Hormone thyréotrope
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L'hormone thyréotrope (TRH), d'après son nom anglais Thyrotropin-releasing hormone) ou Thyréolibérine est une hormone tripeptidique produite par l'hypothalamus qui stimule le largage de thyréotropine (TSH) et de la prolactine par l'hypophyse antérieure.
L'hypophyse a une action sur la thyroïde par l'intermédiaire de la TSH. Elle-même est sous le contrôle d'un facteur hypothalamique : la TRH. TSH et TRH sont responsables de l'augmentation de la captation d'iode, de la synthèse des hormones thyroïdiennes et de leur mise en circulation dans le sang.
C'est à Roger Guillemin et Andrew V. Schally (en 1969) que l'on doit la découverte de la séquence peptidique de la TRH humaine ainsi que la première synthèse de l'hormone.
On peut également détecter la présence de TRH dans d'autres parties du cerveau, ainsi que dans le système digestif et les îlots du pancréas. Des préparations médicales de TRH sont utilisées dans les tests diagnostiques des troubles de la thyroïde ainsi qu'en cas d'acromégalie.
[modifier] Caractéristiques
- Structure : (pyro)Glu-His-Pro-NH2
- Poids moléculaire : 359,5 Unité de masse atomique
[modifier] Pathologie
Un anticorps dirigé contre le récepteur de la TSH ou une mutation activatrice du récepteur va provoquer une hypersécrétion d'hormone thyroïdienne (T4/T3), responsable d'une hyperthyroïdie qui peut être la cause de la maladie de Basedow.
[modifier] Valeur Normale
- La valeur normale de la concentration plasmatique en TSH est comprise entre 0.23 - 4.9 mU/L
