Tryptamine

Tryptamine

Structure de la Tryptamine, un composé dérivé de l'indole.
Général
Synonymes	2-(indole-3-yl)éthylamine
N° CAS	61-54-1
N° EINECS	200-510-5
PubChem	1150
SMILES	c12c([nH]cc1CCN)cccc2 eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C10H12N2/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6,11H2
Propriétés chimiques
Formule brute	C₁₀H₁₂N₂ [Isomères]
Masse molaire	160,2157 g∙mol^-1 C 74,97%, H 7,55%, N 17,48%,
Propriétés physiques
T° fusion	113 à 117 °C
T° ébullition	137 °C (0.15 mmHg)
Solubilité	négligeable dans l'eau
Point d'éclair	185 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC

Phrases S : S24/25 : Éviter le contact avec la peau et les yeux.
Phrases S : 24/25,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Les tryptamines forment un groupe de substances psychotropes hallucinogènes naturelles ou de synthèse. On les retrouve dans de nombreuses plantes voire chez certains animaux. Cette famille comprend notamment : la diméthyltryptamine (DMT), la diéthyltryptamine, la dipropyltryptamine, la 4-OH-DMT, la 5-OH-DMT, la bufoténine, la 5-MeO-DMT.

Les tryptamines agissent sur les récepteurs à la sérotonine du système nerveux central. Ce sont souvent elles qui donnent aux plantes leur intérêt pour le chamanisme ; le chimiste américain Alexander Shulgin est connu pour avoir étudié ces effets.

Leur structure chimique est du type indole, elles appartiennent aux indolalkylamines.

Elles sont proches de l'acide lysergique et du LSD. Elles s'apparentent à un acide aminé, le tryptophane.