Rouge de méthyle
| Rouge de méthyle | |
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| Structure chimique du rouge de méthyle | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide diméthylamino-4 phénylazo-2 benzoïque |
| Synonymes |
C.I. 13020 |
| No CAS | (Acide) (sel de Na) |
| No ECHA | 100.007.070 |
| No CE | 207-776-1 212-682-9 (Na) |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C15H15N3O2 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 269,298 5 ± 0,014 3 g/mol C 66,9 %, H 5,61 %, N 15,6 %, O 11,88 %, |
| pKa | 5 (28 °C) [1] |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 183 °C [1] |
| Précautions | |
| SIMDUT[4] | |
Produit non contrôlé |
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| Classification du CIRC | |
| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le rouge de méthyle est un indicateur coloré de pH.
Il est rouge à pH inférieur à 4,4, jaune au-delà de 6,2 et orange entre les deux.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) « Rouge de méthyle », sur ChemIDplus, consulté le 8 février 2009
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?), sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le ).
- « Rouge de méthyle » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
