Amine (chimie)

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Ammoniac

Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.

On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.

Amine primaire Amine secondaire Amine tertiaire
primary amine
secondary amine
tertiary amine

Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.

Triméthylamine

Nomenclature[modifier | modifier le code]

Si le groupement amine est prioritaire, la molécule comprend le suffixe -amine. Sinon, elle possède le préfixe amino-.

On les nomme comme des alcanamines substituées sur l'atome N : ainsi la triméthylamine (ancienne nomenclature) est la N,N-diméthylméthanamine (nom systématique IUPAC)

Synthèses[modifier | modifier le code]

Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.

D'autre méthodes existent :

Propriétés[modifier | modifier le code]

La présence de l'atome d'azote est la cause des propriétés des amines. Cet atome présente un doublet non liant, ce qui donne aux amines un caractère basique et nucléophile. Dans le cas d'amines primaires et secondaires, la liaison N-H peut se rompre, ce qui leur donne un (faible) caractère acide, pour réagir avec des bases très fortes, comme les organomagnésiens par exemple. Ils sont volatiles, ont une odeur forte et sont hydrosolubles.

Types d'amines[modifier | modifier le code]

En plus des amines primaires, secondaires ou tertiaires, on distingue les amines aliphatiques des amines aromatiques.

Les amines aromatiques présentent un ou plusieurs groupement phényle, qui rend difficile leur solubilité dans l'eau et dans le mucus nasal, ce groupement étant encombrant et apolaire. C'est pourquoi ces molécules n'ont pas d'odeur.

Les amines aliphatiques ont une structure linéaire ou ramifiée, et dégagent une odeur très forte. La cadavérine et la putrescine, par exemple, sont présentes dans la mauvaise haleine et dans l'urine.

Les amines en milieu de travail (ressource externe)[modifier | modifier le code]

Les amines sont des composés organiques largement utilisés dans l’industrie et un récent rapport de recherche de l’Institut de recherche Robert-Sauvé en santé et en sécurité du travail (IRSST) a permis d’identifier les amines les plus susceptibles d’être retrouvées en milieu de travail québécois (Ostiguy et al.[1], 2003).

Les problèmes de santé pouvant se développer chez les travailleurs surexposés sont diversifiés, allant de l’irritation cutanée au cancer. Les chercheurs de l'IRSST ont repéré un réactif qui permet de prélever simultanément trois amines différentes et d'en faire une analyse quantitative. Ils veulent poursuivre la mise au point de cette méthode analytique en utilisant le même réactif afin de recueillir et analyser une dizaine d'amines. Au terme de cette activité, l'IRSST disposera d'une méthode originale et validée d'échantillonnage et d'évaluation globale des amines, ce qui lui permettra de répondre aux demandes des intervenants en prévention. Cet outil, permettra de mieux évaluer les risques de l'exposition professionnelle aux amines dans les entreprises[2].

Bibliographie[modifier | modifier le code]

  • Ostiguy, C., Tranchand, S., Lesage, J. et van Tra, H. (2003) Développement exploratoire d’une approche pour l’évaluation des amines en milieu de travail et documentation des procédés industriels utilisant ces substances, Rapport de recherche R-338, Institut de recherche Robert-Sauvé en santé et en sécurité du travail, Montréal. http://www.irsst.qc.ca/fr/_publicationirsst_882.html

Notes et références[modifier | modifier le code]

Voir aussi[modifier | modifier le code]