5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide
Apparence
5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide | |
![]() Structure du 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide |
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Identification | |
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Nom UICPA | [(2R,3S,4R,5R)-5-(5-amino-4-carbamoylimidazol-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]méthyle dihydrogène phosphate |
Synonymes |
AICAR |
No CAS | |
No ECHA | 100.019.285 |
No CE | 221-212-1 |
PubChem | 65110 |
ChEBI | 18406 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C9H15N4O8P [Isomères] |
Masse molaire[1] | 338,211 2 ± 0,011 5 g/mol C 31,96 %, H 4,47 %, N 16,57 %, O 37,84 %, P 9,16 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide (AICAR), ou 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide, est un intermédiaire de la biosynthèse des purines et de l'inosine monophosphate (IMP). Il est parfois utilisé comme produit dopant en activant l'enzyme AMPK dans les muscles, et donc interdit par l'Agence mondiale antidopage.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.