Ovalène
| Ovalène | |
  Structure de l'ovalène |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | Ovalène |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.005.347 |
| No CE | 205-880-1 |
| PubChem | 67446 |
| ChEBI | 33091 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C32H14 |
| Masse molaire[2] | 398,453 6 ± 0,026 6 g/mol C 96,46 %, H 3,54 %, |
| Susceptibilité magnétique | 354×10-6 cm3·mol-1[1] |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 496,95 °C [3] |
| Masse volumique | 1,496 g·cm-3 [4] |
| Thermochimie | |
| Cp | 369,2 J·mol-1·K-1 (25 °C, gaz) [3] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'ovalène est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule C32H14, constitué de dix noyaux benzéniques fusionnés. Il est très semblable au coronène.
Se présentant comme un solide rouge orangé, il est faiblement soluble dans le benzène, le toluène et le dichlorométhane. Les solutions d'ovalène présentent une fluorescence verte aux ultraviolets.
L'ovalène a été retrouvé dans les sources hydrothermales et dans les produits de vapocraquage lors du raffinage du pétrole[5].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, « Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons », Journal of the American Chemical Society, vol. 91, no 8, , p. 1991-1998
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Ovalene », sur NIST/WebBook, consulté le 26 juin 2009
- (en) D. M. Donaldson et J. M. Robertson, « Crystal Structure of Ovalene », Nature, vol. 164, , p. 1002-1003
- (en) J. C. Fetzer, The Chemistry and Analysis of the Large Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, New York, Wiley,
