Sulfure de diéthyle

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Sulfure de diéthyle
Sulfure de diéthyle
Sulfure de diéthyle
Identification
Nom IUPAC (éthylsulfanyl)éthane
Synonymes

diéthyl thioéther, sulfure d'éthyle, thioéthyl éther, 1,1-thiobiséthane

No CAS 352-93-2
No EINECS 206-526-9
No RTECS LC7200000
PubChem 9609
SMILES
InChI
Apparence liquide clair
Propriétés chimiques
Formule brute C4H10S  [Isomères]
Masse molaire[1] 90,187 ± 0,009 g/mol
C 53,27 %, H 11,18 %, S 35,56 %,
Propriétés physiques
fusion -103,8 °C[2],[3],[4]
ébullition 92 °C
Paramètre de solubilité δ 17,5 J1/2·cm-3/2 (25 °C)[5]
Masse volumique 0,837 g·cm-3 à 25 °C[4]
Point d’éclair −10 °C
Pression de vapeur saturante 105 mmHg à 37,7 °C[4]
Thermochimie
Cp
Propriétés optiques
Indice de réfraction \textit{n}_{D}^{20}= 1,442[4]
Précautions
Directive 67/548/EEC[4]
Irritant
Xi
Facilement inflammable
F



Transport[4]
-
   2375   
NFPA 704

Symbole NFPA 704

 
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le sulfure de diéthyle est un composé organique liquide et inflammable avec une forte odeur d'ail. Il a pour formule semi-développée CH3–CH2–S–CH2–CH3 qui peut aussi être écrite (C2H5)2S ou Et2S. Il est préparé par traitement de l'éthanol CH3CH2OH avec de l'acide sulfurique H2SO4 concentré puis neutralisation partielle de la nouvelle solution avec du carbonate de sodium Na2CO3 et enfin distillation de la solution de sulfate d'éthyle et de sodium CH3CH2OSO3Na résultante avec du sulfure de potassium K2S[7].

Le sulfure de diéthyle est utilisé comme solvant pour les minéraux anhydres et les bains de placage de l'or et de l'argent[7].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) « Diethyl sulfide » sur NIST/WebBook
  3. Diethyl sulfide sur ChemIDplus.
  4. a, b, c, d, e et f Diethyl sulfide chez Sigma-Aldrich.
  5. (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons Ltd,‎ 1999, 239 p. (ISBN 0-471-98369-1)
  6. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co.,‎ 1996 (ISBN 978-0-88415-857-8, lien LCCN?)
  7. a et b Merck index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 3801