Chromosome X
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Le chromosome X est l'un des deux chromosomes sexuels de l'être humain et de certains animaux (l'autre chromosome sexuel étant le chromosome Y). Il fait partie du système XY de détermination sexuelle.
Caractéristiques du chromosome X humain
[modifier | modifier le code]- Nombre de paires de base : 154 824 264
- Nombre de gènes : 931
- Nombre de gènes connus : 766
- Nombre de pseudogènes : 380
- Nombre de variations des nucléotides (polymorphismes nucléotidiques) : 320 997
- L'image ci-dessous illustre la richesse génétique du chromosome X à comparer avec le chromosome Y. La zone en vert localise le centre de l'inactivation de l'X.
Inactivation du chromosome X ou lyonisation
[modifier | modifier le code]Les hommes ont un seul chromosome X et les femmes deux chromosomes X. Ce chromosome X supplémentaire n'aboutit pas à une « surproduction » des protéines codées par ce chromosome. Par exemple, les facteurs de coagulations comme le facteur VIII est codé par un gène situé sur le chromosome X. Les femmes ne possèdent pas pour autant deux fois plus de facteur VIII.
Il existe donc une inactivation de l'un des deux chromosomes qui prend une forme condensée et visible, le corpuscule de Barr ou corps de Barr. Ce « corpuscule » se situe généralement dans le noyau de la cellule, sous la membrane interne de l'enveloppe nucléaire.
Le processus d’inactivation est aléatoire, se faisant au stade précoce du blastocyste, et se transmet d'une génération cellulaire à l'autre. La moitié des cellules de la femme sont sous la dépendance du chromosome X paternel et l'autre moitié sous la dépendance du chromosome X maternel. Les tissus somatiques féminins sont des mosaïques génétiques.
Ce processus d’inactivation a été soupçonné par Mary F. Lyon en 1961 et est aussi parfois appelé « lyonisation ».
Pour comprendre certains mécanismes, il est important de savoir que le chromosome X est inactivé par un centre d'inactivation (situé sur le chromosome X) : quand celui-ci sera inactivé, des enzymes vont aller sur le centre d'inactivation et se propager le long du chromosome pour inactiver la plupart des gènes.
Par conséquent, si un des deux chromosomes X subit une translocation avec, par exemple, le chromosome 21 alors, dans les cellules où le chromosome X inactivé est celui touché par la translocation, une partie du chromosome 21 sera inactivée tandis qu'une autre partie du chromosome X ne le sera pas.
Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome X
[modifier | modifier le code]- Syndrome de Klinefelter : 47,XXY
- Syndrome triple X : 47,XXX ou trisomie X
- Syndrome de Turner : 45,X
- Duplication du gène MECP2
- Délétions impliquant le gène SHOX
- Ichtyose lié à l'X (X-linked_ichthyosis (en)) par délétion du gène STS
- Incontinentia pigmenti due à la mutation du gène nemo
Gènes localisés sur le chromosome X
[modifier | modifier le code]De nombreux gènes situés sur le chromosome X sont en cause dans des retards mentaux, ce qui pourrait expliquer, entre autres, qu'il y ait davantage de garçons porteurs d'un handicap mental que de filles[a]. Par contre, l'incontinentia pigmenti est une pathologie essentiellement féminine.
| gène | nom | locus | Nom des syndromes associés | |
| FMR1 | Xq27.3 | Syndrome de l'X fragile (site FRAXA) | ||
| ARX | Xp22.1 | Syndrome de Partington, syndrome XLAG (X-linked lissencephaly with abnormal genitalia) ou syndrome de Berry-Kravis, Syndrome de Proud, Spasmes infantiles liés à l’X (syndrome de West) | ||
| MECP2 | Xq28 | Syndrome de Rett, Syndrome de la duplication du gène MECP2, PPM-X (psychosis,pyramidal signs,
macroorchidism), Retard mental avec spasticité (Meloni) | ||
| nemo | Xq28 | code la protéine NEMO (IKKg). Sa mutation est responsable de l'Incontinentia pigmenti | ||
| CDKL5 | STK9 | Xp22 | Syndrome de Rett variant, Crises partielles précoces +/- Spasmes infantiles (syndrome de West)
ISSX | |
| PQBP1 | Xp11.23 | Renpenning syndrome, Sutherland syndrome, Golabi-Ito-Hall syndrome | ||
| XNP | Xq13.3 | Syndrome ATR-X (alpha thalassémie RM lié à l’X) Syndrome de Juberg-Marsidi, Syndrome de Chudley-Lowry,Syndrome de Smith-Fineman-Myers, Syndrome de Carpenter-Waziri, Syndrome de Holmes-Gang, Syndrome de Martinez | ||
| JARID1C/ SMCX | Xp11.22 | microcéphalie | ||
| DCX | Xq23 | Syndrome SCLH (subcortical laminar heterotopia), XLIS | ||
| OPHN1 | Xq12 | Retard mental lié à l’X avec hypoplasie cérébelleuse | ||
| PHF8 | Xp11.22 | Syndrome de Siderius-Hamel | ||
| PHF6 | Syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann | |||
| FMR2 | X fragile site FRAXE (RM non spécifique léger) | |||
| GDI1 | ||||
| AGTR2 | ||||
| ZNF41, ZNF 81, ZNF 674 | Gènes des zinc finger protéines | |||
| ILIRAPL1 | Interleukine 1 receptor accesory proteine like 1 ; | |||
| TM4SF2/TSPAN7 tétraspanine 7 | ||||
| DLG3 | ||||
| FTSJ1 | ||||
| FACL4 | ||||
| PAK3 | ||||
| MECP2 | Syndrome de Rett[1] | |||
| SLC6A8 | Xq28 | Déficit en transporteur de la créatine | ||
| PLS3 | Plastine 3 | |||
| FUNDC1 | ||||
| Tous les autres… | ||||
Source: Pr des Portes - Déc 2006
Maladies localisées sur le chromosome X
[modifier | modifier le code]- La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
- Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome X sont :
Liens externes
[modifier | modifier le code]Earlier versions of this article contain material from the National Library of Medicine (https://www.nlm.nih.gov/copyright.html) , a part of the National Institutes of Health (USA,) which, as a US government publication, is in the public domain.
- Ressources relatives à la santé :
- Notices dans des dictionnaires ou encyclopédies généralistes :
- (en) Ensemble Genome Browser
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man (TM), OMIM (TM), université Johns-Hopkins, Baltimore, Maryland.
- (en) L. Carrel L, HF. Willard, « X-inactivation profile reveals extensive variability in X-linked gene expression in females », dans Nature 434 (2005), 400-404. [(en) lire en ligne]
Notes et références
[modifier | modifier le code]Notes
[modifier | modifier le code]- un allèle récessif porté par le chromosome X s'exprime chez l'homme qui n'a qu'un de ces chromosomes, alors qu'il a peu de chance de s'exprimer chez la femme où il faudrait avoir la mutation sur les deux chromosomes X.
Références
[modifier | modifier le code]- « Institut national de la santé et de la recherche médicale · Inserm, La science pour la santé », sur Inserm (consulté le )
