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Formation de Besano

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Grenzbitumenzone

Formation de Besano
Localisation
Coordonnées 45° 54′ nord, 8° 54′ est
Pays Drapeau de la Suisse Suisse, Drapeau de l'Italie Italie
Informations géologiques
Période Trias moyen (Anisien supérieur-Ladinien inférieur[1])
Âge 242–242 Ma
Formation supérieure Formation de San Salvatore (en)
Formation inférieure Dolomites de San Giorgio
Lithologie principale Dolomite, Shale
Géolocalisation sur la carte : Suisse
(Voir situation sur carte : Suisse)
Formation de Besano

La formation de Besano, également connue en Suisse sous le nom de Grenzbitumenzone, est une formation géologique située dans le sud des Alpes, plus précisément dans le nord-ouest de l'Italie et au sud de la Suisse.

Cette succession mince mais fossilifère de dolomite et de Shale est célèbre pour sa préservation de la vie aquatique du Trias moyen (Anisien-Ladinien), notamment des poissons et des reptiles marins. Elle est exposée dans la région de Monte San Giorgio et de Besano.

La formation est l'une des principales raisons de la désignation en tant que patrimoine mondial de l'UNESCO de la zone. La limite Anisien-Ladinien se situe dans la partie supérieure de la formation.

Géologie générale

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La formation est une bande relativement mince de dolomite sombre et de schiste, d'environ 5 à 16 m d'épaisseur totale. Elle s'étend sur environ 10 km d'est en ouest le long du bord nord du Monte San Giorgio et à travers la frontière suisse-italienne en direction de Besano[1],[2]. En affleurements individuels, le Grenzbitumenzone recouvre la partie inférieure de la formation de San Salvatore (en), une formation épaisse et répandue riche en carbonates. Les parties ultérieures de la formation de San Salvatore, exposées au nord du Monte San Giorgio, sont partiellement isochrones avec la Grenzbitumenzone (formée en même temps). À son extrémité supérieure, la Grenzbitumenzone atteint la dolomite de San Giorgio, une formation avec moins de fossiles et une plus faible concentration de matière organique. La dolomite de San Giorgio elle-même succède le calcaire de Meride, riche en fossiles[3],[4].

Comme son surnom l'indique, les sédiments de la formation sont bitumineux, riches en matière organique au point qu'ils brûlent facilement. La dolomite grise laminée (finement stratifiée) contenant environ 20 % de matière organique constitue la majorité de la formation. La largeur des lamines dans ces couches de dolomite varie considérablement d'échelles submillimétriques à sub-centimétriques, en fonction de la variation des minéraux ou de la taille des grains. Les fossiles d'invertébrés et les grains de quartz isolés sont courants dans la dolomite, tandis que les vertébrés et les moisissures radiolaires sont moins souvent préservés. Les schistes noirs finement laminés contenant jusqu'à 40 % de matière organique constituent une plus petite partie. Les radiolaires et les fossiles de vertébrés sont courants dans les schistes. Cependant, les invertébrés sont pratiquement absents et les cristaux de dolomite et de quartz détritique sont rares. Ces principales couches de dolomite ou de schiste présentent très peu de signes de bioturbation ou de perturbation[3]. La pyrite est présente mais rare, probablement une conséquence de la faible disponibilité du fer[3],[5]. La matière organique peut être caractérisée comme du kérogène de type II, enrichi en composés hopane et porphyrine, bien que fortement appauvri en carbone 13. Ces biomarqueurs, une fois combinés, indiquent que la majeure partie de la matière organique provenait de cyanobactéries[3],[6],[7].

Les autres sédiments et types de roches sont rares dans la formation. De fines couches de dolomite laminée à grain fin de couleur blanche s'étendent sur une vaste zone. Ils contiennent très peu de matière organique et contiennent plutôt des fragments de coquilles et des péloïdes. Cette dolomite blanche représente probablement des dépôts distaux de turbidite, effondrés à partir de sources carbonatées voisines. Une origine similaire est déduite pour les couches de dolomie massives (non litées), qui ont une texture poreuse et des tailles de grains hétérogènes. Il existe des preuves de remaniement, car les fines couches de dolomite présentent rarement des couches ondulées ou sont déchirées en clastes par des courants profonds. Les couches de schiste noir conservent occasionnellement des bandes de chaille, dérivées de proliférations de radiolaires. De nombreuses couches étroites de bentonite (tuf volcanique) se trouvent dans toute la formation. Ils sont principalement composés d'illite et de montmorillonite, avec occasionnellement des cristaux de sanidine. Contrairement à la plupart des tufs du Trias des Alpes du Sud, les cristaux de plagioclase sont totalement absents[3].

Paléoenvironnement

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La formation est représentative d'un petit bassin intra-plateforme, un environnement marin profond et stable qui aurait été positionné parmi des récifs d'eau peu profonde et des plateformes carbonatées. Les plateformes carbonatées elles-mêmes sont préservées dans des séquences épaisses, comme la formation de San Salvatore plus au nord et à l'ouest, et le calcaire d'Esino plus à l'est. Le bassin de la Grenzbitumenzone peut avoir une largeur allant jusqu'à 20 km, si la formation de Perledo-Varenna à l'est du lac de Côme appartient également au bassin[1]. Ce système de plates-formes et de bassins carbonatés s'est développé le long d'une langue occidentale de l'océan Téthys, qui a transgressé vers l'est au cours du Trias moyen.

Les alternances entre dolomite et schiste dans la Grenzbitumenzone sont probablement une conséquence des fluctuations du niveau de la mer. L'élévation du niveau de la mer aurait submergé les plates-formes carbonatées, ce qui pourrait avoir accru les dépôts de dolomite dans le bassin[2]. Alternativement, cela aurait relié le bassin à d’autres zones riches en nutriments, entraînant une prolifération de phytoplancton et donc davantage de dépôts de schiste[7]. Les laminages au sein des couches de dolomite correspondent à des niveaux de carbonate fluctuants, éventuellement liés au ruissellement des plateformes carbonatées lors des tempêtes[6].

Les sédiments de la Grenzbitumenzone ne sont pas perturbés par les organismes benthiques (vivant sur les fonds marins), tandis que les fossiles, la matière organique et les ions de métaux lourds bien conservés sont répandus. Ces preuves confortent l’opinion traditionnelle selon laquelle les fonds marins du bassin étaient complètement anoxiques, c'est à dire stagnants, privés d’oxygène et sans vie[1]. Cependant, d’abondants fossiles de vie nectonique (nageante) et planctonique (flottant librement) indiquent que l’oxygène était plus concentré dans l’eau de mer plus proche de la surface. Il y a eu un débat sur l'origine ou l'intensité de cette forte stratification de la teneur en oxygène. Le bassin, bien que relativement profond, était probablement trop peu profond pour une stratification via des courants salins profonds ou un fort gradient de température. La vision traditionnelle attribue la responsabilité à une concentration de bactéries planctoniques au niveau intermédiaire de la colonne d'eau, divisant une partie supérieure oxique du bassin de la partie inférieure anoxique[3],[6],[1]. Il existe peu de preuves d'une activité microbienne sur le fond marin lors du dépôt de la Grenzbitumenzone[7].

Des études ultérieures ont avancé que les fonds marins auraient pu être dysoxiques, avec de faibles niveaux d’oxygène, mais toujours plus élevés que dans les eaux anoxiques[8],[2]. Parmi les fossiles les plus courants figurent Daonella (en), un bivalve qui suscite de vifs débats sur ses préférences en matière d'habitat. Les premières études ont fait valoir qu'il était pseudoplanctonique (en) (attaché à des objets flottants) ou qu'il provenait de zones moins profondes, congruent avec un fond marin anoxique de Grenzbitumenzone. Cependant, on pense désormais que Daonella vivait sur place au fond du bassin, se spécialisant dans un environnement dysoxique inhospitalier pour la plupart des autres animaux benthiques[2],[9]. La désarticulation et la réorientation des fossiles de Grenzbitumenzone ont favorisé la présence de courants de fond faibles et oxygénés[10],[8],[11],[12]. Les premières preuves des courants de fond étaient controversées et reposaient peut-être sur une illustration erronée[8],[1],[13], mais un échantillonnage plus approfondi des spécimens conforte la même conclusion générale[11],[12],[14].

Paléobiote

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Notes et références

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(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Kundaram Formation » (voir la liste des auteurs).

Références

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  1. a b c d e et f (en + de) Heinz Furrer, « The Kalkschieferzone (Upper Meride Limestone, Ladinian) near Meride (Canton Ticino, Southern Switzerland) and the evolution of a Middle Triassic intraplatform basin », Eclogae Geologicae Helvetiae, vol. 88, no 3,‎ , p. 827-852 (lire en ligne)
  2. a b c et d (en) Walter Etter, « Monte San Giorgio: remarkable Triassic marine vertebrates », dans David J. Bottjer, Walter Etter, James W. Hagadorn et Carl M. Tang, Exceptional Fossil Preservation; A Unique View On The Evolution Of Marine Life, New York, Columbia University Press, , 403 p. (ISBN 978-0-231-10255-1), p. 220-242
  3. a b c d e et f (en) Stefano Michele Bernasconi, « Geochemical and microbial controls on dolomite formation and organic matter production/preservation in anoxic environments: a case study from the Middle Triassic Grenzbitumenzone, Southern Alps (Ticino, Switzerland) » (thèse de doctorat), ETH Zurich Dissertation,‎ (DOI 10.3929/ethz-a-000611458 Accès libre, hdl 20.500.11850/140499 Accès libre, S2CID 128387683)
  4. (en) Rudolf Stockar, Peter O. Baumgartner et Daniel Condon, « Integrated Ladinian bio-chronostratigraphy and geochrononology of Monte San Giorgio (Southern Alps, Switzerland) », Swiss Journal of Geosciences, vol. 105, no 1,‎ , p. 85-108 (ISSN 1661-8734, DOI 10.1007/s00015-012-0093-5, S2CID 129644478, lire en ligne [PDF])
  5. (en) Rudolf Stockar, « Facies, depositional environment, and palaeoecology of the Middle Triassic Cassina beds (Meride Limestone, Monte San Giorgio, Switzerland) », Swiss Journal of Geosciences, vol. 103, no 1,‎ , p. 101-119 (ISSN 1661-8734, DOI 10.1007/s00015-010-0008-2, S2CID 129454913, lire en ligne [PDF])
  6. a b et c (en) S. Bernasconi et A. Riva, « Organic Geochemistry and Depositional Environment of a Hydrocarbon Source Rock: The Middle Triassic Grenzbitumenzone Formation, Southern Alps, Italy/Switzerland », dans Anthony M. Spencer, Generation, Accumulation and Production of Europe’s Hydrocarbons III, Berlin, Springer Berlin Heidelberg, , 380 p. (ISBN 978-3-642-77859-9), p. 179-190
  7. a b et c (en) Rudolf Stockar, Thierry Adatte, Peter O. Baumgartner et Karl B. Föllmi, « Palaeoenvironmental significance of organic facies and stable isotope signatures: the Ladinian San Giorgio Dolomite and Meride Limestone of Monte San Giorgio (Switzerland, WHL UNESCO) », Sedimentology, vol. 60, no 1,‎ , p. 239-269 (ISSN 1365-3091, DOI 10.1111/sed.12021, Bibcode 2013Sedim..60..239S, S2CID 129472649, lire en ligne)
  8. a b et c (en) Andrea Tintori, « Fish Taphonomy and Triassic Anoxic Basins from the Alps: A Case History », Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia, vol. 97, nos 3-4,‎ , p. 393-408 (ISSN 2039-4942, DOI 10.13130/2039-4942/8956 Accès libre, S2CID 132956972)
  9. (en) Wolfgang Schatz, « Palaeoecology of the Triassic black shale bivalve Daonella—new insights into an old controversy », Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, vol. 216, no 3,‎ , p. 189-201 (ISSN 0031-0182, DOI 10.1016/j.palaeo.2004.11.002, Bibcode 2005PPP...216..189S, S2CID 128902211)
  10. (en) P. M. Sander, « The pachypleurosaurids (Reptilia: Nothosauria) from the Middle Triassic of Monte San Giorgio (Switzerland) with the description of a new species », Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences, vol. 325, no 1230,‎ , p. 561-666 (PMID 2575768, DOI 10.1098/rstb.1989.0103, Bibcode 1989RSPTB.325..561S, S2CID 26550670, lire en ligne)
  11. a et b (en) S. R. Beardmore, P. J. Orr, T. Manzocchi, H. Furrer et C. Johnson, « Death, decay and disarticulation: Modelling the skeletal taphonomy of marine reptiles demonstrated using Serpianosaurus (Reptilia; Sauropterygia) », Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, vol. 337-338,‎ , p. 1-13 (ISSN 0031-0182, DOI 10.1016/j.palaeo.2012.03.018, Bibcode 2012PPP...337....1B, S2CID 129373229)
  12. a et b (en) Susan R. Beardmore et Heinz Furrer, « Taphonomic analysis of Saurichthys from two stratigraphic horizons in the Middle Triassic of Monte San Giorgio, Switzerland », Swiss Journal of Geosciences, vol. 109, no 1,‎ , p. 1–16 (ISSN 1661-8734, DOI 10.1007/s00015-015-0194-z, S2CID 131946549)
  13. (en) H.-J. Röhl, A. Schmid-Röhl, H. Furrer, A. Frimmel, W. Oschmann et L. Schwark, « Microfacies, geochemistry and palaeoecology of the Middle Triassic Grenzbitumenzone from Monte San Giorgio (Canton Ticino, Switzerland) », Geologia Insubrica, vol. 6,‎ , p. 1-13 (lire en ligne)
  14. (en) Olivier Rieppel, Mesozoic Sea Dragons: Triassic Marine Life from the Ancient Tropical Lagoon of Monte San Giorgio, Bloomington, Indiana University Press, , 256 p. (DOI 10.2307/j.ctvd58t86, JSTOR j.ctvd58t86, S2CID 134221073)