Majungasaurini
Majungasaurinae
Espèces de rang inférieur
- † Arcovenator
- † Genusaurus
- † Indosaurus
- † Majungasaurus
- † Rajasaurus
Les Majungasaurini (ou Majungasaurinae, devenu obsolète)[1],[2] (d'après Majungasaurus, lui-même nommé d'après la ville de Mahajanga à Madagascar) sont une tribu de grands dinosaures théropodes carnivores du Crétacé supérieur, trouvés à Madagascar, en Inde et en France. C'est un sous-groupe de la famille des théropodes Abelisauridae, un clade gondwanien connu pour ses crânes épais et souvent cornus et ses bras vestigiaux. Les deux sous-groupes d'Abelisauridae sont Carnotaurinae, mieux connu du Carnotaurus sud-américain, et Majungasaurini, composé de Majungasaurus de Madagascar et de ses plus proches parents. Leurs ancêtres ont émergé au Jurassique moyen, et le clade a duré jusqu'au Crétacé supérieur.
Pour PBDB, les Majungasaurini appartiennent à la famille des Carnotaurinae[1].
Les Majungasaurini étaient des prédateurs bipèdes de taille moyenne, mais se déplaçant relativement lentement. Leurs longues jambes ont été construites pour marcher, pas pour courir. Ils avaient des têtes hautes et profondes avec des mâchoires puissantes, mais de petits avant-bras sans carpes dans les poignets. En raison de leur démarche lente et de leurs petits bras, ils se sont probablement attaqués aux sauropodes plus gros et plus lents plutôt qu'aux ornithopodes plus petits et plus rapides. Leurs ancêtres vivaient sur un continent sud unifié, le Gondwana, au début du Crétacé, mais à mesure que la masse terrestre se divisait, ils se distinguaient de leurs cousins sud-américains, et finalement les uns des autres[3].
Identification anatomique
[modifier | modifier le code]Les Abelisauridae possèdent tous des membres antérieurs distincts, vestigiaux et immobiles, avec des phalanges manuelles très réduites[4]. Carnotaurus et Majungasaurus sont étroitement liés mais se distinguent par plusieurs caractéristiques squelettiques. Carnotaurus a onze vertèbres dorsales mais Majungasaurus en a treize[5]. Carnotaurus a des os dentaires courts et une branche presque verticale, tandis que celui de Majungasaurus se courbe vers l'arrière et présente des projections caudales notables. Les Majungasaurini ont également des fenêtres antéorbitales basses et larges, une large plaque triangulaire postérieure au pariétal, deux trous pour une veine cérébrale près de la crête sagittale et une large rainure sur le condyle occipital[3]. Ces différences sont importantes car les abélisauridés dérivés sont classés comme Majungasaurini ou Carnotaurini en fonction de leurs synapomorphies.
Histoire de l'étude
[modifier | modifier le code]Le premier Majungasaurini découvert fut Indosaurus, découvert en Inde en 1933 par Charles Alfred Matley et Friedrich von Huene, et Majungasaurus, découvert à Madagascar en 1955 par René Lavocat[6]. Les deux espèces ont été mal identifiées au moment de leurs découvertes car elles n'étaient connues que de restes partiels : Indosaurus était considéré comme un allosauridé, et Majungasaurus était considéré comme un pachycéphalosauridé. Ce n'est qu'en 1991 que le paléontologue José Bonaparte a émis l'hypothèse que ces théropodes et bien d'autres appartenaient à la même famille, les Abélisauridae[7].
Classification
[modifier | modifier le code]Taxonomie[8]
[modifier | modifier le code]Selon PBDB, il y a cinq genres[1] :
Phylogénie
[modifier | modifier le code]Le clade Majungasaurini est relativement nouveau, proposé en mars 2014 par le paléontologue Thierry Tortosa[3]. Il est défini comme tous les abélisauridés plus étroitement liés à Majungasaurus qu'à Carnotaurus.
Abelisauridae |
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Paléobiologie
[modifier | modifier le code]Étendue géographique
[modifier | modifier le code]Les Majungasaurini et leur groupe frère Carnotaurini ont émergé dans ce qui est aujourd'hui l'Amérique du Sud. De là, ils se sont répandus dans le reste du Gondwana : l'Afrique et l'Inde modernes, et vraisemblablement l'Australie et l'Antarctique également[9]. Des preuves fragmentaires d'Abelisauridae dans le sud de la France indiquent qu'ils se sont peut-être également propagés en Europe, mais la relation de ces espèces avec le reste des Majungasaurini n'est pas bien établie[10].
Habitudes alimentaires
[modifier | modifier le code]Comme tous les abélisaures, les majungasaurinés étaient carnivores et avaient des dents bulbeuses, des têtes courtes et des cous forts. Cela signifiait que leurs larges mâchoires étaient très puissantes et pouvaient écraser la trachée ou les vertèbres de leurs proies une fois mordues[11]. Majungasaurus est connu pour avoir chassé des sauropodes de taille moyenne tels que Rapetosaurus, et ses marques de dents ont été trouvées sur les côtes d'autres Majungasaurus. On ignore s'il chassait activement les membres de sa propre espèce ou s'il se contentait de cannibaliser leurs restes. Ce comportement n'a pas été observé chez d'autres Majungasaurini[12].
Liens externes
[modifier | modifier le code]- Ressource relative au vivant :
Notes et références
[modifier | modifier le code]Notes
[modifier | modifier le code]Références
[modifier | modifier le code]- « PBDB », sur paleobiodb.org (consulté le )
- « PBDB », sur paleobiodb.org (consulté le )
- (en) Thierry Tortosa, Eric Buffetaut, Nicolas Vialle et Yves Dutour, « A new abelisaurid dinosaur from the Late Cretaceous of southern France: Palaeobiogeographical implications », Annales de Paléontologie, vol. 100, no 1, , p. 63–86 (ISSN 0753-3969, DOI 10.1016/j.annpal.2013.10.003, lire en ligne, consulté le )
- (en) P. Senter, « Vestigial skeletal structures in dinosaurs », Journal of Zoology, vol. 280, no 1, , p. 60–71 (ISSN 0952-8369 et 1469-7998, DOI 10.1111/j.1469-7998.2009.00640.x, lire en ligne, consulté le )
- (en) Fernando E. Novas, The Age of Dinosaurs in South America, Indiana University Press, (ISBN 978-0-253-35289-7, lire en ligne) (consulté le 13 avril 2022)
- René Lavocat, « Sur une portion de mandibule de Théropode provenant du Crétacé supérieur de Madagascar », Bulletin du Muséum national d'histoire naturelle., vol. 27, no 3, , p. 256––259 (ISSN 0027-4070, lire en ligne, consulté le )
- Matthew T. Carrano et Scott D. Sampson, « The Phylogeny of Ceratosauria (Dinosauria: Theropoda) », Journal of Systematic Palaeontology, vol. 6, no 2, , p. 183–236 (ISSN 1477-2019, DOI 10.1017/S1477201907002246, lire en ligne, consulté le )
- (en) Leonardo S. Filippi, Ariel H. Méndez, Rubén D. Juárez Valieri et Alberto C. Garrido, « A new brachyrostran with hypertrophied axial structures reveals an unexpected radiation of latest Cretaceous abelisaurids », Cretaceous Research, vol. 61, , p. 209–219 (ISSN 0195-6671, DOI 10.1016/j.cretres.2015.12.018, lire en ligne, consulté le )
- Sereno, Wilson et Conrad, « New dinosaurs link southern landmasses in the Mid-Cretaceous », Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, vol. 271, no 1546, , p. 1325–30 (PMID 15306329, PMCID 1691741, DOI 10.1098/rspb.2004.2692, JSTOR 4142770) (consulté le 13 avril 2022)
- Holtz, Thomas R. Jr. (2007). Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages. New York: Random House. (ISBN 978-0-375-82419-7).
- David E. Fastovsky, David B. Weishampel et John Sibbick, Dinosaurs: a concise natural history, Cambridge University Press, (ISBN 978-1-316-47162-3, lire en ligne) (consulté le 13 avril 2022)
- (en) Raymond R. Rogers, David W. Krause et Kristina Curry Rogers, « Cannibalism in the Madagascan dinosaur Majungatholus atopus », Nature, vol. 422, no 6931, , p. 515–518 (ISSN 1476-4687, DOI 10.1038/nature01532, lire en ligne, consulté le )