« Hypacrosaurus » : différence entre les versions
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'''''Hypacrosaurus''''' est un genre de [[dinosaure]] appartenant à l'ordre des [[Hadrosauridae]], il est connu à partir des restes bien conservés de 2 espèces du [[Crétacé supérieur]], entre -75 et -67 millions d’années, trouvés en [[Alberta]], au [[Canada]] ainsi que dans le [[Montana]] aux [[États-Unis]]. Il ressemblait en apparence au ''[[Corythosaurus]]''. |
'''''Hypacrosaurus''''' est un genre de [[dinosaure]] appartenant à l'ordre des [[Hadrosauridae]], il est connu à partir des restes bien conservés de 2 espèces du [[Crétacé supérieur]], entre -75 et -67 millions d’années,<ref name=ABS09>{{cite journal |last=Arbour |first=V. M. |coauthors=Burns, M. E.; and Sissons, R. L. |year=2009 |title=A redescription of the ankylosaurid dinosaur ''Dyoplosaurus acutosquameus'' Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) and a revision of the genus |journal=Journal of Vertebrate Paleontology |volume=29 |issue=4 |pages=1117–1135 |doi=10.1671/039.029.0405}}</ref> trouvés en [[Alberta]], au [[Canada]] ainsi que dans le [[Montana]] aux [[États-Unis]]. Il ressemblait en apparence au ''[[Corythosaurus]]''. |
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==Description== |
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[[fichier:Hypacrosaurus-v2.jpg|thumb|left|Reconstitution]] |
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''Hypacrosaurus'' est le plus facile à distinguer des autres dinosaures à bec de canard et à crête creuses ([[lambeosaurinae]]) par la taille de ses [[épine neurale|épines neurales]] et la forme de sa crête. Les épines neurales, qui font saillie en haut des [[vertèbres]] mesurent 5 à 7 fois la hauteur du corps de ces dernières ce qui donne à ''Hypacrosaurus'' un dos si haut vu de profil. La crête d'os creuse est similaire à celle du ''Corythosaurus'' mais elle est moins pointue au sommet, pas aussi haute, plus large d'un côté à l'autre et possède un petit point osseux à l'arrière. Contrairement aux autres lambeosaurines, le passage du flux d'air n'a pas la forme d'une courbe en S dans la crête (du moins, pas dans le cas du ''H. altispinus''). La taille d'''Hypacrosaurus'' est estimée aux alentours de {{unité|9.1|m}} de long et son poids aux alentours de 4 tonnes. |
''Hypacrosaurus'' est le plus facile à distinguer des autres dinosaures à bec de canard et à crête creuses ([[lambeosaurinae]]) par la taille de ses [[épine neurale|épines neurales]] et la forme de sa crête. Les épines neurales, qui font saillie en haut des [[vertèbres]] mesurent 5 à 7 fois la hauteur du corps de ces dernières<ref name=LW42>{{cite book |last=Lull |first=Richard Swann |authorlink=Richard Swann Lull |coauthors= and Wright, Nelda E. |title=Hadrosaurian Dinosaurs of North America |year=1942 |publisher=Geological Society of America |series=Geological Society of America Special Paper '''40''' |pages=206–208 }}</ref> ce qui donne à ''Hypacrosaurus'' un dos si haut vu de profil. La crête d'os creuse est similaire à celle du ''Corythosaurus'' mais elle est moins pointue au sommet, pas aussi haute, plus large d'un côté à l'autre et possède un petit point osseux à l'arrière.<ref name=LW42/> Unlike other lambeosaurines, the passages for the airways do not form an S-curve in the crest (at least not in ''H. altispinus'').<ref name=DBW81>{{cite journal |last=Weishampel |first=David B. |authorlink=David B. Weishampel |year=1981 |title=The nasal cavity of lambeosaurine hadrosaurids (Reptilia:Ornithischia): comparative anatomy and homologies |journal=Journal of Paleontology |volume=55 |issue=5 |pages=1046–1057}}</ref> Contrairement aux autres lambeosaurines, le passage du flux d'air n'a pas la forme d'une courbe en S dans la crête (du moins, pas dans le cas du ''H. altispinus'').<ref name=DBW81>{{cite journal |last=Weishampel |first=David B. |authorlink=David B. Weishampel |year=1981 |title=The nasal cavity of lambeosaurine hadrosaurids (Reptilia:Ornithischia): comparative anatomy and homologies |journal=Journal of Paleontology |volume=55 |issue=5 |pages=1046–1057}}</ref> La taille d'''Hypacrosaurus'' est estimée aux alentours de {{unité|9.1|m}} de long<ref name=LW42/> et son poids aux alentours de 4 tonnes.<ref name=HWF04>{{cite book |last=Horner |first=John R. |authorlink=Jack Horner (paleontologist) |coauthors=Weishampel, David B.; and Forster, Catherine A |editor=Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka (eds.)|title=The Dinosauria |edition=2nd |year= 2004|publisher=University of California Press |location=Berkeley |isbn=0-520-24209-2 |pages=438–463 |chapter=Hadrosauridae }}</ref> |
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Comparé aux squelettes de la plupart des "becs-de-canards", celui d'''Hypacrosaurus'' n'est pas particulièrement remarquable, bien que certains détails au niveau du [[bassin osseux|bassin]] soient assez distinctifs. Comme les autres Hadrosaures, ''Hypacrosaurus'' était un herbivore [[bipède]]/[[quadrupède]]. Les deux espèces connues, ''H. altispinus'' et ''H. stebingeri'' n'ont pas été différenciées par la méthode typique, l'[[Autapomorphie]]. ''H. stebingeri'' a de ce fait été décrit comme une transition entre le plus ancien ''[[Lambeosaurus]]'' et le plus récent ''Hypacrosaurus''. Des photographies du crâne d'un ''H. stebingeri'' adulte montrent un animal qui ressemble beaucoup à ''H. altispinus''. |
Comparé aux squelettes de la plupart des "becs-de-canards", celui d'''Hypacrosaurus'' n'est pas particulièrement remarquable, bien que certains détails au niveau du [[bassin osseux|bassin]] soient assez distinctifs.<ref name=DFG97>{{cite book|chapter=Hypacrosaurus |last=Glut |first=Donald F. |authorlink=Donald F. Glut |title=Dinosaurs: The Encyclopedia |year=1997 |publisher=McFarland & Co |location=Jefferson, North Carolina |pages=478–482 |isbn=0-89950-917-7}}</ref> Comme les autres Hadrosaures, ''Hypacrosaurus'' était un herbivore [[bipède]]/[[quadrupède]]. Les deux espèces connues, ''H. altispinus'' et ''H. stebingeri'' n'ont pas été différenciées par la méthode typique, l'[[Autapomorphie]]. ''H. stebingeri'' a de ce fait été décrit comme une transition entre le plus ancien ''[[Lambeosaurus]]'' et le plus récent ''Hypacrosaurus''.<ref name=HC94>{{cite book |last=Horner |first=John R. |authorlink=Jack Horner (paleontologist) |coauthors=and Currie, Phillip J. |editor=Carpenter, Kenneth; Hirsch, Karl F.; and Horner, John R. (eds.)|title=Dinosaur Eggs and Babies |year=1994 |publisher=Cambridge University Press |location=Cambridge |isbn=0-521-56723-8 |pages=312–336 |chapter=Embryonic and neonatal morphology and ontogeny of a new species of ''Hypacrosaurus'' (Ornithischia, Lambeosauridae) from Montana and Alberta }}</ref> Des photographies du crâne d'un ''H. stebingeri'' adulte montrent un animal qui ressemble beaucoup à ''H. altispinus''. |
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==Étymologie== |
==Étymologie== |
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Le nom ''Hypacrosaurus'' "presque le plus grand lézard" vient du Grec υπο-, hypo- qui signifie "moins" et de ακρος, akros, qui signifie "haut". |
Le nom ''Hypacrosaurus'' "presque le plus grand lézard" vient du Grec υπο-, hypo- qui signifie "moins" et de ακρος, akros, qui signifie "haut". |
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Ce nom a été donné car ''Hypacrosaurus'' était légèrement moins grand que [[Tyrannosaurus]] dont le squelette a été trouvé par la même personne, [[Barnum Brown]].<ref name=BB13>{{cite journal |last=Brown |first=Barnum |authorlink=Barnum Brown |year=1913 |title=A new trachodont dinosaur, ''Hypacrosaurus'', from the Edmonton Cretaceous of Alberta |journal=Bulletin of the American Museum of Natural History |volume=32 |issue=20 |pages=395–406 |url=http://digitallibrary.amnh.org/dspace/handle/2246/1416 |accessdate=2007-05-02 }}</ref><ref name=BC07>{{cite book |last=Creisler |first=Benjamin S. |year=2007 |chapter=Deciphering duckbills |editor=Carpenter, Kenneth (ed.) |title=Horns and Beaks: Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs |publisher=Indiana University Press |location=Bloomington and Indianapolis |pages=185–210 |isbn=0-253-34817-X}}</ref> |
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Ce nom a été donné car ''Hypacrosaurus'' était légèrement moins grand que [[Tyrannosaurus]] dont le squelette a été trouvé par la même personne, [[Barnum Brown]]. |
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==Classification== |
==Classification== |
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''Hypacrosaurus'' était un [[Hadrosauroidea|Hadrosaure]] [[lambeosaurinae]] et a été reconnu comme tel par la description de son crâne. Au sein des Lambeosaurinae, il est le plus proche du ''[[Lambeosaurus]]'' et du ''[[Corythosaurus]]''. [[Jack Horner]] et [[Phil Currie]] (1994) ont supposé que ''H. stebingeri'' est la transition entre ''Lambeosaurus'' et ''H. altispinus'', et Michael K. Brett-Surman (1989) a lui supposé que ''Hypacrosaurus'' et ''Corythosaurus'' faisait partie du même genre. Ces genres, et plus particulièrement ''Corythosaurus'' et ''Hypacrosaurus'', sont considérés comme la branche "casqué" ou "encapuchonnée" des lambeosaurines et le [[clade]] qu'ils forment est parfois désigné informellement « [[Lambeosaurini]] ». Une redescription du ''[[Nipponosaurus]]'' par Suzuki en 2004 trouva de proches relations entre ''Nipponosaurus'' et ''Hypacrosaurus stebingeri'' et indiqua que ''Hypacrosaurus'' était [[Paraphylie|paraphylétique]]. Cette redescription fut rejeté plus tard par une réanalyse plus complète des lambeosaurines qui a trouvé que les deux espèces d'''Hypacrosaurus'' formaient un [[clade]] sans ''Nipponosaurus'' mais avec ''Corythosaurus'' et ''[[Olorotitan]]'' qui sont ses plus proches parents. |
''Hypacrosaurus'' était un [[Hadrosauroidea|Hadrosaure]] [[lambeosaurinae]] et a été reconnu comme tel par la description de son crâne.<ref name=CWG24>{{cite journal |last=Gilmore |first=Charles Whitney |authorlink=Charles W. Gilmore |year=1924 |title=On the genus ''Stephanosaurus'', with a description of the type specimen of ''Lambeosaurus lambei'', Parks |journal=Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (Geological Series) |volume=38 |issue=43 |pages=29–48 }}</ref> Au sein des Lambeosaurinae, il est le plus proche du ''[[Lambeosaurus]]'' et du ''[[Corythosaurus]]''.<ref name=HWF04>{{cite book |last=Horner |first=John R. |authorlink=Jack Horner (paleontologist) |coauthors=Weishampel, David B.; and Forster, Catherine A |editor=Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka (eds.)|title=The Dinosauria |edition=2nd |year= 2004|publisher=University of California Press |location=Berkeley |isbn=0-520-24209-2 |pages=438–463 |chapter=Hadrosauridae }}</ref> [[Jack Horner]] et [[Phil Currie]] (1994) ont supposé que ''H. stebingeri'' est la transition entre ''Lambeosaurus'' et ''H. altispinus'',,<ref name=HC94/> et Michael K. Brett-Surman (1989) a lui supposé que ''Hypacrosaurus'' et ''Corythosaurus'' faisait partie du même genre.<ref name=MKBS89>{{cite book |last=Brett-Surman |first=Michael K. |title=A revision of the Hadrosauridae (Reptilia:Ornithischia) and their evolution during the Campanian and Maastrichtian. Ph.D. dissertation |year=1989 |publisher=Graduate School of Arts and Sciences of The George Washington University |location=Washington, D.C. |pages=1–272}}</ref> Ces genres, et plus particulièrement ''Corythosaurus'' et ''Hypacrosaurus'', sont considérés comme la branche "casqué" ou "encapuchonnée" des lambeosaurines et le [[clade]] qu'ils forment est parfois désigné informellement « [[Lambeosaurini]] ». Une redescription du ''[[Nipponosaurus]]'' par Suzuki en 2004 trouva de proches relations entre ''Nipponosaurus'' et ''Hypacrosaurus stebingeri'' et indiqua que ''Hypacrosaurus'' était [[Paraphylie|paraphylétique]].<ref name=SWM04>{{cite journal |last=Suzuki |first=Daisuke |coauthors=Weishampel, David B.; and Minoura, Nachio |year=2004 |title=''Nipponosaurus sachaliensis'' (Dinosauria; Ornithopoda): anatomy and systematic position within Hadrosauridae |journal=Journal of Vertebrate Paleontology |volume=24 |issue=1 |pages=145–164 |doi=10.1671/A1034-11}}</ref> Cette redescription fut rejeté plus tard par une réanalyse plus complète des lambeosaurines qui a trouvé que les deux espèces d'''Hypacrosaurus'' formaient un [[clade]] sans ''Nipponosaurus'' mais avec ''Corythosaurus'' et ''[[Olorotitan]]'' qui sont ses plus proches parents.<ref name=ER07>{{cite journal |last=Evans |first=David C. |coauthors=and Reisz, Robert R. |year=2007|title= Anatomy and relationships of ''Lambeosaurus magnicristatus'', a crested hadrosaurid dinosaur (Ornithischia) from the Dinosaur Park Formation, Alberta |journal= Journal of Vertebrate Paleontology |volume= 27 |issue= 2 |pages=373–393|doi= 10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2}}</ref> |
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Le [[Cladogramme]] suivant et celui proposé par Evans et Reisz: (2007) |
Le [[Cladogramme]] suivant et celui proposé par Evans et Reisz: (2007) |
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[[File:Hadrosaur-tree-v4.jpg|thumb|right|Arbre généalogique des hadrosaures, les lambeosaurinae et ''Hypacrosaurus'' sont sur le côté gauche.]] |
[[File:Hadrosaur-tree-v4.jpg|thumb|right|Arbre généalogique des hadrosaures, les lambeosaurinae et ''Hypacrosaurus'' sont sur le côté gauche.]] |
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[[File:Hypacrosaurus Altispinus.jpg|thumb|left|Squelette de bébé ''Hypacrosaurus altispinus'' exposé au Musée américain d'histoire naturelle]] |
[[File:Hypacrosaurus Altispinus.jpg|thumb|left|Squelette de bébé ''Hypacrosaurus altispinus'' exposé au Musée américain d'histoire naturelle]] |
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Les restes types d'''Hypacrosaurus'' ont été collectés en 1910 par Barnum Brown pour le [[Musée américain d'histoire naturelle]]. Les restes sont constitués de Vertèbres cervicales et d'un bassin partiel (AMNH 5204) et viennent du long de la rivière de [[La Biche (rivière)|La Biche]], [[Alberta]] au [[Canada]], dans des roches connues actuellement sous le nom de [[Formation de Horseshoe Canyon]] ([[Maastrichtien]], [[Crétacé supérieur]]). Brown décrivit ces restes, en combinaison avec d'autres os post-crâniens, en 1913 en tant que nouveau genre qu'il considérait être comme ''[[Saurolophus]]''. Aucun crâne n'était connu à ce moment, mais deux crânes furent découverts et décrits peu de temps après. |
Les restes types d'''Hypacrosaurus'' ont été collectés en 1910 par Barnum Brown pour le [[Musée américain d'histoire naturelle]].<ref name=DFG97/> Les restes sont constitués de Vertèbres cervicales et d'un bassin partiel (AMNH 5204) et viennent du long de la rivière de [[La Biche (rivière)|La Biche]], [[Alberta]] au [[Canada]], dans des roches connues actuellement sous le nom de [[Formation de Horseshoe Canyon]] ([[Maastrichtien]], [[Crétacé supérieur]]). Brown décrivit ces restes, en combinaison avec d'autres os post-crâniens, en 1913 en tant que nouveau genre qu'il considérait être comme ''[[Saurolophus]]''.<ref name=BB13/> Aucun crâne n'était connu à ce moment, mais deux crânes furent découverts et décrits peu de temps après.<ref name=CWG24/> |
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Durant cette période, les restes de petits dinosaures à crête creuse et à bec de canards furent décrits et reliés à leur propre genre et espèce. Les premiers restes du genre dans l'histoire d'''Hypacrosaurus'' était ''Cheneosaurus tolmanensis'', basé sur un crâne, des os de membres assortis, des vertèbres et des os du bassin provenants de la Formation de Horseshoe Canyon. Peu de temps après, [[Richard Swann Lull]] et Nelda Wright identifient un squelette (AMNH 5461) du Musée américain d'histoire naturelle provenant de la [[Formation de Two Medicine]] dans le Montana comme appartenant a ''[[Procheneosaurus]]''. Ces [[taxons]] ainsi que d'autres furent considérés comme genres valides jusque dans les années 1970, quand le paléontologue [[Peter Dodson]] a montré qu'il était plus probable que ''Cheneosaurus'' soit en fait de jeunes spécimens d'autres lambeosaurines. Il a ensuite suggéré que ''Cheneosaurus'' s'avérait être composé de jeunes individus du contemporain ''Hypacrosaurus altispinus''. Bien que non formellement testée, cette idée a été jugée acceptable. Le ''Procheneosaurus'' de la Formation de Two Medicine, pendant ce temps, n'était pas comme les autres spécimens de ''Procheneosaurus'' étudiés et pour une bonne raison: il ressemblait bien plus à une espèce qui ne sera nommée qu'en 1994, ''Hypacrosaurus stebingeri''. |
Durant cette période, les restes de petits dinosaures à crête creuse et à bec de canards furent décrits et reliés à leur propre genre et espèce. Les premiers restes du genre dans l'histoire d'''Hypacrosaurus'' était ''Cheneosaurus tolmanensis'', basé sur un crâne, des os de membres assortis, des vertèbres et des os du bassin provenants de la Formation de Horseshoe Canyon.<ref name=LL17>{{cite journal |last=Lambe |first=Lawrence M. |authorlink=Lawrence Lambe |year=1917 |title=On ''Cheneosaurus tolmanensis'', a new genus and species of trachodont dinosaur from the Edmonton Cretaceous of Alberta |journal=The Ottawa Naturalist |volume=30 |issue=10 |pages=117–123 }}</ref> Peu de temps après, [[Richard Swann Lull]] et Nelda Wright identifient un squelette (AMNH 5461) du Musée américain d'histoire naturelle provenant de la [[Formation de Two Medicine]] dans le Montana comme appartenant a ''[[Procheneosaurus]]''.<ref name=WDM20>{{cite journal |last=Matthew |first=William Diller |authorlink=William Diller Matthew |year=1920 |title=Canadian dinosaurs |journal=Natural History |volume=20 |issue=5 |pages=1–162 }}</ref> Ces [[taxons]] ainsi que d'autres furent considérés comme genres valides jusque dans les années 1970, quand le paléontologue [[Peter Dodson]] a montré qu'il était plus probable que ''Cheneosaurus'' soit en fait de jeunes spécimens d'autres lambeosaurines. Il a ensuite suggéré que ''Cheneosaurus'' s'avérait être composé de jeunes individus du contemporain ''Hypacrosaurus altispinus''.<ref name=PD75>{{cite journal |last=Dodson |first=Peter |authorlink=Peter Dodson |year=1975 |title=Taxonomic implications of relative growth in lambeosaurine dinosaurs |journal=Systematic Zoology |volume=24 |pages=37–54 |doi=10.2307/2412696 |issue=1 |jstor=2412696 }}</ref> Bien que non formellement testée, cette idée a été jugée acceptable.<ref name=HWF04/> Le ''Procheneosaurus'' de la Formation de Two Medicine, pendant ce temps, n'était pas comme les autres spécimens de ''Procheneosaurus'' étudiés et pour une bonne raison: il ressemblait bien plus à une espèce qui ne sera nommée qu'en 1994, ''Hypacrosaurus stebingeri''.<ref name=HC94/> |
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===Espèces=== |
===Espèces=== |
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[[File:Hypacrosaurus skeleton RTM.jpg|thumb|right|Fossile d'''Hypacrosaurus'' au [[Royal Tyrrell Museum of Palaeontology]]]] |
[[File:Hypacrosaurus skeleton RTM.jpg|thumb|right|Fossile d'''Hypacrosaurus'' au [[Royal Tyrrell Museum of Palaeontology]]]] |
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''H. altispinus'', l'[[espèce type]], est connue de 5 à 10 crânes articulés avec quelques restes squelettiques associés issus d'individus jeunes et adultes. ''H. stebingeri'' est connu d'un nombre inconnu mais important d’individus d'un âge allant de l'embryon à celui d'adulte. l'''hypothèse'' |
''H. altispinus'', l'[[espèce type]], est connue de 5 à 10 crânes articulés avec quelques restes squelettiques associés issus d'individus jeunes et adultes. ''H. stebingeri'' est connu d'un nombre inconnu mais important d’individus d'un âge allant de l'embryon à celui d'adulte.<ref name=HWF04/> l'''hypothèse'' selon laquelle ''H. altispinus'' et ''H. stebingeri'' forment un [[Monophylie|groupe naturel]] excluant d'autres espèces d'hadrosaures peut être incorrecte. Comme indiqué dans la redescription du ''[[Nipponosaurus]]'' de Suzuki de 2004, leur [[Cladistique|analyse phylogénétique]] a révélé que ''Nipponosaurus'' était plus étroitement lié à ''H. altispinus'' que ''H. stebingeri'' l'était avec ''H. altispinus''<ref name=SWM04/> mais cette dernière hypothèse a été rejetée par Evans et Reisz en 2007.<ref name=ER07/> |
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Les nouvelles espèces ''Hypacrosaurus stebingeri'' ont été nommées pour une variété de restes, incluant des nouveaux-nés associés à des oeufs ainsi que des nids trouvé dans des roches du [[Campanien|Campanien supérieur]] de la Formation de Two Medecine dans le Montana et près de la frontière avec l'Alberta. Ces restes représentent "la plus grande collection de squelettes de bébés hadrosaures, toutes espèces confondues". |
Les nouvelles espèces ''Hypacrosaurus stebingeri'' ont été nommées pour une variété de restes, incluant des nouveaux-nés associés à des oeufs ainsi que des nids trouvé dans des roches du [[Campanien|Campanien supérieur]] de la Formation de Two Medecine dans le Montana et près de la frontière avec l'Alberta. Ces restes représentent "la plus grande collection de squelettes de bébés hadrosaures, toutes espèces confondues".<ref name=HC94/> |
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== Paléoécologie == |
== Paléoécologie == |
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''H. altispinus'' a partagé la Formation de Horseshoe Canyon avec des camarades hadrosauridés, ''[[Edmontosaurus]]'' et ''[[Saurolophus]]'', l'[[Hypsilophodontidae|hypsilophodontidé]], ''[[Parksosaurus]]'', l'[[Ankylosauridae|ankylosauridé]], ''[[Euoplocephalus]]'', un [[Nodosauridae|nodosauridé]], ''[[Edmontonia]]'', les dinosaures à corne, ''[[Montanoceratops]]'', ''[[Anchiceratops]]'', ''[[Arrhinoceratops]]'' et ''[[Pachyrhinosaurus]]'', le [[Pachycephalosauria|pachycéphalosaure]] ''[[Stegoceras]]'', les [[Ornithomimosauria|ornithomimosaures]] ''[[Ornithomimus]]'' et ''[[Struthiomimus]]'', une variété de [[théropodes]] mal connus incluant des [[troodontidae|troodontidés]] et des [[dromaeosauridés]] ainsi que les [[tyrannosauridés]] ''[[Albertosaurus]]'' et ''[[Daspletosaurus]]''. Les dinosaures issus de cette formation sont parfois appelés Edmontoniens. La Formation de Horseshoe Canyon est interprété comme ayant une influence [[Océan|marine]] significative due à l'intrusion de la [[Voie maritime intérieure de l'Ouest]], cette [[mer intérieure]] recouvrant toute la section centrale d'Amérique du Nord durant une grande partie du [[Crétacé]]. ''H. altispinus'' préférait peut-être rester plus loin dans les terres. |
''H. altispinus'' a partagé la Formation de Horseshoe Canyon avec des camarades hadrosauridés, ''[[Edmontosaurus]]'' et ''[[Saurolophus]]'', l'[[Hypsilophodontidae|hypsilophodontidé]], ''[[Parksosaurus]]'', l'[[Ankylosauridae|ankylosauridé]], ''[[Euoplocephalus]]'', un [[Nodosauridae|nodosauridé]], ''[[Edmontonia]]'', les dinosaures à corne, ''[[Montanoceratops]]'', ''[[Anchiceratops]]'', ''[[Arrhinoceratops]]'' et ''[[Pachyrhinosaurus]]'', le [[Pachycephalosauria|pachycéphalosaure]] ''[[Stegoceras]]'', les [[Ornithomimosauria|ornithomimosaures]] ''[[Ornithomimus]]'' et ''[[Struthiomimus]]'', une variété de [[théropodes]] mal connus incluant des [[troodontidae|troodontidés]] et des [[dromaeosauridés]] ainsi que les [[tyrannosauridés]] ''[[Albertosaurus]]'' et ''[[Daspletosaurus]]''.<ref name=DBWetal04>{{cite book |last=Weishampel |first=David B. |authorlink=David B. Weishampel |coauthors=Barrett, Paul M.; Coria, Rodolfo A.; Le Loueff, Jean; Xu Xing; Zhao Xijin; Sahni, Ashok; Gomani, Elizabeth M.P.; and Noto, Christopher N. |editor=Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka (eds.)|title=The Dinosauria |edition=2nd |year= 2004|publisher=University of California Press |location=Berkeley |isbn=0-520-24209-2 |pages=517–606 |chapter=Dinosaur distribution }}</ref> Les dinosaures issus de cette formation sont parfois appelés Edmontoniens. La Formation de Horseshoe Canyon est interprété comme ayant une influence [[Océan|marine]] significative due à l'intrusion de la [[Voie maritime intérieure de l'Ouest]], cette [[mer intérieure]] recouvrant toute la section centrale d'Amérique du Nord durant une grande partie du [[Crétacé]].<ref name=PD96>{{cite book|last=Dodson |first=Peter |authorlink=Peter Dodson |title=The Horned Dinosaurs: A Natural History|publisher = Princeton University Press |year=1996 |location=Princeton |pages=14–15 |isbn=0-691-05900-4}}</ref> ''H. altispinus'' préférait peut-être rester plus loin dans les terres.<ref name=HWF04/> |
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La Formation de Two Medicine, habitat de ''H. stebingeri'', bien qu'étant moins prolifique était quand même peuplé par l'hadrosaure ''[[Maiasaura]]'' ainsi que par le troodontidé ''[[Troodon]]'', tous deux étant connus à partir de leur traces de nidification. Les tyrannosauridés ''Daspletosaurus'', le [[caenagnathidae]] ''[[Chirostenotes]]'', les dromaeosauridés ''[[Bambiraptor]]'' et ''[[Saurornitholestes]]'', les dinosaures blindés ''Edmontonia'' et ''Euoplocephalus'', l'hypsilophodonte ''[[Orodromeus]]'', l'hadrosaure ''[[Prosaurolophus]]'', les dinosaures cornés ''[[Achelousaurus]]'', ''[[Brachyceratops]]'', ''[[Einiosaurus]]'' et ''[[Styracosaurus|Styracosaurus ovatus]]'' |
La Formation de Two Medicine, habitat de ''H. stebingeri'', bien qu'étant moins prolifique était quand même peuplé par l'hadrosaure ''[[Maiasaura]]'' ainsi que par le troodontidé ''[[Troodon]]'', tous deux étant connus à partir de leur traces de nidification. Les tyrannosauridés ''Daspletosaurus'', le [[caenagnathidae]] ''[[Chirostenotes]]'', les dromaeosauridés ''[[Bambiraptor]]'' et ''[[Saurornitholestes]]'', les dinosaures blindés ''Edmontonia'' et ''Euoplocephalus'', l'hypsilophodonte ''[[Orodromeus]]'', l'hadrosaure ''[[Prosaurolophus]]'', les dinosaures cornés ''[[Achelousaurus]]'', ''[[Brachyceratops]]'', ''[[Einiosaurus]]'' et ''[[Styracosaurus|Styracosaurus ovatus]]'' étaient aussi présents.<ref name=DBWetal04/> Cette formation est plus éloignée de la Voie maritime intérieure de l'Ouest, plus sèche et à une altitude plus élevée avec une plus grande influence terrestre.<ref name=RRR90>{{cite journal |last=Rogers |first=Raymond R. |year=1990 |title=Taphonomy of three dinosaur bone beds in the Upper Cretaceous Two Medicine Formation of northwestern Montana: evidence for drought-related mortality |journal=PALAIOS |volume=5 |pages=394–413 |doi=10.2307/3514834 |issue=5 |jstor=3514834 }}</ref> |
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== Paléobiologie == |
== Paléobiologie == |
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[[File:Hypacrosaurus altispinus, head.jpg|thumb|left|Tête d'''Hypacrosaurus'', [[Musée canadien de la nature]]]] |
[[File:Hypacrosaurus altispinus, head.jpg|thumb|left|Tête d'''Hypacrosaurus'', [[Musée canadien de la nature]]]] |
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Étant un [[Hadrosauridae|hadrosauridae]], ''Hypacrosaurus'' aurait été un [[herbivore]] [[bipède]]/[[quadrupède]] se nourrissant d'une grande variété de [[plantes]]. Son crâne lui permettant d'effectuer des mouvements de broyage similaires analogue à la [[mastication]], et ses [[dents]], qui étaient remplacées continuellement, étaient rangées en batteries dentaires contenant des centaines de dents, seule une poignée étant en usage à tout moment. Les plantes était coupées par son large bec puis tenues dans la bouche par des organes ressemblant à des [[joues|joue]]. Sa distance d'alimentation portait jusqu'à 4m au dessus du sol. |
Étant un [[Hadrosauridae|hadrosauridae]], ''Hypacrosaurus'' aurait été un [[herbivore]] [[bipède]]/[[quadrupède]] se nourrissant d'une grande variété de [[plantes]]. Son crâne lui permettant d'effectuer des mouvements de broyage similaires analogue à la [[mastication]], et ses [[dents]], qui étaient remplacées continuellement, étaient rangées en batteries dentaires contenant des centaines de dents, seule une poignée étant en usage à tout moment. Les plantes était coupées par son large bec puis tenues dans la bouche par des organes ressemblant à des [[joues|joue]]. Sa distance d'alimentation portait jusqu'à 4m au dessus du sol.<ref name=HWF04/> |
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=== Nids et croissance === |
=== Nids et croissance === |
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''H. stebingeri'' pondait des [[oeufs]] à peu près sphériques de 20 par 18.5 cm avec des embryons de 60cm de long. Les nouveaux-nés mesurant aux alentours de 1.7 m de long. Les individus jeunes et embryoniques possédaient des crânes profonds avec seulement une petite excroissance dans les os qui formeraient un jour la crête. La croissance était plus rapide que celles des [[Alligator|alligators]] et était comparable à celle des [[Struthioniformes]]. Les recherches effectuées par Lisa Cooper et ses collègues sur ''H. stebingeri'' indiquent que cet animal atteignait surement sa maturité reproductive à l'âge de 2 à 3 ans et atteignait sa taille complète entre 10 et 12 ans. La circonférence du [[fémur]] à l'âge de la maturité reproductive était d'environ 40% de cette circonférence à l'âge de la taille complète. Le taux de croissance supposé de ''H. stebingeri'' dépasse ceux des tyrannosauridés (ses principaux prédateurs) comme ''Albertosaurus'' et ''Tyrannosaurus''; la croissance rapide des hypacrosaures leur donnait de meilleures chance d'atteindre leur taille de défense optimale, et le début de la reproduction à un âge précoce aurait été avantageux pour un animal de proie. Du cartilage secondaire a été trouvé dans le squelette de spécimens de nouveaux-nés ''H. stebingeri''. |
''H. stebingeri'' pondait des [[oeufs]] à peu près sphériques de 20 par 18.5 cm avec des embryons de 60cm de long. Les nouveaux-nés mesurant aux alentours de 1.7 m de long. Les individus jeunes et embryoniques possédaient des crânes profonds avec seulement une petite excroissance dans les os qui formeraient un jour la crête.<ref name=HC94/> La croissance était plus rapide que celles des [[Alligator|alligators]] et était comparable à celle des [[Struthioniformes]]. Les recherches effectuées par Lisa Cooper et ses collègues sur ''H. stebingeri'' indiquent que cet animal atteignait surement sa maturité reproductive à l'âge de 2 à 3 ans et atteignait sa taille complète entre 10 et 12 ans. La circonférence du [[fémur]] à l'âge de la maturité reproductive était d'environ 40% de cette circonférence à l'âge de la taille complète. Le taux de croissance supposé de ''H. stebingeri'' dépasse ceux des tyrannosauridés (ses principaux prédateurs) comme ''Albertosaurus'' et ''Tyrannosaurus''; la croissance rapide des hypacrosaures leur donnait de meilleures chance d'atteindre leur taille de défense optimale, et le début de la reproduction à un âge précoce aurait été avantageux pour un animal de proie.<ref name="LCetal2008">{{cite journal|last=Cooper|first=Lisa N.|coauthors=Lee, Andrew H.; Taper, Mark L.; and Horner, John R. |year=2008 |title=Relative growth rates of predator and prey dinosaurs reflect effects of predation |journal=Proceedings of the Royal Society B |volume=275 |issue=1651 |pages=2609–2615 |doi=10.1098/rspb.2008.0912|pmid=18682367|pmc=2605812}}</ref> Du cartilage secondaire a été trouvé dans le squelette de spécimens de nouveaux-nés ''H. stebingeri''.<ref>{{Cite doi|10.1371/journal.pone.0036112}}</ref> |
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=== Fonctions de la crête === |
=== Fonctions de la crête === |
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La crête creuse d'''Hypacrosaurus'' avait surtout une fonction sociale, comme un signal visuel permettant aux individus d'identifier le sexe ou l'espèce et de fournir une chambre de résonance pour produire des bruits. La crête et les passages nasaux associés ont également figuré dans le débat au sujet de l'[[Physiologie des dinosaures|endothermie des dinosaures]], plus précisément dans les discussions portantes sur les [[Cornet nasal|cornets nasaux]]. |
La crête creuse d'''Hypacrosaurus'' avait surtout une fonction sociale, comme un signal visuel permettant aux individus d'identifier le sexe ou l'espèce et de fournir une chambre de résonance pour produire des bruits.<ref name=HWF04/> La crête et les passages nasaux associés ont également figuré dans le débat au sujet de l'[[Physiologie des dinosaures|endothermie des dinosaures]], plus précisément dans les discussions portantes sur les [[Cornet nasal|cornets nasaux]]. |
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Ces cornets sont des os ou des cartilages séparés en deux types, avec deux fonctions. Les cornets nasaux [[Olfaction|olfactoires]], trouvés dans tous les [[tétrapodes]] vivants et leur fonction dans l'odeur. La fonction des cornets respiratoires est de prévenir la perte d'eau par évaporation et ne se trouvent que dans les [[oiseaux]] et dans les [[Mammifère|mammifères]], [[Homéotherme]] modernes (animaux à sang chaud) qui risquent de perdre une grande partie de l'eau tout en respirant car ils respirent plus souvent que les [[ectothermes]] de taille comparable (animaux à sang froid) pour soutenir leur [[métabolisme]] plus élevé. Ruben et d'autres scientifiques ont conclus en 1996 que les cornets respiratoires n'étaient probablement pas présents dans ''[[Nanotyrannus]]'', ''[[Ornithomimus]]'' ou ''Hypacrosaurus'' à l'aide d'un [[Tomodensitométrie|scanner]], il n'y avait donc aucune preuve que ces animaux étaient à sang chaud. |
Ces cornets sont des os ou des cartilages séparés en deux types, avec deux fonctions. Les cornets nasaux [[Olfaction|olfactoires]], trouvés dans tous les [[tétrapodes]] vivants et leur fonction dans l'odeur. La fonction des cornets respiratoires est de prévenir la perte d'eau par évaporation et ne se trouvent que dans les [[oiseaux]] et dans les [[Mammifère|mammifères]], [[Homéotherme]] modernes (animaux à sang chaud) qui risquent de perdre une grande partie de l'eau tout en respirant car ils respirent plus souvent que les [[ectothermes]] de taille comparable (animaux à sang froid) pour soutenir leur [[métabolisme]] plus élevé.<ref name=CH04>Chinsamy, Anusuya; and Hillenius, Willem J. (2004). "Physiology of nonavian dinosaurs". ''The Dinosauria'', 2nd. 643-659.</ref> Ruben et d'autres scientifiques ont conclus en 1996 que les cornets respiratoires n'étaient probablement pas présents dans ''[[Nanotyrannus]]'', ''[[Ornithomimus]]'' ou ''Hypacrosaurus'' à l'aide d'un [[Tomodensitométrie|scanner]], il n'y avait donc aucune preuve que ces animaux étaient à sang chaud.<ref name=JARetal96>{{cite journal |last=Ruben |first=J. A. |coauthors=Hillenius, W.J.; Geist, N.R.; Leitch, A.; Jones, T.D.; Currie, P.J.; Horner, J.R.; and Espe, G., III |year=1996 |month=August |title=The metabolic status of some Late Cretaceous dinosaurs |journal=Science |volume=273 |issue=5279 |pages=1204–1207 |doi=10.1126/science.273.5279.1204 }}</ref> |
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Hypacrosaurus est un genre de dinosaure appartenant à l'ordre des Hadrosauridae, il est connu à partir des restes bien conservés de 2 espèces du Crétacé supérieur, entre -75 et -67 millions d’années,[1] trouvés en Alberta, au Canada ainsi que dans le Montana aux États-Unis. Il ressemblait en apparence au Corythosaurus.
Description
Hypacrosaurus est le plus facile à distinguer des autres dinosaures à bec de canard et à crête creuses (lambeosaurinae) par la taille de ses épines neurales et la forme de sa crête. Les épines neurales, qui font saillie en haut des vertèbres mesurent 5 à 7 fois la hauteur du corps de ces dernières[2] ce qui donne à Hypacrosaurus un dos si haut vu de profil. La crête d'os creuse est similaire à celle du Corythosaurus mais elle est moins pointue au sommet, pas aussi haute, plus large d'un côté à l'autre et possède un petit point osseux à l'arrière.[2] Unlike other lambeosaurines, the passages for the airways do not form an S-curve in the crest (at least not in H. altispinus).[3] Contrairement aux autres lambeosaurines, le passage du flux d'air n'a pas la forme d'une courbe en S dans la crête (du moins, pas dans le cas du H. altispinus).[3] La taille d'Hypacrosaurus est estimée aux alentours de 9,1 m de long[2] et son poids aux alentours de 4 tonnes.[4] Comparé aux squelettes de la plupart des "becs-de-canards", celui d'Hypacrosaurus n'est pas particulièrement remarquable, bien que certains détails au niveau du bassin soient assez distinctifs.[5] Comme les autres Hadrosaures, Hypacrosaurus était un herbivore bipède/quadrupède. Les deux espèces connues, H. altispinus et H. stebingeri n'ont pas été différenciées par la méthode typique, l'Autapomorphie. H. stebingeri a de ce fait été décrit comme une transition entre le plus ancien Lambeosaurus et le plus récent Hypacrosaurus.[6] Des photographies du crâne d'un H. stebingeri adulte montrent un animal qui ressemble beaucoup à H. altispinus.
Étymologie
Le nom Hypacrosaurus "presque le plus grand lézard" vient du Grec υπο-, hypo- qui signifie "moins" et de ακρος, akros, qui signifie "haut". Ce nom a été donné car Hypacrosaurus était légèrement moins grand que Tyrannosaurus dont le squelette a été trouvé par la même personne, Barnum Brown.[7][8]
Classification
Hypacrosaurus était un Hadrosaure lambeosaurinae et a été reconnu comme tel par la description de son crâne.[9] Au sein des Lambeosaurinae, il est le plus proche du Lambeosaurus et du Corythosaurus.[4] Jack Horner et Phil Currie (1994) ont supposé que H. stebingeri est la transition entre Lambeosaurus et H. altispinus,,[6] et Michael K. Brett-Surman (1989) a lui supposé que Hypacrosaurus et Corythosaurus faisait partie du même genre.[10] Ces genres, et plus particulièrement Corythosaurus et Hypacrosaurus, sont considérés comme la branche "casqué" ou "encapuchonnée" des lambeosaurines et le clade qu'ils forment est parfois désigné informellement « Lambeosaurini ». Une redescription du Nipponosaurus par Suzuki en 2004 trouva de proches relations entre Nipponosaurus et Hypacrosaurus stebingeri et indiqua que Hypacrosaurus était paraphylétique.[11] Cette redescription fut rejeté plus tard par une réanalyse plus complète des lambeosaurines qui a trouvé que les deux espèces d'Hypacrosaurus formaient un clade sans Nipponosaurus mais avec Corythosaurus et Olorotitan qui sont ses plus proches parents.[12]
Le Cladogramme suivant et celui proposé par Evans et Reisz: (2007)
| Hadrosauridae |
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Découverte et histoire
Les restes types d'Hypacrosaurus ont été collectés en 1910 par Barnum Brown pour le Musée américain d'histoire naturelle.[5] Les restes sont constitués de Vertèbres cervicales et d'un bassin partiel (AMNH 5204) et viennent du long de la rivière de La Biche, Alberta au Canada, dans des roches connues actuellement sous le nom de Formation de Horseshoe Canyon (Maastrichtien, Crétacé supérieur). Brown décrivit ces restes, en combinaison avec d'autres os post-crâniens, en 1913 en tant que nouveau genre qu'il considérait être comme Saurolophus.[7] Aucun crâne n'était connu à ce moment, mais deux crânes furent découverts et décrits peu de temps après.[9]
Durant cette période, les restes de petits dinosaures à crête creuse et à bec de canards furent décrits et reliés à leur propre genre et espèce. Les premiers restes du genre dans l'histoire d'Hypacrosaurus était Cheneosaurus tolmanensis, basé sur un crâne, des os de membres assortis, des vertèbres et des os du bassin provenants de la Formation de Horseshoe Canyon.[13] Peu de temps après, Richard Swann Lull et Nelda Wright identifient un squelette (AMNH 5461) du Musée américain d'histoire naturelle provenant de la Formation de Two Medicine dans le Montana comme appartenant a Procheneosaurus.[14] Ces taxons ainsi que d'autres furent considérés comme genres valides jusque dans les années 1970, quand le paléontologue Peter Dodson a montré qu'il était plus probable que Cheneosaurus soit en fait de jeunes spécimens d'autres lambeosaurines. Il a ensuite suggéré que Cheneosaurus s'avérait être composé de jeunes individus du contemporain Hypacrosaurus altispinus.[15] Bien que non formellement testée, cette idée a été jugée acceptable.[4] Le Procheneosaurus de la Formation de Two Medicine, pendant ce temps, n'était pas comme les autres spécimens de Procheneosaurus étudiés et pour une bonne raison: il ressemblait bien plus à une espèce qui ne sera nommée qu'en 1994, Hypacrosaurus stebingeri.[6]
Espèces
H. altispinus, l'espèce type, est connue de 5 à 10 crânes articulés avec quelques restes squelettiques associés issus d'individus jeunes et adultes. H. stebingeri est connu d'un nombre inconnu mais important d’individus d'un âge allant de l'embryon à celui d'adulte.[4] l'hypothèse selon laquelle H. altispinus et H. stebingeri forment un groupe naturel excluant d'autres espèces d'hadrosaures peut être incorrecte. Comme indiqué dans la redescription du Nipponosaurus de Suzuki de 2004, leur analyse phylogénétique a révélé que Nipponosaurus était plus étroitement lié à H. altispinus que H. stebingeri l'était avec H. altispinus[11] mais cette dernière hypothèse a été rejetée par Evans et Reisz en 2007.[12]
Les nouvelles espèces Hypacrosaurus stebingeri ont été nommées pour une variété de restes, incluant des nouveaux-nés associés à des oeufs ainsi que des nids trouvé dans des roches du Campanien supérieur de la Formation de Two Medecine dans le Montana et près de la frontière avec l'Alberta. Ces restes représentent "la plus grande collection de squelettes de bébés hadrosaures, toutes espèces confondues".[6]
Paléoécologie
H. altispinus a partagé la Formation de Horseshoe Canyon avec des camarades hadrosauridés, Edmontosaurus et Saurolophus, l'hypsilophodontidé, Parksosaurus, l'ankylosauridé, Euoplocephalus, un nodosauridé, Edmontonia, les dinosaures à corne, Montanoceratops, Anchiceratops, Arrhinoceratops et Pachyrhinosaurus, le pachycéphalosaure Stegoceras, les ornithomimosaures Ornithomimus et Struthiomimus, une variété de théropodes mal connus incluant des troodontidés et des dromaeosauridés ainsi que les tyrannosauridés Albertosaurus et Daspletosaurus.[16] Les dinosaures issus de cette formation sont parfois appelés Edmontoniens. La Formation de Horseshoe Canyon est interprété comme ayant une influence marine significative due à l'intrusion de la Voie maritime intérieure de l'Ouest, cette mer intérieure recouvrant toute la section centrale d'Amérique du Nord durant une grande partie du Crétacé.[17] H. altispinus préférait peut-être rester plus loin dans les terres.[4]
La Formation de Two Medicine, habitat de H. stebingeri, bien qu'étant moins prolifique était quand même peuplé par l'hadrosaure Maiasaura ainsi que par le troodontidé Troodon, tous deux étant connus à partir de leur traces de nidification. Les tyrannosauridés Daspletosaurus, le caenagnathidae Chirostenotes, les dromaeosauridés Bambiraptor et Saurornitholestes, les dinosaures blindés Edmontonia et Euoplocephalus, l'hypsilophodonte Orodromeus, l'hadrosaure Prosaurolophus, les dinosaures cornés Achelousaurus, Brachyceratops, Einiosaurus et Styracosaurus ovatus étaient aussi présents.[16] Cette formation est plus éloignée de la Voie maritime intérieure de l'Ouest, plus sèche et à une altitude plus élevée avec une plus grande influence terrestre.[18]
Paléobiologie
Étant un hadrosauridae, Hypacrosaurus aurait été un herbivore bipède/quadrupède se nourrissant d'une grande variété de plantes. Son crâne lui permettant d'effectuer des mouvements de broyage similaires analogue à la mastication, et ses dents, qui étaient remplacées continuellement, étaient rangées en batteries dentaires contenant des centaines de dents, seule une poignée étant en usage à tout moment. Les plantes était coupées par son large bec puis tenues dans la bouche par des organes ressemblant à des joue. Sa distance d'alimentation portait jusqu'à 4m au dessus du sol.[4]
Nids et croissance
H. stebingeri pondait des oeufs à peu près sphériques de 20 par 18.5 cm avec des embryons de 60cm de long. Les nouveaux-nés mesurant aux alentours de 1.7 m de long. Les individus jeunes et embryoniques possédaient des crânes profonds avec seulement une petite excroissance dans les os qui formeraient un jour la crête.[6] La croissance était plus rapide que celles des alligators et était comparable à celle des Struthioniformes. Les recherches effectuées par Lisa Cooper et ses collègues sur H. stebingeri indiquent que cet animal atteignait surement sa maturité reproductive à l'âge de 2 à 3 ans et atteignait sa taille complète entre 10 et 12 ans. La circonférence du fémur à l'âge de la maturité reproductive était d'environ 40% de cette circonférence à l'âge de la taille complète. Le taux de croissance supposé de H. stebingeri dépasse ceux des tyrannosauridés (ses principaux prédateurs) comme Albertosaurus et Tyrannosaurus; la croissance rapide des hypacrosaures leur donnait de meilleures chance d'atteindre leur taille de défense optimale, et le début de la reproduction à un âge précoce aurait été avantageux pour un animal de proie.[19] Du cartilage secondaire a été trouvé dans le squelette de spécimens de nouveaux-nés H. stebingeri.[20]
Fonctions de la crête
La crête creuse d'Hypacrosaurus avait surtout une fonction sociale, comme un signal visuel permettant aux individus d'identifier le sexe ou l'espèce et de fournir une chambre de résonance pour produire des bruits.[4] La crête et les passages nasaux associés ont également figuré dans le débat au sujet de l'endothermie des dinosaures, plus précisément dans les discussions portantes sur les cornets nasaux.
Ces cornets sont des os ou des cartilages séparés en deux types, avec deux fonctions. Les cornets nasaux olfactoires, trouvés dans tous les tétrapodes vivants et leur fonction dans l'odeur. La fonction des cornets respiratoires est de prévenir la perte d'eau par évaporation et ne se trouvent que dans les oiseaux et dans les mammifères, Homéotherme modernes (animaux à sang chaud) qui risquent de perdre une grande partie de l'eau tout en respirant car ils respirent plus souvent que les ectothermes de taille comparable (animaux à sang froid) pour soutenir leur métabolisme plus élevé.[21] Ruben et d'autres scientifiques ont conclus en 1996 que les cornets respiratoires n'étaient probablement pas présents dans Nanotyrannus, Ornithomimus ou Hypacrosaurus à l'aide d'un scanner, il n'y avait donc aucune preuve que ces animaux étaient à sang chaud.[22]
Annexes
Articles connexes
Liens externes
- Hypacrosaurus, from the Canadian Museum of Nature
- Hypacrosaurus in The Natural History Museum's Dino Directory
Références taxinomiques
- (en) Référence Paleobiology Database : Hypacrosaurus Brown 1913 (éteint) (consulté le )
- Modèle:UBIO
Notes et références
- V. M. Arbour, « A redescription of the ankylosaurid dinosaur Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) and a revision of the genus », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 29, no 4, , p. 1117–1135 (DOI 10.1671/039.029.0405)
- (en) Richard Swann Lull, and Wright, Nelda E., Hadrosaurian Dinosaurs of North America, Geological Society of America, coll. « Geological Society of America Special Paper 40 », , 206–208 p.
- David B. Weishampel, « The nasal cavity of lambeosaurine hadrosaurids (Reptilia:Ornithischia): comparative anatomy and homologies », Journal of Paleontology, vol. 55, no 5, , p. 1046–1057
- (en) John R. Horner, Weishampel, David B.; and Forster, Catherine A, The Dinosauria, Berkeley, 2nd, , 438–463 p. (ISBN 0-520-24209-2), « Hadrosauridae »
- (en) Donald F. Glut, Dinosaurs: The Encyclopedia, Jefferson, North Carolina, McFarland & Co, , 478–482 p. (ISBN 0-89950-917-7), « Hypacrosaurus »
- (en) John R. Horner, and Currie, Phillip J., Dinosaur Eggs and Babies, Cambridge, Cambridge University Press, , 312–336 p. (ISBN 0-521-56723-8), « Embryonic and neonatal morphology and ontogeny of a new species of Hypacrosaurus (Ornithischia, Lambeosauridae) from Montana and Alberta »
- Barnum Brown, « A new trachodont dinosaur, Hypacrosaurus, from the Edmonton Cretaceous of Alberta », Bulletin of the American Museum of Natural History, vol. 32, no 20, , p. 395–406 (lire en ligne, consulté le )
- (en) Benjamin S. Creisler, Horns and Beaks: Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs, Bloomington and Indianapolis, Indiana University Press, , 185–210 p. (ISBN 0-253-34817-X), « Deciphering duckbills »
- Charles Whitney Gilmore, « On the genus Stephanosaurus, with a description of the type specimen of Lambeosaurus lambei, Parks », Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (Geological Series), vol. 38, no 43, , p. 29–48
- (en) Michael K. Brett-Surman, A revision of the Hadrosauridae (Reptilia:Ornithischia) and their evolution during the Campanian and Maastrichtian. Ph.D. dissertation, Washington, D.C., Graduate School of Arts and Sciences of The George Washington University, , 1–272 p.
- Daisuke Suzuki, « Nipponosaurus sachaliensis (Dinosauria; Ornithopoda): anatomy and systematic position within Hadrosauridae », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 24, no 1, , p. 145–164 (DOI 10.1671/A1034-11)
- David C. Evans, « Anatomy and relationships of Lambeosaurus magnicristatus, a crested hadrosaurid dinosaur (Ornithischia) from the Dinosaur Park Formation, Alberta », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 27, no 2, , p. 373–393 (DOI 10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2)
- Lawrence M. Lambe, « On Cheneosaurus tolmanensis, a new genus and species of trachodont dinosaur from the Edmonton Cretaceous of Alberta », The Ottawa Naturalist, vol. 30, no 10, , p. 117–123
- William Diller Matthew, « Canadian dinosaurs », Natural History, vol. 20, no 5, , p. 1–162
- Peter Dodson, « Taxonomic implications of relative growth in lambeosaurine dinosaurs », Systematic Zoology, vol. 24, no 1, , p. 37–54 (DOI 10.2307/2412696, JSTOR 2412696)
- (en) David B. Weishampel, Barrett, Paul M.; Coria, Rodolfo A.; Le Loueff, Jean; Xu Xing; Zhao Xijin; Sahni, Ashok; Gomani, Elizabeth M.P.; and Noto, Christopher N., The Dinosauria, Berkeley, 2nd, , 517–606 p. (ISBN 0-520-24209-2), « Dinosaur distribution »
- (en) Peter Dodson, The Horned Dinosaurs: A Natural History, Princeton, Princeton University Press, , 14–15 p. (ISBN 0-691-05900-4)
- Raymond R. Rogers, « Taphonomy of three dinosaur bone beds in the Upper Cretaceous Two Medicine Formation of northwestern Montana: evidence for drought-related mortality », PALAIOS, vol. 5, no 5, , p. 394–413 (DOI 10.2307/3514834, JSTOR 3514834)
- Lisa N. Cooper, « Relative growth rates of predator and prey dinosaurs reflect effects of predation », Proceedings of the Royal Society B, vol. 275, no 1651, , p. 2609–2615 (PMID 18682367, PMCID 2605812, DOI 10.1098/rspb.2008.0912)
- DOI 10.1371/journal.pone.0036112
- Chinsamy, Anusuya; and Hillenius, Willem J. (2004). "Physiology of nonavian dinosaurs". The Dinosauria, 2nd. 643-659.
- J. A. Ruben, « The metabolic status of some Late Cretaceous dinosaurs », Science, vol. 273, no 5279, , p. 1204–1207 (DOI 10.1126/science.273.5279.1204)
