PARN

PARN
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB
	2A1R, 2A1S, 3CTR
Identifiants
Aliases	PARN
IDs externes	OMIM: 604212 MGI: 1921358 HomoloGene: 31098 GeneCards: PARN
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 16 humain
Fin	14,632,728 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 16 (souris)
Fin	13,486,034 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	tendon calcanéen; ; corps calleux; ; thymus; ; cellule de la moelle osseuse; ; muscle lisse; ; îlot de Langerhans; ; vessie; ; rectum; ; artère poplitée; ; placenta;
	Fortement exprimé dans
	valve aortique; ; aorte ascendante; ; corpuscule rénal; ; medullary collecting duct; ; Cellule de Paneth; ; saccule; ; Ectoderme; ; otic placode; ; ligne primitive; ; condyle;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison ion métal; mRNA 3'-UTR binding; liaison protéique; Fixation d'acide nucléique; activité nucléase; exonuclease activity; activité hydrolase; protein kinase binding; cation binding; liaison ARN; poly(A)-specific ribonuclease activity; telomerase RNA binding; 3'-5'-exoribonuclease activity;
Composant cellulaire	cytoplasme; cytosol; nucléole; noyau;
Processus biologique	mRNA catabolic process; female gamete generation; regulation of mRNA stability; édition du ARN; dégradation des ARNm non-sens; nuclear-transcribed mRNA poly(A) tail shortening; RNA phosphodiester bond hydrolysis, exonucleolytic; telomerase RNA stabilization; positive regulation of telomere maintenance via telomerase; positive regulation of telomerase activity; regulation of telomerase RNA localization to Cajal body; ncRNA deadenylation; box H/ACA RNA 3'-end processing; miRNA catabolic process; polyadenylation-dependent snoRNA 3'-end processing;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	5073
	74108
	ENSG00000140694; ENSG00000274829
	ENSMUSG00000022685
	O95453
	Q8VDG3
	NM_001134477; NM_001242992; NM_002582
	NM_028761; NM_001358452; NM_001358453
	NP_001127949; NP_001229921; NP_002573
	NP_083037; NP_001345381; NP_001345382
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Le PARN (pour « Poly(A)-specific ribonuclease ») est une enzyme de type ribonucléase dont le gène est le PARN situé sur le chromosome 16 humain.

Rôle[modifier | modifier le code]

Il s'agit d'une exoribonucléase dégradant l'extrémité 3' de l'ARN comportant une courte chaîne d'adénosines (d'où le terme « poly(A) »).

Cet enzyme est ubiquitaire chez les eucaryotes^[5].

En médecine[modifier | modifier le code]

Une mutation du gène est responsable d'une dyskératose congénitale^[6].

Notes et références[modifier | modifier le code]

↑ ^{a b et c} ENSG00000274829 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000140694, ENSG00000274829 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022685 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ Vlachakis D, Pavlopoulou A, Tsiliki G, Komiotis D, Stathopoulos C, Balatsos NA, Kossida S, An integrated in silico approach to design specific inhibitors targeting human poly(A)-specific ribonuclease, PLoS One, 2012;7:e51113
↑ Tummala H, Walne A, Collopy L et al. Poly(A)-specific ribonuclease deficiency impacts telomere biology and causes dyskeratosis congenita, J Clin Invest, 2015;125:2151-2160

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} ENSG00000274829 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000140694, ENSG00000274829 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022685 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[Vlachakis_2012-5] Vlachakis D, Pavlopoulou A, Tsiliki G, Komiotis D, Stathopoulos C, Balatsos NA, Kossida S, An integrated in silico approach to design specific inhibitors targeting human poly(A)-specific ribonuclease, PLoS One, 2012;7:e51113

[Tummala_2015-6] Tummala H, Walne A, Collopy L et al. Poly(A)-specific ribonuclease deficiency impacts telomere biology and causes dyskeratosis congenita, J Clin Invest, 2015;125:2151-2160

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