Microscopie par excitation à deux photons
Ne doit pas être confondu avec Microscopie de seconde harmonique.
La microscopie par excitation à deux photons (M2P, TPEF ou 2PEF en anglais, aussi appelée « microscopie 2 photons ») est une technique d'imagerie optique combinant les principes de microscopie à fluorescence et de l'absorption à deux photons, faisant partie de la famille des microscopies multiphotons. Elle a été développée en 1990 par Watt W. Webb, Winfried Denk et Jim Strickler à l'Université Cornell[1],[2]. Elle utilise la fluorescence pour imager des tissus vivants jusqu'à environ un millimètre de profondeur, mais diffère de la microscopie à fluorescence classique puisque la lumière excitatrice a une fréquence lumineuse plus petite que celle émise (c’est l’inverse en fluorescence à un photon). Cette excitation est généralement dans le proche infrarouge, qui peut également exciter les colorants fluorescents. Cependant, pour chaque excitation, deux photons de lumière infrarouge sont absorbés. L'utilisation de la lumière infrarouge minimise la diffusion dans les tissus. Puisque le processus de fluorescence ne se produit que dans un plan limité où les photons sont concentrés, il y a peu ou pas de signal en arrière-plan. Ces deux effets entraînent une augmentation de la profondeur de pénétration (en), comparé au processus à un photon. La M2P peut donc être une alternative plus avantageuse que la microscopie confocale en raison de sa pénétration plus profonde dans les tissus, de sa détection efficace de la lumière et de son photoblanchiment limité.
Concept[modifier | modifier le code]
L'excitation à deux photons utilise l'absorption à deux photons, un concept décrit pour la première fois par Goeppert-Mayer (1906-1972) dans sa thèse de doctorat en 1931[3], et observé pour la 1ère fois en 1961 dans un cristal de CaF2:Eu2+ via une excitation laser par Wolfgang Kaiser (en)[4]. Isaac Abella (en) a montré en 1962 que l'excitation à deux photons était possible sur des vapeurs de césium[5].
La microscopie à fluorescence excitée à deux photons présente des similitudes avec la microscopie confocale à balayage laser. Les deux utilisent des faisceaux laser focalisés qui sont scannés par trames pour générer des images, et ont tous deux un effet de sectionnement optique (en). Contrairement aux microscopes confocaux, les microscopes multiphotons ne contiennent pas d’iris qui permettent aux microscopes confocaux d’avoir un sectionnement optique (il y a plutôt un iris « virtuel »). Le sectionnement optique produit par les microscopes multiphotons est le résultat de la fonction d'étalement du point de l'excitation : la fonction d'étalement du point multiphotonique est généralement en forme d'haltère (plus longue dans le plan xy), par rapport au point en forme de « ballon de rugby » orienté verticalement en microscopie classique. Le concept d'excitation à deux photons est basé sur le fait que pour exciter un électron à un niveau quantique supérieur, plusieurs photons (d’énergie plus basse) peuvent de façon combinée apporter l’énergie nécessaire à l’excitation. Chaque photon transporte environ la moitié de l'énergie nécessaire pour exciter la molécule. Une excitation entraîne l'émission ultérieure d'un photon de fluorescence, généralement à une énergie supérieure à celle de l'un ou l'autre des deux photons excitateurs. La probabilité d'absorption quasi simultanée de deux photons est extrêmement faible. Par conséquent, une puissance pic élevée de photons d'excitation est généralement requise, généralement généré par un laser femtoseconde. Un des avantages est que l’étalement axial de la fonction d’étalement du point est sensiblement plus petit que pour l’excitation à un seul photon : la résolution axiale (en z) est donc améliorée, ce qui permet de couper des sections optiques minces. En outre, dans de nombreux cas intéressants, la forme du spot et sa taille peuvent être conçus pour atteindre des objectifs spécifiques [6]. Les lasers d'excitation à longueur d'onde plus basse (généralement infrarouge) des microscopes multiphotons sont bien adaptés pour la bio-imagerie, notamment des cellules vivantes car ils causent moins de dommages que les lasers à courte longueur d'onde (typiquement utilisés pour l'excitation à photon unique), étant dans la fenêtre biologique optique (en). Ainsi les cellules peuvent être observées pendant de plus longues périodes, avec moins de phototoxicité.
Les fluorophores les plus couramment utilisés ont des spectres d'excitation dans la gamme 400-500 nm, alors que la lumière utilisée pour exciter la fluorescence à deux photons se situe dans la gamme ~ 700-1000 nm (proche infrarouge). Si le fluorophore absorbe simultanément deux photons infrarouges, il absorbera suffisamment d'énergie pour être élevé dans l'état excité. Il émettra alors un photon unique avec une longueur d'onde (typiquement dans le spectre visible) qui dépendra du type de fluorophore utilisé. Étant donné que deux photons sont absorbés lors de l'excitation du fluorophore, la probabilité d'émission fluorescente des fluorophores augmente de manière quadratique avec l'intensité de l'excitation. Par conséquent, une plus grande fluorescence à deux photons est générée lorsque le faisceau laser est fortement focalisé. En réalité, l'excitation est limitée à un volume focal minuscule (jusqu’à un femtolitre), ce qui permet de rejeter les structures hors du plan de l’image. Cette « localisation de l'excitation » est le principal avantage par rapport aux microscopes de fluorescence classique, qui doivent utiliser des éléments tels que des iris pour rejeter la fluorescence générée hors du foyer. La fluorescence de l'échantillon est ensuite collectée par un détecteur de haute sensibilité, tel qu'un tube photomultiplicateur. Cette intensité lumineuse observée devient un pixel dans l'image finale : le point focal est balayé dans une région souhaitée de l'échantillon pour former tous les pixels de l'image (microscope à balayage), contrairement à la microscopie « plein champ » classique.
Applications[modifier | modifier le code]
Principales[modifier | modifier le code]
La microscopie à deux photons a été utilisée dans de nombreux domaines, notamment la physiologie, la neurobiologie, l’embryologie et l'ingénierie tissulaire. Grâce à cette technique, même les tissus minces, presque transparents (tels que les cellules de la peau) ont été visualisés[7]. Les capacités d'imagerie à haute vitesse de la microscopie à deux photons peuvent également être utilisées dans la biopsie optique non invasive[8]. En biologie cellulaire, la microscopie à deux photons a été judicieusement utilisée pour la production de réactions chimiques localisées[9]. Plus récemment, en utilisant la M2P et la microscopie de seconde harmonique (SHG), il a été montré que les molécules organiques de type porphyrine peuvent avoir des moments dipolaires de transition différents en M2P et en SHG [10], alors qu'on pensait qu'ils se produisaient à partir du même moment dipolaire de transition[11]. Il a été démontré que l’excitation à deux photons non dégénérée, ou l’utilisation de deux photons de longueurs d’onde différentes, augmentait la fluorescence de toutes les protéines fluorescentes testées [12].
Cancer[modifier | modifier le code]
La 2PEF s'est également révélée très utile pour caractériser le cancer de la peau. Il a également été montré que la 2PEF révélait un arrêt des cellules tumorales, une interaction cellules tumorales-plaquettes, une interaction entre cellules tumorales et leucocytes et des processus de colonisation métastatique, lors de l'étude de métastases.
Neurosciences[modifier | modifier le code]
Les fluorescence 2PEF et 3PEF sont utilisés pour caractériser les tissus nerveux intacts [13].
Imagerie in-vivo du cerveau[modifier | modifier le code]
La fluorescence multiphoton (2PEF et 3PEF) est un moyen d'imagerie du cerveau in-vivo [14].
Excitation d'ordre supérieur[modifier | modifier le code]
L'absorption simultanée de trois photons ou plus est également possible, permettant une microscopie multiphotonique d'ordre plus élevée [15]. La « microscopie de fluorescence excitée à trois photons » (3PEF) est ainsi la technique la plus utilisée après la 2PEF, elle en est complémentaire.
Voir aussi[modifier | modifier le code]
- Microscopie multiphoton plein champ (en)
- Optique non linéaire
- Absorption à deux photons
- Microscopie trois photons
Sources[modifier | modifier le code]
- Michael Schmitt, Thomas Mayerhöfer, Jürgen Popp, Ingo Kleppe et Klaus Weisshartannée, Handbook of Biophotonics, Chap.3 Light–Matter Interaction, Wiley, (ISBN 978-3-527-64398-1, DOI 10.1002/9783527643981.bphot003, lire en ligne)
- Karsten König, Multiphoton Microscopy and Fluorescence Lifetime Imaging : Applications in Biology and Medicine, De Gruyter, , 450 p. (ISBN 978-3-11-042998-5, lire en ligne)
- Jennifer C. Waters et Torsten Wittman, Quantitative Imaging in Cell Biology, vol. 123, , 531–546 p. (ISSN 0091-679X, lire en ligne)
- Hanry Yu et Nur Aida Abdul Rahim, Imaging in Cellular and Tissue Engineering, 1st edition, CRC Taylor&Francis, (ISBN 978-0-367-44586-7, lire en ligne)
Liens externes[modifier | modifier le code]
- Principe de la microscopie par absorption biphotonique par Yves Usson, TIMC-IMAG,CNRS
- (en) « Multiphoton Fluorescence Microscopy », Microscopy Primer, Florida State University (consulté le )
- Multiple-photon excitation fluorescence microscopy. University of Wisconsin.
- Fundamentals and Applications in Multiphoton Excitation Microscopy. Nikon MicroscopyU .
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Two-photon_excitation_microscopy » (voir la liste des auteurs).
- "Photon Upmanship: Why Multiphoton Imaging Is More than a Gimmick in Neuron Volume 18, Issue 3, March 1997, Pages 351–357
- Microscopie à deux photons pour l’imagerie cellulaire fonctionnelle :avantages et enjeux- Médecine/Sciences 2006 ; 22 : 837-44
- Goeppert-Mayer M., « Über Elementarakte mit zwei Quantensprüngen », Annals of Physics, vol. 9, no 3, , p. 273–95 (DOI 10.1002/andp.19314010303, Bibcode 1931AnP...401..273G)
- W. Kaiser et Garrett, C., « Two-Photon Excitation in CaF2:Eu2+ », Physical Review Letters, vol. 7, no 6, , p. 229–231 (DOI 10.1103/PhysRevLett.7.229, Bibcode 1961PhRvL...7..229K)
- I. D. Abella, « Optical Double-Photon Absorption in Cesium Vapor », Physical Review Letters, vol. 9, no 11, , p. 453–455 (DOI 10.1103/PhysRevLett.9.453, Bibcode 1962PhRvL...9..453A)
- Ido Kaminer, Nemirovsky Jonathan et Segev Mordechai, « Optimisation de la microscopie à fluorescence multiphotonique 3D », Optics Letters, vol. 38, no 19, , p. 3945–3948 (DOI 10.1364/OL.38.003945)
- Masters BR., So PTC et Gratton E., « Multiphoton excitation fluorescence microscopy and spectroscopy of in vivo human skin », Biophysical Journal, vol. 72, , p. 2405–2412 (PMID 9168018, PMCID 1184440, DOI 10.1016/s0006-3495(97)78886-6, Bibcode 1997BpJ....72.2405M)
- Bewersdorf J, Rainer P, Hell SW, « Multifocal multiphoton microscopy », Optics Letters, vol. 23, , p. 665–667 (PMID 18087301, DOI 10.1364/ol.23.000655, Bibcode 1998OptL...23..655B)
- Denk W. et Delaney K., « Anatomical and functional imaging of neurons using 2-photon laser scanning microscopy », J Neurosci Methods, vol. 54, no 2, , p. 151–62 (PMID 7869748, DOI 10.1016/0165-0270(94)90189-9)
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- (en) Sanaz Sadegh, Sanaz Sadegh, Mu-Han Yang, Mu-Han Yang, Christopher G. L. Ferri, Christopher G. L. Ferri, Martin Thunemann, Payam A. Saisan, Zhe Wei, Erik A. Rodriguez et Stephen R. Adams, « Efficient non-degenerate two-photon excitation for fluorescence microscopy », Optics Express, vol. 27, no 20, , p. 28022–28035 (ISSN 1094-4087, DOI 10.1364/OE.27.028022, lire en ligne)
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