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« Clotiazépam » : différence entre les versions

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Le '''clotiazépam''' est une substance chimique de la famille des [[thiénodiazépine]]s notamment commercialisée sous le nom de ''Vératran''. Comme toutes les molécules de cette famille, elle possède des propriétés [[anxiolytique]]s, [[hypnotique]]s, [[anticonvulsant]]es, [[amnésiant]]es et [[myorelaxant]]es, mais elle est surtout utilisée comme [[anxiolytique]], afin de lutter contre les effets gênants de l'[[anxiété]].
Le '''clotiazépam''' est une substance chimique de la famille des [[thiénodiazépine]]s notamment commercialisée sous le nom de ''Vératran''. Comme toutes les molécules de cette famille, elle possède des propriétés [[anxiolytique]]s, [[hypnotique]]s, [[anticonvulsant]]es, [[amnésiant]]es et [[myorelaxant]]es, mais elle est surtout utilisée comme [[anxiolytique]], afin de lutter contre les effets gênants de l'[[anxiété]].
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== Formes ==
== Formes ==
Il existe des boites de 30 comprimés de 5 mg qui sont vert pâle. Il existe également des boįtes de 30 comprimés de 10 mg qui sont jaune pâle.
Il existe des boites de 30 comprimés de {{Unité/2|5|mg}} qui sont vert pâle. Il existe également des boîtes de 30 comprimés de {{Unité/2|10|mg}} qui sont jaune pâle.


== Métabolisme ==
== Métabolisme ==
Il est métabolisé par oxydation. <ref>http://link.springer.com/article/10.2165%2F00003088-198308030-00003 Pharmacocinétique des nouvelles benzodiazépines</ref>En 3-hydroxy-clotiazépam et en déméthylclotiazépam.
Il est métabolisé par oxydation<ref name="greenblatt1983">{{Cite pmid |6133664}}</ref> en 3-hydroxy-clotiazépam et en déméthylclotiazépam.


== Notes et références ==
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* fiche [[BIAM]] : {{lien brisé|url=http://www.biam2.org/www/Sub4831.html|titre=http://www.biam2.org/www/Sub4831.html}}
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* [http://webprod5.hc-sc.gc.ca/dpd-bdpp/search-fast-recherche-rapide.do?no=0210315004&lang=fra Page spécifique] dans la base de données sur les produits pharmaceutiques (Canada)
* [http://webprod5.hc-sc.gc.ca/ Page spécifique] dans la base de données sur les produits pharmaceutiques (Canada)
* {{Compendium}} -->
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* [http://www.cbip.be/nIndex/GGR/Stof/INMP_Clotiazepam.cfm Page spécifique] sur le ''Répertoire Commenté des Médicaments'', par le Centre belge d'information pharmacothérapeutique
* [http://www.cbip.be/nIndex/GGR/Stof/INMP_Clotiazepam.cfm Page spécifique] sur le ''Répertoire Commenté des Médicaments'', par le Centre belge d'information pharmacothérapeutique
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* {{de}} [http://www.vetpharm.uzh.ch/wir/00005148/1619__F.htm Page spécifique] dans la base de données sur les produits vétérinaires (''{{Lang|de|Veterinärprodukte, Futtermittel & Zusatzstoffe}}'', Suisse) -->
* {{de}} [http://www.vetpharm.uzh.ch/ Page spécifique] dans la base de données sur les produits vétérinaires (''{{Lang|de|Veterinärprodukte, Futtermittel & Zusatzstoffe}}'', Suisse) -->
* [http://www.vidal.fr/substances/1026/clotiazepam/ Page spécifique] sur [[Dictionnaire Vidal|le Vidal]].fr
* [http://www.vidal.fr/substances/1026/clotiazepam/ Page spécifique] sur [[Dictionnaire Vidal|le Vidal]].fr



{{Palette|Anxiolytiques}}
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Version du 2 juillet 2015 à 10:33

Cet article est une ébauche concernant un composé chimique, la santé et la médecine.

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Clotiazépam
Image illustrative de l’article Clotiazépam
Image illustrative de l’article Clotiazépam
Identification
Nom UICPA 5-(2-chlorophényl)-7-éthyl-1-méthyl-1,3-dihydro-2H-thiéno[2,3-e][1,4]diazépin-2-one
No CAS 33671-46-4
No ECHA 100.046.920
No CE 251-627-3
Code ATC N05BA21
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C16H15ClN2OS  [Isomères]
Masse molaire[1] 318,821 ± 0,022 g/mol
C 60,28 %, H 4,74 %, Cl 11,12 %, N 8,79 %, O 5,02 %, S 10,06 %,
Propriétés physiques
T° fusion 118 à 120 °C
Données pharmacocinétiques
Liaison protéique 99%
Demi-vie d’élim. 6-18 heures
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique Thiénodiazépines
Caractère psychotrope
Risque de dépendance Élevée
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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clotiazépam
Image illustrative de l’article Clotiazépam
Informations générales
Princeps
  • Clozan (Belgique)
  • Vératran (France)
Classe Anxiolytiques, dérivés des benzodiazépines, ATC code N05BA21
Forme comprimés dosés à 5 ou à 10 mg
Administration per os
Laboratoire Pfizer, Rottendorf Pharma, Amdipharm
Statut légal
Remboursement 65 % par l'assurance maladie en France
Identification
No CAS 33671-46-4 Voir et modifier les données sur Wikidata
No ECHA 100.046.920
Code ATC N05BA21
DrugBank 01559 Voir et modifier les données sur Wikidata
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Le clotiazépam est une substance chimique de la famille des thiénodiazépines notamment commercialisée sous le nom de Vératran. Comme toutes les molécules de cette famille, elle possède des propriétés anxiolytiques, hypnotiques, anticonvulsantes, amnésiantes et myorelaxantes, mais elle est surtout utilisée comme anxiolytique, afin de lutter contre les effets gênants de l'anxiété. Le clotiazépam est en effet un agoniste complet des récepteurs GABAA, ce qui explique que cette benzodiazépine possède les 5 effets des benzodiazépines déjà cités.

la version thiophène du diclazépam

Le clotiazépam est la version thiophène du diclazépam. Au lieu du cycle benzène avec un atome de chlore, il y'a un cycle thiophène avec son atome de soufre, ses 4 atomes de carbonnes, ses 2 doubles liaisons et son groupement éthyle. Les propriétés du au chlore en position R2' et le fait que la substitution ne semble pas jouer sur les effets entre les 2 médicaments font qu'il reste une benzodiazépine puissante. La différence est dans la demie-vie. Le diclazépam a une demie-vie de plus de 5 jours. Alors que le clotiazépam a une demie vie de 4 heures! Ce qui est l'extrême inverse.

Formes

Il existe des boites de 30 comprimés de 5 mg qui sont vert pâle. Il existe également des boîtes de 30 comprimés de 10 mg qui sont jaune pâle.

Métabolisme

Il est métabolisé par oxydation[2] en 3-hydroxy-clotiazépam et en déméthylclotiazépam.

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ (en) Greenblatt DJ, Divoll M, Abernethy DR, Ochs HR, Shader RI, « Clinical pharmacokinetics of the newer benzodiazepines », Clin Pharmacokinet, vol. 8, no 3,‎ , p. 233-52. (PMID 6133664, DOI 10.2165/00003088-198308030-00003, résumé) modifier

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

v · m
Récepteur 5-HT1A
Récepteurs GABAA
Benzodiazépines
Autres
α2δ-1 (en)
Antidépresseurs
Sympatholytiques
Autres
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