Rhoifoline

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Identification
Rhoifoline

Synonymes	Apigénine 7-O-néohespéridoside
N^o CAS	17306-46-6
N^o ECHA	100.037.562
N^o CE	241-335-4
PubChem	5459217
SMILES	O1[C@@H](O[C@H]2[C@@H](O[C@@H]([C@H]([C@@H]2O)O)CO)Oc2cc3oc(c4ccc(cc4)O)cc(c3c(c2)O)=O)[C@@H]([C@@H]([C@H](O)[C@@H]1C)O)O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C27H30O14/c1-10-20(32)22(34)24(36)26(37-10)41-25-23(35)21(33)18(9-28)40-27(25)38-13-6-14(30)19-15(31)8-16(39-17(19)7-13)11-2-4-12(29)5-3-11/h2-8,10,18,20-30,32-36H,9H2,1H3/t10-,18+,20-,21+,22+,23?,24+,25+,26-,27+/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule	C₂₇H₃₀O₁₄ [Isomères]
Masse molaire^[1]	578,518 7 ± 0,027 9 g/mol C 56,06 %, H 5,23 %, O 38,72 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La rhoifoline est un composé chimique de la famille des flavones. C'est en fait un hétéroside de flavone, le 7-O-néohespéridoside de l'apigénine. Elle a été isolée dans la ramie (Boehmeria nivea ortie de Chine), le citron, dans la bigarade (dCitrus x aurantium, orange amère) (plant), dans la feuille de Citrus ×paradisi (pamplemousse), dans la bugrane épineuse (Ononis campestris), dans Trachelospermum asiaticum et dans le Serenoa repens (palmier de Floride)^[2].

Notes et références[modifier | modifier le code]

v · m Flavones
Composés	Apigénine Baicaléine Chrysine 6-Hydroxyflavone Lutéoline Scutellaréine
O-méthylées	Acacétine Chrysoériol Diosmétine Eupatiline Eupatorine Genkwanine Népétine Nobilétine Oroxyline A Sinensétine Tangéritine Techtochrysine Tricine Wogonine
Hétérosides	Apiine Apigétrine Baicaline Cynaroside Népitrine (Népetine 7-glucoside) Orientine Isoorientine Oroxindine Rhoifoline Saporanine (Isovitexine-7-O-glucoside) Schaftoside Scutellarine Tétuine Véronicastroside Vicénine-2 Vitexine Isovitexine
Acétylées	Artoindonesianine P
Synthétiques	Diosmine Flavoxate Hidrosmine