Rouge congo

Identification
Rouge Congo^[1]

Structure du rouge Congo
Nom UICPA	acide benzidinediazo-bis- 1-naphtylamine-4-sulfonique
Synonymes	C.I. 22120 C.I. Direct Red 28
N^o CAS	573-58-0
N^o ECHA	100.008.509
N^o CE	209-358-4
SMILES	[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)c5cc(/N=N/c1ccc(cc1)c2ccc(cc2)/N=N/c3cc(c4ccccc4c3N)S([O-])(=O)=O)c(N)c6ccccc56 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C32H24N6O6S2.2Na/c33-31-25-7-3-1-5-23(25)29(45(39,40)41)17-27(31)37-35-21-13-9-19(10-14-21)20-11-15-22(16-12-20)36-38-28-18-30(46(42,43)44)24-6-2-4-8-26(24)32(28)34;;/h1-18H,33-34H2,(H,39,40,41)(H,42,43,44);;/q;2*+1/p-2/b37-35+,38-36+;;
Apparence	poudre rouge foncé
Propriétés chimiques
Formule	C₃₂H₂₂N₆Na₂O₆S₂ [Isomères]
Masse molaire^[2]	696,663 ± 0,04 g/mol C 55,17 %, H 3,18 %, N 12,06 %, Na 6,6 %, O 13,78 %, S 9,21 %,
pK_a	environ 4
Propriétés physiques
T° fusion	>360 °C
Pression d'ébullition	760 mmHg
Solubilité	25 g·L^-1 dans l'eau à 20 °C très soluble dans l'alcool
Précautions
SGH^[4]
Danger H350 et H361d H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H361d : Susceptible de nuire au fœtus.

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le rouge congo est une molécule diazoïque, c'est-à-dire qui possède deux fois la structure de l'azobenzène. Le rouge Congo est à la fois un colorant organique – qui n'est plus beaucoup utilisé, en raison de sa toxicité – et un indicateur de pH. Il est aussi utilisé comme colorant histologique pour le diagnostic de certitude de l'amyloïdose hépatique. Il est utilisé couramment en microscopie mycologique.

Indicateur de pH[modifier | modifier le code]

Couleurs du rouge Congo	Forme acide Bleu	Zone de virage 3,0 ≤ pH ≤ 5,2	Forme basique Rouge

Origine du nom[modifier | modifier le code]

Ce colorant a reçu son nom en hommage à l'exploration du fleuve Congo par Stanley l'année de sa découverte^[5].

Références[modifier | modifier le code]

↑ Fisher Bioblock Scientific, Produits chimiques 2006-2007, p. 403
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ « 3,3'-[[1,1'-biphényl]-4,4'-diylbis(azo)]bis(4-aminonaphtalène-1-sulfonate) de disodium », sur ESIS, consulté le 17 février 2009
↑ Numéro index 611-027-00-8 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE n^o 1272/2008 (16 décembre 2008)
↑ Rouge congo : un peu d'histoire

Lien externe[modifier | modifier le code]

Rouge Congo ammoniacal (m23), Rouge Congo aqueux (mL26) et Rouge Congo SDS (mL27)

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rouge congo, sur le Wiktionnaire

[1] Fisher Bioblock Scientific, Produits chimiques 2006-2007, p. 403

[2] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[ESIS-3] « 3,3'-[[1,1'-biphényl]-4,4'-diylbis(azo)]bis(4-aminonaphtalène-1-sulfonate) de disodium », sur ESIS, consulté le 17 février 2009

[SGH-4] Numéro index 611-027-00-8 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE n^o 1272/2008 (16 décembre 2008)

[5] Rouge congo : un peu d'histoire

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[5]

v · m Indicateurs colorés
Indicateurs de pH	Alizarine Anthocyane Anthocyanidine Azolitmine Bleu de bromophénol Bleu de bromothymol Bleu de thymol Carmin d'indigo Éosine Erythroléine Hélianthine Jaune de méthyle Jaune orangé S Malvine 4-Nitrophénol Œnine Orcéine Papier de tournesol Phénolphtaléine Pourpre de bromocrésol Primuline Rouge congo Rouge de crésol Rouge de méthyle Rouge de phénol Rouge neutre Thymolphtaléine Vert de bromocrésol Vert malachite Violet de gentiane
Indicateurs rédox	Bipyridine Bleu de méthylène Carmin d'indigo Chlorure de triphényltétrazolium Diphénylamine Ferroïne 1,10-Phénantroline Rouge neutre Safranine Thionine
Indicateurs de complexométrie	Curcumine Noir Ériochrome T Murexide Orange de xylénol Violet de phtaléine
Indicateurs de précipitation (argentimétrie)	Chromate de potassium Fluorescéine