6-Hydroxyflavone
| 6-Hydroxyflavone | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 6-hydroxy-2-phénylchromèn-4-one |
| Synonymes |
6-hydroxy-2-phényl-4-benzopyrone |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.027.005 |
| No CE | 229-704-8 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C15H10O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 238,238 1 ± 0,013 6 g/mol C 75,62 %, H 4,23 %, O 20,15 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 234 à 236 °C[2] |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 Xi |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La 6-hydroxyflavone est un composé chimique de la famille des flavones. On la trouve notamment dans les feuilles de picanier jaune (Barleria prionitis). Comme les autres flavones, c'est un des inhibiteurs non compétitifs du cytochrome P450.
Métabolisme[modifier | modifier le code]
La 6-hydroxyflavone est au début de la voie métabolique de deux composés, l'alfalone et l'afrormosine[3], deux isoflavones. La 6-hydroxyflavone est d'abord transformée par l'action de l'enzyme isoflavone synthase en 4',2,6,7-tétrahydroxyisoflavone :
- 6-hydroxyflavone + NADPH + O2 = 4',2,6,7-tétrahydroxyisoflavone + NADP+ + H2O
Cette dernière subira une méthylation de son groupe hydroxy en 4' (transformation en méthoxy), puis la perte de son groupe hydroxy en 2, et sera ensuite transformée soit en alfalone, soit en afrormosine.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- 6-hydroxyflavone sur le site Sigma-Aldrich
- 6-hydroxyflavone sur Plant Metabolic Network
