Acide 3-aminoisobutyrique

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Acide 3-aminoisobutyrique
3-aminoisobutyric acid.png
Structure de l'acide 3-aminoisobutyrique
Identification
Nom IUPAC acide 3-amino-2-méthylpropanoïque
Synonymes

acide β-aminoisobutyrique,
α-méthyl-β-alanine

No CAS 144-90-1 (RS)
No EINECS 205-644-8
PubChem 64956
ChEBI 27389
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C4H9NO2  [Isomères]
Masse molaire[1] 103,1198 ± 0,0046 g/mol
C 46,59 %, H 8,8 %, N 13,58 %, O 31,03 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L’acide 3-aminoisobutyrique est un acide β-aminé constituant le produit final de la dégradation de la thymine et des pyrimidines en général. Il est produit à partir de l'acide 3-uréidoisobutyrique par la bêta-uréidopropionase (EC 3.5.1.6). Chez l'humain, un déficit en cette enzyme est associé à des troubles neurologiques.

Stéréochimie[modifier | modifier le code]

L'acide 3-aminoisobutyrique possède un atome de carbone asymétrique. Il est donc chiral et se présente sous la forme de deux énantiomères R et S.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.