Formiate de méthyle
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| Formiate de méthyle | |||
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| Identification | |||
| Nom IUPAC | méthanoate de méthyle | ||
| Synonymes | formiate de méthyle | ||
| No CAS | |||
| No EINECS | |||
| PubChem | |||
| SMILES |
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| InChI |
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| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C2H4O2 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 60,052 ± 0,0025 g/mol C 40 %, H 6,71 %, O 53,29 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | -100 °C [2] | ||
| T° ébullition | 32 °C [2] | ||
| Solubilité | 300 g·l-1 (eau,20 °C) [2] | ||
| Paramètre de solubilité δ | 20,9 J1/2·cm-3/2 (25 °C)[3] | ||
| Masse volumique | 0,97 g·cm-3 à 20 °C [2] | ||
| T° d'auto-inflammation | 450 °C [2] | ||
| Point d’éclair | -28 °C [2] | ||
| Limites d’explosivité dans l’air | 5,0–23 %vol [2] | ||
| Thermochimie | |||
| Cp | 119,7 J·K-1·mol-1 (liquide,25 °C) [4] | ||
| Précautions | |||
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 Xn  F |
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  B2, D2B, |
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| Écotoxicologie | |||
| LogP | 0,3 [2] | ||
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Le formiate de méthyle ou méthanoate de méthyle est l'ester de l'acide formique (acide méthanoïque) avec le méthanol et de formule semi-développée HCOOCH3, utilisé comme solvant pour le nitrate de cellulose, l'acétate de cellulose, les huiles et les acides gras[8].
Notes et références [modifier]
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007, sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée de « Methyl formate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 27 juillet 2010 (JavaScript nécessaire)
- (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons Ltd, 1999, 239 p. (ISBN 0-471-98369-1)
- (en) R Fuchs, « Heat capacities of some liquid aliphatic, alicyclic, and aromatic esters at 298.15 K », J. Chem. Thermodyn., vol. 11, no 10, 1979, p. 959-961 [lien DOI (page consultée le 27 juillet 2010)]
- « formiate de méthyle » sur ESIS, consulté le 27 juillet 2010
- UCB Université du Colorado
- « Formate de méthyle » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 27 juillet 2010
- (en) Dieter Stoye, Solvents, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », 15 juin 2000 [présentation en ligne]
