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| périodique = J Cardiothorac Surg
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Version du 16 mai 2016 à 21:50

Aspergillome pulmonaire
Description de cette image, également commentée ci-après
Aspergillome développé au sein d'une caverne tuberculeuse
Causes Aspergillus ou Aspergillus fumigatusVoir et modifier les données sur Wikidata

Traitement
Médicament Antimycosique, triazole, itraconazole, voriconazole et posaconazoleVoir et modifier les données sur Wikidata
Spécialité InfectiologieVoir et modifier les données sur Wikidata
Classification et ressources externes
CIM-10 B44Voir et modifier les données sur Wikidata
OMIM 103920
DiseasesDB 29065
MeSH D055732

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L'aspergillome est la colonisation d'une cavité dépourvue de tout pouvoir de défense locale par un champignon de type aspergillus (Aspergillus fumigatus). On le rencontre souvent dans les cavernes tuberculeuses.

Historique

Le genre Aspergillus a été décrit en 1729 par le botaniste italien Pier Antonio Micheli[1]. La première description de l'aspergillome chez l'être humain est attribuée à John Hughes Bennett en 1842[2], mais cette paternité a été remise en cause[3]. C'est en 1847 que Theodor Sluyter a rapporté le premier cas humain certain d'aspergillose diffuse[4], et en 1855 le médecin allemand Friedrich Küchenmeister fit la première description autopsique d'un aspergillome développé dans un cancer bronchique excavé[5]. Les premiers aspergillomes développés sur une caverne tuberculeuse ont été décrits à partir de 1856[6],[7]. Ce n'est toutefois qu'en 1938 que leur description radiologique fut réalisée[8], et en 1952 que la classification des lésions a été affinée[3]. Les premiers essais de traitement par antifongique datent de 1959[9], décennie où a été développé le traitement chirurgical[10].

Généralités

Germes en cause

Image en noir et blanc, photographie prise en microscopie électronique, montrant la disposition caractéristique des conidiophores.
Aspergillus fumigatus en microscopie électronique.

Aspergillus fumigatus est un champignon saprophyte du sol, très courant, et l'un de ceux relargant le plus de spores dans l'air[11]. Les spores, de 2 à 3 µm de diamètre, sont suffisamment petits pour progresser dans l'arbre respiratoire jusqu'aux alvéoles pulmonaires, et assez nombreux pour qu'un être humain en inhale plusieurs centaines par jour[11]. Les spores sont normalement éliminés par le système immunitaire et ne sont pathogènes que chez les personnes immunodéprimées.

Si tous les champignons du genre Aspergillus sont potentiellement pathogènes (notamment A. flavus, A. terreus, A. niger et A. nidulans), Aspergillus fumigatus est responsable de 90 % des infections chez l'humain[11].

Terrain

Si les infections diffuses par Aspergillus touchent principalement le poumon et sont l'apanage des patients immunodéprimés[11], la colonisation d'une cavité pulmonaire par le champignon, menant à la formation d'un aspergillome, atteint principalement les sujets immunocompétents[11] atteints d'une maladie pulmonaire chronique sous-jacente[12].

Jusqu'aux années 1980, les aspergillomes se développaient majoritairement sur des cavernes tuberculeuses[13] ; entre 17 et 25 % des patients porteurs de cavernes présentaient aussi un aspergillome[13],[14]. Depuis, cette proportion a décru en Europe. En 2010, 15 % des patients présentant un aspergillome au Royaume-Uni avaient un antécédent de tuberculose pulmonaire, contre 93 % des patients coréens[15].

Si la fréquence des cavernes séquellaires a diminué dans les pays développés à la fin du XXe siècle grâce à une meilleure prise en charge de la tuberculose pulmonaire, certains patients tuberculeux y demeurent particulièrement à risque[13]. Encore au début du XXIe siècle, la tuberculose reste le facteur de risque principal des aspergillomes[12], d'autant plus en cas de déficit immunitaire global ou de destruction du poumon par la maladie[13]. Les aspergillomes après tuberculose demeurent la principale séquelle de la tuberculose pulmonaire : en 2007[16], 7,7 millions de personnes dans le monde ont souffert d'une tuberculose pulmonaire, et on estime que 372 000 ont développé au moins un aspergillome, principalement en Asie du Sud-Est, dans les régions du Pacifique et en Afrique. Il existe un sous diagnostic des aspergillomes chez ces patients, alors diagnostiqués à tort comme présentant une tuberculose pulmonaire non bacillifère ou une fibrose pulmonaire[16].

En dehors de la tuberculose, d'autres maladies pulmonaires peuvent entraîner la formation de cavités où un aspergillome peut se développer. Chez les patients séropositifs au VIH, la pneumocystose est le deuxième grand facteur de risque d'aspergillome[17]. Chez les patients immunocompétents, la bronchique chronite, l'emphysème et la dilatation des bronches[15] sont les principaux facteurs de risque en dehors de la tuberculose. Une intervention de chirurgie thoracique ayant laissé une cavité résiduelle (pneumonectomie ou pariétectomie associée à une résection pulmonaire du sommet du poumon) est également un facteur de risque[13].

Physiopathologie

Formation des cavernes tuberculeuses

Article détaillé : Tuberculose pulmonaire.

Les cavernes sont une complication fréquentes de la tuberculose pulmonaire, apparaissant après la primo-infection tuberculeuse[18]. On appelle caverne une cavité creusée au sein du parenchyme pulmonaire[19].

Les bacilles tuberculeux se développent initialement dans le poumon sous forme de nodules, appelés granulomes, qui sont peu à peu entourés de lymphocytes et de macrophages destinés à contenir l'infection[18]. Un granulome peut évoluer soit vers la disparition sans cicatrice, soit vers la caverne, sans que les mécanismes sous-jacents soient compris en totalité[19]. Les vestiges de macrophages détruits occupent le centre du granulome et forment la majeure partie de la nécrose caséeuse[19]. Chez certains patients, cette nécrose caséeuse se liquéfie et devient un milieu de culture adapté aux bacilles, qui prolifèrent. Des enzymes protéolytiques érodent alors la capsule fibreuse située en périphérie du granulome, et son centre liquide peut alors se vider peu à peu[19]. Lorsqu'une caverne tuberculeuse arrive en communication avec l'arbre bronchique, la dissémination des bacilles dans l'air expiré augmente la contagiosité[18],[20]. Par ailleurs, la quantité importante de bacilles contenus dans les cavernes favorise le développement de résistances aux anti-tuberculeux[20].

Composition d'un aspergillome

Un aspergillome se présente sous la forme d'une pseudo-tumeur souvent sphérique, appelée « grelot aspergillaire[21] », composée des filaments (mycélium et hyphes) du champignon, pris dans une matrice protéique ; des structures sporulantes bordent l'aspergillome[11],[13]. La cavité colonisée peut avoir plusieurs origines : séquelle de tuberculose ou de sarcoïdose, ou de chirurgie d'exérèse pulmonaire, mais aussi bulle d'emphysème ou bronchectasie[13].

Au final, on distingue plusieurs formes cliniques d'aspergillose pulmonaire chronique, qui peuvent se combiner[22] :

  • aspergillome pulmonaire simple, où un aspergillome typique est appendu dans une cavité au sein du poumon, souvent sans signes cliniques, sans évolution radiologique à 3 mois d'écart, et avec parfois une sérologie négative ;
  • aspergillome pulmonaire complexe (ou aspergillome cavitaire pulmonaire chronique), où une ou plusieurs cavités sont porteuses d'aspergillome, avec des signes cliniques et une progression radiologique des lésions ;
  • fibrose pulmonaire aspergillaire chronique, où au moins deux lobes pulmonaires ont été détruits par un aspergillome complexe ;
  • nodule aspergillaire, où l'aspergillome n'est pas développé au sein d'une cavité, mais au milieu de parenchyme sain ;
  • aspergillose invasive sub-aiguë, chez les patients immunodéprimés, où une aspergillose invasive évolue sur quelques mois et crée des cavités et des nodules.

Un aspergillome simple est le plus souvent unique, mais des formes multiples ou bilatérales ont été décrites[13]. Si chez les patients immunodéprimés les aspergillomes peuvent se développer dans l'ensemble du poumon, chez les patients immunocompétents les aspergillomes sont plus souvent observés au sommet des lobes supérieurs du poumon, ou dans le segment apical des lobes inférieurs[13]. Il semble exister un continuum évolutif entre les différents types d'aspergillome[23]. La progression d'un stade à l'autre est favorisée en particulier par l'immunodépression[23], notamment l'infection à VIH mal contrôlée[24].

Mécanisme de formation de l'aspergillome

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Manifestations cliniques

L'aspergillome est souvent asymptomatique[11],[23], découvert sur une radiographie thoracique ou un scanner réalisé pour d'autres raisons.

L'hémoptysie est un signe clinique courant de l'aspergillome[11]. Les hémoptysies concernent 54 à 87 % des patients, et peut être massive dans 10 % des cas[13]. Le mécanisme déclencheur de l'érosion des vaisseaux bronchiques est mal connu[13] ; il pourrait être soit mécanique, par frottement de la masse aspergillaire contre la paroi, soit chimique par production locale d'une toxine. Pour certains, la présence d'anastomoses entre les vaisseaux bronchiques et la circulation pulmonaire serait un facteur favorisant[25].

Les autres symptômes observés (fatigue, toux chronique, perte de poids, fièvre) sont peu spécifiques[23] et peuvent être liés à la maladie pulmonaire sous-jacente sans qu'il soit possible d'incriminer avec certitude l'aspergillome.

La mortalité des patients porteurs d'un aspergillome est de 5 à 6 % par an[23].

Examens complémentaires

Diagnostic mycologique

L'identification de la souche d'Aspergillus en cause peut être réalisée de diverses manière[22]. La recherche du germe sur des prélèvements de crachats est souvent peu informative, en raison de la grande abondance des spores dans l'air[26]. En revanche, son identification sur un prélèvement réalisé en fibroscopie bronchique est beaucoup plus spécifique ; l'examen direct recherche des filaments mycéliens, et la culture recherche la souche elle-même. L'analyse des crachats doit comporter au moins 3 prélèvements distincts[27] afin d'augmenter la probabilité d'identifier le germe. La détection moléculaire par PCR est en revanche plus sensible que la culture simple et ne nécessite qu'un seul prélèvement. La biopsie des lésions, le plus souvent chirurgicale mais aussi par EBUS, possède la meilleure sensibilité et la meilleure spécificité pour le diagnostic mycologique. Une fois la souche identifiée en culture, il est recommandé de tester sa sensibilité aux différents traitements anti-fongiques[27].

Au plan immunologique, l'antigène d'A. fumigatus peut être recherché dans les crachats[28]. Sa présence dans le sang, recherchée par une sérologie, est essentielle au diagnostic[22],[26]. Elle permet de différencier une infection récente d'une infection ancienne, mais aussi de différencier une simple colonisation bronchique d'une véritable infection[22],[29]. En cas de doute diagnostic, sa négativité permet d'exclure un aspergillome.

Imagerie

Sur la radiographie pulmonaire, un aspergillome simple apparaît comme un nodule dense, le plus souvent entouré d'un croissant aérique[11]. La radiographie seule ne suffit pas au diagnostic ; un scanner est recommandé[22]. Sur le scanner thoracique, le centre de la cavité est occupé par l'aspergillome[30]. La pseudo-tumeur bouge dans la cavité lorsque le patient change de position (signe de Monod)[30]. Dans l'aspergillome simple, il n'y a pas d'évolution entre les examens et la paroi de la cavité est le plus souvent fine[12]. Un aspergillome complexe[12] présente en revanche l'aspect d'une cavité (ou plusieurs) à parois épaisses, comportant en son centre une truffe aspergillaire. Il existe parfois un début de fibrose pulmonaire[31]. La plèvre adjacente a également un aspect fibrosé, et l'évolution radiologique est lente, mais toujours vers l'aggravation[12]. Un halo en verre dépoli peut également entourer les lésions[27].

Le diagnostic radiologique seul n'est cependant pas adapté, d'autres lésions pouvant avoir une présentation similaire (cancer pulmonaire excavé[32],[13] notamment, mais aussi abcès pulmonaire et kyste hydatique[13]). L'injection de produit de contraste iodé, qui permet de mieux visualiser les vaisseaux, permet de dépister un anévrysme de Rasmussen[33], une dilatation pseudo-anévrysmale de l'artère pulmonaire au voisinage d'une cavité intrapulmonaire à risque de rupture, qui entraîne alors une hémoptysie massive souvent fatale.

Le TEP scanner n'est pas utile dans le diagnostic d'aspergillome[34], qui présente toujours une hyperfixation et est lui-même un diagnostic différentiel des cancers bronchiques excavés[35].

Démarche diagnostique

Le diagnostic d'aspergillome se fait sur un faisceau d'éléments[22] : concordance entre l'aspect scanographique et le diagnostic mycologique, après avoir éliminé les autres diagnostics possibles. Si l'aspect radiologique est typique, la sérologie seule suffit à confirmer le diagnostic dans plus de 90 % des cas. En cas de sérologie négative, il faut alors affirmer la présence du champignon par d'autres moyens (culture ou PCR) : analyse des crachats, lavage broncho-alvéolaire, biopsie à l'aiguille... D'autres maladies infectieuses doivent aussi être écartées, notamment l'histoplasmose et la coccidioïdomycose, ainsi qu'une tuberculose pulmonaire évolutive. La découverte, au cours du bilan, d'une infection conjointe par une bactérie telle que le Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, le Staphylococcus aureus, ou Pseudomonas aeruginosa et les germes anaérobies n'exclut pas le diagnostic d'aspergillome.

Traitement

Diverses sociétés savantes ont émis des recommandations sur la prise en charge[22],[36],[27],[37]. La prise en charge des aspergillomes peut être rendue complexe par le terrain affaibli des patients, et notamment une insuffisance respiratoire pré-existante séquellaire de tuberculose ou de bronchite chronique[12]. L'approche est pluridisciplinaire et implique tant les spécialistes des maladies infectieuses que les chirurgiens thoraciques et les pneumologues.

Traitement antifongique

L'itraconazole et le voriconazole, de la classe des triazoles, sont les deux molécules recommandées en première intention dans le traitement des aspergillomes complexes[22]. L'itraconazole est recommandé en première intention[38]. En cas d'intolérance, de non réponse au traitement ou de résistance du germe, le voriconazole[39] puis le posaconazole peut être proposé en alternative[14].

L'administration de triazoles par voie orale permet de stabiliser les lésions et diminue le risque d'hémoptysie massive, avec habituellement peu d'effets indésirables[38]. La réponse au traitement est lente, imposant un traitement long, de 4 à 6 mois, voire 9 mois[14],[22]. Chez les patients répondant bien au traitement après cette durée, et qui ne sont pas éligibles à une chirurgie, le traitement peut être encore prolongé de plusieurs mois, voire plusieurs années[38]. Les patients uniquement stabilisés peuvent également bénéficier d'un traitement au long cours, l'arrêt du traitement entraînant parfois une aggravation des symptômes[38],[22].

Le traitement intraveineux est habituellement réservé aux patients présentant des formes rapidement évolutives ou en cas d'échec des triazoles (résistance ou mauvaise tolérance)[22]. L'amphotéricine B[40], la micafungine[41], et la caspofungine[42], qui sont des alternatives aux triazoles, ne sont en effet disponibles que par voie injectable. Il est également possible de réaliser un traitement d'induction intraveineux, puis de continuer par des triazoles oraux[22]. Le traitement par amphotéricine B, même court, doit s'accompagner d'une surveillance étroite de la fonction rénale[22].

L'encadrement du geste chirurgical par un traitement antifongique est débattu[43]. Il ne semble pas y avoir de gain de survie ou de diminution des récidives[43],[44],[45]. Toutefois, chez les patients immunodéprimés, le traitement antifongique postopératoire pourrait être intéressant[43].

Indications chirurgicales

La chirurgie est un des traitements curatifs de l'aspergillome[46]. Elle vise à retirer l'ensemble des lésions d'aspergillome et peut donc varier, en étendue, de la simple résection de nodule (pour les aspergillomes simples) à la lobectomie ou la pneumonectomie pour les aspergillomes complexes[47].

Pour les aspergilloses simples[37], la chirurgie est recommandée en première intention en raison du faible taux de complications et de la guérison qui s'en suit[48]. Pour les aspergillomes complexes, en revanche, la prise en charge chirurgicale est indiquée principalement en cas d'hémoptysie[46],[37], et un traitement antifongique à vie lui est autant que possible préféré[37]. Les gestes chirurgicaux sur les aspergillomes complexes sont effet difficiles et risqués[37].

De manière générale, les résections pulmonaires majeures, en particulier les pneumonectomies, ont un taux de complication majoré lorsqu'elles sont réalisées pour des causes infectieuses que pour un cancer[49]. Le taux de complications des résections pulmonaires pour aspergillome est supérieur chez les patients présentant des cavernes tuberculeuses, par rapport aux patients simplement immunodéprimés[46]. Les complications postopératoires atteignent quasi exclusivement les patients symptomatiques[48]. Au premier rang des complications chirurgicales[50] des aspergillomes complexes, on trouve le saignement, le bullage prolongé, la fistule bronchique, et l'infection par Aspergillus de la cavité résiduelle.

Lorsqu'une résection pulmonaire est considérée comme trop risquée au vu de l'état général, ou contre-indiquée par une insuffisance respiratoire, une simple mise à la peau de la cavité abcédée peut être réalisée[51],[48], suivie au besoin d'une thoracoplastie[52] dont le rôle est d'affaisser la cavité résiduelle.

Traitements non chirurgicaux

En cas d'hémoptysie massive sur un aspergillome complexe, une embolisation des artères bronchiques peut être réalisée[37],[53]. Le résultat est cependant moins bon que pour les autres causes d'hémoptysie[54] en raison de l'hypervascularisation des aspergillomes complexes. L'embolisation est donc considérée comme une mesure d'attente avant une chirurgie à réaliser hors du contexte de l'urgence vitale, ou un traitement par antifongiques adaptés en cas de contre-indication chirurgicale définitive[55],[37].

L'administration d'antifongiques (amphotéricine B le plus souvent[56],[57]) dans la cavité de l'aspergillome est une technique aux résultats hétérogènes[23]. Elle est pour l'instant principalement utilisée dans le traitement des hémoptysies massives chez les patients non opérables[23], et son bénéfice à long terme est inconnu[57].

Particularités en cas d'immunodépression

Chez un patient sous immunosuppresseurs, il est recommandé de diminuer, autant que possible, l'intensité de l'immunosuppression dès la suspicion du diagnostic afin de diminuer la vitesse de progression[22].

Suivi

Le but du suivi est de s'assurer de l'absence de progression des lésions aspergillaires complexes[22]. Il est recommandé de réaliser un scanner de contrôle 3 à 6 mois après le début du traitement[22],[14],[58]. La réalisation d'un scanner low dose, moins irradiant, est recommandée[59]. Le résultat à long terme de la chirurgie dépend principalement que l'état général des patients[48].

Références

  1. ↑ (la) Pier Antonio Micheli, Nova plantarum genera, Florence, (lire en ligne), p. 212
  2. ↑ (en) John Hughes Bennett, « XVII. On the Parasitic Vegetable Structures found growing in Living Animals », Transactions of the Royal Society of Edinburgh, Cambridge University Press (CUP), vol. 15, no 02,‎ , p. 277-294 (ISSN 0080-4568, DOI 10.1017/s0080456800029963, lire en ligne).
  3. ↑ a et b (en) K. F. W. Hinson, A. J. Moon, et N. S. Plummer, « Broncho-pulmonary Aspergillosis : Review and a Report of Eight New Cases », Thorax, BMJ, vol. 4, no 7,‎ , p. 317-333 (PMID 13015523, lire en ligne).
  4. ↑ (la) Theodor Sluyter, « De vegetabilibus organismi animalis parasitis, ac de novo epiphyto in pityriasi versicolore obvio », Diss Inaug Berlin, Berolini,‎ , p. 25
  5. ↑ (de) Friedrich Küchenmeister, Die in und an dem Körper des lebenden Menschen vorkommenden Parasiten, Leipzig, B.G. Teubner, (lire en ligne).
  6. ↑ (de) N. Friedreich, « Fall von Pneumonomycosis aspergillina », Virchows Archiv, vol. 10, no 4,‎ , p. 510-512 (ISSN 0945-6317, lire en ligne, consulté le )
  7. ↑ (de) Paul Fürbringer, « Beobachtungen über Lungenmycose beim Menschen », Virchows Archiv, vol. 66, no 3,‎ , p. 330-365 (ISSN 0945-6317, lire en ligne, consulté le )
  8. ↑ F. Dévé, « Une nouvelle forme anatomo-radiologique de mycose pulmonaire primitive: le mégamycétome intra bronchiectatique », Arch Med Chir Appar Resp, no 13,‎ , p. 337-361, cité par Denning et coll.
  9. ↑ (en) Victor A. Kelmenson, « Treatment of Pulmonary Aspergillosis », CHEST Journal, Elsevier BV, vol. 36, no 4,‎ , p. 442 (ISSN 0012-3692, DOI 10.1378/chest.36.4.442, lire en ligne).
  10. ↑ (en) Daly RC, « Pulmonary aspergilloma. Results of surgical treatment. », The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Elsevier BV, vol. 92, no 6,‎ , p. 981-988 (ISSN 0022-5223, PMID 3097424, lire en ligne).
  11. ↑ a b c d e f g h et i (en) Jean-Paul Latgé, « Aspergillus fumigatus and Aspergillosis », Clinical Microbiology Reviews, American Society for Microbiology, vol. 12,‎ , p. 310-350 (ISSN 0893-8512, lire en ligne).
  12. ↑ a b c d e et f (en) Chris Kosmidis et David W. Denning, « The clinical spectrum of pulmonary aspergillosis », Thorax, BMJ, vol. 70, no 3,‎ , p. 270-277 (ISSN 0040-6376, DOI 10.1136/thoraxjnl-2014-206291, lire en ligne).
  13. ↑ a b c d e f g h i j k l et m (en) Eliseo Passera, Adriano Rizzi, Mario Robustellini, Gerolamo Rossi, Claudio Della Pona, Fabio Massera et Gaetano Rocco, « Pulmonary Aspergilloma », Thoracic Surgery Clinics, Elsevier BV, vol. 22, no 3,‎ , p. 345-361 (ISSN 1547-4127, DOI 10.1016/j.thorsurg.2012.04.001, lire en ligne).
  14. ↑ a b c et d (en) Timothy W. Felton, Caroline Baxter, Caroline Moore, Stephen. Roberts, William Hope et David Denning, « Efficacy and Safety of Posaconazole for Chronic Pulmonary Aspergillosis », Clinical Infectious Diseases, Oxford University Press (OUP), vol. 51, no 12,‎ , p. 1383-1391 (ISSN 1058-4838, DOI 10.1086/657306, lire en ligne).
  15. ↑ a et b (en) N. L. Smith et D. W. Denning, « Underlying conditions in chronic pulmonary aspergillosis including simple aspergilloma », European Respiratory Journal, European Respiratory Society (ERS), vol. 37, no 4,‎ , p. 865-872 (ISSN 0903-1936, DOI 10.1183/09031936.00054810, lire en ligne).
  16. ↑ a et b (en) David Denning, Alex Pleuvry et Donald Cole, « Global burden of chronic pulmonary aspergillosis as a sequel to pulmonary tuberculosis », Bulletin of the World Health Organization, WHO Press, vol. 89, no 12,‎ , p. 864-872 (ISSN 0042-9686, DOI 10.2471/blt.11.089441, lire en ligne).
  17. ↑ (en) Alissa K. Greenberg, Jocelyn Knapp, William N. Rom et Doreen J. Addrizzo-Harris, « Clinical Presentation of Pulmonary Mycetoma in HIV-Infected Patients », Chest, Elsevier BV, vol. 122, no 3,‎ , p. 886-892 (ISSN 0012-3692, DOI 10.1378/chest.122.3.886, lire en ligne).
  18. ↑ a b et c (en) Catherine W. M. Ong, Paul T. Elkington et Jon S. Friedland, « Tuberculosis, Pulmonary Cavitation, and Matrix Metalloproteinases », Am J Respir Crit Care Med, American Thoracic Society, vol. 190, no 1,‎ , p. 9-18 (ISSN 1073-449X, DOI 10.1164/rccm.201311-2106pp, lire en ligne).
  19. ↑ a b c et d (en) Keertan Dheda, Helen Booth, Jim F. Huggett, Margaret A. Johnson, Alimuddin Zumla et Graham W. Rook, « Lung Remodeling in Pulmonary Tuberculosis », The Journal of Infectious Diseases, Oxford University Press (OUP), vol. 192, no 7,‎ , p. 1201-1209 (ISSN 0022-1899, DOI 10.1086/444545, lire en ligne).
  20. ↑ a et b (en) Waseem Saeed, « Cavitating pulmonary tuberculosis: a global challenge », Clinical Medicine, Royal College of Physicians, vol. 12, no 1,‎ , p. 40-41 (ISSN 1470-2118, DOI 10.7861/clinmedicine.12-1-40, lire en ligne).
  21. ↑ Ange Christophe Félix Andrianarisoa, « Les aspergillomes pulmonaires: à propos de 37 cas à Madagascar », The Pan African Medical Journal, vol. 10, no 4,‎ (ISSN 1937-8688, DOI 10.11604/pamj.2011.10.4.936, lire en ligne).
  22. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o et p (en) David W. Denning, Jacques Cadranel, Catherine Beigelman-Aubry, Florence Ader, Arunaloke Chakrabarti, Stijn Blot, Andrew J. Ullmann, George Dimopoulos et Christoph Lange, « Chronic pulmonary aspergillosis: rationale and clinical guidelines for diagnosis and management », Eur Respir J, European Respiratory Society (ERS), vol. 47, no 1,‎ , p. 45-68 (ISSN 0903-1936, DOI 10.1183/13993003.00583-2015, lire en ligne).
  23. ↑ a b c d e f et g (en) Brent P. Riscili et Karen L. Wood, « Noninvasive Pulmonary Aspergillus Infections », Clinics in Chest Medicine, Elsevier BV, vol. 30, no 2,‎ , p. 315-335 (ISSN 0272-5231, DOI 10.1016/j.ccm.2009.02.008, lire en ligne).
  24. ↑ (en) Doreen J. Addrizzo-Harris, Timothy J. Harkin, Georgeann McGuinness, David P. Naidich et William N. Rom, « Pulmonary Aspergilloma and AIDS », Chest, Elsevier BV, vol. 111, no 3,‎ , p. 612-618 (ISSN 0012-3692, DOI 10.1378/chest.111.3.612, lire en ligne).
  25. ↑ (en) Rajeev Shah, Pradeep Vaideeswar et Shobhana P Pandit, « Pathology of pulmonary aspergillomas », Indian Journal of Pathology and Microbiology, Medknow, vol. 51, no 3,‎ , p. 342 (ISSN 0377-4929, DOI 10.4103/0377-4929.42507, lire en ligne).
  26. ↑ a et b (en) M. L. Uffredi, G. Mangiapan, J. Cadranel et G. Kac, « Significance of Aspergillus fumigatus Isolation from Respiratory Specimens of Nongranulocytopenic Patients », European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases, Springer Science + Business Media, vol. 22, no 8,‎ , p. 457-462 (ISSN 0934-9723, DOI 10.1007/s10096-003-0970-y, lire en ligne).
  27. ↑ a b c et d (en) Silke Schelenz, Rosemary A Barnes, Richard C Barton, Joanne R Cleverley, Sebastian B Lucas, Christopher C Kibbler et David W Denning, « British Society for Medical Mycology best practice recommendations for the diagnosis of serious fungal diseases », The Lancet Infectious Diseases, Elsevier BV, vol. 15, no 4,‎ , p. 461-474 (ISSN 1473-3099, DOI 10.1016/s1473-3099(15)70006-x, lire en ligne).
  28. ↑ (en) Yuta Kono, Kenji Tsushima, Koichi Yamaguchi, Nao Kurita, Seiko Soeda, Akahito Fujiwara, Shinya Sugiyama, Yuki Togashi, Satoshi Kasagi, Masako To, Yasuo To et Yasuhiro Setoguchi, « The utility of galactomannan antigen in the bronchial washing and serum for diagnosing pulmonary aspergillosis », Respiratory Medicine, Elsevier BV, vol. 107, no 7,‎ , p. 1094-1100 (ISSN 0954-6111, DOI 10.1016/j.rmed.2013.04.007, lire en ligne).
  29. ↑ (en) C.G. Baxter, D.W. Denning, A.M. Jones, A. Todd, C.B. Moore et M.D. Richardson, « Performance of two Aspergillus IgG EIA assays compared with the precipitin test in chronic and allergic aspergillosis », Clinical Microbiology and Infection, Elsevier BV, vol. 19, no 4,‎ , E197-E204 (ISSN 1198-743X, DOI 10.1111/1469-0691.12133, lire en ligne).
  30. ↑ a et b (en) S. Sharma, S. K. Dubey, N. Kumar et D. Sundriyal, « 'Monod' and 'air crescent' sign in aspergilloma », Case Reports, BMJ, vol. 2013, no sep13 1,‎ , bcr2013200936-bcr2013200936 (ISSN 1757-790X, DOI 10.1136/bcr-2013-200936, lire en ligne).
  31. ↑ (en) Karen C Patterson et Mary E Strek, « Diagnosis and Treatment of Pulmonary Aspergillosis Syndromes », Chest, Elsevier BV, vol. 146, no 5,‎ , p. 1358-1368 (ISSN 0012-3692, DOI 10.1378/chest.14-0917, lire en ligne).
  32. ↑ (en) Lan-Fu Wang, Hsi Chu, Yuh-Min Chen et Reury-Perng Perng, « Adenocarcinoma of the Lung Presenting as a Mycetoma With an Air Crescent Sign », Chest, Elsevier BV, vol. 131, no 4,‎ , p. 1239-1242 (ISSN 0012-3692, DOI 10.1378/chest.06-1551, lire en ligne).
  33. ↑ (en) Kshitij Chatterjee, Brendon Colaco, Clinton Colaco, Michael Hellman et Nikhil Meena, « Rasmussen's aneurysm: A forgotten scourge », Respiratory Medicine Case Reports, Elsevier BV, vol. 16,‎ , p. 74-76 (ISSN 2213-0071, DOI 10.1016/j.rmcr.2015.08.003, lire en ligne).
  34. ↑ (en) Caroline G. Baxter, Paul Bishop, Su Enn Low, Kweku Baiden-Amissah et David W. Denning, « Pulmonary aspergillosis: an alternative diagnosis to lung cancer after positive [18F]FDG positron emission tomography », Thorax, BMJ, vol. 66, no 7,‎ , p. 638-640 (ISSN 0040-6376, DOI 10.1136/thx.2010.155515, lire en ligne).
  35. ↑ (en) Fernando F. Gazzoni1 et Luiz Carlos Severo, « Fungal diseases mimicking primary lung cancer: radiologic-pathologic correlation », Mycoses, Wiley-Blackwell, vol. 57, no 4,‎ , p. 197-208 (ISSN 0933-7407, DOI 10.1111/myc.12150, lire en ligne).
  36. ↑ (en) D. A. Stevens, V. L. Kan, M. A. Judson, V. A. Morrison, S. Dummer, D. W. Denning, J. E. Bennett, T. J. Walsh, T. F. Patterson et G. A. Pankey, « Practice Guidelines for Diseases Caused by Aspergillus », Clinical Infectious Diseases, Oxford University Press (OUP), vol. 30, no 4,‎ , p. 696-709 (ISSN 1058-4838, DOI 10.1086/313756, lire en ligne).
  37. ↑ a b c d e f et g (en) Thomas J. Walsh, Elias J. Anaissie, David W. Denning, Raoul Herbrecht, Dimitrios P. Kontoyiannis, Kieren A. Marr, Vicki A. Morrison, Brahm H. Segal, William J. Steinbach, David A. Stevens, Jo Anne van Burik, John R. Wingard et Thomas F. Patterson, « Treatment of Aspergillosis: Clinical Practice Guidelines of the Infectious Diseases Society of America », Clinical Infectious Diseases, Oxford University Press (OUP), vol. 46, no 3,‎ , p. 327-360 (ISSN 1058-4838, DOI 10.1086/525258, lire en ligne).
  38. ↑ a b c et d (en) Ritesh Agarwal, Gella Vishwanath, Ashutosh N. Aggarwal, Mandeep Garg, Dheeraj Gupta et Arunaloke Chakrabarti, « Itraconazole in chronic cavitary pulmonary aspergillosis: a randomised controlled trial and systematic review of literature », Mycoses, Wiley-Blackwell, vol. 56, no 5,‎ , p. 559-570 (ISSN 0933-7407, DOI 10.1111/myc.12075, lire en ligne).
  39. ↑ (en) G. Cucchetto, A. Cazzadori, M. Conti, G. L. Cascio, P. Braggio et E. Concia, « Treatment of chronic pulmonary aspergillosis with voriconazole: review of a case series », Infection, Springer Science + Business Media, vol. 43, no 3,‎ , p. 277-286 (ISSN 0300-8126, DOI 10.1007/s15010-014-0711-4, lire en ligne).
  40. ↑ (en) Hae-Seong Nam, Kyeongman Jeon, Sang-Won Um, Gee Young Suh, Man Pyo Chung, Hojoong Kim, O. Jung Kwon et Won-Jung Koh, « Clinical characteristics and treatment outcomes of chronic necrotizing pulmonary aspergillosis: a review of 43 cases », International Journal of Infectious Diseases, Elsevier BV, vol. 14, no 6,‎ , e479-e482 (ISSN 1201-9712, DOI 10.1016/j.ijid.2009.07.011, lire en ligne).
  41. ↑ (en) Shigeru Kohno, Koichi Izumikawa, Kenji Ogawa, Atsuyuki Kurashima, Niro Okimoto, Ryoichi Amitani, Hiroshi Kakeya, Yoshihito Niki et Yoshitsugu Miyazaki, « Intravenous micafungin versus voriconazole for chronic pulmonary aspergillosis: A multicenter trial in Japan », Journal of Infection, Elsevier BV, vol. 61, no 5,‎ , p. 410-418 (ISSN 0163-4453, DOI 10.1016/j.jinf.2010.08.005, lire en ligne).
  42. ↑ (en) G. J. Keir, B. Garfield, D. M. Hansell, M. R. Loebinger, R. Wilson, E. A. Renzoni, A. U. Wells et T. M. Maher, « Cyclical caspofungin for chronic pulmonary aspergillosis in sarcoidosis », Thorax, BMJ, vol. 69, no 3,‎ , p. 287-288 (ISSN 0040-6376, DOI 10.1136/thoraxjnl-2013-203988, lire en ligne).
  43. ↑ a b et c (en) Lotfi Benhamed et Didier Woelffle, « Adjuvant antifungal therapy after pulmonary surgery for aspergilloma: is it useful? », Interact CardioVasc Thorac Surg, Oxford University Press (OUP), vol. 18, no 6,‎ , p. 835-837 (ISSN 1569-9293, DOI 10.1093/icvts/ivu069, lire en ligne).
  44. ↑ (en) Dariusz Sagan et Kazimierz Gozdziuk, « Surgery for Pulmonary Aspergilloma in Immunocompetent Patients: No Benefit From Adjuvant Antifungal Pharmacotherapy », The Annals of Thoracic Surgery, Elsevier BV, vol. 89, no 5,‎ , p. 1603-1610 (ISSN 0003-4975, DOI 10.1016/j.athoracsur.2010.02.037, lire en ligne).
  45. ↑ P.-B. Pagès, R. Grima, P. Mordant, B. Grand, A. Badia, F. Le Pimpec-Barthes, A. Bernard et M. Riquet, « Un traitement antifongique périopératoire influence-t-il la morbidité postopératoire et la survie à long terme après une résection pulmonaire pour aspergillome ? », Revue de Pneumologie Clinique, Elsevier BV, vol. 70, no 6,‎ , p. 322-328 (ISSN 0761-8417, DOI 10.1016/j.pneumo.2014.08.002, lire en ligne).
  46. ↑ a b et c (en) K Al-Kattan, M. Ashour, W. Hajjar, M. Salah El Din, M. Fouda et A. Al Bakry, « Surgery for pulmonary aspergilloma in post-tuberculous vs. immuno-compromised patients », European Journal of Cardio-Thoracic Surgery, Oxford University Press (OUP), vol. 20, no 4,‎ , p. 728-733 (ISSN 1010-7940, DOI 10.1016/s1010-7940(01)00837-5, lire en ligne).
  47. ↑ (en) Yuji Shiraishi, Naoya Katsuragi, Yutsuki Nakajima, Masahiro Hashizume, Nobumasa Takahashi et Yoshikazu Miyasaka, « Pneumonectomy for complex aspergilloma: is it still dangerous? », European Journal of Cardio-Thoracic Surgery, Oxford University Press (OUP), vol. 29, no 1,‎ , p. 9-13 (ISSN 1010-7940, DOI 10.1016/j.ejcts.2005.10.043, lire en ligne).
  48. ↑ a b c et d (en) Jean-François Regnard, Philippe Icard, Maurizio Nicolosi, Lorenzo Spagiarri, Pierre Magdeleinat, Bertrand Jauffret et Philippe Levasseur, « Aspergilloma: a series of 89 surgical cases », The Annals of Thoracic Surgery, Elsevier BV, vol. 69, no 3,‎ , p. 898-903 (ISSN 0003-4975, DOI 10.1016/s0003-4975(99)01334-x, lire en ligne).
  49. ↑ (en) Caroline Rivera, Alex Arame, Ciprian Pricopi, Marc Riquet, Giuseppe Mangiameli, Mahdi Abdennadher, Marcel Dahan et Françoise Le Pimpec Barthes, « Pneumonectomy for benign disease: indications and postoperative outcomes, a nationwide study », Eur J Cardiothorac Surg, Oxford University Press (OUP), vol. 48, no 3,‎ , p. 435-440 (ISSN 1010-7940, DOI 10.1093/ejcts/ezu439, lire en ligne).
  50. ↑ (en) Shakil Farid, Shaza Mohamed, Mohan Devbhandari, Matthew Kneale, Malcolm Richardson, Sing Y Soon, Mark T Jones, Piotr Krysiak, Rajesh Shah, David W Denning et Kandadai Rammohan, « Results of surgery for chronic pulmonary Aspergillosis, optimal antifungal therapy and proposed high risk factors for recurrence - a National Centre’s experience », J Cardiothorac Surg, Springer Nature, vol. 8, no 1,‎ , p. 180 (ISSN 1749-8090, DOI 10.1186/1749-8090-8-180, lire en ligne).
  51. ↑ (en) Takeo Nakada, Tadashi Akiba, Takuya Inagaki, Toshiaki Morikawa et Takao Ohki, « Simplified Cavernostomy Using Wound Protector for Complex Pulmonary Aspergilloma », The Annals of Thoracic Surgery, Elsevier BV, vol. 98, no 1,‎ , p. 360-361 (ISSN 0003-4975, DOI 10.1016/j.athoracsur.2013.11.087, lire en ligne).
  52. ↑ (en) Renaud Grima, Athanase Krassas, Patrick Bagan, Alain Badia, Françoise Le Pimpec Barthes et Marc Riquet, « Treatment of complicated pulmonary aspergillomas with cavernostomy and muscle flap: interest of concomitant limited thoracoplasty », European Journal of Cardio-Thoracic Surgery, Oxford University Press (OUP), vol. 36, no 5,‎ , p. 910-913 (ISSN 1010-7940, DOI 10.1016/j.ejcts.2009.05.007, lire en ligne).
  53. ↑ (en) Akira Kato, Sho Kudo, Koichi Matsumoto, Tetsuhiro Fukahori, Toshihisa Shimizu, Akira Uchino et Shinichiro Hayashi, « Bronchial Artery Embolization for Hemoptysis Due to Benign Diseases: Immediate and Long-Term Results », CardioVascular and Interventional Radiology, Springer Science + Business Media, vol. 23, no 5,‎ , p. 351-357 (ISSN 0174-1551, DOI 10.1007/s002700010062, lire en ligne).
  54. ↑ (en) Jie Chen, Liang-an Chen, Zhi-Xin Liang, Chun-Sun Li, Qing Tian, Zhen Yang, Yan-Wen Jiang et Dan-Yang She, « Immediate and Long-term Results of Bronchial Artery Embolization for Hemoptysis Due to Benign Versus Malignant Pulmonary Diseases », The American Journal of the Medical Sciences, Elsevier BV, vol. 348, no 3,‎ , p. 204-209 (ISSN 0002-9629, DOI 10.1097/maj.0000000000000226, lire en ligne).
  55. ↑ (en) Peter Corr, « Management of Severe Hemoptysis from Pulmonary Aspergilloma Using Endovascular Embolization », CardioVascular and Interventional Radiology, Springer Science + Business Media, vol. 29, no 5,‎ , p. 807-810 (ISSN 0174-1551, DOI 10.1007/s00270-005-0329-0, lire en ligne).
  56. ↑ (en) Takayuki Takeda, Hideki Itano, Ryouhei Kakehashi, Shinichi Fukita, Masahiko Saitoh et Sorou Takeda, « Direct transbronchial administration of liposomal amphotericin B into a pulmonary aspergilloma », Respiratory Medicine Case Reports, Elsevier BV, vol. 11,‎ , p. 7-11 (ISSN 2213-0071, DOI 10.1016/j.rmcr.2013.12.003, lire en ligne).
  57. ↑ a et b (en) Jared N. Kravitz, Max W. Berry, Stephen I. Schabel et Marc A. Judson, « A Modern Series of Percutaneous Intracavitary Instillation of Amphotericin B for the Treatment of Severe Hemoptysis From Pulmonary Aspergilloma », Chest, Elsevier BV, vol. 143, no 5,‎ , p. 1414-1421 (ISSN 0012-3692, DOI 10.1378/chest.12-1784, lire en ligne).
  58. ↑ (en) J. Cadranel, B. Philippe, C. Hennequin, A. Bergeron, E. Bergot, A. Bourdin, V. Cottin, T. Jeanfaivre, C. Godet, M. Pineau et P. Germaud, « Voriconazole for chronic pulmonary aspergillosis: a prospective multicenter trial », Eur J Clin Microbiol Infect Dis, Springer Science + Business Media, vol. 31, no 11,‎ , p. 3231-3239 (ISSN 0934-9723, DOI 10.1007/s10096-012-1690-y, lire en ligne).
  59. ↑ (en) William R. Hendee et F. Marc Edwards, « ALARA and an integrated approach to radiation protection », Seminars in Nuclear Medicine, Elsevier BV, vol. 16, no 2,‎ , p. 142-150 (ISSN 0001-2998, DOI 10.1016/s0001-2998(86)80027-7, lire en ligne).
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