« Australopithecus garhi » : différence entre les versions
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''BOU-VP-12/130'' est un ensemble très fragmentaire d’os crânien incluant l’[[os frontal]], les [[os pariétal|os pariétaux]] ainsi que le [[maxillaire]] et sa [[denture]] ([http://www.scienceinafrica.co.za/pics/origin6a.gif image]). ''A. garhi'' présente des traits distincts aussi bien de ceux des autres australopithèques graciles tels que ''[[Australopithecus afarensis]]'' et ''[[Australopithecus africanus]]'' que des [[Paranthropus|australopithèques robustes]], notamment au niveau du maxillaire. L’étude des prémolaires et des molaires montre qu’elles sont plus grandes que celles des autres formes graciles, mais moins robustes que chez les Paranthropes. |
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Comme l'antérieur ''[[Australopithecus afarensis|A. afarensis]]'' provenant de la même région, ''A. garhi'' a un rapport [[humérus]] / [[fémur]] semblable à celui d'un humain et un index brachial semblable à un singe (rapport entre le bras inférieur et le haut du bras) ainsi que des [[Phalange (os)|phalange]]s incurvées de la main<ref name=" Asfaw99"/>. Ceci est généralement interprété comme des adaptations à la fois pour [[Bipédie|marcher sur deux jambes]] ainsi que pour saisir des fruits en [[Arboricole|grimpant dans les arbres]]<ref name=Harmon2013>{{cite book|langue=en|first=E. H.|last=Harmon|year=2013|chapter=Age and Sex Differences in the Locomotor Skeleton of ''Australopithecus''|title=The Paleobiology of ''Australopithecus''|series=Vertebrate Paleobiology and Paleoanthropology|pages=263–272|publisher=Springer Science and Business Media|doi=10.1007/978-94-007-5919-0_18|isbn=978-94-007-5918-3}}</ref>. |
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La [[capacité crânienne]] de ''A. garhi'', évaluée à {{unité|450|cm|3}}, est proche de celles des autres australopithèques. |
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Le spécimen d'humérus catalogué BOU-VP-35/1 est nettement plus grand que l'humérus du spécimen BOU-VP-12/1, ce qui pourrait potentiellement indiquer un [[dimorphisme sexuel]] spécifique à la taille avec des [[mâle]]s plus gros que des [[femelle]]s à un degré similaire à ce qui est postulé dans ''A. afarensis'', mais les chercheurs ne savent pas si cela ne représente pas la variation de taille normale du même sexe car cela est basé sur seulement deux spécimens. Néanmoins, sur la base de la taille, BOU-VP-12/130 est considéré comme un mâle et BOU-VP-17/1 comme une femelle. Les hominidés contemporains du [[Kenya]] ont à peu près la même taille que ''A. garhi''<ref name=" Asfaw99"/>. BOU-VP-17/1 mesurait environ {{unité|140|cm}}<ref name=Culotta1999/>. |
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D’autres fossiles ont été découverts à proximité des fragments de crâne de ''BOU-VP-12/130'', dont des restes post-crâniens, un fragment appartenant à un second crâne et deux mandibules dont une relativement complète. Les inventeurs considèrent que la morphologie de la mandibule est compatible avec la nouvelle espèce mais il n’est pas exclu que certains restes appartiennent à une autre espèce. |
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Les australopithèques auraient eu des taux de croissance rapides et semblables à ceux des grands primates, sans une enfance prolongée typique des humains modernes. Cependant, les pattes d{{'}}''A. garhi'' sont allongées, contrairement à celles d'autres australopithèques, et, chez l'homme, des membres allongés se développent pendant la poussée de croissance retardée de l'adolescence. Cela pourrait signifier qu{{'}}''A. garhi'', par rapport aux autres australopithèques, aurait eu soit un taux de croissance global plus lent, soit un taux de croissance des [[jambe]]s plus rapide<ref name=Harmon2013/>. |
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== Paleoécologie == |
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Version du 25 juin 2022 à 14:02
Australopithecus garhi est une espèce éteinte d’hominidés appartenant au genre également éteint des australopithèques, ayant vécu durant le Pléistocène inférieur (Gélasien), entre environ 2,6 et 2,5 millions d’années, dans ce qui est actuellement la région d'Afar, en Ethiopie. Les premiers fossiles ont été décrits en 1999 à partir de plusieurs éléments squelettiques découverts au cours des trois années précédentes dans la formation de Bouri. A. garhi était à l'origine considéré comme un ancêtre direct du genre Homo et de la lignée humaine, mais les chercheurs pensent maintenant qu'il en était une ramification. Comme les autres australopithèques, A. garhi a un volume cérébral de 450 cm3; une mâchoire qui fait saillie ; des molaires et prémolaires relativement grosses ; des adaptations à la fois à la marche sur deux jambes et à la préhension en escalade ; et il est possible que, bien que les chercheurs ont peu de preuves, que les mâles seraient plus gros que les femelles (présentant donc un dimorphisme sexuel). Un individu, une femme présumée en fonction de sa taille, pouvait mesurer 140 cm.
A. garhi est le premier hominine pré-Homo postulé pour avoir fabriqué des outils - en les utilisant dans la boucherie - et peut être compté parmi un nombre croissant de preuves pour les industries d'outils en pierre pré-Homo (les chercheurs croyant auparavant que la capacité de fabriquer des outils avait séparé Homo des prédécesseurs). A. garhi a peut-être produit l'industrie Oldowayen qui était auparavant considérée comme ayant été inventée par Homo habilis, bien que cela ait pu être produit par ses contemporains du genre Homo.
Découverte
Australopithecus garhi a été décrit pour la première fois en 1999 par les paléoanthropologues Berhane Asfaw, Timothy White, Owen Lovejoy (en), Bruce Latimer, Scott Simpson et Gen Suwa (en) sur la base de fossiles découverts dans les lits Hatayae de la formation de Bouri (en) au Moyen-Awash (en), dans la région Afar, en Ethiopie. Les premiers restes d'hominine ont été découverts dans ce lieu en 1990 - un os pariétal partiel (GAM-VP-1/2), une mâchoire gauche (GAM-VP-1/1) et un humérus gauche (MAT-VP-1/1) - qui sont inassignables à un genre spécifique. Le premier australopithèque identifiable par les fossiles inclut un cubitus adulte (BOU-VP-11/1) découverts le par T. Assebework. Un squelette partiel (BOU-VP-12/1) est découvert 13 jours plus tard par White, comprenant un fémur gauche, un humérus droit, un radius et un cubitus , et un péroné, un pied et une mâchoire partiels. Le spécimen holotype, un crâne partiel (BOU-VP-12/130), a été découvert le 20 par le paléoanthropologue éthiopien Yohannes Haile-Selassie. D'autres fragments de crâne (BOU-VP-12/87) ont été récupérés à 50 mètres au sud de BOU-VP-12/1. Le , le paléoanthropologue français Alban Defleur a découvert une mandibule complète (BOU-VP-17/1) à environ 9 kilomètres au nord dans la localité d'Esa Dibo de la formation, et le paléoanthropologue américain David DeGusta découvre un humérus (BOU- VP-35/1) à 1 kilomètres au nord de BOU-VP-17/1. Cependant, BOU-VP-11, -12 et -35 ne peuvent pas être attribués de manière concluante à A. garhi[1].
Les restes sont datés d'environ 2,5 millions d'années sur la base de la datation argon-argon. Lorsqu'ils ont été découverts, l'évolution humaine a été obscurcie en raison d'une rareté de restes de 3 à 2 millions d'années, les seuls hominidés de cette période étant identifiés en Afrique du Sud ( A. africanus) et au lac Turkana, au Kenya (Paranthropus aethiopicus). De même, la classification des australopithèques et des hominines antérieur à Homo erectus a fait l'objet de nombreux débats. Les descripteurs originaux considéraient A. garhi comme un descendant de l'A. afarensis, habitant dans la même région, principalement sur la base de similitudes dentaires. Bien qu'ils aient attribué l'espèce à Australopithecus, les descripteurs originaux pensaient qu'elle pourrait représenter un ancêtre d'Homo, ce qui, le cas échéant, conduirait éventuellement à une reclassification en tant que Homo garhi . En raison des caractéristiques d'A. garhi sont inattendues pour un ancêtre humain à ce stade, l'épithète spécifique garhi, signifie « surprise » dans la langue locale d'Afar[1],[2]. En 1999, les paléoanthropologues américains David Strait et Frederick E. Grine ont conclu qu'A. garhi était plutôt une ramification de la lignée humaine au lieu d'un ancêtre car A. garhi et Homo ne partagent aucune synapomorphie (traits uniques à eux seuls)[3],[4]. En 2015, avec l'officialitation de la découverte de LD 350-1, Homo a été enregistré à partir de 2,8 millions d'années, bien avant A. garhi[5].
Anatomie
Comme les autres australopithèques, A. garhi a un volume cérébral d'environ 450 cm3, une crête sagittale longeant la ligne médiane du crâne et une mâchoire faisait saillie. Relativement, les dents post-canines, les molaires et les prémolaires, sont massives (mégadontie post-canine (en)), similaires ou supérieures à celles des autres australopithèques et de Paranthropus robustus à grandes dents[1].
Comme l'antérieur A. afarensis provenant de la même région, A. garhi a un rapport humérus / fémur semblable à celui d'un humain et un index brachial semblable à un singe (rapport entre le bras inférieur et le haut du bras) ainsi que des phalanges incurvées de la main[1]. Ceci est généralement interprété comme des adaptations à la fois pour marcher sur deux jambes ainsi que pour saisir des fruits en grimpant dans les arbres[6].
Le spécimen d'humérus catalogué BOU-VP-35/1 est nettement plus grand que l'humérus du spécimen BOU-VP-12/1, ce qui pourrait potentiellement indiquer un dimorphisme sexuel spécifique à la taille avec des mâles plus gros que des femelles à un degré similaire à ce qui est postulé dans A. afarensis, mais les chercheurs ne savent pas si cela ne représente pas la variation de taille normale du même sexe car cela est basé sur seulement deux spécimens. Néanmoins, sur la base de la taille, BOU-VP-12/130 est considéré comme un mâle et BOU-VP-17/1 comme une femelle. Les hominidés contemporains du Kenya ont à peu près la même taille que A. garhi[1]. BOU-VP-17/1 mesurait environ 140 cm[2].
Les australopithèques auraient eu des taux de croissance rapides et semblables à ceux des grands primates, sans une enfance prolongée typique des humains modernes. Cependant, les pattes d'A. garhi sont allongées, contrairement à celles d'autres australopithèques, et, chez l'homme, des membres allongés se développent pendant la poussée de croissance retardée de l'adolescence. Cela pourrait signifier qu'A. garhi, par rapport aux autres australopithèques, aurait eu soit un taux de croissance global plus lent, soit un taux de croissance des jambes plus rapide[6].
Paleoécologie
Notes et références
Notes
Références
- (en) B Asfaw, T White, O Lovejoy, B Latimer, S Simpson et G Suwa, « Australopithecus garhi: a new species of early hominid from Ethiopia », Science, vol. 284, no 5414, , p. 629–635 (PMID 10213683, DOI 10.1126/science.284.5414.629, Bibcode 1999Sci...284..629A, lire en ligne)
- (en) E. Culotta, « A new human ancestor? », Science, vol. 284, no 5414, , p. 572–573 (PMID 10328732, DOI 10.1126/science.284.5414.572, S2CID 7042848)
- (en) D. S. Strait et F. E. Grine, « Cladistics and Early Hominid Phylogeny », Science, vol. 285, no 5431, , p. 1210–1 (PMID 10484729, DOI 10.1126/science.285.5431.1209c, S2CID 45225047)
- (en) D. S. Strait, « The systematics of Australopithecus garhi », Ludus Vitalis, vol. 9, no 15, , p. 109–135
- (en) B. Villmoare, W. H. Kimbel et C. Seyoum, « Early Homo at 2.8 Ma from Ledi-Geraru, Afar, Ethiopia », Science, vol. 347, no 6228, , p. 1352–1355 (PMID 25739410, DOI 10.1126/science.aaa1343, Bibcode 2015Sci...347.1352V)
- (en) E. H. Harmon, The Paleobiology of Australopithecus, Springer Science and Business Media, coll. « Vertebrate Paleobiology and Paleoanthropology », , 263–272 p. (ISBN 978-94-007-5918-3, DOI 10.1007/978-94-007-5919-0_18), « Age and Sex Differences in the Locomotor Skeleton of Australopithecus »
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
- Reconstitution par Viktor Deak
- (en) « Australopithecus garhi » [archive du ], The Smithsonian Institution's Human Origins Program (consulté le )
- (en) « Australopithecus garhi » [archive du ], ArchaelogyInfo (consulté le )
- (en) Human Timeline (Interactive) – Smithsonian, National Museum of Natural History (August 2016).
- (en) « The Earliest Human Ancestors: New Finds, New Interpretations » [archive du ], Science in Africa, (consulté le )
- Ressources relatives au vivant :
