Boratabenzène
| Boratabenzène | |
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| Anion boratabenzène. | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C5H5BH− |
| Masse molaire[1] | 76,912 ± 0,011 g/mol C 78,08 %, H 7,86 %, B 14,06 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'anion boratabenzène est une espèce chimique hétérocyclique aromatique de formule chimique C5H5BH−. Ses dérivés sont des ligands formant des complexes haptiques à l'instar du cyclopentadiényle C5H5−. On en connaît ainsi des complexes sandwich et en tabouret de piano (demi-sandwich) avec divers métaux de transition[2],[3].
![Structure du complexe (η6-C5H5BH)Rh(C8H12)[4].](/wiki/Fichier:Structure_of_Rh(C8H12)(C5H5BH)_(OZUFAR).png)
Les adduits de borabenzène C5H5B sont des hétérocycles de structure électronique apparentée. L'adduit C5H5B··NC5H5 avec la pyridine présente des propriétés du boratabenzène, c'est-à-dire qu'il se comporte comme s'il avait pour structure C5H5B−–+NC5H5.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Christoph Janiak, « Metallocene and related catalysts for olefin, alkyne and silane dimerization and oligomerization », Coordination chemistry reviews, vol. 250, nos 1-2, , p. 66-94 (DOI 10.1016/j.ccr.2005.02.016, lire en ligne).
- (en) Peng Cui et Yaofeng Chen, « Boratabenzene rare-earth metal complexes », Coordination Chemistry Reviews, vol. 314, , p. 2-13 (DOI 10.1016/j.ccr.2015.07.014, lire en ligne).
- (en) Yuanyuan Yuan, Xiufang Wang, Yuxue Li, Liyan Fan, Xin Xu, Yaofeng Chen, Guangyu Li et Wei Xia, « Rapid Entry to Functionalized Boratabenzene Complexes through Metal-Induced Hydroboration at the Anionic 1-H-Boratabenzene Ligand », Organometallics, vol. 30, no 16, , p. 4330–4341 (DOI 10.1021/om200396k, lire en ligne).
