Modèle:Infobox Chimie/Test

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Infobox vide[modifier le code]

Infobox Chimie/Test

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Exemple 1[modifier le code]

Exemple actuel Proposition
Paracétamol
Image illustrative de l’article Infobox Chimie/Test
Image illustrative de l’article Infobox Chimie/Test
Représentations du paracétamol
Identification
DCI ?
Nom UICPA N-(4-hydroxyphényl)éthanamide
Nom systématique Nom systématique
Synonymes

acétaminophène

No CAS 103-90-2
No CE 203-157-5
No RTECS VV2710000
Code ATC N02BE01
DrugBank ?
PubChem 1983, 11321051, 10464506
ChEBI ?
No E E100
FEMA 2006
SMILES
InChI
Apparence Poudre blanche, prismes monocliniques • Solution limpide
Propriétés chimiques
Formule C8H9NO2  [Isomères]
CaSO4,2H2O (dihydrate)
Masse molaire[1] 151,162 6 ± 0,007 8 g/mol
C 63,56 %, H 6 %, N 9,27 %, O 21,17 %,
60,30 g mol−1 (dihydrate)
pKa 9,5 à 25 °C
Moment dipolaire 1,84 D
Susceptibilité magnétique ?
Diamètre moléculaire 0,55 nm
Indice d’iode ?
Indice d’acide ?
Indice de saponification ?
Propriétés physiques
transition vitreuse 150 °C
fusion 169 à 170,5 °C
ébullition Décomposition > 500 °C
Solubilité 14 g·L-1 dans l'eau à 20 °C.
Beaucoup plus soluble dans l'eau chaude.
Soluble dans l'acétone, l'éthanol, le méthanol, le diméthylformamide, le dichlorure d'éthylène, l'acétate d'éthyle.
Peu soluble dans le chloroforme, l'éther.
Presque insoluble dans l'éther de pétrole, le pentane, le benzène.
Paramètre de solubilité δ 21,1 MPa1/2 (25 °C)
Masse volumique 1,293 g·cm-3 à 21 °C
d'auto-inflammation 180 °C
Point d’éclair ?
Limites d’explosivité dans l’air ?
Pression de vapeur saturante ?
Viscosité dynamique ?
Point critique ?
Point triple ?
Conductivité thermique ?
Conductivité électrique ?
Vitesse du son 936 m·s-1
Thermochimie
S0gaz, 1 bar ? J·K-1·mol-1
S0liquide, 1 bar ? J·K-1·mol-1
S0solide ? J·K-1·mol-1
ΔfH0gaz ? kJ·mol-1
ΔfH0liquide ? kJ·mol-1
ΔfH0solide ? kJ·mol-1
Δfus ?
Δvap ?
Cp ? J·K-1·mol-1
PCS ?
PCI ?
Propriétés biochimiques
Codons ?
pH isoélectrique ?
Acide aminé essentiel ?
Propriétés électroniques
Bande interdite ?
Mobilité électronique ?
Mobilité des trous ?
1re énergie d'ionisation ?
Constante diélectrique ?
Cristallographie
Système cristallin cubique
Réseau de Bravais ?
Symbole de Pearson
Classe cristalline ou groupe d’espace P21/n
Notation Schönflies O7h
Strukturbericht A4
Structure type C (diamant)
Paramètres de maille a = 3,566 Å

b = 3,566 Å
c = 3,566 Å
α = 90,00 °
β = 90,00 °
γ = 90,00 °
Z = 4

Volume 45,35 Å3
Macle ?
Propriétés optiques
Indice de réfraction ?
Biréfringence ?
Dispersion optique ?
Polychroïsme ?
Fluorescence λexcitation 305 nm ;
λémission 617 nm
Spectre d’absorption ?
Transparence ?
Pouvoir rotatoire ?
Constante de Verdet ?
Précautions
Matériau radioactif
Composé radioactif
SGH[3]
SGH04 : Gaz sous pressionSGH05 : CorrosifSGH06 : Toxique
Danger
H314 et H331
SIMDUT[4]
A : Gaz compriméD1A : Matière très toxique ayant des effets immédiats gravesE : Matière corrosive
A, D1A, E,
NFPA 704[5]

Symbole NFPA 704.

 
Transport[6]
   2015   
Classification du CIRC
Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme[2]
Inhalation ?
Peau ?
Yeux ?
Ingestion ?
Écotoxicologie
DL50 ?
CL50 ?
LogP ?
DJA ?
ARFD ?
AOEL ?
Seuil de l’odorat Bas : 0,33 ppm ;
haut : 5 ppm
Données pharmacocinétiques
CAM ?
Biodisponibilité Proche de 100 %
Liaison protéique ?
Métabolisme Hépatique à 95 %
Demi-vie de distrib.

?

Demi-vie d’élim. 1 à 4 heures
Stockage ?
Excrétion

Urinaire

Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique Antalgique • Antipyrétique
Voie d’administration Orale, IV, intrarectale
Grossesse Autorisé
Conduite automobile ?
Précautions Toxicité hépatique à fortes doses
Antidote N-acétylcystéine
Caractère psychotrope
Catégorie ?
Mode de consommation

?

Autres dénominations

?

Risque de dépendance ?
Composés apparentés
Autres cations Le même anion avec un autre cation, idem
Autres anions Le même cation avec un autre anion
Isomère(s) Un isomère
Autres composés

Un composé

Minéralogie
Clivage ?
Habitus ?
Faciès ?
Jumelage ?
Échelle de Mohs ?
Trait ?
Éclat ?
Éclat poli ?
Propriétés chimiques
Fusibilité ?
Comportement chimique ?
Propriétés physiques
Coefficient de couplage k=? %
Magnétisme ?
Radioactivité ?

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
Infobox Chimie/Test
Image illustrative de l’article Infobox Chimie/Test
Image illustrative de l’article Infobox Chimie/Test
Représentations du paracétamol
Identification
DCI ?
Nom UICPA N-(4-hydroxyphényl)éthanamide
Nom systématique Nom systématique
Synonymes

acétaminophène

No CAS 103-90-2
No CE 203-157-5
No RTECS VV2710000
Code ATC N02BE01
DrugBank ?
PubChem 1983, 11321051, 10464506
ChEBI ?
No E E100
FEMA 2006
SMILES
InChI
Apparence Poudre blanche, prismes monocliniques • Solution limpide
Propriétés chimiques
Formule brute C8H9NO2  [Isomères]
CaSO4,2H2O (dihydrate)
Masse molaire[7] 151,1626 ± 0,0078 g/mol
C 63,56 %, H 6 %, N 9,27 %, O 21,17 %,
60,30 g mol−1 (dihydrate)
pKa 9,5 à 25 °C
Moment dipolaire 1,84 D
Susceptibilité magnétique ?
Diamètre moléculaire 0,55 nm
Indice d’iode ?
Indice d’acide ?
Indice de saponification ?
Propriétés physiques
transition vitreuse 150 °C
fusion 169 à 170,5 °C
ébullition Décomposition > 500 °C
Solubilité 14 g·L-1 dans l'eau à 20 °C.
Beaucoup plus soluble dans l'eau chaude.
Soluble dans l'acétone, l'éthanol, le méthanol, le diméthylformamide, le dichlorure d'éthylène, l'acétate d'éthyle.
Peu soluble dans le chloroforme, l'éther.
Presque insoluble dans l'éther de pétrole, le pentane, le benzène.
Paramètre de solubilité δ 21,1 MPa1/2 (25 °C)
Masse volumique 1,293 g·cm-3 à 21 °C
d'auto-inflammation 180 °C
Point d’éclair ?
Limites d’explosivité dans l’air ?
Pression de vapeur saturante ?
Viscosité dynamique ?
Point critique ?
Point triple ?
Conductivité thermique ?
Conductivité électrique ?
Vitesse du son 936 m·s-1
Thermochimie
S0gaz, 1 bar ? J·K-1·mol-1
S0liquide, 1 bar ? J·K-1·mol-1
S0solide ? J·K-1·mol-1
ΔfH0gaz ? kJ·mol-1
ΔfH0liquide ? kJ·mol-1
ΔfH0solide ? kJ·mol-1
Δfus ?
Δvap ?
Cp ? J·K-1·mol-1
PCS ?
PCI ?
Propriétés biochimiques
Codons ?
pH isoélectrique ?
Acide aminé essentiel ?
Propriétés électroniques
Bande interdite ?
Mobilité électronique ?
Mobilité des trous ?
1re énergie d'ionisation ?
Constante diélectrique ?
Cristallographie
Système cristallin cubique
Réseau de Bravais ?
Symbole de Pearson
Classe cristalline ou groupe d’espace P21/n
Notation Schönflies O7h
Strukturbericht A4
Structure type C (diamant)
Paramètres de maille a = 3,566 Å

b = 3,566 Å
c = 3,566 Å
α = 90,00 °
β = 90,00 °
γ = 90,00 °
Z = 4

Volume 45,35 Å3
Macle ?
Propriétés optiques
Indice de réfraction ?
Biréfringence ?
Dispersion 2vz ~ ?
Polychroïsme ?
Fluorescence λexcitation 305 nm ;
λémission 617 nm
Spectre d’absorption ?
Transparence ?
Pouvoir rotatoire ?
Constante de Verdet ?
Précautions
Matériau radioactif
Composé radioactif
SGH[9]
SGH04 : Gaz sous pressionSGH05 : CorrosifSGH06 : Toxique
Danger
H314 et H331
SIMDUT[10]
A : Gaz compriméD1A : Matière très toxique ayant des effets immédiats gravesE : Matière corrosive
A, D1A, E,
NFPA 704[11]

Symbole NFPA 704.

 
Transport[12]
   2015   
Classification du CIRC
Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme[8]
Inhalation ?
Peau ?
Yeux ?
Ingestion ?
Écotoxicologie
DL50 ?
CL50 ?
LogP ?
DJA ?
ARFD ?
AOEL ?
Seuil de l’odorat Bas : 0,33 ppm ;
haut : 5 ppm
Données pharmacocinétiques
CAM ?
Biodisponibilité Proche de 100 %
Liaison protéique ?
Métabolisme Hépatique à 95 %
Demi-vie de distrib.

?

Demi-vie d’élim. 1 à 4 heures
Stockage ?
Excrétion

Urinaire

Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique Antalgique • Antipyrétique
Voie d’administration Orale, IV, intrarectale
Grossesse Autorisé
Conduite automobile ?
Précautions Toxicité hépatique à fortes doses
Antidote N-acétylcystéine
Caractère psychotrope
Catégorie ?
Mode de consommation

?

Autres dénominations

?

Risque de dépendance ?
Composés apparentés
Autres cations Le même anion avec un autre cation, idem
Autres anions Le même cation avec un autre anion
Isomère(s) Un isomère
Autres composés

Un composé

Minéralogie
Clivage ?
Habitus ?
Faciès ?
Jumelage ?
Échelle de Mohs ?
Trait ?
Éclat ?
Éclat poli ?
Propriétés chimiques
Fusibilité ?
Comportement chimique ?
Propriétés physiques
Coefficient de couplage k=? %
Magnétisme ?
Radioactivité ?

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Exemple 2[modifier le code]

Exemple actuel Proposition
Données fausses
Identification
No CAS erreur
No CE erreur
PubChem erreur
ChEBI erreur

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
Infobox Chimie/Test
Identification
No CAS erreur
No CE erreur
PubChem erreur
ChEBI erreur

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Exemple 3[modifier le code]

Exemple actuel Proposition
Listes à puce
Identification
Synonymes
  • puce 1
  • puce 2
Données pharmacocinétiques
Demi-vie de distrib.
  • puce 1
  • puce 2
Excrétion
  • puce 1
  • puce 2
Caractère psychotrope
Mode de consommation
  • puce 1
  • puce 2
Autres dénominations
  • puce 1
  • puce 2
Composés apparentés
Autres composés
  • puce 1
  • puce 2

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
Infobox Chimie/Test
Identification
Synonymes
  • puce 1
  • puce 2
Données pharmacocinétiques
Demi-vie de distrib.
  • puce 1
  • puce 2
Excrétion
  • puce 1
  • puce 2
Caractère psychotrope
Mode de consommation
  • puce 1
  • puce 2
Autres dénominations
  • puce 1
  • puce 2
Composés apparentés
Autres composés
  • puce 1
  • puce 2

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Exemple 4[modifier le code]

  • cacher=oui
Exemple actuel Proposition
Acide arsonique
Image illustrative de l’article Infobox Chimie/Test
Identification
No CAS 36465-76-6
ChEBI 29850
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule H3AsO3  [Isomères]HAsO(OH)2
Masse molaire[13] 125,943 6 ± 0,001 1 g/mol
H 2,4 %, As 59,49 %, O 38,11 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
Infobox Chimie/Test
Image illustrative de l’article Infobox Chimie/Test
Identification
No CAS 36465-76-6
ChEBI 29850
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute H3AsO3  [Isomères]HAsO(OH)2
Masse molaire[14] 125,9436 ± 0,0011 g/mol
H 2,4 %, As 59,49 %, O 38,11 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Exemple 5[modifier le code]

  • non radioactif
Exemple actuel Proposition
Acétate d'isoamyle
Image illustrative de l’article Infobox Chimie/Test
Image illustrative de l’article Infobox Chimie/Test
Formule topologique de l'acétate isoamyle
Identification
Nom UICPA acétate de 3-méthylbutyle
Synonymes

acétate d'isoamyle
acétate d'isopentyle
éthanoate de 3-méthylbutyle

No CAS 123-92-2
No CE 204-662-3
FEMA 2055
InChI
Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristique[15].
Propriétés chimiques
Formule C7H14O2  [Isomères]
Masse molaire[17] 130,184 9 ± 0,007 2 g/mol
C 64,58 %, H 10,84 %, O 24,58 %,
Moment dipolaire 1,86 D [16]
Propriétés physiques
fusion −79 °C[15]
ébullition 142 °C[15]
Solubilité dans l'eau à 20 °C : 2 g·l-1[15]
Paramètre de solubilité δ 16,6 J1/2·cm-3/2 (≤20 °C)[16]
Masse volumique 0,87 g·cm-3[15]
d'auto-inflammation 360 °C[15]
Point d’éclair 25 °C (coupelle fermée)[15]
Limites d’explosivité dans l’air 1,0 %vol100 °C) -7,5[15]
Pression de vapeur saturante à 20 °C : 0,53 kPa[15]
Viscosité dynamique 0,888 mPa·s à 20 °C [18]
Thermochimie
Cp
Propriétés optiques
Indice de réfraction 1,3981 [16]
Précautions
SGH[20]
SGH02 : Inflammable
Attention
H226 et EUH066
SIMDUT[21]
B2 : Liquide inflammable
B2,
NFPA 704
Transport
-
   1104   
Inhalation vapeur irritante
Écotoxicologie
LogP 2,13[15]
Seuil de l’odorat bas : 0,003 4 ppm
haut : 209 ppm[22]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
Infobox Chimie/Test
Image illustrative de l’article Infobox Chimie/Test
Image illustrative de l’article Infobox Chimie/Test
Formule topologique de l'acétate isoamyle
Identification
Nom UICPA acétate de 3-méthylbutyle
Synonymes

acétate d'isoamyle
acétate d'isopentyle
éthanoate de 3-méthylbutyle

No CAS 123-92-2
No CE 204-662-3
FEMA 2055
InChI
Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristique[23].
Propriétés chimiques
Formule brute C7H14O2  [Isomères]
Masse molaire[24] 130,1849 ± 0,0072 g/mol
C 64,58 %, H 10,84 %, O 24,58 %,
Moment dipolaire 1,86 D [16]
Propriétés physiques
fusion −79 °C[23]
ébullition 142 °C[23]
Solubilité dans l'eau à 20 °C : 2 g·l-1[23]
Paramètre de solubilité δ 16,6 J1/2·cm-3/2 (≤20 °C)[16]
Masse volumique 0,87 g·cm-3[23]
d'auto-inflammation 360 °C[23]
Point d’éclair 25 °C (coupelle fermée)[23]
Limites d’explosivité dans l’air 1,0 %vol100 °C) -7,5[23]
Pression de vapeur saturante à 20 °C : 0,53 kPa[23]
Viscosité dynamique 0,888 mPa·s à 20 °C [18]
Thermochimie
Cp
Propriétés optiques
Indice de réfraction 1,3981 [16]
Précautions
SGH[25]
SGH02 : Inflammable
Attention
H226 et EUH066
SIMDUT[26]
B2 : Liquide inflammable
B2,
NFPA 704
Transport
-
   1104   
Inhalation vapeur irritante
Écotoxicologie
LogP 2,13[23]
Seuil de l’odorat bas : 0,003 4 ppm
haut : 209 ppm[22]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Exemple 6[modifier le code]

  • masseMolAuto
  • masseMolAutoApprox
Exemple actuel Proposition
Chlorure de zinc
Image illustrative de l’article Infobox Chimie/Test
Identification
Nom UICPA Chlorure de zinc
No CAS 7646-85-7
No CE 231-592-0
Code ATC B05XA12
SMILES
InChI
Apparence solide d'aspect variable, hygroscopique et blanc[27], incolore en monocristal
Propriétés chimiques
Formule Cl2ZnZnCl2
Masse molaire[28] 136,29 ± 0,02 g/mol
Cl 52,03 %, Zn 47,98 %,
Propriétés physiques
fusion 290 °C[27], 283 °C[29]
ébullition 732 °C[27]
Solubilité dans l'eau à 25 °C : très bonne,
100/100 ml eau (12,5 °C,eau)
Masse volumique 2,9 g·cm-3[27]
Cristallographie
Système cristallin hexagonal
Propriétés optiques
Indice de réfraction biaxe indice 1,681 1,713
Précautions
SGH[30]
SGH05 : CorrosifSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H302, H314 et H410
SIMDUT[31]
E : Matière corrosive
E,
Transport
-
   2331   

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
Infobox Chimie/Test
Image illustrative de l’article Infobox Chimie/Test
Identification
Nom UICPA Chlorure de zinc
No CAS 7646-85-7
No CE 231-592-0
Code ATC B05XA12
SMILES
InChI
Apparence solide d'aspect variable, hygroscopique et blanc[32], incolore en monocristal
Propriétés chimiques
Formule brute Cl2ZnZnCl2
Masse molaire[33] 136,29 ± 0,02 g/mol
Cl 52,03 %, Zn 47,98 %,
Propriétés physiques
fusion 290 °C[32], 283 °C[34]
ébullition 732 °C[32]
Solubilité dans l'eau à 25 °C : très bonne,
100/100 ml eau (12,5 °C,eau)
Masse volumique 2,9 g·cm-3[32]
Cristallographie
Système cristallin hexagonal
Propriétés optiques
Indice de réfraction biaxe indice 1,681 1,713
Précautions
SGH[35]
SGH05 : CorrosifSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H302, H314 et H410
SIMDUT[36]
E : Matière corrosive
E,
Transport
-
   2331   

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Exemple 7[modifier le code]

Avec les modèles {{PhrasesR}} et {{PhrasesS}}

Exemple actuel Proposition
Phrases R et S
Précautions
Directive 67/548/EEC

Phrases R : acide : 22 - 45 - 62 - 68

Phrases S : acide : 36/37 - 45 - 53 basique : 24/25

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
Infobox Chimie/Test
Précautions
Directive 67/548/EEC

Phrases R : acide : 22 - 45 - 62 - 68

Phrases S : acide : 36/37 - 45 - 53 basique : 24/25

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Exemple 8[modifier le code]

Phrase R avec une référence.

Exemple actuel Proposition
Références
Précautions
Directive 67/548/EEC
Symbole :
Nocif
Xn

Phrases R : 36, 40, 50/53, R 22 : nocif en cas d'ingestion[37]


Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
Infobox Chimie/Test
Précautions
Directive 67/548/EEC
Symbole :
Nocif
Xn

Phrases R : 36, 40, 50/53, R 22 : nocif en cas d'ingestion[39]


Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Exemple 9[modifier le code]

Avec le modèle {{Infobox Chimie/Autre}}

Exemple actuel Proposition
Infobox Chimie/Autre
Écotoxicologie
DL50 85 mg·kg-1 souris oral
Autre Risque d’explosion
Découverte Découvert par Gerhard Schrader, Ambrose, Rüdiger, Van der Linde en 1938
Précurseurs principaux Difluorure de méthylphosphonyle
Dichlorure de méthylphosphonyle
Méthylphosphonochloridate de diisopropyle
Précurseurs secondaires Phosphonate d'isopropylméthyle
Précurseurs dérivés Triméthylphosphite
Trichlorure de phosphore
Phosphite de triisopropyle
Infobox Chimie/Test
Écotoxicologie
DL50 85 mg·kg-1 souris oral
Autre Risque d’explosion
Découverte Découvert par Gerhard Schrader, Ambrose, Rüdiger, Van der Linde en 1938
Précurseurs principaux Difluorure de méthylphosphonyle
Dichlorure de méthylphosphonyle
Méthylphosphonochloridate de diisopropyle
Précurseurs secondaires Phosphonate d'isopropylméthyle
Précurseurs dérivés Triméthylphosphite
Trichlorure de phosphore
Phosphite de triisopropyle

Exemple 10[modifier le code]

Avec les modèles {{SGH}} et {{67/548/EEC}}

Exemple actuel Proposition
Infobox Chimie/Test
Précautions
SGH
SGH03 : ComburantSGH04 : Gaz sous pressionSGH05 : CorrosifSGH06 : ToxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H270, H314, H330, H400 et EUH006

SGH05 : CorrosifSGH06 : ToxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H301, H314 et H400
Directive 67/548/EEC
dioxyde de chlore
Très toxique
T+
Comburant
O
Dangereux pour l`environnement
N
Phrases R : 6, 8, 26, 34, 50,
Phrases S : (1/2), 23, 26, 28, 36/37/39, 38, 45, 61,


dioxyde de chlore . . . %
Toxique
T
Dangereux pour l`environnement
N
Phrases R : 25, 34, 50,
Phrases S : (1/2), 23, 26, 28, 36/37/39, 45, 61,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
Infobox Chimie/Test
Précautions
SGH
SGH03 : ComburantSGH04 : Gaz sous pressionSGH05 : CorrosifSGH06 : ToxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H270, H314, H330, H400 et EUH006

SGH05 : CorrosifSGH06 : ToxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H301, H314 et H400
Directive 67/548/EEC
dioxyde de chlore
Très toxique
T+
Comburant
O
Dangereux pour l`environnement
N
Phrases R : 6, 8, 26, 34, 50,
Phrases S : (1/2), 23, 26, 28, 36/37/39, 38, 45, 61,


dioxyde de chlore . . . %
Toxique
T
Dangereux pour l`environnement
N
Phrases R : 25, 34, 50,
Phrases S : (1/2), 23, 26, 28, 36/37/39, 45, 61,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Références[modifier le code]

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