Abacavir

	Abacavir
Informations générales
Princeps	Ziagen (Belgique, France, Suisse)
Classe	Antiviral
Identification
No CAS	136470-78-5
No ECHA	100.149.341
Code ATC	J05AF06
DrugBank	DB01048
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	Abacavir
	Représentations plane de l'abacavir
Identification
Nom UICPA	[(1S,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]cyclopent-2-ényl]méthanol
Synonymes	ABC
No CAS	136470-78-5
No ECHA	100.149.341
Code ATC	J05AF06
DrugBank	DB01048
PubChem	441300
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule	C14H18N6O [Isomères];
Masse molaire	286,332 3 ± 0,014 g/mol ; C 58,73 %, H 6,34 %, N 29,35 %, O 5,59 %,
Propriétés physiques
T° fusion	165 °C
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	83 %
Liaison protéique	Proche de 50 %
Métabolisme	Hépatique
Demi-vie d’élim.	1,54 ± 0,63 heures
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique	Antiviral • Antirétroviral • Inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse
Voie d’administration	Orale
Grossesse	Contre-indiquée
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'abacavir (ABC) est un inhibiteur nucléosidique très puissant de la transcriptase inverse, pour le traitement de l'infection au VIH^[2]. L'abacavir est capable de franchir la barrière sang-cerveau. Il est plutôt bien toléré ; le principal effet secondaire est une réaction d'hypersensibilité, qui peut être dangereuse.

Les souches résistantes à la zidovudine ou à la lamivudine sont généralement sensibles à l'abacavir, tandis que celles résistantes à la zidovudine et à la lamivudine ne sont pas très sensibles à l'abacavir. L'abacavir est donné per os et a une grande biodisponibilité (83 %). Il est principalement métabolisé par l'alcool déshydrogénase qui transforme l'alcool primaire en 5' en acide carboxylique ou la glucuronosyltransférase.

Le médicament est commercialisé sous la marque Ziagen (GlaxoSmithKline) et comme association Trizivir (GlaxoSmithKline) et Kivexa (GlaxoSmithKline)^[3]. L'abacavir se retrouve également dans une formulation 3 en 1, Triumeq (ViiV Healthcare) qui lui associe la lamivudine et l'inhibiteur d'intégrase dolutégravir.

Mécanisme d'action

L'abacavir est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI). C'est un puissant inhibiteur sélectif, actif sur le VIH-1 et VIH-2. L'abacavir est métabolisé au niveau intracellulaire en son métabolite actif, le carbovir 5'-Triphosphate (TP). Les études réalisées in vitro ont démontré que son mécanisme d'action sur le VIH est lié à une inhibition enzymatique de la transcriptase inverse, par blocage de l'élongation de la chaîne d'ADN au niveau de la transcriptase inverse et interruption du cycle de réplication virale. En culture cellulaire, l'association de l'abacavir avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) (didanosine, emtricitabine, lamivudine, stavudine, ténofovir ou zidovudine), des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI) (névirapine), ou des inhibiteurs de protéases (IP) (amprénavir), n'a pas eu d'effet antagoniste sur l'activité antivirale de l'abacavir.

Effets secondaires

Dans 5 à 10 % des cas, survient dans les semaines après l'introduction du médicament un syndrome d'hypersensibilité comportant une fièvre, une éruption cutanée, un essoufflement, des symptômes digestifs, le tout imposant l'arrêt du traitement et totalement réversible alors^[4]. Cette réaction semble étroitement en rapport avec la présence de l'allèle HLA-B*5701^[5].

Il existe également un risque augmenté de faire un infarctus du myocarde chez les patients traités^[6].

Divers

L'abacavir fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013)^[7].

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ fiche substance fournie par le dictionnaire Vidal
↑ liste des médicaments contentant la substance fournie par le dictionnaire Vidal
↑ (en) Hetherington S, McGuirk S, Powell G. et al. « Hypersensitivity reactions during therapy with the nucleoside reverse transcriptase inhibitor abacavir » Clin Ther. 2001;23:1603-1614
↑ (en) Allal S, Phillips E, Carosi G. et al. « HLA-B*5701 screening for hypersensitivity to Abacavir » N Eng J Med. 2008:358:568-79.
↑ (en) D:A:D Study Group, « Use of nucleoside reverse transcriptase inhibitors and risk of myocardial infarction in HIV-infected patients enrolled in the D:A:D study: a multi-cohort collaboration » Lancet 2008;371:1417-26.
↑ WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013

Voir aussi

Sur les autres projets Wikimedia :

Abacavir, sur Wikimedia Commons

Bibliographie

Antiretroviral Therapy-Investigational NRTIs: HIV Clinical Management Vol. 3. Medscape Inc, 1998
HIV Insite Antiretroviral Drug Database; UC Regents, 1999

Liens externes

Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Abacavir
Résumé des caractéristiques du médicament - Abacavir. Les analogues - Repertoire Medzai.net

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[fiche-subst-VIDAL-2] substance fournie par le dictionnaire Vidal

[list-med-VIDAL-3] ste des médicaments contentant la substance fournie par le dictionnaire Vidal

[4] (en) Hetherington S, McGuirk S, Powell G. et al. « Hypersensitivity reactions during therapy with the nucleoside reverse transcriptase inhibitor abacavir » Clin Ther. 2001;23:1603-1614

[5] (en) Allal S, Phillips E, Carosi G. et al. « HLA-B*5701 screening for hypersensitivity to Abacavir » N Eng J Med. 2008:358:568-79.

[6] (en) D:A:D Study Group, « Use of nucleoside reverse transcriptase inhibitors and risk of myocardial infarction in HIV-infected patients enrolled in the D:A:D study: a multi-cohort collaboration » Lancet 2008;371:1417-26.

[7] WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013

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