, H. Chang et A. Olah, « Comparison of lorazepam and flurazepam as hypnotic agents in chronic insomniacs », Journal of Clinical Pharmacology, vol. 28, no 1,‎ , p. 52–63 (ISSN 0091-2700, PMID 3280615, DOI 10.1002/j.1552-4604.1988.tb03101.x, lire en ligne, consulté le )
  15. ↑ S. E. File et R. G. Lister, « Dose tolerance to lorazepam develop with once weekly dosing? », British Journal of Clinical Pharmacology, vol. 16, no 6,‎ , p. 645–650 (ISSN 0306-5251, PMID 6661348, PMCID 1428347, DOI 10.1111/j.1365-2125.1983.tb02235.x, lire en ligne, consulté le )
  16. ↑ (en) Le rôle des benzodiazépines dans le développement de la maladie d’Alzheimer sur www.health.harvard.edu/blog.
  17. ↑ Carlota M. Grossi, Kathryn Richardson, Chris Fox et Ian Maidment, « Anticholinergic and benzodiazepine medication use and risk of incident dementia: a UK cohort study », BMC Geriatrics, vol. 19, no 1,‎ , p. 276 (ISSN 1471-2318, PMID 31638906, PMCID PMC6802337, DOI 10.1186/s12877-019-1280-2, lire en ligne, consulté le )
  18. ↑ Jaden Brandt et Christine Leong, « Benzodiazepines and Z-Drugs: An Updated Review of Major Adverse Outcomes Reported on in Epidemiologic Research », Drugs in R&D, vol. 17, no 4,‎ , p. 493–507 (ISSN 1174-5886, PMID 28865038, PMCID 5694420, DOI 10.1007/s40268-017-0207-7, lire en ligne, consulté le )

Voir aussi

Article connexe

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